Omron Healthcare HEM-7155T-EBK Kullanım kılavuzu

Marka: Omron Healthcare

Modeli: HEM-7155T-EBK

Tip: Kullanım kılavuzu

Instruction Manual

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

ω΍έΫϟ΍ϰϠϋ΄ΑΕϳΑΛΗϠϟϝΑΎϘϟ΍ϲϟϵ΍ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗίΎϬΟ

M4 Intelli IT (HEM-7155T-EBK)

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X4 Smart (HEM-7155T-ESL)

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Symboles/ Symbole/ Simboli/ Símbolos/

Symbolen/ Символы/ Semboller/

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Read Instruction manual and before use.

FR Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation.

DE Lesen Sie vor der Verwendung die Gebrauchsanweisung und .

IT Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

ES Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

NL Lees de gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

Прочтите руководство по эксплуатации и перед использованием.

TR Kullanmadan önce, kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.

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IT1

1. Introduzione

Grazie per aver acquistato il misuratore automatico della pressione

arteriosa da braccio OMRON. Questo misuratore di pressione misura

la pressione arteriosa mediante il metodo oscillometrico. Ciò significa

che questo misuratore rileva la pressione del sangue attraverso l’arteria

brachiale e converte la pressione in una misura digitale.

1.1 Istruzioni di sicurezza

Questo manuale di istruzioni fornisce all’utilizzatore informazioni

importanti sul misuratore automatico della pressione arteriosa da

braccio OMRON. Per garantire l’utilizzo sicuro e corretto di questo

misuratore, LEGGERE e COMPRENDERE tutte le istruzioni di sicurezza

e d’uso. Se non si comprendono le presenti istruzioni o si hanno

eventuali domande, contattare il rivenditore o il distributore

OMRON prima di utilizzare il misuratore. Per informazioni

specifiche riguardo la propria pressione arteriosa, consultare il

medico curante.

1.2 Destinazione d’uso

Questo dispositivo è un misuratore digitale destinato alla misurazione

della pressione arteriosa e della frequenza delle pulsazioni nei pazienti

adulti. Il dispositivo rileva la presenza di battito cardiaco irregolare

durante la misurazione e la indica con un simbolo insieme ai risultati

della stessa. L’apparecchio è progettato principalmente per l’utilizzo

domestico.

1.3 Ricezione e ispezione

Estrarre il misuratore dalla confezione e ispezionarlo per rilevare

eventuali danni. Se il misuratore è danneggiato, NON UTILIZZARLO e

rivolgersi al rivenditore o al distributore OMRON.

2. Informazioni importanti sulla sicurezza

Prima di usare il misuratore, leggere attentamente la sezione “Informazioni

importanti sulla sicurezza” nel presente manuale di istruzioni. Per la propria

sicurezza, attenersi completamente al presente manuale di istruzioni.

Conservare il manuale per farvi riferimento in futuro. Per informazioni

specifiche riguardo la propria pressione arteriosa, CONSULTARE IL

MEDICO CURANTE.

2.1 Avvertenza

Indica una situazione potenzialmen-

te pericolosa che, se non evitata,

può causare lesioni gravi o la morte.

• NON usare il misuratore su neonati, bambini o persone che non

siano in grado di esprimersi.

• NON modificare le dosi dei farmaci assunti in base alle misurazioni

ottenute utilizzando il presente misuratore di pressione arteriosa.

Assumere i farmaci secondo la dose prescritta dal proprio medico

curante. SOLO i medici sono idonei ad emettere una diagnosi di

ipertensione e prescrivere il relativo trattamento.

• NON utilizzare il misuratore su un braccio ferito o sottoposto a cure

mediche.

• NON applicare il bracciale sul braccio mentre lo stesso viene

sottoposto a fleboclisi o trasfusione sanguigna.

• NON utilizzare il misuratore in aree in cui siano presenti apparecchi

chirurgici ad alta frequenza (AF) o apparati per risonanza magnetica

(RM) o scanner per tomografia computerizzata (TC). Ciò potrebbe

determinare il funzionamento errato del misuratore e/o dare luogo

a risultati imprecisi.

• NON utilizzare il misuratore in ambienti ricchi di ossigeno o in

prossimità di gas infiammabili.

• Consultare il medico curante prima di utilizzare il misuratore in

presenza di aritmie comuni quali battito atriale o ventricolare

prematuro oppure fibrillazione atriale, arteriosclerosi, scarsa

perfusione, diabete, gravidanza, preeclampsia o malattie renali. NOTA:

la presenza di una di queste patologie, oltre al movimento, tremore o

brividi da parte del paziente, può influire sui valori della misurazione.

• NON eseguire autonomamente diagnosi né auto-prescrizioni di farmaci

in base ai valori delle misurazioni. Consultare SEMPRE il medico curante.

• Per evitare i rischi di strangolamento, tenere il tubo dell’aria e il cavo

dell’alimentatore CA lontani da neonati e bambini.

• Questo prodotto contiene componenti di piccole dimensioni che

possono causare rischi di soffocamento se ingeriti da neonati e bambini.

Trasmissione dati

• Questo prodotto emette radiofrequenze (RF) nella banda 2,4GHz.

NON utilizzare il prodotto in luoghi soggetti a limitazioni per

quanto concerne le radiofrequenze, ad esempio in aereo o negli

ospedali. Nelle aree soggette a limitazioni per quanto concerne le

radiofrequenze, disattivare la funzione Bluetooth® del misuratore,

rimuovere le batterie e/o scollegare l’alimentatore CA.

IT2

Gestione e utilizzo dell’alimentatore CA

(accessorioopzionale)

• NON utilizzare l’alimentatore CA se il misuratore o il cavo

dell’alimentatore CA appaiono danneggiati. Se il misuratore o

il cavo sono danneggiati, spegnere l’alimentazione e scollegare

immediatamente l’alimentatore CA.

• Inserire l’alimentatore CA in una presa di tensione corretta. NON

utilizzare con prese multiple.

• Non collegare né scollegare MAI l’alimentatore CA dalla presa

elettrica con le mani bagnate.

• NON smontare né tentare di riparare l’alimentatore CA.

Gestione e utilizzo delle batterie

• Mantenere le batterie fuori dalla portata di bambini e neonati.

2.2 Attenzione

Indica una situazione potenzialmente pe-

ricolosa che, se non evitata, può causare

lesioni di lieve o media entità all’utente o

al paziente oppure danneggiare l’apparec-

chio o causare altri danni materiali.

• In caso di irritazioni cutanee o altri problemi, smettere di utilizzare il

misuratore e rivolgersi al medico curante.

