Omron Healthcare HEM-7155T-EBK Kullanım kılavuzu

Marka: Omron Healthcare

Model: HEM-7155T-EBK

Tip: Kullanım kılavuzu

Instruction Manual

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

ω΍έΫϟ΍ϰϠϋ΄ΑΕϳΑΛΗϠϟϝΑΎϘϟ΍ϲϟϵ΍ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗίΎϬΟ

M4 Intelli IT (HEM-7155T-EBK)

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X4 Smart (HEM-7155T-ESL)

ΕέΎϣγ4αϛ΍

Symboles/ Symbole/ Simboli/ Símbolos/

Symbolen/ Символы/ Semboller/

ίϣέϟ΍

Read Instruction manual and before use.

FR Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation.

DE Lesen Sie vor der Verwendung die Gebrauchsanweisung und .

IT Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

ES Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

NL Lees de gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

Прочтите руководство по эксплуатации и перед использованием.

TR Kullanmadan önce, kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.

ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ϝΑϗ ϭ Ε΍ΩΎηέϹ΍ϝϳϟΩ΃έϗ΍AR

FR1

1. Introduction

Merci d’avoir fait l’acquisition du tensiomètre brassard OMRON

automatique. Ce tensiomètre fonctionne sur le principe de

l’oscillométrie pour mesurer votre pression artérielle. Cela signifie

qu’il détecte la circulation de votre sang dans l’artère brachiale et la

convertit en une mesure numérique.

1.1 Instructions de sécurité

Ce mode d’emploi vous fournit des informations importantes sur

le tensiomètre brassard automatique OMRON. Pour une utilisation

sûre et correcte de ce tensiomètre, LIRE et COMPRENDRE toutes les

instructions de sécurité et de fonctionnement. Si vous ne comprenez

pas ces instructions ou avez des questions, contactez votre

détaillant ou votre revendeur OMRON avant d’essayer d’utiliser ce

tensiomètre. Pour des informations spécifiques sur votre propre

pression artérielle, consultez votre médecin.

1.2 Utilisation prévue

Ce tensiomètre numérique est conçu pour mesurer la pression artérielle

et le pouls chez les patients adultes. L’appareil détecte les pulsations

cardiaques irrégulières pendant la mesure et l’indique par le biais

d’un symbole accompagnant les résultats des mesures. Il a été conçu

essentiellement pour une utilisation générale à domicile.

1.3 Réception et inspection

Retirer ce tensiomètre de son emballage et vérifier qu’il n’est pas

endommagé. S’il est endommagé, NE PAS L’UTILISER et consulter votre

détaillant ou votre revendeur OMRON.

2. Informations importantes sur la sécurité

Lire les informations importantes sur la sécurité dans le présent mode

d’emploi avant d’utiliser ce tensiomètre. Suivre attentivement le

présent mode d’emploi pour votre sécurité.

Le conserver pour s’y référer ultérieurement. Pour des informations

spécifiques sur votre propre pression artérielle, CONSULTER VOTRE

MÉDECIN.

2.1 Avertissement

Indique une situation

potentiellement dangereuse

qui, si elle n’est pas évitée,

peut entraîner la mort ou de

graves lésions.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre sur des nourrissons, des tout-petits,

des enfants ou des personnes qui ne peuvent pas s’exprimer.

• NE PAS modifier le traitement sur la base des mesures réalisées à l’aide

de ce tensiomètre. Suivre le traitement prescrit par votre médecin. SEUL

un médecin est qualifié pour diagnostiquer et traiter l’hypertension.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre sur un bras blessé ou placé sous

traitement médical.

• NE PAS porter le brassard sur le bras dans lequel une perfusion ou

une transfusion de sang est en cours.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des lieux contenant des équipements

chirurgicaux à haute fréquence (HF), d’imagerie par résonance

magnétique (IRM) ou de tomodensitométrie (CT). Cela risquerait de

perturber le fonctionnement du moniteur et/ou de provoquer des

erreurs de mesure.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des environnements riches en

oxygène ou à proximité de gaz inflammables.

