Plusmed pM-K01K Kullanım kılavuzu

Marka: Plusmed

Modeli: pM-K01K

Kategori: Kan basıncı birimleri

Tip: Kullanım kılavuzu

Bu kılavuz aynı zamanda aşağıdakiler için de uygundur:

pM-K02

www.plusmed-health.com

Kullanım Kılavuzu

Instruction Manual

Mode d'emploi

Руководство Пользователя

Rêbera Bikaranînê





Model: pM-K02

Automatic Blood Pressure Monitor

Otomatik Tansiyon Aleti

Introduction

Blood pressure measurements determined with pM-K02 Automatic Blood Pressure Mon-

itor are equivalent to those obtained by a trained observer using cuff/stethoscope auscul-

tation method, within the limits prescribed by the American National Standard, Electronic

or Automated Sphygmomanometers. This unit is to be used by adult consumers in a home

environment. Do not use this device on infants or neonates. pM-K02 is protected against

manufacturing defects by an established International Warranty Program. For warranty

information, you can contact the manufacturer, Trimpeks İth.İhr.Tur.ve Tic.A.Ş..

Attention: Consult the accompanying documents. Please read this manual care-

fully before use. For specic information on your own blood pressure, contact

your physician. Please be sure to keep this manual.

Giriş

pM-K02 Tansiyon Ölçüm Aygıtı ile belirlenen tansiyon ölçümleri, Elektronik ve Oto-

masyonlu Sfigmomanometreler için Amerikan Ulusal Standardı'nda öngörülen sınırlar

dahilinde, kaf/stetoskop oskültasyon metodu kullanan eğitimli bir gözlemci tarafından

alınan ölçümlere eşdeğerdir. Bu aygıt, ev ortamında yetişkin tüketiciler tarafından kul-

lanılmalıdır. Bu aygıtı bebeklerde veya yenidoğanlarda kullanmayın. pM-K02, köklü bir

Uluslararası Garanti Programı tarafından imalat kusurlarına karşı korumalıdır. Garanti

bilgileri için imalatçı, Trimpeks İth.İhr.Tur.ve Tic.A.Ş.'ye başvurabilirsiniz.

Dikkat: Beraber verilen dökümanları inceleyin. Kullanmadan önce, lütfen, bu

kılavuzu dikkatle okuyun. Tansiyonunuzla ilgili spesifik bilgiler için doktorunuza

başvurun. Bu kılavuzu saklayın.

Введение

Точность измерений артериального давления с помощью прибора pM-K02 Прибор

для измерения артериального давления эквивалента точности таких измерений,

производимых квалифицированным лицом с помощью манжеты и стетоскопа, в

пределах, соответствующим требованиям национального стандарта США «Элек-

Introduction

Les mesures de pression artérielle réalisées avec l'pM-K02 Tensiomètre - Automatique

sont équivalentes à celles obtenues par un observateur expérimenté utilisant un bras-

sard/stéthoscope, dans les limites prescrites par la norme nationale américaine sur les

sphygmomanomètres électroniques ou automatiques. Cet instrument est réservé à un

usage domestique par des adultes. Ne l'utilisez pas pour relever la pression artérielle

d'enfants ou de bébés. L'pM-K02 est garanti contre les défauts de fabrication par un

programme de garantie internationale. Pour plus d'informations sur la garantie, contac-

tez le fabricant: Trimpeks İth.İhr.Tur.ve Tic.A.Ş.

Attention: Consultez les documents d'accompagnement. Veuillez lire ce manuel

attentivement avant l'emploi. Pour obtenir des informations spéci-

ques sur la pression artérielle, contactez votre médecin. Veillez à

conserver ce manuel.

Destpêk

Pîvandinên tansiyonê yên bi “pM-K02” yê têne diyarkirin, di nav sînorên “Standartên Netew-

eyî yê Amerîka” de ku ji bo Sgmomanometreyên bi Otomasyon û Elektronîk hatine pêşdîtin

de; beramberê pîvandinên ji aliyê çavdêrên perwerdekirî yê ku oskultasyonên bi Kaf/ste-

toskop hatine pîvandin in. Ev amûr, divê li cihên weke malê ji aliyê mezinan ve bê bikaranîn.

Vê amûrê jibo pitikan û yên ji dayik nû çêbûne bikarneyin. pM-K02, li dijî kêmasiyên çêkeriyê,

ji aliyê “Bernameya Parastinê ya Navneteweyî” ku kokdar e ve di bin parastinê de ye. Jibo

agahiyên garantiyê hûn dikarin serî li çêker Trimpeks İth.İhr.Tur.ve Tic.A.Ş ê bidin.

Bi baldarî: Li dokumanên pê re hatine dayîn bînêrin. Beriya hûn amûrê bikarbînîn

vê rêberê bi baldarî bixwînin. Jibo agahiyên spesîfîk yên di derheqê tansiyona xwe

serî li bijîşkê xwe bidin. Vê rêberê bi ewle hilînin.

































.