• Consultare il medico curante prima di utilizzare il misuratore su un

braccio ove sia presente un accesso o una terapia endovascolare

oppure uno shunt arterovenoso (AV), a causa dell’interferenza

temporanea sul flusso sanguigno che potrebbe causare lesioni.

• Le persone che hanno subito una mastectomia devono consultare il

medico prima di usare il misuratore.

• Consultare il medico curante prima di usare il misuratore se si è

affetti da gravi problemi circolatori o disturbi del sangue, in quanto

il gonfiaggio del bracciale può causare ecchimosi.

• NON eseguire la misurazione più spesso del necessario in quanto si

rischia la formazione di ecchimosi dovute a interferenze nel flusso

sanguigno.

• Gonfiare il bracciale SOLO quando è posizionato intorno al braccio.

• Rimuovere il bracciale se questo non inizia a sgonfiarsi durante una

misurazione.

• NON usare il misuratore per scopi diversi dalla misurazione della

pressione arteriosa.

• Durante la misurazione, verificare che non siano presenti, entro

30cm di distanza dal misuratore, dispositivi portatili o altri

dispositivi elettrici che emettono campi elettromagnetici. Ciò

potrebbe determinare il funzionamento errato del misuratore e/o

dare luogo a risultati imprecisi.

• NON smontare né tentare di riparare il misuratore o gli altri

componenti. Questo può determinare risultati imprecisi.

• NON utilizzare in luoghi in cui sia presente umidità o in cui il

misuratore possa essere soggetto a schizzi d’acqua. Si rischia di

danneggiare il misuratore.

• NON utilizzare il misuratore in un veicolo in movimento, ad esempio

in automobile o in aereo.

• NON lasciar cadere né sottoporre il misuratore a urti violenti o a

vibrazioni.

• NON usare il misuratore in luoghi con umidità eccessiva o insufficiente

né a temperature troppo alte o basse. Fare riferimento alla sezione 6.

• Durante la misurazione, osservare il braccio per assicurarsi che il misuratore

non stia causando problemi prolungati alla circolazione del sangue.

• NON usare il misuratore in ambienti ad alta frequenza di utilizzo, ad

esempio ospedali o studi medici.

• NON utilizzare il misuratore contemporaneamente ad altri apparati

elettromedicali (EM). Ciò potrebbe determinare il funzionamento

errato e/o dare luogo a risultati imprecisi.

• Evitare di fare il bagno, non assumere bevande alcoliche o a base

di caffeina, non fumare, non svolgere attività fisica né mangiare per

almeno 30 minuti prima di eseguire una misurazione.

• Riposare per almeno 5 minuti prima di eseguire una misurazione.

• Togliere dal braccio eventuali indumenti eccessivamente aderenti o

spessi quando si esegue la misurazione.

• Rimanere fermi e NON parlare mentre si esegue la misurazione.

• Utilizzare il bracciale SOLO su persone con una circonferenza del braccio

compresa nell’intervallo specifico al quale è destinato il bracciale.

• Assicurarsi che il misuratore si sia adattato alla temperatura ambiente

prima di effettuare una misurazione. Se la misurazione viene eseguita

dopo un cambiamento drastico di temperatura, si rischia di ottenere

un risultato impreciso. OMRON consiglia di attendere per circa 2 ore

che il misuratore si riscaldi o si raffreddi quando il misuratore deve

essere utilizzato in un ambiente con una temperatura che rientra

tra quelle specificate nelle condizioni operative dopo essere stato

conservato alla temperatura di conservazione massima o minima.

Per ulteriori informazioni sulla temperatura di funzionamento e di

conservazione/trasporto, fare riferimento alla sezione 6.

IT3

• NON utilizzare il misuratore dopo il termine del periodo di durata

operativa. Fare riferimento alla sezione 6.

• NON piegare eccessivamente il bracciale né il tubo dell’aria.

• NON piegare né attorcigliare il tubo dell’aria mentre si esegue una

misurazione. Si rischia di causare lesioni dovute all’interruzione del

flusso sanguigno.

• Per rimuovere l’attacco del tubo dell’aria, tirarlo afferrandolo

dall’attacco in plastica alla base del tubo e non dal tubo stesso.

• Utilizzare SOLO l’alimentatore CA, il bracciale, le batterie e gli

accessori specificati per questo misuratore. L’uso di alimentatori CA,

bracciali e batterie non supportati può danneggiare e/o esporre a

potenziali rischi il misuratore.

• Usare SOLO il bracciale approvato per questo misuratore. L’uso di

bracciali differenti può causare risultati errati.

• Il gonfiaggio a una pressione maggiore del necessario può causare

ecchimosi sul braccio nell’area di applicazione del bracciale. NOTA:

fare riferimento al paragrafo “Se la pressione sistolica è superiore

a 210mmHg” nella sezione 13 del manuale di istruzioni per

ulteriori informazioni.

• Per smaltire l’apparecchio ed eventuali accessori o componenti di

ricambio usati, leggere e attenersi alle indicazioni relative al “Corretto

smaltimento del prodotto” nella sezione 7.

Trasmissione dati

• NON sostituire le batterie né scollegare l’adattatore CA mentre i

risultati vengono trasferiti al dispositivo smart. Si rischia di causare il

funzionamento errato del misuratore e il mancato trasferimento dei

dati relativi alla pressione arteriosa.

Gestione e utilizzo dell’alimentatore CA

(accessorioopzionale)

• Inserire a fondo l’alimentatore CA nella presa di corrente.

• Quando si scollega l’alimentatore CA dalla presa, assicurarsi di

estrarre il cavo tenendolo dall’alimentatore in modo sicuro. NON

estrarre l’alimentatore CA tirando il cavo.

• Quando si maneggia il cavo dell’alimentatore CA:

Non danneggiare il cavo. / Non rompere il cavo. /

Non manomettere il cavo.

NON incastrare il cavo. / Non piegare né tirare con forza il cavo. /

Non attorcigliare il cavo.

NON utilizzare il cavo se è avvolto su se stesso.

NON posizionare il cavo sotto oggetti pesanti.

• Spolverare spesso l’alimentatore CA.

• Scollegare l’alimentatore CA dalla corrente quando non viene utilizzato.

• Scollegare l’adattatore CA dalla corrente prima di pulire il misuratore.

Gestione e utilizzo delle batterie

• NON inserire le batterie con le polarità allineate in modo errato.

• Utilizzare per il misuratore SOLO 4 batterie alcaline o al manganese

di tipo “AA”. NON utilizzare altri tipi di batterie. NON adoperare

contemporaneamente batterie nuove e usate. NON adoperare

contemporaneamente batterie di marche diverse.

• Rimuovere le batterie se non si intende utilizzare il misuratore per

un periodo di tempo prolungato.