• C

onsulter votre médecin avant d’utiliser ce tensiomètre dans l’une

des conditions suivantes: arythmies courantes telles qu’extrasystoles

auriculaires ou ventriculaires; fibrillation auriculaire; artériosclérose;

mauvaise perfusion; diabète; grossesse; pré-éclampsie ou maladie rénale.

NOTEZ que toutes ces conditions, en plus des mouvements, tremblements

ou frissons du patient peuvent avoir un impact sur la mesure.

• Ne JAMAIS poser un diagnostic ou vous traiter vous-même sur la

base des mesures réalisées. TOUJOURS consulter un médecin.

• Pour éviter tout risque de strangulation, conserver le tuyau à air et le

câble de l’adaptateur secteur hors de portée des bébés et des enfants.

• Ce produit contient des petites pièces pouvant présenter un risque

d’étouffement en cas d’ingestion par des bébés et des enfants.

Transmission des données

• Ce produit émet des radiofréquences (RF) sur la bande 2,4GHz.

NE PAS l’utiliser dans des endroits avec restrictions de RF, comme

dans un avion ou dans les hôpitaux. Désactiver la fonction

Bluetooth® de ce tensiomètre, retirer les piles et/ou débrancher

l’adaptateur secteur dans les endroits avec restrictions de RF.

FR2

Manipulation et utilisation de l’adaptateur secteur

(accessoire en option)

• NE PAS utiliser l’adaptateur secteur si le tensiomètre ou le câble

de l’adaptateur secteur est endommagé. Si le tensiomètre ou le

câble de l’adaptateur secteur est endommagé, éteindre l’appareil et

débrancher l’adaptateur secteur immédiatement.

• Brancher l’adaptateur secteur sur la prise de tension appropriée. NE

PAS utiliser avec une multiprise.

• NE JAMAIS brancher ou débrancher l’adaptateur secteur de la prise

électrique avec les mains mouillées.

• NE PAS démonter ou tenter de réparer l’adaptateur secteur.

Manipulation et utilisation de la pile

• Garder les piles hors de la portée des bébés et des enfants.

2.2 Attention

Indique une situation potentiellement

dangereuse qui, si elle n’est pas évitée,

peut entraîner des blessures mineures ou

modérées chez l’utilisateur ou le patient, ou

endommager l’appareil ou autre équipement.

• Arrêter d’utiliser ce tensiomètre et consulter votre médecin en cas

d’irritation cutanée ou de gêne.

• Consulter votre médecin avant d’utiliser ce tensiomètre sur un bras

muni d’une perfusion intravasculaire ou sous traitement intravasculaire,

ou pourvu d’une anastomose artérioveineuse en raison d’interférences

temporaires avec le flux sanguin et du risque de blessure.

• Si vous avez subi une mastectomie, consulter votre médecin avant

d’utiliser ce tensiomètre.

• Consulter votre médecin avant d’utiliser ce tensiomètre si vous êtes

atteint de graves problèmes de circulation sanguine ou de troubles

sanguins car le gonflage du brassard peut causer des ecchymoses.

• NE PAS effectuer de mesures plus souvent que nécessaire car cela

peut provoquer des ecchymoses consécutives aux interférences

avec le flux sanguin.

• NE gonfler le brassard QUE lorsqu’il enroulé autour de votre bras.

• Retirer le brassard s’il ne commence pas à se dégonfler lors d’une mesure.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans d’autres buts que la mesure de

la pression artérielle.

• Pendant la mesure, veiller à ce qu’aucun appareil mobile ou autre appareil

électrique émettant des champs électromagnétiques ne se trouve

dans un rayon de 30cm de ce moniteur. Cela risquerait de perturber le

fonctionnement du moniteur et/ou de provoquer des erreurs de mesure.

• NE PAS démonter ou tenter de réparer le tensiomètre ou d’autres

composants. Cela pourrait compromettre la précision de lecture.

• NE PAS utiliser le tensiomètre dans un endroit humide ou dans lequel

il pourrait être éclaboussé par de l’eau. Cela risque de l’endommager.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans un véhicule en mouvement,

comme une voiture ou un avion.