 

































тронные и автоматические сфигмоманометры». Этот прибор может использоваться

взрослыми потребителями в домашних условиях. Не используйте это устройство

на младенцах или новорожденных. Отсутствие дефектов изготовления в приборе

pM-K02 Прибор для измерения артериального давления - Говоря гарантируется

Международной программой гарантии. За подробной информацией о гарантии

обращайтесь к производителю - компании Trimpeks İth.İhr.Tur.ve Tic.A.Ş..

Внимание: Ознакомьтесь с сопутствующей документацией.Перед исполь-

зованием внимательно прочитайте это руководство. За конкретной инфор-

мацией об артериальном давлении обращайтесь к своему врачу. Сохраните

данное руководство для использования в будущем.

Name/Function of Each Part

1. Arm Cuff

2. Air Tube and Connector

3. ON/OFF/START Key

4. Memory Key

5. LCD Display

6. Battery Cover (Located on back of unit)

7. 4“AAA” size, 1.5V batteries.

Nom/fonction de chaque pièce

1. Brassard pour bras

2. Tuyau d’air et connecteur

3. Touche ON/OFF/START

4. Touche Mémoire

5. Ecran LCD

6. Couvercle du logement des piles (Au dos de l'instrument)

7. 4 piles "AAA" de 1,5 V

Her Parçanın Adı/İşlevi

1. Kaf

2. Hava Borusu ve Konektör

3. ON/OFF (AÇ/KAPAT/BAŞLAT) Tuşu

4. Hafıza Tuşu

5. LCD Ekran

6. Pil Kapağı (Aygıtın arkasında bulunur)

7. 4 adet AAA boyutunda, 1,5V pil.

4“AAA” size,

1.5V batteries.



 .

 .

.

 .

LCD .

 .

  .







)

)Memory





 

Наименование и функция каждой детали

1. Манжета на плече

2. Воздушная трубка и коннектор

3. Кнопка ВКЛ./ВЫКЛ./ПУСК

4. кнопка памяти (М)

5. ЖК-дисплей

6. Крышка батарейного отсека (размещается на задней стороне прибора)

7. 4 батареи “ААA” 1,5 В.

Navê her parçeyî/erka wê

1. Kafa Pî

2. Lûleya Hewayê û Konektorr

3. Bişkovka “VEKE/BIGIRE/DESTPÊK”

4. Bişkovka Bîrê

5. LCD Ekran

6. Devika Pîlê (Li pişta amûrê ye.)

7. 4 lib pîlên di mezinayiya “AAA” de yên 1,5V.

Ön Açıklamalar

Bu Tansiyon Ölçüm Aygıtı, Avrupa yönetmeliklerine uygundur ve “CE 1984” CE işare-

tini taşır. Aygıtın kalitesi doğrulanmıştır ve 93/42/EEC sayılı AT konsey direktifi (Tıbbi

Cihaz Yönetmeliği), Ek I temel gerekler ve geçerli uyumlaştırılmış standartların hüküm-

lerine uygundur.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Noninvazif sfigmomanometreler - Bölüm 1 - Genel gerekler

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Noninvazif sfigmomanometreler - Bölüm 3 - Elektro-meka-

nik tansiyon ölçüm sistemleri için ek gerekler

EN 1060-4: 2004 Noninvazif sfigmomanometreler - Bölüm 4: Otomasyonlu noninvazif

sfigmomanometrelerin genel sistem hassasiyetini belirlemeye yönelik Test Prosedürleri.

Bu tansiyon ölçüm aygıtı uzun hizmet ömrü için tasarlanmıştır. Hassas ölçümler sağla-

mak için, bu aygıtın her iki yılda bir yeniden kalibre edilmesi tavsiye edilir.

Büyük Tansiyon (mmHG)

Şüpheli 2. Aşama

Hipertansiyon

Şüpheli 1. Aşama

Hipertansiyon

Şüpheli

Hipertansiyon

Büyük Tansiyon ≥ 160

Küçük Tansiyon ≥ 100

Büyük Tansiyon 140 ~ 159

Küçük Tansiyon 90 ~ 99

Büyük Tansiyon 120 ~ 139

Küçük Tansiyon 80 ~ 89

Normal

Büyük Tansiyon <120

Küçük Tansiyon <80

Küçük Tansiyon (mmHG)

Tansiyon Standardı

Ulusal Yüksek Tansiyon Eğitim

Programı Koordinasyon Komitesi,

tansiyon aralıklarını 4 kademede

sınıflandırarak bir tansiyon standardı

geliştirmiştir. (Ref. The Seventh Report

of the Joint National Committee on

Prevention, Detection, Evaluation, and

Treatment of High Blood Pressure [Yüksek

Tansiyonun Önlenmesi, Saptanması,

Değerlendirilmesi ve Tedavisine İlişkin

Karma Ulusal Komitenin Yedinci

Raporu]-Tam Rapor JNC-7, 2003).Bu

tansiyon sınıflandırmasında geçmiş

veriler esas alınır ve her özel hastaya

doğrudan uygulanamayabilir. Düzenli

olarak doktorunuza başvurmanız önem

taşımaktadır. Doktorunuz size normal

tansiyon aralığınızın yanı sıra risk altında

sayılacağınız noktayı söyleyecektir.

Güvenilir tansiyon izlemesi ve referansı

için, uzun vadeli kayıtların tutulması

tavsiye edilir.