• Se il liquido delle batterie dovesse entrare a contatto con gli occhi,

lavare immediatamente con abbondante acqua corrente. Consultare

immediatamente il medico curante.

• Se il liquido delle batterie dovesse entrare a contatto con la pelle,

lavare immediatamente con abbondante acqua tiepida. Se dovessero

persistere irritazioni, lesioni o dolore, consultare il medico curante.

• NON utilizzare le batterie dopo la data di scadenza indicata.

• Controllare periodicamente le batterie per verificare che siano nelle

condizioni operative corrette.

2.3 Precauzioni di carattere generale

• Per interrompere una misurazione, premere il pulsante [START/STOP]

durante l’esecuzione di una misurazione.

• Quando si esegue la misurazione al braccio destro, il tubo dell’aria

dovrà trovarsi in posizione laterale rispetto al gomito. Prestare

attenzione a non appoggiare il braccio sul tubo dell’aria.

• La pressione arteriosa può differire tra il braccio destro e il braccio

sinistro, dando luogo a valori di misurazione differenti. Utilizzare

sempre lo stesso braccio per le misurazioni. Se i valori presentano

delle differenze sostanziali tra le due braccia, rivolgersi al medico

curante per sapere su quale braccio effettuare le misurazioni.

• Quando si usa un alimentatore CA opzionale, assicurarsi di non

posizionare il misuratore in luoghi in cui risulti difficile inserire ed

estrarre l’alimentatore CA dalla presa.

IT4

Gestione e utilizzo delle batterie

• Lo smaltimento delle batterie esaurite deve essere eseguito in

osservanza delle normative locali.

• Le batterie fornite in dotazione possono presentare una durata

inferiore rispetto a nuove batterie.

Ricordarsi di annotare i propri valori di pressione arteriosa e

pulsazioni per il proprio medico curante. Una misurazione singola

non fornisce un’indicazione accurata della pressione arteriosa

effettiva.

Utilizzare il diario della pressione arteriosa per annotare più risultati

nel corso di un determinato periodo di tempo. Per scaricare i file PDF

del diario, visitare www.omron-healthcare.com.

3. Messaggi di errore e risoluzione dei problemi

Se durante la misurazione si dovesse verificare uno dei problemi riportati di seguito, assicurarsi che non siano presenti altri dispositivi elettrici entro

30 cm di distanza. Se il problema persiste, fare riferimento alla tabella che segue.

Indicazione sul display/

Problema

Possibile causa Soluzione

viene visualizzato

oppure il bracciale

non si gonfia.

Il pulsante [START/STOP] è stato

premuto senza aver applicato il

bracciale.

Premere nuovamente il pulsante [START/STOP] per spegnere

il misuratore. Dopo aver inserito saldamente l’attacco del

tubo dell’aria e aver applicato correttamente il bracciale,

premere il pulsante [START/STOP].

L’attacco del tubo dell’aria non è

inserito a fondo nel misuratore.

Inserire correttamente l’attacco del tubo dell’aria.

Il bracciale non è stato applicato

correttamente.

Applicare correttamente il bracciale, quindi eseguire un’altra

misurazione. Fare riferimento alla sezione 7 del manuale di

istruzioni .

Perdite di aria dal bracciale. Sostituire il bracciale con uno nuovo. Fare riferimento alla

sezione 14 del manuale di istruzioni .

IT5

Indicazione sul display/

Problema

Possibile causa Soluzione

viene visualizzato

oppure non

è possibile

completare la

misurazione dopo

il gonfiaggio del

bracciale.

Ci si è mossi o si è parlato durante la

misurazione e il bracciale non si gonfia

a sufficienza.

Rimanere fermi e non parlare durante la misurazione.

Se compare ripetutamente l’indicazione “E2”, gonfiare il

bracciale manualmente fino a raggiungere una pressione

sistolica da 30 a 40 mmHg superiore rispetto ai risultati

ottenuti in precedenza. Fare riferimento alla sezione 13 del

manuale di istruzioni .

A causa di una pressione sistolica

superiore a 210 mmHg, non è possibile

eseguire una misurazione.

viene visualizzato

Il bracciale è stato gonfiato a una

pressione superiore a quella massima

consentita.

Non toccare il bracciale né piegare il tubo dell’aria mentre

si esegue una misurazione. Se il bracciale viene gonfiato

manualmente, fare riferimento alla sezione 13 del manuale

di istruzioni .

viene visualizzato

Ci si è mossi o si è parlato durante la

misurazione. Le vibrazioni disturbano

la misurazione.

Rimanere fermi e non parlare durante la misurazione.

viene visualizzato La frequenza delle pulsazioni non

viene rilevata correttamente.

Applicare correttamente il bracciale, quindi eseguire un’altra

misurazione. Fare riferimento alla sezione 7 del manuale di

istruzioni . Rimanere fermi e sedere nel modo corretto

durante la misurazione.

Se il simbolo “ ” continua ad apparire, è consigliabile

consultare il medico curante.

viene visualizzato

non lampeggia

durante la

misurazione

viene visualizzato

Il misuratore non ha funzionato

correttamente.

Premere nuovamente il pulsante [START/STOP]. Se viene

visualizzato ancora il simbolo “Er”, contattare il rivenditore o

il distributore OMRON.

viene visualizzato

Il misuratore non è in grado di

collegarsi al dispositivo smart o di

trasmettere correttamente i dati.

Attenersi alle istruzioni fornite nella app “OMRON connect”.

Se il simbolo “Err” continua ad essere visualizzato dopo il

controllo della app, rivolgersi al rivenditore o al distributore

OMRON.

IT6

Indicazione sul display/

Problema

Possibile causa Soluzione

lampeggia

Il misuratore è in attesa di associarsi

con il dispositivo smart.

Per associare il misuratore con il proprio dispositivo smart,

fare riferimento alla sezione 5 del manuale di istruzioni

oppure premere il pulsante [START/STOP] per annullare

l’associazione e spegnere il misuratore.

lampeggia Il misuratore è pronto a trasferire i

risultati al dispositivo smart.

Aprire la app “OMRON connect” per trasferire i risultati.

lampeggia

Non vengono trasferiti più di

48risultati.

Associare o trasferire i risultati alla app “OMRON connect”

in modo da poterli conservare in memoria nella app; in tal

modo, questo simbolo di errore scomparirà.

La data e l’ora non sono state

impostate.

viene visualizzato Nella memoria sono presenti

60risultati da trasferire

lampeggia

Le batterie sono in via di esaurimento. Si consiglia di sostituire contemporaneamente tutte e 4 le

batterie con batterie nuove. Fare riferimento alla sezione 4

del manuale di istruzioni .

viene visualizzato

oppure il misuratore

si spegne

inaspettatamente

durante una

misurazione

Le batterie sono esaurite. Sostituire immediatamente tutte e 4 le batterie con batterie

nuove. Fare riferimento alla sezione 4 del manuale di

istruzioni .