• NE PAS laisser tomber le tensiomètre ou le soumettre à des

vibrations ou chocs violents.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des endroits présentant une

humidité élevée ou faible, ou des températures élevées ou basses.

Se reporter à la section 6.

• Pendant la mesure, observer le bras pour vérifier que le tensiomètre

ne provoque pas une altération prolongée de la circulation sanguine.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des environnements à forte

utilisation, tels que les cliniques médicales ou les cabinets de médecins.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre en même temps qu'un autre équipement

médical électrique. Cela risquerait de perturber le fonctionnement et/

ou de provoquer des erreurs de mesure.

• Éviter de prendre un bain, de consommer de l’alcool ou de la

caféine, de fumer ou de faire du sport 30minutes avant la mesure.

• Se reposer pendant au moins 5minutes avant la mesure.

• Retirer les vêtements moulants ou épais de votre bras lorsque vous

effectuez une mesure.

• Rester immobile et NE PAS parler pendant la mesure.

• N’utiliser le brassard QUE sur des personnes dont la circonférence

du bras se situe dans la plage spécifiée du brassard.

• Veillez à ce que le tensiomètre ait atteint la température ambiante

avant d’effectuer une mesure. Toute mesure réalisée après un

changement de température extrême pourrait fournir un résultat

incorrect. OMRON recommande d’attendre environ 2heures pour que

le tensiomètre se réchauffe ou se refroidisse lorsqu’il est utilisé dans

un environnement dont la température se situe dans la plage des

températures indiquées comme températures de fonctionnement,

après qu’il a été conservé à la température de stockage maximum

ou minimum. Pour plus d’informations sur les températures de

fonctionnement et de stockage/transport, se reporter à la section 6.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre après expiration de sa durée de vie.

Sereporter à la section 6.

• NE PAS tordre le brassard et ne pas plier excessivement le tuyau à air.

FR3

• NE PAS plier ou couder le tuyau à air pendant la réalisation d’une mesure.

Cela pourrait provoquer des lésions par interruption du flux sanguin.

• Pour débrancher la prise de gonflage, tirer la prise de gonflage en

plastique à la base du tuyau, et non le tuyau lui-même.

• N’utiliser QUE l’adaptateur secteur, le brassard, les piles et les

accessoires spécifiés pour ce tensiomètre. L’utilisation d’adaptateurs

secteur, brassards et piles inappropriés peut s’avérer dangereuse

pour le moniteur et/ou l’endommager.

• Utiliser UNIQUEMENT le brassard approuvé pour ce tensiomètre.

L’utilisation d’autres brassards peut fausser les résultats des mesures.

• Le gonflage du brassard à une pression plus élevée que nécessaire

peut provoquer des ecchymoses sur le bras à l’endroit où le brassard

est posé. REMARQUE: se reporter à l’encadré «Si votre pression

systolique est supérieure à 210mmHg» de la section13 du mode

d’emploi pour plus d’informations.

• Lire et suivre la procédure de «Mise au rebut correcte de ce produit»

de la section 7 pour la mise au rebut de l’appareil et des accessoires

ou pièces optionnelles utilisés.

Transmission des données

• NE PAS remplacer les piles ou débrancher l’adaptateur secteur

pendant le transfert de vos mesures sur votre appareil intelligent.

Cela risquerait de perturber le fonctionnement du tensiomètre et

d’entraîner l’échec du transfert de vos données de pression artérielle.

Manipulation et utilisation de l’adaptateur secteur

(accessoire en option)

• Insérer entièrement l’adaptateur secteur dans la prise.

• Pour débrancher l’adaptateur secteur de la prise, tirer délicatement

l’adaptateur secteur. NE PAS tirer sur le câble de l’adaptateur secteur.

• Lors de la manipulation du câble de l’adaptateur secteur:

ne pas l’endommager. / Ne pas le casser. / Ne pas le modifier.

NE PAS le pincer. / Ne pas le plier ou le tirer avec force. / Ne pas le tordre.

NE PAS l’utiliser s’il est entortillé.

NE PAS le placer sous des objets lourds.

