Microlife BP A6 BT Kullanım kılavuzu

IB BP A6 BT 4G S-V10 3123

Revision Date: 2023-07-07

BPA6 BT

Blood Pressure Monitor

EN 1

ES 11

FR 22

IT 33

DE 44

TR 55

PT 65

NL 76

GR 87

AR 99

Preparation

Sit on a back-supported chair and keep your legs uncrossed. / Siéntese en una silla con

respaldo y mantenga las piernas descritas. / Asseyez-vous sur une chaise (avec dossier)

et ne croisez pas les jambes. / Sedere su una sedia con schienale e non accavallare le

gambe. / Setzen Sie sich auf einen Stuhl mit Rückenlehnen und kreuzen Sie die Beine

nicht. / Arkası destekli bir sandalyeye oturunuz ve bacak bacak üzerine atmayınız. /

Sente-se numa cadeira com encosto e não cruze as pernas. /

Ga op een stoel zitten

met rugleuning en kruis uw benen niet. / Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και

μην σταυρώνετε τα πόδια σας. /

1.

3.

5.

2.

4.

6.

Fit the cuff closely, but not too tight. / Ajuste el brazalete de cerca, pero no demasiado

apretado. / Ajustez le brassard mais ne pas trop serrer. / Indossare il bracciale e

stringerlo, ma non troppo. / Legen Sie die Manschette eng aber nicht zu stramm an.

/ Manşonu yakın bir şekilde kapatınız ancak çok sıkmayınız. / Aperte corretamente

a braçadeira, mas não demasiado.

/ Breng de manchet aan rondom uw arm,

maar niet te strak. / Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά αλλά όχι πολύ

σφιχτά. /

Avoid thick or close-fitting garments on the upper arm. / Evite prendas gruesas o

ajustadas en la parte superior del brazo. / Évitez les vêtements épais ou ajustés sur

le haut du bras. / Evitare di indossare abiti pesanti o aderenti intorno al braccio. /

Vermeiden Sie dicke oder eng anliegende Kleidungsstücke am Oberarm. / Kolun üst

kısmında sıkan ve dar giysilerden uzak durunuz. / Evite usar roupa grossa ou justa no

braço. / Vermijd dikke of strak zittende kleding aan uw bovenarm.

/ Αποφύγετε να

φοράτε χοντρά ή στενά ενδύματα στο μπράτσο σας. /

Place the artery-mark on the cuff over your artery. / Coloque la marca de la arteria en

el brazalete sobre su arteria. / Placez le repère d'artère du brassard au niveau de votre

artère. / Posizionare l’indicatore giallo dell’arteria posto sul bracciale in corrispondenza

dell’arteria del braccio./ Platzieren Sie die Arterienmarkierung auf der Manschette über

Ihrer Arterie. / Manşonun üzerindeki arter işaretinini, kolunuzun üzerindeki artere denk

getiriniz. / Coloque a marca existente na braçadeira sobre a artéria do braço

. / Plaats

de manchet met arteriemarkering op uw arterie. / Τοποθετήστε την ένδειξη

αρτηρίας που βρίσκεται στην περιχειρίδα πάνω από την αρτηρία σας. /

Position the cuff 1-2 cm above your elbow. / Coloque el brazalete 1-2 cm por

encima del codo. / Installez le brassard 1 à 2 cm au dessus de la pliure du coude.

/ Posizionare il bracciale 1-2 cm sopra il gomito. / Positionieren Sie die Manschette

1-2 cm über Ihrem Ellbogen. / Manşonu dirseğinizden 1-2 cm yukarıya yerleştirin. /

Coloque a braçadeira 1-2 cm acima do cotovelo

. / Positioneer de manchet

1-2

cm boven uw elleboog. / Τοποθετήστε την περιχειρίδα

1-2

εκατοστά πάνω

από τον αγκώνα σας. /

Keep your arm still and do not speak during the measurement. / Mantenga su

brazo quieto y no hable durante la medición. / Ne pas parler et ne pas bouger votre

bras pendant la prise de mesure. / Tenere il braccio fermo e non parlare durante la

misurazione. / Halten Sie Ihren Arm ruhig und sprechen Sie während der Messung

nicht. / Kolunuzu sabit tutunuz ve ölçüm sırasında konuşmayınız. / Mantenha o braço

imóvel e não fale durante a medição.

/ Houd uw arm stil en spreek niet tijdens de

meting. / Κρατήστε το χέρι σας ακίνητο και μην μιλάτε κατά τη διάρκεια της

μέτρησης. /

 

/







1-2

 

ELEMENTS

D’EMBALLAGE

Microlife Corporation

9F, 431, RuiGuang Road, NeiHu

Taipei 11492, Taiwan, China

www.microlife.com

Microlife UAB

P. Lukšio g. 32,

08222 Vilnius

Lithuania

A6 BT

21

3

4

65

13

14

15

8

919

7

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27

20

1211 23 24 21

22

18

17

16

26

10

Microlife BP A6 BT Microlife BP A6 BTMicrolife BP A6 BTBefore each measurement

1.

2.

3.

Avoid eating, bathing, smoking or caffeine (approx. 30 min).

Evite comer, bañarse, fumar o cafeína (aproximadamente 30 minutos).

Évitez de manger, de vous baigner, de fumer ou do consommer des produits contenant de la

caféine pendant environ 30 minutes.

Evitare di mangiare, fare il bagno, fumare o bere caffè (almeno 30 min.)

Vermeiden Sie essen, baden, rauchen oder Koffein (ca. 30 min).

Yeme, içme, duş alma, sigarak içme ve kefeinden uzak durunuz (yaklaşık 30 dak.)

Evite comer, tomar banho, fumar ou ingerir cafeína (cerca de 30 min).

Vermijd eten, baden, roken of het nuttigen van caffeine (ca. 30 minuten).

Αποφύγετε τη κατανάλωση φαγητού, το μπάνιο, το κάπνισμα ή την καφεΐνη (περίπου 30 λεπτά)



30



Avoid activity and relax for 5-10 min.

Evite la actividad y relájese durante 5-10 min.

Évitez toute activité et détendez-vous pendant 5 à10 min.

Evitare di fare attività fisica e rilassarsi per 5-10 minuti.

Vermeiden Sie Bewegung und entspannen Sie sich für 5-10 Min.

Spordan kaçınınız ve 5-10 dakika dinlenmiş olunuz.

Evite a atividade física e relaxe 5-10 min.

Vermijd beweging en ontspan voor 5-10 minuten.

Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα και χαλαρώστε για 5-10 λεπτά



5-10



Measure before medication intake.

Mida antes de tomar medicamentos.

Ne pas prendre de médicament avant de mesurer votre tension.

Effettuare la misurazione prima di assumere farmaci.

Messen Sie bevor Sie Medikamente einnehmen.

İlaç alımından önce ölçüm yapınız.

Proceda à medição antes de tomar medicação.

Meet alvorens u medicatie inneemt.