Sul display del misuratore

non appare nulla. La polarità delle batterie non è

allineata correttamente.

Controllare l’installazione delle batterie per verificarne il

corretto posizionamento. Fare riferimento alla sezione 4 del

manuale di istruzioni .

I risultati appaiono troppo

alti o troppo bassi.

La pressione arteriosa varia costantemente. Diversi fattori, tra cui lo stress, l’ora del giorno e/o il

modo in cui viene indossato il bracciale, possono influire sulla pressione arteriosa. Rivedere la

sezione 2 del manuale di istruzioni .

IT7

Indicazione sul display/

Problema

Possibile causa Soluzione

Si verificano problemi di

comunicazione di altra

natura.

Attenersi alle istruzioni visualizzate sul dispositivo smart oppure visitare la sezione “Guida” della

app “OMRON connect” per ottenere ulteriore supporto. Se il problema persiste, contattare il

rivenditore o il distributore OMRON.

Si verifica un qualsiasi altro

problema.

Premere il pulsante [START/STOP] per spegnere il misuratore, quindi premerlo nuovamente

per eseguire una misurazione. Se il problema persiste, rimuovere tutte le batterie e attendere

30secondi. Quindi, reinstallare le batterie.

Se il problema persiste, contattare il rivenditore o il distributore OMRON.

4. Garanzia limitata

Grazie per aver acquistato un prodotto OMRON. Questo prodotto è stato costruito impiegando materiali di alta qualità ed è stato realizzato con

estrema cura. Il dispositivo è progettato per soddisfare al meglio le esigenze dell’utilizzatore, purché venga usato nel modo corretto e gestito

secondo le indicazioni fornite nel manuale di istruzioni.

Il prodotto è garantito da OMRON per un periodo di 5 anni a partire dalla data di acquisto. La correttezza di realizzazione, la competenza tecnica

e i materiali utilizzati per questo prodotto sono garantiti da OMRON. Nell’ambito del periodo di garanzia, OMRON riparerà o sostituirà il prodotto

difettoso o eventuali componenti difettosi, senza alcun costo per la manodopera o i componenti di ricambio.

La garanzia non copre in alcun caso quanto segue:

A. Costi di trasporto e rischi associati al trasporto.

B. Costi relativi a riparazioni e/o difetti derivanti da riparazioni eseguite da persone non autorizzate.

C. Controlli e manutenzione periodici.

D. Guasti o usura di componenti opzionali o altri accessori diversi dal dispositivo principale propriamente detto, fatte salve le garanzie

esplicitamente summenzionate.

E. Costi derivanti da richieste di intervento in garanzia ingiustificate (tali richieste sono soggette a pagamento).

F. Danni di qualsiasi tipo, inclusi danni a persone causati accidentalmente o dovuti a utilizzo errato.

G. Il servizio di calibrazione non è incluso nella garanzia.

H. I componenti opzionali sono garantiti per un (1) anno a partire dalla data di acquisto. I componenti opzionali includono, a titolo meramente

esemplificativo, i seguenti elementi: bracciale e relativo tubo.

Per le richieste di assistenza in garanzia, rivolgersi al rivenditore presso il quale è stato acquistato il prodotto oppure a un distributore autorizzato

OMRON. Per l’indirizzo, fare riferimento alla confezione del prodotto o alla documentazione fornita in dotazione oppure rivolgersi al rivenditore. In

caso di problemi nel reperire il servizio assistenza clienti, contattare OMRON per informazioni:

www.omron-healthcare.com

La riparazione o la sostituzione in garanzia non comportano in alcun caso l’estensione o il rinnovo del periodo di garanzia.

La garanzia è valida solo se il prodotto viene restituito nella sua interezza insieme alla fattura o allo scontrino originale rilasciato dal negoziante al

consumatore.

IT8

5. Manutenzione

5.1 Manutenzione

Per proteggere il misuratore da eventuali danni, attenersi alle indicazioni riportate di seguito:

Cambiamenti e modifiche non approvati dal produttore renderanno nulla la garanzia utente.

NON smontare né tentare di riparare il misuratore o gli altri componenti. Questo può determinare risultati imprecisi.

5.2 Conservazione

• Quando non si usa il misuratore, riporlo nell’apposita custodia.

1. Rimuovere il bracciale dal misuratore.

Attenzione

Per rimuovere l’attacco del tubo dell’aria, tirarlo afferrandolo dall’attacco in plastica alla base del tubo e non dal tubo stesso.

2. Piegare con attenzione il tubo dell’aria all’interno del bracciale. Nota: non piegare né attorcigliare eccessivamente il tubo dell’aria.

3. Conservare il misuratore e gli altri componenti nella custodia.

• Riporre il misuratore e gli altri componenti in un luogo sicuro e pulito.

• Non riporre il misuratore e gli altri componenti:

• Se il misuratore e gli altri componenti sono umidi.

• In ambienti esposti a temperature estreme, umidità, luce diretta del sole, polvere o vapori corrosivi come ad esempio quelli della candeggina.

• In ambienti esposti a vibrazioni o urti.

5.3 Pulizia

• Non utilizzare detergenti abrasivi o volatili.

• Utilizzare un panno morbido e asciutto oppure un panno morbido inumidito con un detergente delicato (neutro) per pulire il misuratore e il

bracciale, quindi asciugare con un panno asciutto.

• Non lavare né immergere in acqua il misuratore e il bracciale né gli altri componenti.

• Non utilizzare benzina, diluenti o solventi analoghi per pulire il misuratore e il bracciale né gli altri componenti.

5.4 Calibrazione e assistenza

• La precisione di questo misuratore di pressione arteriosa è stata verificata con cura; l’apparecchio è progettato per durare a lungo.

• Per garantirne la precisione e il funzionamento corretto, si consiglia di far controllare l’apparecchio ogni due anni. Contattare il rivenditore

autorizzato OMRON o il Servizio clienti OMRON all’indirizzo presente sulla confezione o nella documentazione allegata al prodotto.

Attenzione

IT9

6. Caratteristiche tecniche

Descrizione del prodotto Misuratore automatico di pressione arteriosa da braccio

Categoria di prodotto Sfigmomanometri elettronici

Modello (codice) M4 Intelli IT (HEM-7155T-EBK)

X4 Smart (HEM-7155T-ESL)

Display Display LCD digitale

Intervallo di pressione del bracciale Da 0 a 299mmHg

Gamma di misurazione

pulsazioni

Da 40 a 180 battiti/min.