Real Fuzzy Ölçüm Teknolojisi

Bu aygıt, tansiyonunuzu saptamak için osilometrik yöntemi kullanır. Kaf şişmeye başlama-

dan önce, aygıt, hava basıncına denk bir referans kaf basıncı oluşturacaktır. Aygıt, tansiyon

salınımlarına göre uygun şişirme düzeyini belirleyecek, ardından kafın havası boşaltılacaktır.

Hava boşaltma sırasında aygıt, tansiyon salınımlarının genliğini ve eğimini saptayacak ve

böylelikle büyük tansiyonu, küçük tansiyonu ve nabzı sizin için belirleyecektir.

Preliminary Remarks

This Blood Pressure Monitor complies with the European regulations and bears the CE

mark “CE 1984”. The quality of the device has been veried and conforms to the provi-

sions of the EC council directive 93/42/EEC (Medical Device Directive), Annex I essential

requirements and applied harmonized standards.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Non-invasive sphygmomanometers - Part 1 - General re-

quirements

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Non-invasive sphygmomanometers - Part 3 - Supplementary

requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems

EN 1060-4: 2004 Non-invasive sphygmomanometers - Part 4: Test Procedures to de-

termine the overall system accuracy of automated non-invasive sphygmomanometers.

This blood pressure monitor was designed for long service time. To ensure accurate

measurements, this monitor is recommended to be re-calibrated every two years.

Blood Pressure Standard

The National High Blood Pressure Ed-

ucation Program Coordinating Com-

mittee has developed a blood pressure

standard, classifying blood pressure ranges

into 4 stages. (Ref. The Seventh Report of

the Joint National Committee on Preven-

tion, Detection, Evaluation, and Treatment

of High Blood Pressure-Complete Report

JNC7:2003).This blood pressure classifica-

tion are based on historical data, and may

not be directly applicable to any particular

patient. It is important that you consult with

your physician regularly. Your physician will

tell you your normal blood pressure range

as well as the point at which you will be

considered at risk. For reliable monitoring

and reference of blood pressure, keeping

long-term records is recommended.

Real Fuzzy Measuring Technology

This unit uses the oscillometric method to detect your blood pressure. Before the cuff starts

inating, the device will establish a baseline cuff pressure equivalent to the air pressure. This

unit will determine the appropriate ination level based on pressure oscillations, followed by

cuff deation. During the deation, the device will detect the amplitude and slope of the

pressure oscillations and thereby determine for you the systolic blood pressure, diastolic blood

pressure, and pulse.

Remarques préliminaires

Ce tensiomètre est conforme à la réglementation européenne et présente le marquage

CE "CE1984". La qualité de l'instrument a été contrôlée et est conforme aux disposi-

tions de la directive européenne 93/42/CEE (appareils médicaux), annexe 1, exigences

fondamentales et normes harmonisées appliquées:

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie

1 - Exigences générales

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 3

- Exigences supplémentaires pour systèmes de mesure de pression artérielle électromécaniques

EN 1060-4: 2004 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 4: Procé-

dures de test pour déterminer la précision système globale de sphygmomanomètres

automatiques à mesure non invasive.

Ce tensiomètre a été conçu pour une utilisation de longue durée. Pour maintenir la préci-

sion des mesures, prévoyez un réétalonnage du tensiomètre tous les deux ans.

Norme relative à la pres-

sion artérielle

Le Comité national de coordination de

programme éducatif sur l'hypertension

aux Etats-Unis a élaboré une norme relative

à la pression artérielle, classant les plages

de tension en 4 niveaux. (Réf.: le septième

rapport du Comité national mixte sur la

prévention, la détection, l'évaluation et

le traitement de l'hypertension, rapport

complet JNC-7, 2003). Cette classification

de la pression artérielle se base sur des don-

nées historiques et ne peut être appliquée

telle quelle à un patient donné. Veuillez

consulter votre médecin régulièrement. Il

vous indiquera votre plage de pression

artérielle normale de même que les valeurs

considérées comme un risque. Pour une

surveillance et une documentation fiables

de la pression artérielle, conservez des enre-

gistrements à long terme.

Technologie de mesure Real Fuzzy

Cet instrument utilise la méthode oscillométrique pour détecter la pression artérielle. Avant le gon-

age du brassard, l’instrument établit une pression de base équivalente à la pression de l’air. Il dé-

termine le niveau de gonage approprié sur la base des oscillations de pression, puis le dégonage

du brassard. Pendant le dégonage, l’instrument détecte l’amplitude et la pente des oscillations

de pression. Ce faisant, il détermine les pressions artérielles systolique et diastolique, et le pouls.

Hypertension présumée

de niveau 2

Hypertension présumée

de niveau 1

Hypertension

présumée

Systolique ≥ 160

Diastolique ≥ 100

Systolique 140 ~ 159

Diastolique 90 ~ 99

Systolique 120 ~ 139

Diastolique 80 ~ 89

Normal

Systolique <120

Diastolique <80

Systolique (mmHg)

Diastolique (mmHg)

Предварительная информация

Данный прибор для измерения артериального давления отвечает требованиям европейских стандартов, что подтвержда-

ется знаком «CE 1984». Качество прибора проверено на соответствие требованиям директивы EC 93/42/EEC (Директива по

приборам медицинского назначения) Приложение 1.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Неинвазивные сфигмоманометры - Часть 1 - Общие требования

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Неинвазивные сфигмоманометры - Часть 3 - Дополнительные требования для электромеханиче-

ских систем измерения кровяного давления

EN 1060-4: 2004 Неинвазивные сфигмоманометры - Часть 4: Процедуры испытания для определения полной точности неин-

вазивных автоматических сфигмоманометров.