Πραγματοποιήστε τη μέτρηση πριν από τη λήψη φαρμάκων



Guarantee Card

Name of Purchaser / Nombre del comprador/

Nom de l'acheteur / Nome del rivenditore / Name

des Käufers / Alıcının adı / Nome do comprador /

Naam koper / Ονοματεπώνυμο αγοραστή /

Serial Number / Número de serie/ Numéro

de série / Numero di serie / Serien-Nr. / Seri

numarası / Número de série / Serienummer /

Αριθμός σειράς /

Date of Purchase / Fecha de compra/ Date

d'achat / Data d’acquisto / Kaufdatum / Satın

alma tarihi / Data da compra / Datum van

aankoop / Ημερομηνία αγοράς /

Specialist Dealer / Distribuidor especializado/

Revendeur / Categoria rivenditore / Fachhändler /

Uzman satıcı / Revendedor autorizado / Specialist

Dealer / Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa /

BP W100 ١٢ AR

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

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BP W100 ١٢ AR

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1Microlife BP A6 BT EN

Display

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for

measuring non-invasive blood pressure in people aged 12 years

or older.

It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,

diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage

renal disease, obesity and the elderly.

Microlife BP A6 BT EN

1START/STOP Button

2Display

3M-button (memory)

4Time button

5Cuff socket

6AFIB/MAM Switch

7Traffic light indicator

8USB Port

9Mains Adapter Socket

AT Battery compartment

AK Cuff

AL Cuff connector

AM - «Backward» Button

AN + «Forward» Button

AO Lock switch

AP Systolic value

AQ Diastolic value

AR Pulse rate

AS Battery display

BT Cuff check indicator

BK Arm movement indicator

BL AFIB/MAM Interval time

BM Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)

BN AFIB/MAM Mode

BO Stored value

BP Date/Time

BQ Pulse indicator

Read the important information in these

instructions for use before using this

device. Follow the instructions for use for

your safety and keep it for future reference.

Type BF applied part

Keep dry

Manufacturer

Batteries and electronic devices must be

disposed of in accordance with the locally

applicable regulations, not with domestic

waste.

Authorized representative

in the European Community

Catalogue number

Serial number

(YYYY-MM-DD-SSSSS;

year-month-day-serial number)

Caution

Humidity limitation

Temperature limitation

Medical device

Keep away from children of age 0 - 3

CE Marking of Conformity

S

N

2

The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-

lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose

AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient

is advised to see a physician.

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

Microlife AFIBsens is the world’s leading digital blood pressure

measurement technology for the detection of atrial fibrillation (AF)

and arterial hypertension. These are the two top risk factors of

getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and

hypertension at an early stage, even though you may not experi-

ence any symptoms. AF screening in general and thus also with

the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65

years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation

may be present. For this reason, it is recommended that you visit

your doctor when the device gives an AFIB signal during your

blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has

been clinically investigated by several prominent clinical investiga-

tors and showed that the device detects patients with AFIB at a

certainty of 97-100%. 1,2

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and

Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Table of contents

1. Important facts about blood pressure and

self-measurement

2. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early

Detection (Active only in MAM mode)

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

Risk factors you can control

3. Using the device for the first time

Inserting the batteries

Setting the date and time

Selecting the correct cuff

Selecting standard or AFIB/MAM mode

AFIB/MAM mode (highly recommended)

4. Taking a blood pressure measurement

Checklist for taking a reliable measurement

How not to store a reading

How do I evaluate my blood pressure

5. Bluetooth® Function

6. PC-Link functions

7. Data memory

Viewing the stored values

Memory full

Clearing all values

8. Battery indicator and battery change

Low battery

Flat battery - replacement

Which batteries and which procedure?

Using rechargeable batteries

9. Using a mains adapter

10. Error Messages

11. Safety, care, accuracy test and disposal

Device care

Cleaning the cuff

Accuracy test

Disposal

12. Guarantee

13. Technical Specifications

3Microlife BP A6 BT EN

1. Important facts about blood pressure

and self-measurement

Blood pressure is the pressure of the blood flowing in the

arteries generated by the pumping of the heart. Two values, the

systolic (upper) value and the diastolic (lower) value, are

always measured.

The device indicates the pulse rate (the number of times the

heart beats in a minute).

Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

Always discuss your values with your doctor and tell them if you

have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely on

single blood pressure readings.

There are several causes of excessively high blood pressure

values. Your doctor will explain them in more detail and offer

treatment where appropriate.

Under no circumstances should you alter the dosages of

drugs or initiate a treatment without consulting your

doctor.

Depending on physical exertion and condition, blood pressure

is subject to wide fluctuations as the day progresses. You

should therefore take your measurements in the same

quiet conditions and when you feel relaxed! Take at least

two readings every time (in the morning and in the evening) and

average the measurements.

It is quite normal for two measurements taken in quick

succession to produce significantly different results.

Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as

these situations are completely different.

Several measurements provide much more reliable informa-

tion about your blood pressure than just one single measure-

ment.

Leave a small break of 5 minutes between two measurements.

If you suffer from a cardiac arrhythmia consult with your doctor

before using the device. See also chapter «Appearance of the

Atrial Fibrillation Indicator for early Detection (Active only in

MAM mode)» of this user manual.

The pulse display is not suitable for checking the

frequency of heart pacemakers!

If you are pregnant, you should monitor your blood pressure

regularly as it can change drastically during this time.

2. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for

early Detection (Active only in MAM mode)

This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BM

indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-

ment. Please refer to the next paragraph for information regarding

the consultation with your doctor.

This monitor is specially tested for use in pregnancy and

pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in

pregnancy, you should measure after a short while again

(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your

doctor or gynecologist.

Information for the doctor on frequent appearance

of the atrial fibrillation indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial

fibrillation occurred during measuring. If the AFIB symbol

appears after having performed a full blood pressure measure-

ment episode (triplicate measurements), the patient is advised

to perform another measurement episode (triplicate measure-

ments). If the AFIB symbol appears again, we recommend the

patient to seek medical advice.

If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure

monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.

The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a

cardiologist based on ECG interpretation.

Keep the arm still during measuring to avoid false readings.

This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in

people with pacemakers or defibrillators.

In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood

pressure value may not be accurate.

In the presence of atrial fibrillation using AFIB/MAM-mode

is recommended for more reliable blood pressure

measurement.

4

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat.

Certain cells in your heart produce electrical signals that cause the

heart to contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when

rapid, disorganized electrical signals are present in the heart’s two

upper chambers, called the atria; causing them to contract irregu-

larly (this is called fibrillation). Atrial fibrillation is the most common

form of heart arrhythmia. It often causes no symptoms, yet it

significantly increases your risk of stroke. You’ll need a doctor to

help you control the problem.

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

AF screening is recommended for people over 65 years of age,

since the chance of having a stroke increases with age. AF

screening is also recommended for people from the age of 50

years who have high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or

DIA higher than 99) as well as those with diabetes, coronary heart

failure or for those who have previously had a stroke.

In young people or in pregnancy AF screening is not recom-

mended as it could generate false results and unnecessary

anxiety. In addition, young individuals with AF have a low risk of

getting stroke as compared to elder people.

Risk factors you can control

Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-

cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pres-

sure and knowing whether you have AF is the first step in proactive

stroke prevention.

For more information visit our website: www.microlife.com/afib.