• Dépoussiérer l’adaptateur secteur.

• Débrancher l’adaptateur secteur lorsqu’il n’est pas utilisé.

• Débrancher l’adaptateur secteur avant de nettoyer le tensiomètre.

Manipulation et utilisation de la pile

• NE PAS introduire les piles en inversant leur polarité.

• Utiliser UNIQUEMENT 4 piles alcalines ou au manganèse «AA» avec

ce tensiomètre. NE PAS utiliser d’autres types de piles. NE PAS utiliser

des piles neuves et usagées en même temps. NE PAS utiliser des

piles de marques différentes en même temps.

• Retirer les piles si le tensiomètre ne doit pas être utilisé pendant une

longue période.

• En cas de projection du liquide provenant des piles dans les

yeux, rincer immédiatement et abondamment à l’eau. Consulter

immédiatement votre médecin.

• En cas de projection du liquide provenant des piles sur votre peau, la

laver immédiatement et abondamment à l’eau tiède. En cas d’irritation,

de blessure ou de douleur persistante, consulter votre médecin.

• NE PAS utiliser de piles après leur date d’expiration.

• Vérifier régulièrement les piles pour vous assurer qu’elles sont en bon état.

2.3 Précautions générales

• Pour arrêter une mesure, appuyer sur le bouton [START/STOP] au cours

de la mesure.

• Lorsque la mesure est effectuée sur le bras droit, le tuyau à air doit se

trouver à côté de votre coude. Veiller à ne pas poser le bras sur le tuyau à air.

• La pression artérielle peut être différente entre le bras droit et le

bras gauche. Les résultats de la mesure peuvent donc être différents.

Toujours utiliser le même bras pour les mesures. Si les valeurs

mesurées aux deux bras sont trop différentes, consulter votre

médecin pour savoir quel bras utiliser pour les mesures.

• En cas d'utilisation d'un adaptateur secteur en option, veiller à

ne pas placer votre tensiomètre à un endroit où il est difficile de

brancher et débrancher l’adaptateur secteur.

Manipulation et utilisation de la pile

• La destruction des piles usagées doit être effectuée conformément

aux réglementations locales.

• Il se peut que les piles fournies aient une durée de vie plus courte

que des piles neuves.

Ne pas oublier d’enregistrer toutes vos mesures de pression artérielle

et de pouls pour votre médecin. Une seule mesure ne donne pas une

indication précise de votre pression artérielle réelle.

Utiliser le journal de pression artérielle pour enregistrer plusieurs

résultats sur une période de temps donnée. Les fichiers PDF du

journal sont disponibles sur www.omron-healthcare.com.

FR4

3. Messages d’erreur et dépannage

Si l’un des problèmes ci-dessous se produit pendant la mesure, vérifier qu’aucun autre appareil électrique ne se trouve à moins de 30cm. Si le

problème persiste, se reporter au tableau ci-dessous.

Affichage/Problème Cause possible Solution

s’affiche ou le

brassard ne se

gonfle pas.

Le bouton [START/STOP] a été utilisé

alors que le brassard n’est pas en place.

Appuyer une nouvelle fois sur le bouton [START/STOP]

pour éteindre le tensiomètre. Après avoir inséré la prise de

gonflage fermement et avoir posé le brassard correctement,

appuyer sur le bouton [START/STOP].

La prise de gonflage n’est pas

entièrement insérée dans le

tensiomètre.

Brancher la prise de gonflage fermement.

Le brassard n’est pas correctement

posé.

Poser le brassard correctement, puis effectuer une nouvelle

mesure. Se reporter à la section 7 du mode d’emploi .

Le brassard laisse échapper de l’air. Remplacer le brassard par un brassard neuf. Se reporter à la

section 14 du mode d’emploi .

s’affiche ou il

est impossible

d’effectuer une

mesure après que

le brassard s’est

gonflé.

Vous bougez ou parlez pendant une

mesure et le brassard ne se gonfle pas

suffisamment.

Rester immobile et ne pas parler pendant la mesure. Si

«E2» apparaît à plusieurs reprises, gonfler le brassard

manuellement jusqu’à ce que la pression systolique soit

de 30 à 40mmHg supérieure aux résultats précédents. Se

reporter à la section 13 du mode d’emploi .