Данный прибор для измерения артериального давления рассчитан на продолжительный срок службы. Для обеспечения

точности измерений рекомендуется проводить повторную калибровку этого прибора каждые два года.

Стандарт по артериальному

давлению

Согласно стандарту по артериальному давлению, разработанному

Координационным комитетом Национальной про-

граммы просвещения по проблеме высокого артери-

ального давления, уровни артериального давления делятся

на 4 группы. (См. The Seventh Report of the Joint National Committee on

Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure-

Complete Report JNC-7, 2003). Такая классификация артериального

давления основана на результатах проведенных исследований,

она может не быть непосредственно применимой к определенно-

му пациенту. Очень важно регулярно посещать своего врача. Он

пояснит Вам, какие значения артериального давления являются

нормальными, а какие могут быть опасными для Вашего здоровья.

Для надежного контроля величины артериального давления и для

сравнения рекомендуется сохранять записи измеренных значений

артериального давления в течение длительного времени.

Измерительная технология Real Fuzzy

Для определения артериального давления в приборе используется осциллометрический метод. Перед началом подачи воз-

духа в манжету прибор определяет отправное значение давления в манжете, равное давлению воздуха. Прибор определяет

уровень давления в манжете, необходимый для измерения, учитывая осцилляции (колебания) давления. После достижения

максимального давления воздух из манжеты стравливается. Во время стравливания воздуха прибор определяет амплитуду

и наклон осцилляций давления и вычисляет значения систолического и диастолического артериального давления, а также

частоту пульса.

Возможная гипертония

2 степени

Возможная гипертония

1 степени

Возможная

гипертония

Норма

Daxuyaniyên Pêş

Ev amûra pîvandina tansiyonê, li gor rêvebernameyên Ewrûpa guncaw e û nîşana “CE

1984” CE hildigire. Kalîteya amûrê hatiye erêkirin û li gor pêdiviyên rêwerzê konseya AT

(Rewerza Amûrên Bijîşkî) ya hejmar 93/42/EEC Pêvek 1 “pêdiviyên bingeh û hukmên stan-

dartên hatine hevsazkirin ên derbasdar” guncaw e.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Sfigmomanometrên noninvazif - Beş 1 – Pêdiviyên giştî

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Sfigmomanometrên nonînvazîf - Beş 3 – Pêdiviyên pêvek ên

sîstemên elektromekanik yên jibo pîvandina tansiyonê.

EN 1060-4: 2004 Sfigmomanometrên noninvazif - Beş 4: Prosedurên testên jibo diyarkirina

hestiyariyên giştî yên sîstemên Sfigmomanometrên noninvazif ên bi otomasyon.Ev amûra

pîvandina tansiyonê, jibo xizmeteke temendirêj hatiye sêwirandin. Jibo bidestxistina pîvan-

dinên hestiyar, her ji 2 salan carekê kalîbrasyona wê tê pêşniyarkirin.

Tansiyona Mezin(mmHG)

Hîpertansiyona Radeya

2. ya Bişik.

Hîpertansiyona

Radeya 1. ya Bişik.

Hîpertansiyona

Bişik

Tansiyona Mezin ≥ 160

Tansiyona Biçûk ≥ 100

Tansiyona Mezin 140 ~ 159

Tansiyona Biçûk 90 ~ 99

Tansiyona Mezin 120 ~ 139

Tansiyona Biçûk 80 ~ 89

Asayî

Tansiyona Mezin <120

Tansiyona Biçûk <80

Tansiyona Biçûk(mmHG)

Standarta Tansiyonê

“Komîteya Koordînasyonê ya

Bernameya Perwerdeyiyê ya Tansiyona

Bilind ya Neteweyî”, navberiyên tansiyonê

weke 4 rade daye dabeşandin û standartekî

tansiyonê perisandiye. (Ref. The Seventh

Report of the Joint National Committee

on Prevention, Detection, Evaluation, and

Treatment of High Blood Pressure [Rapora

Heftemin a Komîsyona Neteweyî yê Têkel

ya di Derheqê Bergirtin, Destnîşankirin û

Nirxandina Tansiyona Bilind]- Tev Rapor

JNC-7, 2003).Di vê dabeşandina tansiyonê

de weke serekeyî, daneyên paşerojê têne

girtin û dibe ku li ser her nexweşê taybet

rasterast neyê peyikandin. Girînge ku hûn

weke bi rêkûpêkî serî li bîjişkê xwe bidin.

Bijîşkê we li gel navberiyên tansiyona

we ya asayî, pileyê ku hûn dê di bin de

weke di rewşeke xetere de bin jî ji we re

bibêje. Jibo şopandina tansiyona bi ewle û

referansa wê, girtina dem-dirêj ya tomaran

tê pêşniyarkirin.