3. Using the device for the first time

Inserting the batteries

Switch the lock switch AO to «unlock» position. The battery

compartment AT is on the bottom of the device. Insert the batteries

(4 x 1.5 V, size AAA), thereby observing the indicated polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing either the «+» AN or

the «-» AM button. To confirm and then set the month, press the

time button 4.

2. Press the «+» AN or the «-» AM button to set the month. Press

the time button 4 to confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the time button, the

date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold the time

button for approx. 3 seconds until the year number starts to

flash. Now you can enter the new values as described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff AK

does not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector AL

into the cuff socket 5 as far as it will go.

Selecting standard or AFIB/MAM mode

This device enables you to select either standard (standard single

measurement) or AFIB/MAM mode (automatic triple measure-

ment). To select standard mode, slide the AFIB/MAM switch 6 on

the side of the device downwards to position «1» and to select

AFIB/MAM mode, slide this switch upwards to position «3».

AFIB/MAM mode (highly recommended)

In AFIB/MAM mode, 3 measurements are automatically taken in

succession and the result is then automatically analysed and

displayed. Because blood pressure constantly fluctuates, a result

determined in this way is more reliable than one produced by a

single measurement. AF detection is only activated in AFIB/MAM

mode.

When you select the 3 measurements, the AFIB/MAM-symbol

BN appears in the display.

The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3

to indicate which of the 3 measurements is currently being

taken.

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Only use Microlife cuffs.

5Microlife BP A6 BT EN

There is a break of 15 seconds between the measurements.

A count down indicates the remaining time.

The individual results are not displayed. Your blood pressure

will only be displayed after all 3 measurements are taken.

Do not remove the cuff between measurements.

If one of the individual measurements was questionable, a

fourth one is automatically taken.

4. Taking a blood pressure measurement

Checklist for taking a reliable measurement

1. Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.

2. Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep your feet flat on the floor and do not cross your legs.

3. Always measure on the same arm (normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

patients first visit in order to determine which arm to measure in

the future. The arm with the higher blood pressure should be

measured.

4. Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.

5. Always ensure that the correct cuff size is used

(marking on the cuff).

Fit the cuff closely, but not too tight.

Make sure that the cuff is positioned 1-2 cm above the

elbow.

The artery mark on the cuff (ca.3 cm long bar) must lie over

the artery which runs down the inner side of the arm.

Support your arm so it is relaxed.

Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

6. Slide the lock switch AO down to the «unlock» position. Press

the START/STOP button 1 to start measuring.

7. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.

8. When the correct pressure is reached, the pumping stops and

the pressure falls gradually. If the required pressure was not

reached, the device will automatically pump some more air into

the cuff.

9. During the measurement, the pulse indicator BQ flashes in the

display.

10.The result, comprising the systolic AP and the diastolic AQ

blood pressure and the pulse rate AR are displayed. Note also

the explanations on further display symbols in this booklet.

11.When the device has finished measuring, remove the cuff.

12.Switch off the device. (The monitor does switch off automati-

cally after approx. 1 min.).

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the START/

STOP button 1 until «M» BO is flashing. Confirm to delete the

reading by pressing the M-button 3.

How do I evaluate my blood pressure

The LED traffic light indicator on the left-hand side of the display

7 indicates within which range the measured blood pressure lies.

The value is either within the optimum (green), elevated (yellow) or

high (red) range. The classification corresponds to the following

ranges defined by international guidelines (ESH, ESC, JSH). Data

in mmHg.

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

You can stop the measurement at any time by pressing the

ON/OFF button or open the cuff (e.g. if you feel uneasy or

an unpleasant pressure sensation).

If the systolic blood pressure is known to be very high,

it can be an advantage to set the pressure individually.

Press the START/STOP button after the monitor has been

pumped up to a level of approx. 30 mmHg (shown on the

display). Keep the button pressed until the pressure is

about 40 mmHg above the expected systolic value – then

release the button.

Range Systolic Diastolic Recommendation

1. blood pressure

too high

≥135 ≥85 Seek medical

advice

2. blood pressure

elevated

130 - 134 80 - 84 Self-check

3. blood pressure

normal

<130 <80 Self-check

6

5. Bluetooth® Function

This device can be used in conjunction with a smartphone running

the «Microlife Connected Health+» App. The Bluetooth® connec-

tion is automatically active after the measurement has been

completed.

1. Activate Bluetooth® on your smartphone.

2. Activate the Bluetooth® function on the device. Press the «+»

button AN while the device is in stand-by mode. The icon «bt»

starts flashing on the display.

For more detailed information visit www.microlife.com/connect.

6. PC-Link functions

This device can be used in conjunction with a personal computer

(PC) running the Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+) soft-

ware. The memory data can be transferred to the PC by

connecting the monitor via a cable.

If no download-voucher and cable is included download the BPA+

software from www.microlife.com/software and use a USB cable

with a Mini-B 5 pin connector.

7. Data memory

This device automatically stores the last 99 measurement values.

Viewing the stored values

Switch the lock switch AO to «unlock» position. Press the M-button

3 briefly. The display first shows «M» BO and «28A», which

stands for the average of all stored values.

Pressing the «+» AN or the «-» AM button repeatedly enables you

to move from one stored value to another. Press the M-button

again to exit the memory mode.

Memory full

Clearing all values

If you are sure that you want to permanently remove all stored

values, hold down the M-button (the device must have been

switched off beforehand) until «CL» appears and then release the

button. To permanently clear the memory, press the M-button

while «CL» is flashing. Individual values cannot be cleared.

8. Battery indicator and battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

AS will flash as soon as the device is switched on (partly filled

battery displayed). Although the device will continue to measure

reliably, you should obtain replacement batteries.

Flat battery - replacement

When the batteries are flat, the battery symbol AS will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment AT on the bottom of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in Section

«3. Using the device for the first time».

Which batteries and which procedure?

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.

During the connection, the device is completely controlled

by the computer.

Pay attention that the maximum memory capacity of 99

memories per user is not exceeded. When the 99 memory

is full, the oldest value is automatically overwritten with

the 100th value. Values should be evaluated by a doctor

before the memory capacity is reached – otherwise data will

be lost.

Cancel deletion: press START/STOP button 1 while

«CL» is flashing.

The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

Use 4 new, long-life 1.5 V, size AAA alkaline batteries.

Do not use batteries beyond their date of expiry.

Remove batteries if the device is not going to be used

for a prolonged period.

Only use «NiMH» type reusable batteries.

7Microlife BP A6 BT EN

9. Using a mains adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter

(DC 6V, 600 mA).

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 9 in the

blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is

consumed.

10.Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «Err 3», is displayed.

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.

11.Safety, care, accuracy test and disposal

Batteries must be removed and recharged when the flat

battery symbol appears. They should not remain inside the

device as they may become damaged (total discharge as a

result of low use of the device, even when switched off).

Always remove the rechargeable batteries if you do not

intend to use the device for a week or more.

Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.

Recharge batteries in an external charger and observe the

information regarding charging, care and durability.

Only use the Microlife mains adapter available as an

original accessory appropriate for your supply voltage.

Ensure that neither the mains adapter nor the cable are

damaged.

Error Description Potential cause and remedy

«Err 1» Signal too

weak

The pulse signals on the cuff are too

weak. Re-position the cuff and repeat

the measurement.*

«Err 2»

BK

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle

tension. Repeat the measurement,

keeping your arm still.