La pression systolique étant supérieure

à 210mmHg, il est impossible de

réaliser une mesure.

s’affiche

Le brassard a été gonflé au-delà de la

pression maximale admissible.

Ne pas toucher le brassard et/ou plier le tuyau à air pendant

une mesure. Pour gonfler le brassard manuellement, se

reporter à la section 13 du mode d’emploi .

s’affiche

Vous bougez ou parlez pendant la

mesure. Les vibrations perturbent la

mesure.

Rester immobile et ne pas parler pendant la mesure.

FR5

Affichage/Problème Cause possible Solution

s’affiche Le pouls n’est pas détecté

correctement.

Poser le brassard correctement, puis effectuer une nouvelle

mesure. Se reporter à la section 7 du mode d’emploi

. Rester immobile et s’asseoir correctement pendant la

mesure.

Si le symbole « » continue à s’afficher, nous vous

recommandons de consulter votre médecin.

s’affiche

ne clignote pas

pendant une

mesure

s’affiche

Le tensiomètre a mal fonctionné. Appuyer à nouveau sur le bouton [START/STOP]. Si «Er»

continue à s’afficher, contacter votre détaillant ou votre

revendeur OMRON.

s’affiche

Le tensiomètre n’arrive pas à se

connecter à un appareil intelligent

ou à transmettre les données

correctement.

Suivre les indications fournies dans l’application «OMRON

connect». Si le symbole «Err» s’affiche encore après la

vérification de l’application, contacter votre détaillant ou

votre revendeur OMRON.

clignote

Le tensiomètre est en attente de

jumelage avec l’appareil intelligent.

Se reporter à la section 5 du mode d’emploi pour

le jumelage de votre tensiomètre avec votre appareil

intelligent, ou appuyer sur le bouton [START/STOP] pour

annuler le jumelage et éteindre votre tensiomètre.

clignote Le tensiomètre est prêt à transmettre

vos résultats à l’appareil intelligent.

Ouvrir l’application «OMRON connect» pour transférer vos

mesures.

clignote

Plus de 48mesures ne sont pas

transférées.

Jumeler avec l’application «OMRON connect» ou transférer

vos mesures dans l’application pour pouvoir les conserver

en mémoire dans l’application. Ce symbole d’erreur

disparaîtra.

La date et l’heure ne sont pas définies.

s’affiche La mémoire contient 60résultats à

transférer

clignote Les piles sont faibles. Il est recommandé de remplacer les 4piles par des neuves.

Se reporter à la section 4 du mode d’emploi .

FR6

Affichage/Problème Cause possible Solution

s’affiche ou le

tensiomètre s’éteint

accidentellement

pendant une

mesure

Les piles sont épuisées. Remplacer immédiatement les 4 piles par des piles neuves.

Se reporter à la section 4 du mode d’emploi .

Rien ne s’affiche sur l’écran

du tensiomètre. Les polarités des piles ne sont pas

correctement alignées.

Vérifier que les piles sont correctement installées. Se

reporter à la section 4 du mode d’emploi .

Les résultats semblent trop

hauts ou trop bas.

La pression artérielle varie constamment. De nombreux facteurs, y compris le stress, l’heure de la

journée et/ou la façon dont vous posez le brassard, peuvent avoir une incidence sur votre pression

artérielle. Se reporter à la section 2 du mode d’emploi .

Un autre problème de

communication se produit.

Suivre les instructions affichées sur l’appareil intelligent ou consulter la section «Aide» de

l’application «OMRON connect» pour obtenir de l’aide. Si le problème persiste, contacter votre

détaillant ou votre revendeur OMRON.

Un autre problème se

produit.

Appuyer sur le bouton [START/STOP] pour arrêter le tensiomètre, puis une nouvelle fois pour

effectuer une mesure. Si le problème persiste, retirer toutes les piles et atteindre 30secondes.

Réinstaller ensuite les piles.

Si le problème persiste, contacter votre détaillant ou votre revendeur OMRON.