Gamma di misurazione della

pressione arteriosa

Sistolica: da 60 a 260mmHg / Diastolica: da 40 a 215mmHg

Precisione Pressione: ±3 mmHg / Pulsazioni: ±5% rispetto al valore visualizzato

Gonfiaggio Automatico tramite pompa

elettrica

Sgonfiaggio

Valvola per il rilascio automatico

della pressione

Metodo di misurazione Metodo oscillometrico Metodo di trasmissione Bluetooth® Low Energy

Comunicazione senza fili Intervallo di frequenze: 2,4GHz (2.400 - 2.483,5MHz) / Modulazione: GFSK

Potenza effettiva irradiata: < 20dBm

Modalità di funzionamento Funzionamento continuo

Classificazione IP Misuratore: IP20 / Alimentatore CA opzionale: IP21 (HHP-CM01) o IP22 (HHP-BFH01)

Tensione nominale 6 V CC 4,0W Parti applicate Tipo BF (bracciale)

Fonte di alimentazione

4 batterie “AA” da 1,5V o alimentatore CA opzionale (INGRESSO 100 - 240V CA 50 - 60Hz

0,12 - 0,065A)

Durata delle batterie Circa 1.000 misurazioni (utilizzando batterie alcaline nuove)

Durata (vita operativa) Misuratore: 5 anni / Bracciale: 5 anni / Alimentatore CA opzionale: 5 anni

Condizioni operative Da +10 a +40°C / Dal 15 al 90% di umidità relativa (senza condensa) / Da 800 a 1.060hPa

Condizioni di conservazione e

trasporto

Da -20 a +60°C / Dal 10 al 90% di umidità relativa (senza condensa)

Contenuto della confezione Misuratore, bracciale (HEM-FL31), 4 batterie “AA”, custodia, manuale di istruzioni e ,

istruzioni per la configurazione

Protezione contro le folgorazioni Apparato ME alimentato internamente (quando alimentato solo a batterie)

Apparato ME di Classe II (alimentatore CA opzionale)

IT10

Peso Misuratore: 340g circa (batterie escluse) / Bracciale: 163g circa

Dimensioni (approssimative) Misuratore: 105mm (larghezza) × 85mm (altezza) × 152mm (lunghezza)

Bracciale: 145mm × 532mm (tubo dell’aria: 750mm)

Memoria Conserva fino a 60 risultati per utente

Nota

• Le caratteristiche tecniche indicate sono soggette a modifica senza preavviso.

• Questo misuratore è stato sottoposto a prove cliniche secondo i requisiti EN ISO 81060-2:2014 ed è conforme con EN ISO 81060-2:2014 ed

ENISO81060-2:2019 + A1:2020. Nella valutazione clinica, è stato utilizzato K5 su 85soggetti per la determinazione della pressione diastolica.

• Il dispositivo è stato validato per l’uso su pazienti in gravidanza o con pre-eclampsia secondo il Protocollo modificato della Società Europea

dell’Ipertensione Arteriosa (ESH)*.

• Questo dispositivo è stato convalidato per l’uso sulla popolazione diabetica (tipo II)**.

• La classificazione IP corrisponde al livello di protezione garantito da involucri secondo IEC 60529. Questo misuratore e l’alimentatore CA

opzionale sono protetti contro i corpi estranei solidi con un diametro di 12,5 mm e oltre, ad esempio un dito. L’alimentatore CA opzionale

HHP-CM01 è protetto contro la caduta verticale di gocce d’acqua che possono causare problemi durante il funzionamento. L’alimentatore CA

opzionale HHP-BFH01 è protetto contro la caduta obliqua di gocce d’acqua che possono causare problemi durante il funzionamento.

* Topouchian J et al. Vascular Health and Risk Management 2018:14 189–197

** Chahine M.N. et al. Medical Devices: Evidence and Research 2018:11 11–20

Informazioni sulle interferenze nella comunicazione wireless

Questo prodotto opera su banda ISM senza licenza a 2,4 GHz. Nel caso in cui il prodotto venga utilizzato in prossimità di altri dispositivi wireless

quali microonde e LAN wireless che funzionano sulla stessa banda di frequenza del prodotto stesso, si potrebbero verificare delle interferenze. In

caso di interferenze, arrestare il funzionamento degli altri dispositivi oppure allontanare il prodotto dagli altri dispositivi wireless prima di utilizzarlo.

7. Corretto smaltimento del prodotto (Rifiuti da Apparecchiature Elettriche ed Elettroniche)

Il marchio riportato sul prodotto o sulla sua documentazione indica che il prodotto non deve essere smaltito con altri rifiuti domestici

al termine del ciclo di vita.

Per evitare eventuali danni all’ambiente o alla salute causati dall’inopportuno smaltimento dei rifiuti, si invita l’utente a separare

questo prodotto da altri tipi di rifiuti e a riciclarlo in maniera responsabile per favorire il riutilizzo sostenibile delle risorse naturali.

Gli utenti domestici sono invitati a contattare il rivenditore presso il quale è stato acquistato il prodotto o l’ufficio locale preposto per

tutte le informazioni relative alla raccolta differenziata e al riciclaggio per questo tipo di prodotto.

Gli utenti aziendali sono invitati a contattare il proprio fornitore e verificare eventuali termini e condizioni del contratto di acquisto.

Questo prodotto non deve essere smaltito unitamente ad altri rifiuti commerciali.

8. Informazioni importanti relative alla compatibilità elettromagnetica (EMC)

I dispositivi HEM-7155T-EBK e HEM-7155T-ESL sono conformi allo standard EN60601-1-2:2015 sulla compatibilità elettromagnetica (EMC).

Ulteriore documentazione in conformità a tale standard EMC è disponibile presso

www.omron-healthcare.com

Fare riferimento alle informazioni EMC relative ai dispositivi HEM-7155T-EBK e HEM-7155T-ESL disponibili sul sito web.

IT11

9. Guida e dichiarazione del produttore

• Il presente misuratore di pressione è stato progettato secondo i requisiti previsti dallo standard europeo EN1060 sugli sfigmomanometri non

invasivi, Parte 1: Requisiti generali e Parte 3: Requisiti supplementari per sistemi elettromeccanici di misurazione della pressione arteriosa.

• OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. dichiara che il tipo di apparecchiature radio HEM-7155T-EBK e HEM-7155T-ESL è conforme alla Direttiva

2014/53/EU. Il testo completo della dichiarazione di conformità è disponibile presso il seguente indirizzo Internet: www.omron-healthcare.com

• Questo prodotto OMRON è realizzato in base ai severi criteri di qualità adottati da OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Giappone. Il componente

principale dei misuratori di pressione arteriosa OMRON, rappresentato dal sensore di pressione, è prodotto in Giappone.