«Err 3»

BT

No pressure

in the cuff

An adequate pressure cannot be gener-

ated in the cuff. A leak may have

occurred. Check that the cuff is

correctly connected and is not too

loose. Replace the batteries if neces-

sary. Repeat the measurement.

«Err 5» Abnormal

result

The measuring signals are inaccurate

and no result can therefore be

displayed. Read through the checklist

for taking a reliable measurement and

then repeat the measurement.*

«Err 6» AFIB/MAM

Mode

There were too many errors during the

measurement in AFIB/MAM mode,

making it impossible to obtain a final

result. Read through the checklist for

taking a reliable measurement and then

repeat the measurement.*

«HI» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high

(over 299 mmHg) OR the pulse is too

high (over 200 beats per minute). Relax

for 5 minutes and repeat the measure-

ment.*

«LO» Pulse too low The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measurement.*

«FL» Problem with

Bluetooth®

connection

If «FL» flashes on the display, the

device failed to establish a connection

with your smartphone. Make sure that

Bluetooth® is activated and repeat the

procedure.

If you think the results are unusual, please read through the

information in «Section 1.» carefully.

Safety and protection

Error Description Potential cause and remedy

8

Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.

This device comprises sensitive components and must be

treated with caution. Observe the storage and operating condi-

tions described in the «Technical Specifications» section.

The cuffs are sensitive and must be handled with care.

Only pump up the cuff once fitted.

Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

Never open this device.

Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.

The measurement results given by this device is not a diag-

nosis. It is not replacing the need for the consultation of a physi-

cian, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not

rely on the measurement result only, always consider other

potentially occurring symptoms and the patient’s feedback.

Calling a doctor or an ambulance is advised if needed.

Do not use this device if the patient’s condition meets the following

contra-indications, to avoid inaccurate measurements or injuries.

The device is not intended for measuring blood pressure in

pediatric patients of age younger than 12 years old (children,

infant, or neonates).

Presence of significant cardiac arrhythmia during measurement

may interfere with blood pressure measurement and affect the

reliability of blood pressure readings. Consult with your doctor

about whether the device is suitable for use in this case.

The device measures blood pressure using a pressured cuff. If

the measuring limb suffers from injuries (for example open

wounds) or under conditions or treatments (for example intrave-

nous drip) making it unsuitable for surface contact or pressur-

ization, do not use the device, to avoid worsening of the injuries

or conditions.

Patient motions during measurement may interfere with the

measurement process and influence results.

Avoid taking measurements of patients with conditions,

diseases, and susceptible to environment conditions that lead

to incontrollable motions (e.g. trembling or shivering) and

inability to communicate clearly (for example children and

unconscious patients).

The device uses oscillometric method to determine blood pres-

sure. The arm being measure should have normal perfusion.

The device is not intended to be used on a limb with restricted

or impaired blood circulation. If you suffer with perfusion or

blood disorders, consult your doctor before using the device.

Avoid taking measurement on the arm on the side of a mastec-

tomy or lymph node clearance.

Do not use this device in a moving vehicle (for example in a car

or on an aircraft).

Indicates a potentially hazardous situation, which if not avoided,

could result in death or serious injury.

This device may only be used for the intended uses described

in this Instructions for Use. The manufacturer cannot be held

liable for damage caused by incorrect application.

Do not change the patient medication and treatment based the

result of one or multiple measurements. Treatment and medica-

tion changes should be prescribed only by a medical profes-

sional.

Inspect the device, cuff, and other parts for damage. DO NOT

USE the device, cuff or parts if they appear damaged or oper-

ating abnormally.

Blood flow of the arm is temporarily interrupted during measure-

ment. Extended interruption of blood flow reduces peripheral

circulation and may cause tissue injury. Beware of signs (for

example tissue discoloration) of impeded peripheral circulation

if taking measurements continuously or for an extended period

of time.

Prolonged exposure to cuff pressure will reduce peripheral

perfusion and may lead to injury. Avoid situations of extended

cuff pressurization beyond normal measurements. In the case

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Contra-indications

WARNING

9Microlife BP A6 BT EN

of abnormally long pressurization, abort the measurement or

loose the cuff to depressurize the cuff.

Do not use this device in oxygen rich environment or near flam-

mable gas.

The device is not water resistant or water proof. Do not spill or

immerse the device in water or other liquids.

Do not dissemble or attempt to service the device, accessory

and parts, during use or in storage. Access to the device

internal hardware and software is prohibited. Unauthorized

access and servicing of the device, during use or in storage,

may compromise the safety and performance of the device.

Keep the device away from children and people incapable of

operating the device. Beware of the risks of accidental ingestion

of small parts and of strangulation with the cables and tubes of

this device and accessories.

Indicates a potentially hazardous situation which, if not avoided,

may result in minor or moderate injury to the user or patient, or

cause damage to the device or other property.

The device is intended only for measuring blood pressure at

upper arm. Do not measure other sites because the reading

does not reflect your blood pressure accurately.

After a measurement is completed, loosen the cuff and rest for

> 5 minutes to restore limb perfusion, before taking another

measurement.

Do not use this device with other medical electrical (ME) equip-

ment simultaneously. This may cause device malfunction or

measurement inaccuracies.

Do not use this device in proximity of high frequency (HF)

surgical equipment, magnetic resonance imaging (MRI) equip-

ment, and computerized tomography (CT) scanners. This may

cause device malfunction and measurement inaccuracies.

Use and store the device, cuff and parts in temperature and

humidity conditions specified in the «Technical Specifications».

Usage and storage of the device, cuff and parts in conditions

outside ranges given in the «Technical Specifications» may

results in device malfunction and the safety of usage.

Protect the device and accessories from the following to avoid

damaging the device:

water, other liquids, and moisture

extreme temperatures

impacts and vibrations

direct sunlight

contamination and dust

This device has 2 user settings. Please ensure it is cleaned and

disinfected between users to prevent any cross contamination.

Stop using this device and cuff and consult with your doctor if

you experience skin irritation or discomfort.

Electromagnetic Compatibility Information

This device is compliant with EN60601-1-2: 2015 Electromagnetic

Disturbances standard.

This device is not certified to be used in vicinity of High Frequency

(HF) medical equipment.

Do not use this device close to strong electromagnetic fields and

portable radio frequency communication devices (for example

microwave oven and mobile devices). Keep a minimum distance

of 0.3 m from such devices when using this device.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soap-

suds.

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

12.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. During this guarantee period, at our discretion, Microlife

will repair or replace the defective product free of charge.

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

The following items are excluded from the guarantee:

Transport costs and risks of transport.

CAUTION

WARNING: Under no circumstances may you wash the

inner bladder!

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

10

Damage caused by incorrect application or non-compliance

with the instructions for use.

Damage caused by leaking batteries.

Damage caused by accident or misuse.

Packaging/storage material and instructions for use.

Regular checks and maintenance (calibration).

Accessories and wearing parts: Batteries, power adapter

(optional).

The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness)

for 2 years.

Should guarantee service be required, please contact the dealer

from where the product was purchased, or your local Microlife

service. You may contact your local Microlife service through our

website: www.microlife.com/support

Compensation is limited to the value of the product. The guarantee

will be granted if the complete product is returned with the original

invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong

or renew the guarantee period. The legal claims and rights of

consumers are not limited by this guarantee.