4. Garantie limitée

Merci d’avoir acheté un produit OMRON. Ce produit est fabriqué à l’aide de matériaux de haute qualité et les plus grands soins ont été apportés

à sa fabrication. Il est conçu pour vous apporter toute satisfaction, à condition de l’utiliser et de l’entretenir correctement, conformément aux

indications du mode d’emploi.

Ce produit est garanti par OMRON pour une période de 5 ans après la date d’achat. La qualité de la fabrication, de la main d’œuvre et des matériaux

est garantie par OMRON. Pendant cette période de garantie, OMRON réparera ou remplacera le produit défectueux ou tout pièce défectueuse sans

facturer la main d’œuvre ni les pièces.

La garantie ne couvre aucun des éléments suivants:

A. Frais et risques liés au transport.

B. Coûts des réparations et/ou des défauts résultant de réparations effectuées par des personnes non agréées.

C. Contrôles et maintenance périodiques.

D. Panne ou usure de pièces optionnelles ou autres accessoires autres que l’unité principale même, sauf garantie expresse ci-dessus.

E. Coûts résultant de la non-acceptation d’une réclamation (ces coûts seront facturés).

F. Dommages quelconques, y compris dommages personnels d’origine accidentelle ou résultant d’une utilisation inappropriée.

FR7

G. Le service d’étalonnage n’est pas inclus dans la garantie.

H. Les pièces optionnelles ont une garantie de un (1) an à partir de la date d’achat. Les pièces optionnelles comprennent, sans y être limitées, les

éléments suivants: brassard et tuyau du brassard.

Si un entretien au titre de la garantie est requis, s’adresser au détaillant chez lequel le produit a été acheté ou à un revendeur OMRON agréé. Pour

les adresses, se référer à l’emballage/à la documentation du produit ou à votre détaillant spécialisé. En cas de difficultés pour trouver les services

clientèle d’OMRON, nous contacter pour information:

www.omron-healthcare.com

La réparation ou le remplacement sous garantie ne donne pas droit à une extension ou à un renouvellement de la période de garantie.

La garantie ne s’applique que si le produit complet est retourné, accompagné de la facture/du ticket de caisse d’origine établi(e) au nom du

consommateur par le détaillant.

5. Maintenance

5.1 Maintenance

Pour protéger votre tensiomètre contre des dommages éventuels, procéder comme suit:

Toute modification non autorisée par le fabricant annulera la garantie utilisateur.

NE PAS démonter ou tenter de réparer le tensiomètre ou d’autres composants. Cela pourrait compromettre la précision

de lecture.

5.2 Stockage

• Conserver le tensiomètre dans son étui de rangement lorsqu’il n’est pas utilisé.

1. Retirer le brassard du tensiomètre.

Attention

Pour débrancher la prise de gonflage, tirer la prise de gonflage en plastique à la base du tuyau, et non le tuyau lui-même.

2. Plier délicatement le tuyau à air dans le brassard. Remarque: ne pas plier ou tordre excessivement le tuyau à air.

3. Placer le tensiomètre et les autres composants dans l’étui de rangement.

• Conserver votre tensiomètre et ses composants dans un endroit propre et sûr.

• Ne pas stocker votre tensiomètre et les autres composants:

• Si votre tensiomètre et les autres composants sont mouillés.

• Dans des endroits soumis à des températures extrêmes, à l’humidité, à la lumière directe du soleil, à la poussière ou à des vapeurs corrosives

telles que l’eau de Javel.

• Dans des endroits exposés à des vibrations ou à des chocs.

Attention

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5.3 Nettoyage

• Ne pas utiliser de produits nettoyants abrasifs ou volatils.

• Utiliser un chiffon doux et sec ou un chiffon doux imprégné de détergent doux (neutre) pour nettoyer votre tensiomètre et le brassard, puis les

sécher à l’aide d’un chiffon sec.

• Ne pas laver ou immerger votre tensiomètre et le brassard ou les autres composants dans l’eau.

• Ne pas utiliser d’essence, de diluant ou autre solvant pour nettoyer votre tensiomètre, le brassard et les autres composants.