Teknolojiya Pîvandina Real Fuzzy

Ev amûr, jibo tansiyona we tespît bike, rêbaza asîlometrîk bikartîne. Beriya ku Kaf binepixe,

jibo Kafê, ew dê beramberê pestoya hewayê, pestoyeke referans pêk bîne. Amûr dê li gor

heja tansiyonê, radeyeke nepixandinê ya guncaw diyar bike; bi dû de dê hewaya Kafê bê

valakirin. Di dema valakirina hewayê de amûr dê meyla perçivîniya hej a tansiyonê tespît

bike û bi vî awayî dê jibo we tansiyona mezin, ya biçûk û lêdana dil diyar bike.



."CE 1984

EEC



 :

 :



 :









     









.)JNC



     



   

       

      



     









)Real Fuzzy Measuring





















ﻪﻳﻓ ﻪﺑﺗﺷﻣﻟﺍ ﻡﺩﻟﺍ ﻁﻐﺿ ﻉﺎﻔﺗﺭﺍ

ﺔﻳﻧﺎﺛﻟﺍ ﺔﻠﺣﺭﻣﻟﺍ

160 ≤ ﻲﺿﺎﺑﻘﻧﺍ

100 ≤ ﻲﻁﺎﺳﺑﻧﺍ

ﻪﻳﻓ ﻪﺑﺗﺷﻣﻟﺍ ﻡﺩﻟﺍ ﻁﻐﺿ ﻉﺎﻔﺗﺭﺍ

ﻰﻟﻭﻷﺍ ﺔﻠﺣﺭﻣﻟﺍ

159 ~ 140 ﻲﺿﺎﺑﻘﻧﺍ

99 ~ 90 ﻲﻁﺎﺳﺑﻧﺍ

ﻡﺩﻟﺍ ﻁﻐﺿ ﻉﺎﻔﺗﺭﺍ

ﺎﻬﻳﻓ ﻪﺑﺗﺷﻣﻟﺍ

139 ~ 120 ﻲﺿﺎﺑﻘﻧﺍ

89 ~ 80 ﻲﻁﺎﺳﺑﻧﺍ

ﻲﺿﺎﺑﻘﻧﺍ

ﻱﺩﺎﻋ

120< ﻲﺿﺎﺑﻘﻧﺍ

80< ﻲﻁﺎﺳﺑﻧﺍ

ﻲﻁﺎﺳﺑﻧﺍ



CE 1984CE





 :

 :













       



         

     



      

    

.) : 



       





          

  

         

       















2 ﻪﻠﺣﺭﻣ کﻭﮑﺷﻣ ﻥﻭﺧﺭﺎﺷﻓ

160 ≤ ﮏﻳﻟﻭﺗﺳﻳﺳ

100 ≤ ﮏﻳﻟﻭﺗﺳﺎﻳﺩ

1 ﻪﻠﺣﺭﻣ کﻭﮑﺷﻣ ﻥﻭﺧﺭﺎﺷﻓ

150 ~ 140 ﮏﻳﻟﻭﺗﺳﻳﺳ

99 ~ 90 ﮏﻳﻟﻭﺗﺳﺎﻳﺩ

کﻭﮑﺷﻣ ﻥﻭﺧ ﺭﺎﺷﻓ

139 ~ 120 ﮏﻳﻟﻭﺗﺳﻳﺳ

89 ~ 80 ﮏﻳﻟﻭﺗﺳﺎﻳﺩ

ﮏﻳﻟﻭﺗﺳﻳﺳ

یﺩﺎﻋ

120 < ﮏﻳﻟﻭﺗﺳﻳﺳ

80 < ﮏﻳﻟﻭﺗﺳﺎﻳﺩ

ﮏﻳﻟﻭﺗﺳﺎﻳﺩ

Ölçüm Hatası: L fişin hava soketine sıkıca bağlandığından emin olun ve tekrar ölçün.

Kafı doğru sarın ve ölçüm sırasında kolu hareketsiz tutun. Hata oluşmaya devam ederse

aygıtı yerel dağıtıcınıza veya servis merkezine iade edin.

Hava Devresi Anormalliği: L fişin aygıtın yan tarafındaki hava soketine sıkıca

bağlandığından emin olun ve tekrar ölçün. Hata sürüyorsa aygıtı yerel dağıtıcınıza veya

servis merkezine iade edin.

300 mmHg'yi Aşan Basınç: Aygıtı devre dışı bırakın ve tekrar ölçün. Hata oluşmaya

devam ederse aygıtı yerel dağıtıcınıza veya servis merkezine iade edin.

Veri Hatası: Pilleri çıkarın, 60 saniye bekleyin ve yeniden takın. Hata oluşmaya devam

ederse aygıtı yerel dağıtıcınıza veya servis merkezine iade edin.

Ölçüm Aralığı Aşıldı: Tekrar ölçün. Hata oluşmaya devam ederse aygıtı yerel dağıtıcınıza

veya servis merkezine iade edin.