13.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

The Bluetooth® word mark and logos are registered trademarks

owned by Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by

Microlife Corp. is under license. Other trademarks and trade

names are those of their respective owners.

Operating

conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % relative maximum humidity

Storage conditions: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % relative maximum humidity

Weight: 580 g (including batteries)

Dimensions: 150 x 100 x 50 mm

Cuff size: from 17 - 52 cm according to the cuff

sizes (see «Selecting the correct cuff»)

Measuring

procedure:

oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V

diastolic

Measurement range: 20 - 280 mmHg – blood pressure

40 - 200 beats per minute – pulse

Cuff pressure

display range:

0 - 299 mmHg

Resolution: 1 mmHg

Static accuracy: within ± 3 mmHg

Pulse accuracy: ± 5 % of the readout value

Communication: Bluetooth® 4.0

Compatibility: iOS: iOS 10.0 or newer

Android: Android : Android OS 5 or newer

Voltage source: 4 x 1.5 V alkaline batteries;

size AAA

Mains adapter DC 6V, 600 mA

(optional)

Battery lifetime: approx. 400 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP 20

Reference to

standards:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements,

whichever comes first

Accessories: 2 years or 5000

measurements, whichever comes first

11Microlife BP A6 BT ES

Pantalla

Uso previsto:

Este monitor de presión arterial oscilométrico está

diseñado para medir la presión arterial no invasiva en personas de

12 años o más.

Está clínicamente validado en pacientes con hipertensión, hipo-

tensión, diabetes, embarazo, preeclampsia, aterosclerosis, enfer-

medad renal en etapa terminal, obesidad y adultos mayores.

El dispositivo puede detectar un pulso irregular sugestivo de fibri-

lación atrial (FA). Tenga en cuenta que el dispositivo no está

Microlife BP A6 BT ES

1Botón START/STOP (Encendido/Apagado)

2Pantalla

3Botón M (Memoria)

4Botón Hora

5Enchufe para manguito

6Interruptor AFIB/MAM

7Indicador de semáforo

8Puerto USB

9Enchufe para adaptador de corriente

AT Compartimento de baterías

AK Brazalete

AL Conector del manguito

AM Botón «-» (retroceso)

AN Botón «+» (avance)

AO Interruptor de bloqueo

AP Valor sistólico

AQ Valor diastólico

AR Frecuencia del pulso

AS Indicador de batería

BT Indicador de comprobación del manguito

BK Indicador de movimiento del brazo

BL Tiempo de intervalo AFIB/MAM

BM Indicador de la fibrilación auricular (AFIB)

BN Modo AFIB/MAM

BO Valor guardado

BP Fecha/Hora

BQ Indicador del pulso

Antes de utilizar el dispositivo lea estas

instrucciones de uso, ya que contienen

información importante. Siga las instruc-

ciones por su seguridad y consérvelas para

poder consultarlas en el futuro.

Pieza aplicada tipo BF

Mantener en lugar seco

Fabricante

Las baterías y los dispositivos electrónicos

se deben eliminar según indique la

normativa local pertinente y no se deben

desechar junto con la basura doméstica.

Representante autorizado en la

Comunidad Europea

Número de referencia

Número de serie(AAAA-MM-DD-SSSSS;

año-mes-día-número de serie)

Precaución

Limitación de humedad

Limitación de temperatura

Dispositivo médico

Mantenga el dispositivo fuera del alcance

de los niños de 0 a 3 años de edad.

Marca de conformidad CE

S

N

12

diseñado para diagnosticar FA. El diagnóstico de FA solo puede

confirmarse mediante ECG. Se le aconseja al paciente que vea a

un médico.

Estimado cliente,

Este dispositivo ha sido desarrollado en colaboración con médicos

y su muy alta precisión ha sido probada en ensayos clínicos.*

Microlife AFIBsens es la tecnología de medición digital de presión

arterial líder en el mundo para la detección de la fibrilación atrial

(FA) y la hipertensión arterial. Estos son los dos principales

factores de riesgo de sufrir un derrame cerebral o una enfermedad

cardíaca. Es importante detectar la FA y la hipertensión en una

etapa temprana, aunque es posible que no experimente ningún

síntoma. La detección de FA en general y por lo tanto, también con

el algoritmo Microlife AFIB, se recomienda para personas de 65

años en adelante. El algoritmo AFIB indica que la fibrilación atrial

puede estar presente. Por esta razón, se recomienda que visite a

su médico cuando el dispositivo emita una señal AFIB durante la

medición de la presión arterial. El algoritmo AFIB de Microlife ha

sido investigado clínicamente por varios investigadores clínicos

destacados y demostró que el dispositivo detecta pacientes con

AFIB con una certeza de 97-100%. 1,2

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir piezas de

recambio, no dude en contactar con su servicio de atención al

cliente de Microlife local. Su distribuidor o farmacia podrá indicarle

la dirección del distribuidor de Microlife en su país. También puede

visitarnos en Internet en www.microlife.com donde encontrará

información útil sobre nuestros productos.

¡Cuide su salud con Microlife AG!

* Este dispositivo usa la misma tecnología de medición que el

premiado modelo «BP 3BTO-A» probado de acuerdo con el proto-

colo de la Sociedad Británica e Irlandesa de Hipertensión (BIHS).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Índice

1. Datos importantes acerca de la presión arterial

y la automedición

2. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la

detección temprana (activo solo en modo MAM)

¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

Factores de riesgos que le permite controlar

3. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Ajuste de fecha y hora

Elegir el manguito correcto

Seleccionando el modo estándar o AFIB/MAM

Modo AFIB/MAM (altamente recomendado)

4. Medición de la presión arterial

Lista de chequeo para efectuar una medición fiable

Procedimiento para no guardar la lectura

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

5. Función Bluetooth®

6. Funciones de conexión con el PC

7. Memoria de datos

Ver los valores guardados

Memoria llena

Borrar todos los valores

8. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Baterías descargadas – cambio

¿Qué baterías y qué procedimiento?

Uso de baterías recargables

9. Uso de un adaptador de corriente

10. Mensajes de error

11. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de

residuos

Cuidado del dispositivo

Limpieza del brazalete

Control de precisión

Eliminación de residuos

12. Garantía

13. Especificaciones técnicas

13Microlife BP A6 BT ES

1. Datos importantes acerca de la presión arterial

y la automedición

La presión arterial es la presión de la sangre que circula por

las arterias, generada por el bombeo del corazón. Se miden

siempre dos valores, el valor sistólico (superior) y el valor

diastólico (inferior).

El dispositivo indica también la frecuencia del pulso (el

número de latidos del corazón en un minuto).

¡Una presión arterial permanentemente alta puede perju-

dicar su salud y debe ser tratada por su médico!

Consulte siempre con su médico los valores medidos y comén-

tele si ha notado algo inusual o si tiene alguna duda. No confíe

nunca en una sola lectura de presión arterial.

La presión arterial excesivamente alta puede deberse a

distintas causas. Su médico se lo explicará con más detalle y le

recetará un tratamiento cuando sea necesario.