5.4 Étalonnage et entretien

• Des tests rigoureux ont été réalisés afin de garantir la précision de ce tensiomètre et de lui assurer une longue durée de vie.

• Il est généralement recommandé de faire inspecter l’appareil tous les deux ans afin de garantir son bon fonctionnement et sa précision. Veuillez

contacter votre revendeur OMRON agréé ou le service clientèle d’OMRON à l’adresse indiquée sur l’emballage ou dans la documentation fournie.

6. Spécifications

Description du produit Tensiomètre automatique brassard

Catégorie de produit Sphygmomanomètres électroniques

Modèle (réf.) M4 Intelli IT (HEM-7155T-EBK)

X4 Smart (HEM-7155T-ESL)

Affichage Affichage numérique LCD

Plage de pressions du brassard 0 à 299mmHg

Plage de mesure du pouls

40 à 180 pulsations/min.

Plage de mesure de la pression

artérielle

SYS: 60 à 260mmHg / DIA: 40 à 215mmHg

Précision Pression: ±3mmHg / Pouls: ±5% de la lecture de l’affichage

Gonflage Automatique par une pompe

électrique

Dégonflage

Soupape de régulation

automatique de la pression

Méthode de mesure Méthode oscillométrique Méthode de transmission Bluetooth® Low Energy

Communication sans fil Plage de fréquences: 2,4GHz (2400 - 2483,5MHz) / Modulation: GFSK

Puissance rayonnée efficace: <20dBm

Mode de fonctionnement Fonctionnement continu

Classification IP Tensiomètre: IP20 / Adaptateur secteur en option: IP21 (HHP-CM01) ou IP22 (HHP-BFH01)

Valeur nominale 6 V c.c. 4,0W Pièce appliquée Type BF (brassard)

Source d’alimentation

4 piles «AA» 1,5V ou adaptateur secteur en option (ENTRÉE CA 100 - 240V 50 - 60Hz

0,12-0,065A)

FR9

Durée de vie des piles Environ 1000mesures (avec piles alcalines neuves)

Durée de vie Tensiomètre: 5 ans / Brassard: 5 ans / Adaptateur secteur en option: 5 ans

Conditions d’utilisation +10°C à +40°C / 15 à 90 % HR (sans condensation) / 800 à 1060hPa

Conditions de stockage et de

transport

-20°C à +60°C / 10 à 90% HR (sans condensation)

Table des matières Tensiomètre, brassard (HEM-FL31), 4 piles «AA», étui de rangement, Mode d’emploi

et , instructions de configuration

Protection contre les chocs

électriques

Équipement ME alimenté en interne (en cas d’utilisation exclusive de piles)

Équipement ME de classe II (adaptateur secteur en option)

Poids Tensiomètre: environ 340g (sans piles) / Brassard: environ 163g

Dimensions (valeur approximative) Tensiomètre: 105mm (P) × 85mm (H) × 152mm (L)

Brassard: 145mm × 532mm (tuyau à air: 750mm)

Mémoire Enregistre jusqu’à 60résultats par utilisateur

Remarque

• Ces spécifications sont sujettes à modification sans préavis.

• Ce tensiomètre fait l’objet d’un examen clinique conformément aux exigences de la norme EN ISO 81060-2:2014 et est conforme aux normes

EN ISO 81060-2:2014 et EN ISO 81060-2:2019+A1:2020. Lors de l’étude de validation clinique, K5 a été utilisé sur 85 sujets afin de déterminer la

pression artérielle diastolique.

• Cet appareil a été validé pour utilisation chez les patientes enceintes et pré-éclamptiques conformément au Protocole modifié de l’European

Society of Hypertension*.

• Cet appareil a été validé pour utilisation sur des patients diabétiques (Type II)**.