• Si prega di riferire eventuali incidenti gravi occorsi in relazione al presente dispositivo al produttore e all’autorità competente dello Stato membro

in cui si risiede.

SD1

Symbols Description

FR Description des symboles NL Beschrijving van symbolen

DE Beschreibung der Symbole RU Описание символов

IT Descrizione dei simboli TR Simgelerin Açıklaması

ES Descripción de los símbolos ίϭϣέϟ΍ΡέηAR

Applied part - TypeBF Degree of protection

against electric shock (leakage current)

FR Pièce appliquée -

TypeBF Degré de protection

contre les chocs électriques

(courant de fuite)

DE Anwendungsteil–

TypBF Schutz vor Strom-

schlägen (Ableitstrom)

IT Parti applicate - TipoBF

Livello di protezione contro

le folgorazioni (corrente di

dispersione)

ES Partes en contacto:

TipoBF Grado de protección

contra descargas eléctricas

(corriente de fuga)

NL Toegepast onderdeel -

TypeBF-beschermingsgraad

tegen elektrische schokken

(lekstroom)

Рабочая часть аппарата

- Степень защиты от

поражения электрическим

током (токи утечки) ТипBF

Uygulanan parça - TipBF

Elektrik çarpmasına karşı

koruma derecesi (kaçak akım)

ΔϳΎϣΣϟ΍ΔΟέΩϖΑρϣϟ΍˯ίΟϟ΍ AR

έΎϳΗϟ΍Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍Ωο

BFωϭϧϠϟΏέγΗϣϟ΍

Class II equipment.

Protection against electric shock

FR Équipement de classe II.

Protection contre les chocs

électriques

DE Gerät der Klasse II.

Schutz vor Stromschlägen

IT Apparecchiatura di

Classe II. Protezione contro le

folgorazioni

ES Equipo de Clase II.