Bajo ninguna circunstancia debe modificar las dosis de

medicamentos o iniciar un tratamiento sin consultar a su

médico

Dependiendo de la condición y el esfuerzo físico, la presión

arterial está sujeta a amplias fluctuaciones durante el trans-

curso del día. ¡Por esta razón, debe realizar la medición

siempre en las mismas condiciones de tranquilidad y

estando relajado! Realice dos lecturas cada vez (por la

mañana y por la noche) y haga una media de los resultados de

las mediciones.

Es completamente normal que dos mediciones tomadas en

rápida sucesión puedan producir resultados que difieran

significativamente.

Las diferencias entre las mediciones tomadas por su médico

o en la farmacia y las tomadas en casa son muy normales,

debido a que estas situaciones son completamente diferentes.

Varias mediciones proporcionan información más fiable sobre

la presión arterial que una sola medición.

Deje pasar un breve intervalo de tiempo de 5 minutos entre

dos mediciones.

Si sufre una arritmia cardíaca, consulte con su médico antes de

usar el dispositivo. Consulte también el capítulo «Aspecto del

indicador de fibrilación atrial para la detección temprana (activo

solo en modo MAM)» de este manual del usuario.

¡El indicador de pulsaciones no es apropiado para

comprobar la frecuencia de los marcapasos!

Si está embarazada, debe controlar su presión arterial con

regularidad, ya que puede cambiar drásticamente durante este

tiempo.

2. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la

detección temprana (activo solo en modo MAM)

Este dispositivo puede detectar la fibrilación atrial (FA). Este

símbolo BM indica que se detectó fibrilación atrial durante la medi-

ción. Consulte el párrafo siguiente para obtener información sobre

la consulta con su médico.

Este monitor está especialmente probado para su uso en el

embarazo y la preeclampsia. Cuando detecta altas lecturas

inusuales en el embarazo, debe medir después de un

tiempo breve (por ejemplo, 1 hora). Si la lectura es

demasiado alta, consulte a su médico o ginecólogo.

Información para su médico en caso de indicación de

fibrilación auricular frecuente

Este dispositivo es un tensiómetro oscilométrico que también

analiza la frecuencia de las pulsaciones durante la medición. El

dispositivo ha sido probado clínicamente.

El símbolo AFIB se muestra después de la medición, si se

produjo fibrilación atrial durante la medición. Si aparece el

símbolo AFIB después de haber realizado un episodio completo

de medición de la presión sanguínea (mediciones por tripli-

cado), se recomienda al paciente realizar otro episodio de

medición (mediciones por triplicado). Si el símbolo AFIB

aparece nuevamente, recomendamos que el paciente busque

asistencia médica.

Si el símbolo AFIB aparece en la pantalla del monitor de presión

arterial, indica la posible presencia de fibrilación atrial. Sin

embargo, el diagnóstico de fibrilación atrial debe ser realizado

por un cardiólogo según la interpretación del ECG.

Mantenga el brazo quieto durante la medición para evitar

lecturas falsas.

Este dispositivo puede detectar o no detectar la fibrilación

atrial en personas con marcapasos o desfibriladores.

En presencia de fibrilación auricular, el valor de la presión

arterial diastólica puede no ser exacto.

14

¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

Normalmente, el corazón se contrae y relaja con un ritmo regular.

Ciertas células del corazón producen señales eléctricas que

hacen que el órgano se contraiga y bombee la sangre. La fibrila-

ción auricular se produce cuando en las dos aurículas (las

cámaras superiores del corazón) se dan señales rápidas e irregu-

lares. Esto hace que las aurículas se contraigan de manera irre-

gular (fibrilación). La fibrilación auricular es la forma más común

de arritmia cardiaca. Si bien a menudo no se manifiesta mediante

síntomas, hace que el riesgo de infarto cerebral aumente signifi-

cativamente. Necesitará la ayuda de un médico para controlar

este problema.

¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

La detección de FA se recomienda para personas mayores de 65

años, ya que la posibilidad de tener un accidente cerebrovascular

aumenta con la edad. La detección de FA también se recomienda

para personas mayores de 50 años que tienen presión arterial alta

(por ejemplo, SYS superior a 159 o DIA superior a 99), así como

aquellos con diabetes, insuficiencia cardíaca coronaria o para

aquellos que han tenido un accidente cerebrovascular.

En personas jóvenes o en el embarazo no se recomienda el

examen de detección de FA, ya que podría generar resultados

falsos y ansiedad innecesaria. Además, las personas jóvenes con

fibrilación atrial tienen un riesgo bajo de sufrir un derrame cerebral

en comparación con las personas mayores.

Factores de riesgos que le permite controlar

El diagnóstico precoz de FA seguido de un tratamiento adecuado

puede reducir significativamente el riesgo de sufrir un accidente

cerebrovascular. Conocer su presión arterial y saber si tiene

FA es el primer paso en la prevención proactiva del accidente

cerebrovascular.

Para más información, visite nuestra web: www.microlife.com/afib.

3. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Desbloquee el interruptor de bloqueo AO. El compartimento de las

baterías AT está en la parte inferior del dispositivo. Inserte las

baterías (4 x 1,5 V, tamaño AAA) de acuerdo con las marcas de

polaridad indicadas.

Ajuste de fecha y hora

1. Una vez activadas las baterías, el número del año parpadea en

la pantalla. Puede seleccionar el año pulsando el botón «+» AN

o el botón «-» AM. Para confirmarlo y ajustar a continuación el

mes, pulse el botón Hora 4.

2. Pulse el botón «+» AN o el botón «-» AM para seleccionar el

mes. Pulse el botón Hora 4 para confirmar y seleccione el día.

3. Por favor, siga las instrucciones anteriores para ajustar el día,

la hora y los minutos.

4. Una vez que haya ajustado los minutos y pulsado el botón

Hora, la fecha y la hora quedan establecidas y se visualiza la

hora.

5. Si desea cambiar la fecha y la hora, pulse y mantenga pulsado

el botón Hora durante aprox. 3 segundos hasta que comience

a parpadear el número del año. Ahora, podrá introducir los

nuevos valores tal como se ha descrito anteriormente.

Elegir el manguito correcto

Microlife ofrece diferentes tamaños de manguitos. Elija el tamaño

de manguito adecuado según la circunferencia de su brazo

(medida de forma ajustada en el centro del brazo).



Contacte su servicio al cliente de Microlife local, si el manguito

AK incluido no es el adecuado para usted.



Conecte el manguito al dispositivo insertando el conector

AL

del

manguito en el enchufe

5

del manguito hasta que no entre más.

Seleccionando el modo estándar o AFIB/MAM

Este dispositivo le permite seleccionar el modo estándar (medi-

ción sencilla estándar) o el modo AFIB/MAM (medición triple auto-

mática). Para seleccionar el modo estándar, deslice el interruptor

AFIB/MAM 6 situado en la parte lateral del dispositivo hacia

En presencia de fibrilación auricular se recomienda usar el

modo AFIB/MAM para una medición más confiable de la

presión arterial.

Tamaño de manguito para una circunferencia del brazo

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Use únicamente manguitos Microlife.

15Microlife BP A6 BT ES

abajo a la posición «1», y para seleccionar el modo AFIB/MAM,

deslice el interruptor hacia arriba a la posición «3».