Ekran Açıklamaları

1. Hareket işareti

2. Hipertansiyon Risk Göstergesi

3. Zayıf Pil İşareti

4. Düzensiz Kalp Atışı Algılayıcısı (IHB)

5. Hafıza Sıra Numarası

6. Ortalaması İşareti

7. Büyük Tansiyon

8. Küçük Tansiyon

9. Nabız Sayısı

10. Nabız İşareti

Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Al-

gılayıcısı

Bu aygıt, kullanıcıyı ölçüm sırasında düzensiz

kalp atışının varlığından haberdar ederek kalp

atışı düzensiz olanların doğru ölçümler almasını

sağlayan bir Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Algılayıcısı

ile donatılmıştır.

Not: IHB simgesinin ( ) sık görünmesi duru-

munda doktorunuza başvurmanız ısrarla

tavsiye edilir.

Description de l'écran

1. Mouvement Marque

2. Indicateur de risque d’hypertension

3. Icône “Faible état de charge”

4. Détecteur de trouble du rythme

cardiaque (IHB)

5. Numéro d’enregistrement

6. Mémoire Moyenne

7. Pression systolique

8. Pression diastolique

9. Pouls

10. Icône du pouls

Détecteur de trouble du rythme

cardiaque (IHB)

Cet instrument est équipé d'un détecteur de

trouble du rythme cardiaque (IHB) permettant

aux personnes qui souffrent de battements de

cœur irréguliers d'obtenir une indication précise

sur une éventuelle arythmie cardiaque pendant

la mesure.

Remarque: Nous vous recommandons vivement

de consulter votre médecin si l'icône ( )

apparaît souvent.

Measurement Error:

Make sure the L-plug is securely connected to the air

socket and measure again quietly. Wrap the cuff correctly and keep arm steady

during measurement. If the error keeps occurring, return the device to your local

distributor or service center.

Air Circuit Abnormality:

Make sure the L-Plug is securely connected to the air

socket on the side of the unit and measure again quietly. If the errors still occur,

return the device to your local distributor or service center for help.

Pressure Exceeding 300 mmHg:

Switch the unit off and measure again quietly.

If the error keeps occurring, return the device to your local distributor or service

center.

Data Error:

Remove the batteries, wait for 60 seconds, and reload. If the error

keeps occurring, return the device to your local distributor or service center.

Exceeding Measurement Range:

Measure again quietly. If the error keeps oc-

curring, return the device to your local distributor or service center.

Display Explanations

1. Movement Mark

2. Hypertension Risk Indicator

3. Weak Battery Mark

4. Irregular Heartbeat Detector (IHB)

5. Memory Mark

6. Memory Average

7. Systolic Pressure

8. Diastolic Pressure

9. Pulse Rate

10. Pulse Mark

Irregular Heartbeat (IHB) Detector

This unit is equipped with an Irregular Heartbeat

(IHB) Detector which allows those who have

an irregular heartbeat to obtain accurate

measurements alerting the user of the presence of

an irregular heart beat during the measurement.

Note: It is strongly recommended that you consult

your physician if the IHB icon ( ) appears

often.

Символы, отображае-

мые на дисплее

1. Метка движения

2. Указатель степени риска гипертонии

3. Низкий уровень заряда батарей

4. Указатель наличия аритмии

5. Номер ячейки памяти

6. Среднее значение

7. Систолическое давление

8. Диастолическое давление

9. Частота пульса

10. Пульс

Указатель наличия аритмии

Данный прибор имеет функцию определения

аритмии, которая позволяет проводить точные

измерения при аритмии. Прибор предупреж-

дает пользователя, если при измерении обна-

ружена аритмия.

Примечание: Если символ аритмии появля-

ется часто , настоятельно

рекомендуется посетить врача.

Ошибка измерения: Убедитесь, что коннектор плотно вставлен в гнездо, повто-

рите процедуру измерения. Правильно наложите манжету и не двигайте рукой во

время измерения. Если ошибка продолжает повторяться, обратитесь в сервисный

центр.

Ошибка циркуляции воздуха: бедитесь, что коннектор плотно вставлен в гнез-

до, и повторите процедуру измерения снова. Если ошибка продолжает повторять-

ся, обратитесь в сервисный центр.

Давление превышает 300 мм рт. ст.: Отключите прибор, затем повторите изме-

рение. Если ошибка продолжает повторяться, обратитесь в сервисный центр.

Ошибка данных: Выньте батарейки, подождите 60 секунд и установите батарейки

на место. Если ошибка продолжает повторяться, обратитесь в сервисный центр.

Превышение диапазона измерений: Повторите измерение Если ошибка про-

должает повторяться, обратитесь в сервисный центр.

Erreur de mesure: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise d’air

et refaites la mesure. Ajustez correctement le brassard et gardez votre bras immo-

bile pendant la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur

ou centre SAV local.

Défaut du circuit d’air: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise

d’air sur le côté de l’instrument et refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez

l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

Pression dépassant 300 mmHg: Eteignez l’instrument et refaites une mesure. Si

l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

Erreur de données: Enlevez les piles, attendez 60 secondes, puis réinsérez-les. Si

l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

Mesure hors plage: Refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au

distributeur ou centre SAV local.