Protección contra descargas

eléctricas

NL Apparatuur van

KlasseII. Bescherming tegen

elektrische schokken

RU Изделие класса II

Защита от поражения

электрическим током

TR Sınıf II ünite. Elektrik

çarpmasına karşı koruma

ΩοΔϳΎϣΣϟ΍IIΔ΋ϔϟ΍ϥϣίΎϬΟ AR

Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍

IP XX Ingress protection degree provided by

IEC60529

FR Degré de protection

selon CEI60529

DE Grad des Eindring-

schutzes gemäß IEC60529

IT Livello di protezione IP

in base a IEC60529

ES Grado de protección

según la norma internacional

IEC60529

NL Beschermingsklasse

volgens IEC60529

RU Степень защиты,

обеспечиваемая

оболочками, согласно

IEC60529

TR Su girmesine karşı

koruma derecesi IEC60529

tarafından verilmiştir

ΔϣΩϘϣϟ΍ϝϭΧΩϟ΍ΔϳΎϣΣΔΟέΩ AR

,(&έΎϳόϣΔργ΍ϭΑ

CE Marking

FR Marquage CE

DE CE-Kennzeichnung

IT Contrassegno CE

ES Marcado CE

NL CE-merkteken

RU Знак соответствия

директиве ЕС

TR CE İşareti

ΔϧΟϠϟ΍ϊϣϖϓ΍ϭΗϟ΍Δϣϼϋ AR

CEΔϳΑϭέϭϷ΍

UKCA marking

FR Marquage UKCA

DE UKCA-Kennzeichnung

IT Marchio UKCA

ES Marcado UKCA

NL UKCA-markering

RU Маркировка UKCA

TR UKCA işareti

ιΎΧϟ΍ϖϓ΍ϭΗϟ΍ϡϳϳϘΗΔϣϼϋ AR

ΓΩΣΗϣϟ΍ΔϛϠϣϣϟΎΑ

Serial number

FR Numéro de série

DE Seriennummer

IT Numero di serie

ES Número de serie

NL Serienummer

RU Серийный номер

TR Seri numarası

ϝγϠγΗϣϟ΍ϡϗέϟ΍ AR

SD2

LOT number

FR Numéro de LOT

DE LOT-Nummer

IT Numero di lotto

ES Número de lote

NL Partijnummer

RU Код (номер) партии

TR Parti numarası

ΔϠϳϐηΗϟ΍ϡϗέ AR

UDI Unique device identifier

FR Identifiant unique des

dispositifs

Produktidentifizierungs-

nummer

IT Identificatore univoco

del dispositivo

ES Identificador único del

producto

NL Unieke apparaat-ID

RU Уникальный

идентификатор устройства

TR Benzersiz cihaz

tanımlayıcısı

Ωϳέϔϟ΍ίΎϬΟϟ΍ϑ ˷

έόϣ AR

Medical device

FR Dispositif médical

DE Medizinprodukt

IT Dispositivo medico

ES Producto sanitario

NL Medisch apparaat

RU Медицинский прибор

TR Tıbbi cihaz

ϲΑρίΎϬΟ AR

Temperature limitation

Limitation de température

DE Temperaturbegrenzung

IT Limite di temperatura

ES Limitación de la

temperatura

Temperatuurbegrenzing

RU Температурный

диапазон

TR Sıcaklık sınırlaması

ΔΑγΎϧϣϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΔΟέΩΩϭΩΣ AR

Humidity limitation

FR Limitation d’humidité

DE Luftfeuchtigkeits-

begrenzung

IT Limite di umidità

Limitación de la humedad

Vochtigheidsbegrenzing

RU Диапазон влажности

TR Nem sınırlaması

ΔΑγΎϧϣϟ΍ΔΑϭρέϟ΍ΩϭΩΣ AR

Atmospheric pressure limitation

FR Limitation de pression

atmosphérique

DE Luftdruckbegrenzung

IT Limite di pressione

atmosferica

ES Limitación de la presión

atmosférica

NL Luchtdrukbegrenzing

RU Ограничение

атмосферного давления

TR Atmosferik basınç

sınırlaması

ΏγΎϧϣϟ΍ϱϭΟϟ΍ρϐοϟ΍ΩϭΩΣ AR

Indication of connector polarity

FR Indication de la polarité

des connecteurs

DE Anzeige der

Steckerpolarität

IT Indicazione della

polarità dei connettori

ES Indicación de la

polaridad del conector

NL Indicatie van polariteit

van aansluiting

RU Полярность разъема

адаптера

TR Bağlantı polarite

göstergesi

ϝλϭϣϟ΍ΔϳΑρϘϟέϳηΗΔϣϼϋ AR

For indoor use only

FR Pour un usage à

l’intérieur uniquement

DE Nur für die Nutzung in

Innenbereichen

IT Solo per uso in interni

Para uso solo en interiores

NL Alleen voor gebruik

binnenshuis

RU Для использования

только внутри помещений

TR Sadece iç mekanda

kullanım için

ϖρΎϧϣϟ΍ϲϓϡ΍ΩΧΗγϼϟ΢ϟΎλ AR

ρϘϓΔϘϠϐϣϟ΍

SD3

OMRON’s trademarked technology for

blood pressure measurement

FR Technologie protégée

par la marque de commerce

OMRON pour la mesure de

la pression artérielle

DE Markenrechtlich

geschützte Technologie

von OMRON zur

Blutdruckmessung

IT Tecnologia brevettata

OMRON per la misurazione

della pressione arteriosa

La tecnología de OMRON

para medir la presión arterial

NL Technologie voor

bloeddrukmeting onder

handelsmerk van OMRON

RU Зарегистрированная

технология измерения

артериального давления

OMRON

TR OMRON’un kan basıncı

ölçümü için ticari markalı

teknolojisidir

ΔϳέΎΟΗϟ΍Δϣϼόϟ΍ΔϳϧϘΗ AR

ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϘϟOMRON

Identifier of cuffs compatible for the device

FR Identificateur des

brassards compatibles avec

l’appareil

DE Kennzeichnung der

mit dem Gerät kompatiblen

Manschetten

IT Identifica i bracciali

compatibili con il dispositivo

ES Identificador para

manguitos compatibles con

el dispositivo

NL Identificatie van

manchetten die compatibel

zijn met het apparaat

Манжеты совместимые

с устройством

TR Cihaz ile uyumlu

kollukların tanıtım işareti

ρ΋΍έηϟ΍ΩϳΩΣΗΕΎϣϼϋ AR

ίΎϬΟϟ΍ϊϣΔϘϓ΍ϭΗϣϟ΍ΔρϏΎοϟ΍

Marker on the cuff to be positioned above

the artery

FR Repère sur le brassard,

à positionner au-dessus de

l’artère

DE Markierung auf der

Manschette, die oberhalb

der Arterie liegen muss

IT Contrassegno sul

bracciale da posizionare al di

sopra dell’arteria

ES La marca del manguito

debe colocarse sobre la

arteria

Markering op de manchet

die boven de slagader moet

worden geplaatst

RU Указатель располо-

жения плечевой артерии

TR Kolluk üzerindeki

işaretin konumu arterin

üzerine gelmelidir

ρϏΎοϟ΍ρϳέηϟΎΑΔϣϼϋ AR

ϕϭϓϪόοϭΏϭΟϭϰϟ·ΓέΎηϺϟ

ϥΎϳέηϟ΍

Manufacturer’s quality control mark

FR Marque de contrôle de

la qualité du fabricant

DE Qualitätskontroll-

zeichen des Herstellers

IT Contrassegno controllo

qualità del produttore

ES Marca del control de

calidad del fabricante

Symbool voor kwaliteits-

controle van fabrikant

RU Отметка произво-

дителя о контроле качества

TR Üreticinin kalite kontrol

işareti

ΓΩϭΟϟ΍ϲϓϡϛΣΗϟ΍Δϣϼϋ AR

Δόϧλϣϟ΍ΔϛέηϟΎΑΔλΎΧϟ΍

Not made with natural rubber latex

FR Ne contient pas de latex

de caoutchouc naturel

DE Enthält kein Naturlatex

IT Non contiene lattice di

gomma naturale

ES No contiene látex de

caucho natural

NL Bevat geen

natuurrubberlatex

RU Не содержит

натуральный латекс

TR Doğal kauçuk lateksten

üretilmemiştir

ϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϭΩϊϳϧλΗϟ΍ϡΗ AR

ϲόϳΑρϟ΍ρΎρϣϟ΍αϛϳΗϻ

SD4

Arm circumference

FR Circonférence du bras

DE Armumfang

Circonferenza del braccio

ES Perímetro de brazo

NL Armomtrek

RU Окружность плеча

TR Kol çevresi

ω΍έΫϟ΍ρϳΣϣ AR

Necessity for the user to consult this

instruction manual

L’utilisateur doit consulter

le présent mode d’emploi

Der Benutzer muss diese

Gebrauchsanweisung lesen

L’utente deve consultare il

presente manuale di istruzioni

ES Es necesario que el

usuario consulte este manual

de instrucciones

NL Noodzaak voor de

gebruiker om deze gebruiks-

aanwijzing te raadplegen

RU Необходимость для

пользователя обратиться

к данному руководству по

эксплуатации

TR Kullanıcı, bu kullanım

kılavuzuna başvurmalıdır

ϡΩΧΗγϣϟ΍ωϭΟέΓέϭέο AR

ϝϳϟΩϲϓΓΩέ΍ϭϟ΍ΕΎϣϭϠόϣϟ΍ϰϟ·

΍ΫϫΕ΍ΩΎηέϹ΍

Need for the user to follow this instruction

manual thoroughly for your safety.

FR L’utilisateur doit suivre

attentivement ce mode

d’emploi pour votre sécurité.

DE Damit die Sicherheit

gewährleistet ist, muss

der Benutzer diese

Gebrauchsanweisung

sorgfältig befolgen.

IT Per la propria sicurezza,

l’utente deve seguire

attentamente il presente

manuale di istruzioni.

ES Es necesario que el

usuario siga rigurosamente

este manual de instrucciones

para su seguridad.

NL Noodzaak voor de

gebruiker om zich voor de

eigen veiligheid zorgvuldig

aan deze gebruiksaanwijzing

te houden.

RU В целях обеспечения

безопасности строго

следуйте указаниям в

данном руководстве по

эксплуатации.

TR Güvenlik açısından

kullanıcının bu kullanım

kılavuzuna dikkatle uyması

gerekir.

ωΎΑΗ΍ϰϟ·ϡΩΧΗγϣϟ΍ΔΟΎΣ AR

ϝϳϟΩϲϓΓΩέ΍ϭϟ΍Ε΍ΩΎηέϹ΍

υΎϔΣϠϟ΍ΫϫϝϣΎϛϟΎΑΕ΍ΩΎηέϹ΍

Δϣϼγϟ΍ϰϠϋ

Direct current

FR Courant continu

DE Gleichstrom

IT Corrente diretta

ES Corriente directa

NL Gelijkstroom

RU Постоянный ток

TR Doğru akım

έηΎΑϣϟ΍έΎϳΗϟ΍ AR

Alternating current

FR Courant alternatif

DE Wechselstrom

IT Corrente alternata

ES Corriente alterna

NL Wisselstroom

RU Переменный ток

TR Alternatif akım

ΏϭΎϧΗϣϟ΍έΎϳΗϟ΍ AR

SD5

Date of manufacture

FR Date de fabrication

DE Herstellungsdatum

IT Data di fabbricazione

ES Fecha de fabricación

NL Productiedatum

RU Дата изготовления

TR Üretim tarihi

ϊϳϧλΗϟ΍ΦϳέΎΗ AR

Prohibited action

FR Action interdite

DE Verbotene Aktion

IT Operazione proibita

ES Acción prohibida

NL Verboden handeling

Запрещенные действия

TR Yasaklanmış eylem

έϭυΣϣ˯΍έΟ· AR

To indicate generally elevated, potentially hazardous, levels of non-ionizing radiation, or to indicate

equipment or systems. e.g. in the medical electrical area that include RF transmitters or that intentionally

apply RF electromagnetic energy for diagnosis or treatment.