Modo AFIB/MAM (altamente recomendado)

En el modo AFIB/MAM, se efectúan automáticamente 3 medi-

ciones sucesivas y, después, se analiza y se visualiza automática-

mente el resultado. Debido a que la presión arterial fluctúa cons-

tantemente, un resultado determinado de esta manera es más

fiable que uno obtenido por una medición sencilla. El detector de

FA se activa en el modo de AFIB/MAM.

Cando seleccione las 3 mediciones, el símbolo AFIB/MAM BN

aparecerá en la pantalla.

En la parte inferior izquierda de la pantalla aparecen 1, 2 o 3

para indicar cuál de las 3 mediciones se está realizando en ese

momento.

Hay un descanso de 15 segundos entre las mediciones. Una

cuenta regresiva indica el tiempo restante.

Los resultados individuales no se visualizan. Su presión arterial

sólo se visualizará una vez que se hayan efectuado las 3 medi-

ciones.

No retire el manguito entre las mediciones.

Si una de las mediciones individuales ha sido dudosa, se toma

automáticamente una cuarta.

4. Medición de la presión arterial

Lista de chequeo para efectuar una medición fiable

1. Evite comer o fumar, así como cualquier otra actividad inmedia-

tamente antes de la medición.

2. Siéntese en una silla con respaldo y relájese durante 5 minutos.

Mantenga los pies planos sobre el piso y no cruce las piernas.

3. Efectúe la medición siempre en el mismo brazo (normal-

mente en el izquierdo). Es recomendable que su médico realice

dos mediciones en cada brazo durante la primera visita para

determinar de qué brazo se tomarán las mediciones en el

futuro. Las mediciones se deben efectuar en el brazo con

presión arterial más alta.

4. Quítese las prendas de vestir ajustadas a su brazo. Para evitar

la constricción, no se deben arremangar las mangas de

camisa, ya que no interfieren con el manguito si se encuentran

en contacto con el brazo.

5. Asegúrese de utilizar el tamaño correcto del manguito

(marcado en el manguito).

Coloque el manguito de tal forma que esté ajustado, pero

que no quede demasiado apretado.

Asegúrese de que el manguito esté colocado 1-2 cm por

encima del codo.

La marca de la arteria en el manguito (barra larga de 3 cm)

debe descansar sobre la arteria que va en el lado interior del

brazo.

Coloque el brazo de tal forma que esté relajado.

Asegúrese de que el manguito se encuentre a la misma

altura que su corazón.

6. Desbloquee el interruptor de bloqueo AO. Pulse el botón

START/STOP 1 para comenzar la medición.

7. Ahora, el manguito se inflará automáticamente. Relájese, no se

mueva y no tense los músculos del brazo hasta que se visua-

lice el resultado de la medición. Respire normalmente y no

hable.

8. Una vez alcanzada la presión correcta, el inflado se detiene y

la presión disminuye gradualmente. Si no se alcanzó la presión

necesaria, el dispositivo bombeará automáticamente más aire

al manguito.

9. Durante la medición, el indicador de pulso AM parpadea en la

pantalla.

10.Se visualiza el resultado compuesto por la presión arterial

sistólica AP, diastólica AQ, y la frecuencia del pulso AR. Tenga

en cuenta también las explicaciones de otras indicaciones en

este manual.

11.Retire el manguito cuando la medición haya terminado.

12.Desconecte el dispositivo. (El tensiómetro se apaga automáti-

camente al cabo de aprox. 1 min).

Procedimiento para no guardar la lectura

Cuando la lectura aparezca en la pantalla mantenga pulsado el

botón START/STOP 1 hasta que «M» BO parpadee. Confirme

que desea borrar la lectura pulsando el botón M 3.

Puede detener la medición en cualquier momento presion-

ando el botón ON/OFF o abriendo el manguito (por ejemplo

si nota una sensación de presión molesta o desagradable).

16

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

El indicador LED de semáforo en el lado izquierdo de la pantalla

7 indica dentro de qué rango se encuentra la presión arterial

medida. El valor está dentro del óptimo (verde), elevado (amarillo)

o rango alto (rojo) La clasificación corresponde a la siguiente

rangos definidos por las directrices internacionales (ESH, ESC,

JSH). Datos en mmHg.

El valor superior es el que determina la evaluación. Ejemplo: un

valor de la presión arterial de 140/80 mm Hg o 130/90 mm Hg

indica «presión arterial demasiado alta».

5. Función Bluetooth®

Este dispositivo se puede usar junto con un teléfono inteligente

que ejecute la aplicación «Microlife Connected Health+».

La conexión Bluetooth® se activa automáticamente después de

completar la medición.

1. Active Bluetooth® en su smartphone.

2. Active la función Bluetooth® en el dispositivo. Pulse la tecla «+»

botón AN mientras el dispositivo está en modo de espera. El

icono «bt» comienza a parpadear en la pantalla.

Para obtener información más detallada, visite www.micro-

life.com/connect.

6. Funciones de conexión con el PC

Este dispositivo se puede utilizar junto con un ordenador personal

(PC) con el software Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+).

Los datos almacenados se pueden transferir al PC conectando el

tensiómetro al PC mediante un cable.

Si el cable y el cupon de descarga no están incluidos puede

descargar el software BPA+ a través de www.microlife.com/

software y utilice un cable USB estándar con conector Mini-B de

5 pines.

7. Memoria de datos

Este dispositivo almacena automáticamente los valores de las

últimas 99 mediciones.

Ver los valores guardados

Cambie el interruptor de bloqueo AO a la posición «desbloqueo».

Presione brevemente el botón M 3. La pantalla muestra primero

«M» BO y «28A», que representa el promedio de todos los valores

almacenados.

Pulsar los botones «+» AN o «-» AM repetidamente le permite ir de

un valor almacenado a otro. Presione el botón M de nuevo y salga

del modo memoria.

Memoria llena

Borrar todos los valores

Si está seguro de que desea eliminar definitivamente todos los

valores guardados, mantenga presionado el botón M (el disposi-

tivo debe haber sido apagado previamente) hasta que aparezca

«CL» y entonces suelte el botón. Para borrar la memoria definiti-

vamente, pulse el botón M mientras parpadee «CL». No es

posible borrar valores individuales.

Cuando se sabe que la presión arterial sistólica

es muy alta, puede resultar ventajoso ajustar la presión

individualmente. Pulse el botón START/STOP una vez que

el tensiómetro se haya inflado hasta un nivel de aprox.

30 mmHg (representado en la pantalla). Mantenga pulsado

el botón hasta que la presión esté aprox. 40 mmHg por

encima del valor sistólico esperado - entonces suelte el

botón.

Nivel Sistólico Diastólico Recomendación

1. presión arterial

demasiado alta

≥135 ≥85 Acudir al médico

2. presión arterial

elevada

130 - 134 80 - 84 Autocontrol

3. presión arterial

normal

<130 <80 Autocontrol

Durante la conexión, el dispositivo es controlado

completamente por el ordenador.

Asegúrese de que no exceder la capacidad máxima de

99 memorias de almacenamiento por usuario. Cuando la

memoria está llena, el valor más antiguo es reempla-

zado por el valor número 100 Los valores deberán ser

evaluados por un médico antes de alcanzar la capacidad

máxima de la memoria - en caso contrario, se perderán

los datos.