Şaşiya Pîvandinê:

Pê bawer bibin ku fîşa “L” bi soketa hewayê ve têr-baş hatiye

şidandin û bi dû de ji nû ve bipîvin. Kafê rast lê bipêçin û di dema pîvandinê de pî

bê tevger bigirin. Ger pêkhatina şaşiyê bidome, amûrê li belavkarê xwe yê cîgayî

an jî li navenda servîsê vegerînin.

Derasayiya Vedora Hewayê:

Pê bawer bibin ku fîşa “L” bi soketa hewayê ya

li kêleka amûrê ye ve têr hatiye şidandin û ji nû ve bipîvin. Ger şaşî hê jî bidome,

amûrê li belavkarê xwe yê cîgayî an jî li navenda servîsê vegerînin.

Pestoya 300 mmHg Derbas Dike:

Amûrê derevedor bihêlin û ji nû ve bipîvin.

Ger şaşî hê jî bidome, amûrê li belavkarê xwe yê cîgayî an jî li navenda servîsê ve-

gerînin.

Şaşiya Daneyê:

60 xulekan bisekinin û ji nû ve pêvekin. Ger şaşî hê jî bidome,

amûrê li belavkarê xwe yê cîgayî an jî li navenda servîsê vegerînin.

Navberiya Pîvandinê Hate Derbaskirin:

Ger pêkhatina şaşiyê bidome, amûrê li

belavkarê xwe yê cîgayî an jî li navenda servîsê vegerînin.









)













)IHB

       

      







 







Daxuyaniyên Ekranê

1. Nîşana Tevgerê

2. Bernîşaneya Xetereya Hîpertansiyonê

3. Nîşana Pîla Kêmhêz

4. Bîrbira Lêdana Dil ya Bêrêkûpêk (IHB)

5. Hejmara Rêza Bîrê

6. Nîşana Navîniya Bîrê

7. Tansiyona Mezin

8. Tansiyona Biçûk

9. Hejmara Lêdana Dil

10. Nîşana Lêdana Dil

Bîrbira Lêdana Dil ya

Bêrêkûpêk (IHB)

Ev amûr, jibo bikaranînerî ji hebûna lêdana dil

yê bêrêkûpêk haydar bike ku ew kesên lêdana

dilê wan bêrêkûpêk in, pîvandinên rast bidest-

bixin, bi “Bîrbira Lêdana Dil ya Bêrêkûpêk (IHB)”

hatiye arastekkirin.

Têbinî: Di rewşa ku nîşana “IHB” ( ) tim xu-

yanî bîke de, serlêdana we ya li bijîşkê

we teqez tê pêşniyarkirin.

























































)













)IHB

       

      







 







Hareket Dedektörü

“Hareket Dedektörü” kullanıcının sabit

kalması gerektiğini hatırlatır ve ölçüm

sırasında herhangi bir vücut hareketi

olup olmadığını gösterir. Belirtilen simge,

"vücut hareketi" tespit edildiğinde ölçüm

esnasında ve her ölçüm sonrasında bir

kez belirir. Not: Bu işareti gördüğünüzde

ölçümün tekrarlanması önerilir. .

Movement Detector

The “Movement Detector” helps remind-

ing the user to remain still and is indicat-

ing any body movement during measure-

ment. The specied icon appears once a

“body movement” has been detected

during and after each measurement.

Note: It’s highly recommended that you

measure again if the icon appears.

Détecteur de mouvement

Le «Détecteur de mouvement» permet de

rappeler à l’utilisateur de rester immobile

et indique tout mouvement du corps pen-

dant la mesure. L’icône spéciée s’afche

une fois «le mouvement du corps» a été

détectée pendant et après chaque mesure.

Remarque: Il est fortement recommandé

que vous mesure à nouveau si l’icône appa-

raît .

Hipertansiyon Risk Göstergesi

Ulusal Yüksek Tansiyon Eğitim Programı

Koordinasyon Komitesi, tansiyon aralıkları-

nı 4 kademede sınıandırarak bir tansiyon

standardı geliştirmiştir. Bu ünite, her ölçüm-

den sonra sonucun varsayılan risk düzeyini

(normal / prehipertansiyon / 1. aşama hi-

pertansiyon / 2. aşama hipertansiyon) gör-

sel olarak belirten yenilikçi bir tansiyon risk

göstergesi ile donatılmıştır.

Hypertension Risk Indicator

The National High Blood Pressure Education

Program Coordinating Committee has devel-

oped a blood pressure standard, classifying

blood pressure ranges into 4 stages. This unit

is equipped with innovative blood pressure

risk indicator, which visually indicates the as-

sumed risk level (normal / pre-hypertension /

stage 1 hypertension / stage 2 hypertension)

of the result after each measurement.

Indicateur de risque

d’hypertension

Le Comité national de coordination de pro-

gramme éducatif sur l’hypertension aux Etats-

Unis a élaboré une norme relative à la pression

artérielle, classant les plages de tension en 4

niveaux. Cet instrument est équipé d’un indi-

cateur de risque d’hypertension novateur qui

signale de façon optique le niveau de risque

présumé (pré-hypertension / hypertension de

niveau 1 / hypertension de niveau 2) du résultat

après chaque mesure.