FR Indique des niveaux de rayonnement non ionisant,

potentiellement dangereux, généralement élevés, ou un équipement

ou des systèmes, par exemple dans le domaine médical électrique,

incluant des émetteurs RF ou utilisant intentionnellement de l’énergie

électromagnétique RF pour le diagnostic ou le traitement.

DE Als Hinweis auf allgemein erhöhte, potenziell gefährliche Stufen

nicht ionisierender Strahlung oder als Hinweis auf Geräte oder

Systeme zum Beispiel im medizinisch-elektrischen Bereich, etwa HF-

Übertragungsgeräte, bzw. auf solche, die elektromagnetische HF-

Strahlung zur Diagnose oder Behandlung verwenden.

IT Indica livelli generalmente elevati, potenzialmente pericolosi,

di radiazioni non ionizzanti oppure indica apparecchiature o

sistemi, ad esempio per le aree elettromedicali in cui sono presenti

trasmettitori RF o in cui viene intenzionalmente applicata energia

elettromagnetica a radiofrequenza per la diagnosi o il trattamento.

ES Para indicar niveles de radiación no ionizante generalmente

elevados y potencialmente peligrosos, o bien para indicar equipos

o sistemas, como los usados en el ámbito electromédico, que

incorporen transmisores de radiofrecuencia o que apliquen energía

electromagnética de radiofrecuencia intencionadamente para

diagnósticos o tratamientos.

NL Geeft in het algemeen verhoogde, potentieel gevaarlijke niveaus

aan van niet-ioniserende straling of duidt op apparatuur of systemen,

bijvoorbeeld in de medische elektrische omgeving, die RF-zenders

bevatten of die opzettelijk elektromagnetische RF-energie toepassen

voor diagnose of behandeling.

RU Для указания повышенных и потенциально опасных

уровней неионизирующей радиации или же оборудования

или систем (например, в зоне размещения медицинского

электрооборудования), включающих в себя радиопередатчики

или устройства, использующие радиочастотную

электромагнитную энергию в целях диагностики или терапии.

TR Genellikle yüksek ve zararlı olabilecek iyonlaşmayan radyasyon

seviyelerini belirtir veya RF vericileri içeren veya tanı ya da tedavi

amacıyla bilinçli olarak RF elektromanyetik enerji uygulayan (örneğin

medikal elektrik alanında bulunan) ekipman ve sistemleri belirtir.

έϳϏΔόηϷ΍ϥϣΩΎΗόϣϟ΍ΩΣϟ΍ϥϋΔόϔΗέϣϟ΍ΕΎϳϭΗγϣϟ΍ϰϟ·ϡΎϋϪΟϭΑΓέΎηϺϟAR

ϝΛϣˬΔϣυϧϷ΍ϭ΃ΓίϬΟϷ΍ϰϟ·ΓέΎηϺϟϭ΃ˬΓέρΧϥϭϛΗϥ΃ϝϣΗΣϣϟ΍ϥϣϲΗϟ΍Δϧϳ΅ϣϟ΍

ΓίϬΟ΃ϰϠϋϝϣΗηΗΔϳ΋ΎΑέϬϛΔϳΑρΓίϬΟ΃ϰϠϋΔϳϭΗΣϣϟ΍ϥϛΎϣϷ΍ϲϓΩΟϭΗϲΗϟ΍ϙϠΗ

Ε΍ΫΔϳγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϟ΍ΔϗΎρϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ϡΗϳΙϳΣϭ΃ΔϳϛϠγϻΕ΍ΩΩέΗΎϬϧϣΙόΑϧΗϝΎγέ·

Νϼόϟ΍ϭ΃ιϳΧηΗϟ΍ν΍έϏϷΩϣϋϥϋΔϳϛϠγϼϟ΍Ε΍ΩΩέΗϟ΍

SD6

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déposées aux États-Unis et dans d’autres pays. GooglePlay et le logo

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DE Die Bluetooth®-Wortmarke und -Logos sind eingetragene Marken

der BluetoothSIG, Inc. und die Verwendung solcher Marken durch

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ΔϛϭϠϣϣΔϠΟγϣΔϳέΎΟΗΕΎϣϼϋϲϫΎϬΗ΍έΎόηϭBluetooth® ΔϣϠϛΔϣϼϋϥ·AR

ΔϛέηΔργ΍ϭΑΕΎϣϼόϟ΍ϩΫϬϟϡ΍ΩΧΗγ΍ϱ΃ϥϭϛϳϭ%OXHWRRWK6,*,QFΔϛέηϟ

ΔϳέΎΟΗϟ΍ΕΎϣϼόϟ΍ϥϭϛΗιϳΧέΗΏΟϭϣΑ20521+($/7+&$5(&R/WG.

ϲΗϣϼϋϩέΎόηϭ$SS6WRUHΩό˵ϳϪϳϛϟΎϣΑΔλΎΧΞΗϧϣϟ΍΍ΫϬϟΔϳέΎΟΗϟ΍˯ΎϣγϷ΍ϭϯέΧϷ΍

Ωό˵ϳϭϯέΧ΃ϥ΍ΩϠΑϭΔϳϛϳέϣϷ΍ΓΩΣΗϣϟ΍ΕΎϳϻϭϟ΍ϲϓΔϠΟγϣϟ΍$SSOH,QFΔϛέηϟΔϣΩΧ

.*RRJOH//&ΔϛέηϟϥϳΗϳέΎΟΗϥϳΗϣϼϋϩέΎόηϭ*RRJOH3OD\

2022-06-16

IM1-HEM-7155T-E-05-01/2022

2870440-7D

Issue Date:

Date de publication:

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Uitgiftedatum

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Teslim Tarihi:

έ΍ΩλϹ΍ΦϳέΎΗ

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Omron Healthcare HEM-7155T-EBK Kullanım kılavuzu

Marka: Omron Healthcare

Modeli: HEM-7155T-EBK

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