Cancelar el borrado: pulse el botón START/STOP 1

mientras «CL» esté parpadeando.

17Microlife BP A6 BT ES

8. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Cuando las baterías están gastadas aproximadamente ¾, el

símbolo de baterías AS parpadea al momento de encender el

dispositivo (se visualiza una batería parcialmente cargada).

Aunque el dispositivo seguirá midiendo de manera fiable, tenga a

mano baterías de recambio.

Baterías descargadas – cambio

Cuando las baterías están gastadas, el símbolo de baterías AS

parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una

batería descargada). Ya no se puede realizar ninguna medición y

es preciso cambiar las baterías.

1. Abra el compartimento de baterías AT situado en el fondo del

dispositivo.

2. Sustituya las baterías; asegúrese de que la polaridad sea la

correcta, tal como lo indican los signos en el compartimiento.

3. Para ajustar la fecha y la hora, siga el procedimiento descrito

en el Apartado «3. Uso del dispositivo por primera vez».

¿Qué baterías y qué procedimiento?

Uso de baterías recargables

Este dispositivo también se puede usar con baterías recargables.

9. Uso de un adaptador de corriente

Este dispositivo se puede hacer funcionar utilizando el adaptador

de corriente de Microlife (DC 6V, 600 mA).

1. Inserte el cable del adaptador en el enchufe para el adaptador

de corriente 9 situado en el dispositivo.

2. Inserte la clavija del adaptador en una caja de enchufe.

Mientras esté conectado el adaptador de corriente, no se

consume corriente de las baterías.

10.Mensajes de error

Si se produce un error durante la medición, esta se interrumpe y

se visualiza un mensaje de error, p. ej., «Err 3».

La memoria retiene todos los valores, aunque haya que

resetear la fecha y la hora; para este fin, el número del año

parpadea automáticamente después de cambiar las

baterías.

Utilice 4 baterías alcalinas nuevas de tamaño AAA, de

1,5 V, de larga duración.

No utilice baterías caducadas.

Si no va a usar el dispositivo durante un período

prolongado, extraiga las baterías.

Utilice únicamente baterías reutilizables del tipo «NiMH».

Las baterías se deben extraer y recargar, cuando aparezca

el símbolo de batería (batería descargada). No deben

permanecer en el interior del dispositivo, ya que se pueden

dañar (descarga total como resultado de un uso poco

frecuente del dispositivo, incluso estando apagado).

Retire siempre las baterías recargables si no va a usar

el dispositivo en una semana o más.

¡Las baterías NO se pueden recargar dentro del

tensiómetro! Recargue las baterías en un cargador externo

y observe la información relativa a la recarga, el cuidado y

a la duración.

Utilice únicamente el adaptador de corriente de Microlife

disponible como accesorio original, apropiado para su

voltaje de alimentación.

Asegúrese de que no estén dañados ni el adaptador

ni el cable.

Error Descripción Posible causa y solución

«Err 1» Señal

demasiado

débil

Las señales del pulso en el manguito

son demasiado débiles. Vuelva a

colocar el manguito y repita la

medición.*

«Err 2»

BK

Señal de

error

Durante la medición se han detectado

señales de error por el manguito,

causadas, por ejemplo, por el movi-

miento o la contracción de un músculo.

Repita la medición manteniendo el

brazo quieto.

«Err 3»

BT

No hay

presión en el

manguito

No se puede generar una presión

adecuada en el manguito. Se puede

haber producido una fuga. Compruebe

que el manguito esté conectado

correctamente y que no esté

demasiado suelto. Cambie las baterías

si fuese necesario. Repita la medición.

18

* Por favor, consulte inmediatamente a su médico, si este o cual-

quier otro problema ocurre repetidamente.

11.Seguridad, cuidado, control de precisión y

eliminación de residuos

Siga las instrucciones de uso. Este documento proporciona

información importante de operación y seguridad del producto

con respecto a este dispositivo. Lea atentamente este docu-

mento antes de usar el dispositivo y consérvelo para futuras

consultas.

Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos

descritos en estas instrucciones. El fabricante no se responsa-

biliza de ningún daño causado por un uso inadecuado.

El dispositivo está integrado por componentes sensibles y se

debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones de almace-

namiento y funcionamiento que se describen en el apartado

«Especificaciones técnicas».

Los brazaletes son sensibles y deben tratarse cuidadosa-

mente.

Infle el manguito únicamente cuando está colocado correcta-

mente en el brazo.

No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o detecta

alguna anomalía.

Nunca abra el dispositivo.

Lea las instrucciones de seguridad adicionales en los disposi-

tivos individuales de este manual.

El resultado de medición dado por este dispositivo no es un

diagnóstico. No está reemplazando la necesidad para la

consulta de un médico, especialmente si no coincide con los

síntomas del paciente. No confíe sólo en el resultado de la

medición, considere siempre otros síntomas potencialmente

presentes y la retroalimentación del paciente. Se aconseja

llamar a un médico o una ambulancia si es necesario.

A fin de evitar mediciones imprecisas o lesiones, no utilice este

dispositivo si el estado del paciente coincide con las contraindica-

ciones siguientes.

El dispositivo no está indicado para tomar la presión de

pacientes pediátricos de menos de 12 años de edad (niños,

niños pequeños o neonatos).

La presencia de una arritmia cardiaca elevada durante el

proceso puede interferir en la medición de la presión arterial y

afectar a la fiabilidad de los resultados. Consulte a su médico

si puede utilizar el dispositivo en este caso.

«Err 5» Resultado

anormal

Las señales de medición son impre-

cisas y, por ello, no se puede visualizar

ningún resultado. Lea la lista de

chequeo para efectuar mediciones

fiables y repita la medición.*

«Err 6» Modo AFIB/

MAM

Ha habido demasiados errores durante

la medición en el modo AFIB/MAM, por

lo que es imposible obtener un resul-

tado final. Lea la lista de chequeo para

efectuar mediciones fiables y repita la

medición.*

«HI» Pulso o

presión de

manguito

demasiado

alto

La presión en el manguito es

demasiado alta (superior a 299

mm Hg) o el pulso es demasiado alto

(más de 200 latidos por minuto).

Relájese durante 5 minutos y repita la

medición.*

«LO» Pulso

demasiado

bajo

El pulso es demasiado bajo (menos de

40 latidos por minuto). Repita la

medición.*

«FL» Problema

con Blue-

tooth®

conexión

Si «FL» parpadea en la pantalla, el

dispositivo no pudo establecer una

conexión con el smartphone.

Asegúrese de que el Bluetooth® esta

activado y repita el procedimiento.

Si cree que los resultados son inusuales, por favor, lea

detenidamente la información en el «Apartado 1.».

Seguridad y protección

Error Descripción Posible causa y solución

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo sin

supervisión, puesto que podrían tragarse algunas de las

piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el riesgo de

estrangulamiento en caso de que este dispositivo se sumi-

nistre con cables o tubos.

Contraindicaciones

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Microlife BP A6 BT Kullanım kılavuzu

Microlife BP A6 BT Kullanım kılavuzu

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