Детектор движения

“Детектор движения” помогает пользователю кон-

тролировать свои движения и оставаться на месте,

а также указывает любое движение тела во время

измерения. Значок «движение тела» появляется при

каждом измерении, но только тогда, когда был обна-

ружено движение тела.

Примечание: Настоятельно рекомендуется, повто-

рить измерения, если появился значок .

Dedektora Tevgerê

“Dedektora Tevgerê” pêwistiya bêtevger-

mayina bikaranîner tîne bîra wî û pê nîşan

dide bê di dema pîvandinê de tu tevgera

bedena wî pêk hatiye an na. Dema “te-

vgera beden” hate tespîtkirin, nîşana tê

nîşandan, di dema pîvandinê de û bi dû her

pîvandinê de, dê carekî xuyanî bike. Note:

Dema hûn vê nîşanê bibînin, dubarekirina

pîvandinê tê pêşniyarkirin. .

Указатель риска гипертонии

Согласно стандарту по артериальному давлению, разра-

ботанному Координационным комитетом Национальной

программы просвещения по проблеме высокого арте-

риального давления, значения артериального давления

делятся на 4 группы. Данный прибор оснащен инноваци-

онным визуальным указателем, показывающим после

каждого измерения артериального давления, к какой

категории риска относится полученный результат (предги-

пертония / гипертония 1-й степени / гипертония 2 степени).

Bernîşaneya Xetereya

Hîpertansiyonê

“Komîteya Koordînasyonê ya Bernameya

Perwerdeyiya Tansiyona Bilind ya Netew-

eyî”, navberiyên tansiyonê weke 4 rade

daye dabeşandin û standartekî tansiyonê

perisandiye. Ev amûr, bi bernîşaneyekî xete-

reya tansiyonê ya nû ku bi dû her pîvandinê

de nîşana asta xetereya ferazî ya encamê

(asayî / prehîpertansiyon / hipertansiyona

radeya 1. / hipertansiyona radeya 2.), weke

dîtbarî bide pêşandan hatiye arastekkirin.





       

       









      

       

        

       

       











   

        



        























Insertion des piles

1. Pressez et relevez le couvercle du logement des piles dans le sens de la èche pour ouvrir le logement.

2. Insérez ou remplacez 4 piles "AAA" dans le logement conformément aux indications situées à l'in-

térieur.

3. Reposez le couvercle du logement en engageant d'abord les crochets du bas, puis l'extrémité supé-

rieure.

4. Remplacez les piles par paire. Enlevez les piles avant une longue période d'inutilisation de l'instrument.

Installing Batteries

1. Press down and lift the battery cover in the direction of the arrow to open the battery

compartment.

2. Install or replace 4 “AAA” sized batteries in the battery compartment according to the

indications inside the compartment.

3. Replace the battery cover by clicking in the bottom hooks rst, then push in the top end of

the battery cover.

4. Replace the batteries in pairs. Remove batteries when unit is not in use for extended periods

of time.

You need to replace the batteries when:

1. low battery icon appears on display.

2. the ON/OFF key is pressed and nothing appears on display.

Caution:

1. Batteries are hazardous waste. Do not dispose them together with the household garbage.

2. There are no user serviceable parts inside. Batteries or damage from old batteries are not

covered by warranty.

3. Use exclusively brand batteries. Always replace with new batteries together. Use batteries of

the same brand and same type.

Pillerin Takılması

1. Pil kapağını aşağı bastırıp ok yönünde kaldırarak pil bölmesini açın.

2. 4 adet “AAA” boyutunda pili, bölmenin içindeki gösterimlere göre pil bölmesine yer-

leştirin veya mevcutlarla değiştirin.

3. Pil kapağını önce alttaki kancaları yerine oturtup sonra pil kapağının üst ucunu iterek

yerine takın.

4. Pilleri çift halinde değiştirin. Aygıt uzun süre kullanılmayacaksa pilleri çıkarın.

Şu durumlarda pilleri değiştirmelisiniz:

1. Ekranda düşük pil simgesi göründüğünde.

2. AÇ/KAPA tuşuna basıldığında ekranda hiçbir şey gözükmüyorsa.

Dikkat

1. Piller tehlikeli atıktır. Evsel çöplerle birlikte atmayın.

2. Kullanıcının müdahale edebileceği parçalar içermez. Piller ve eski pillerden kaynaklanan

hasarlar garanti kapsamına girmez.

3. Sadece markalı pilleri kullanın. Eski pilleri yeni pillerle tek tek değil birlikte değiştirin.

Aynı marka ve aynı tip pilleri kullanın.

Sayfa yükleniyor...

Plusmed pM-K01K Kullanım kılavuzu

Marka: Plusmed

Modeli: pM-K01K

Kategori: Kan basıncı birimleri

Tip: Kullanım kılavuzu

Bu kılavuz aynı zamanda aşağıdakiler için de uygundur:

pM-K02

PDF''yi indir

rapor

diğer dillerde

français: Plusmed pM-K01K Manuel utilisateur

Plusmed pM-K01K Kullanım kılavuzu

Bu kılavuz aynı zamanda aşağıdakiler için de uygundur:

Plusmed pM-K01K Kullanım kılavuzu

diğer dillerde

Diğer belgeler