• La classification IP indique le degré de protection procuré par les enveloppes conformément à la norme CEI 60529. Ce tensiomètre et l’adaptateur

secteur en option sont protégés contre les corps étrangers solides de 12,5 mm de diamètre et plus, un doigt par exemple. L'adaptateur secteur

en option HHP-CM01 est protégé contre les chutes verticales de gouttes d'eau susceptibles de provoquer des problèmes pendant une utilisation

normale. L’adaptateur secteur en option HHP-BFH01 est protégé contre les chutes obliques de gouttes d'eau susceptibles de provoquer des

problèmes pendant une utilisation normale.

* Topouchian J et al. Vascular Health and Risk Management 2018:14 189–197

** Chahine M.N. et al. Medical Devices: Evidence and Research 2018:11 11–20

À propos des interférences de communication sans fil

Ce produit fonctionne dans la bande ISM sans licence à 2,4 GHz. Si ce produit est utilisé à proximité d’autres appareils sans fil comme un four à

micro-ondes et un LAN sans fil, utilisant la même bande de fréquences que ce produit, il est possible que des interférences se produisent. Si c’est le

cas, éteindre les autres appareils ou éloigner ce produit des autres appareils sans fil avant d’essayer de l’utiliser.

FR10

7. Mise au rebut correcte de ce produit (déchets d’équipements électriques et électroniques)

Ce marquage sur le produit ou sa documentation indique qu’il ne doit pas être éliminé en fin de vie utile avec les autres déchets

ménagers.

La mise au rebut incontrôlée des déchets pouvant porter préjudice à l’environnement ou à la santé humaine, veuillez séparer ce

produit des autres types de déchets et le recycler de façon responsable. Vous favoriserez ainsi la réutilisation durable des ressources

matérielles.

Les particuliers sont invités à contacter le distributeur leur ayant vendu le produit ou à se renseigner auprès de leur mairie/maison

communale pour savoir où et comment ils peuvent rapporter ce produit afin qu’il soit recyclé dans le respect de l’environnement.

Les entreprises sont invitées à contacter leur fournisseur et à consulter les conditions de leur contrat de vente. Ce produit ne doit pas être mis au

rebut avec les autres déchets commerciaux.

8. Informations importantes sur la compatibilité électromagnétique (CEM)

HEM-7155T-EBK et HEM-7155T-ESL conformément à la norme EN60601-1-2:2015 Compatibilité électromagnétique (CEM).

D’autres documents relatifs à la norme CEM sont disponibles sur

www.omron-healthcare.com

Se reporter aux informations relatives à la norme CEM pour HEM-7155T-EBK et HEM-7155T-ESL sur le site Web.

9. Conseils et déclaration du fabricant

• Ce tensiomètre est conçu conformément à la norme européenne EN1060, Tensiomètres non invasifs Partie 1 : Exigences générales et Partie 3 :

Exigences complémentaires concernant les systèmes électromécaniques de mesure de la pression artérielle.

• OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., déclare par la présente que les types d’équipement radio HEM-7155T-EBK et HEM-7155T-ESL sont

conformes à la directive 2014/53/UE. Le texte intégral de la déclaration de conformité UE peut être consulté à l’adresse Internet suivante:

www.omron-healthcare.com

• Ce produit OMRON est fabriqué selon le système de qualité strict d’OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japon. Le composant-clé de ce tensiomètre

OMRON, c’est-à-dire le capteur de pression, est fabriqué au Japon.

• Signaler au fabricant et aux autorités compétentes de l’État membre dans lequel vous êtes établi tout incident grave qui s’est produit impliquant

cet appareil.

SD1

Symbols Description

FR Description des symboles NL Beschrijving van symbolen

DE Beschreibung der Symbole RU Описание символов

IT Descrizione dei simboli TR Simgelerin Açıklaması

ES Descripción de los símbolos ίϭϣέϟ΍ΡέηAR

Applied part - TypeBF Degree of protection

against electric shock (leakage current)

FR Pièce appliquée -

TypeBF Degré de protection

contre les chocs électriques

(courant de fuite)

DE Anwendungsteil–

TypBF Schutz vor Strom-

schlägen (Ableitstrom)

IT Parti applicate - TipoBF

Livello di protezione contro

le folgorazioni (corrente di

dispersione)

ES Partes en contacto:

TipoBF Grado de protección

contra descargas eléctricas

(corriente de fuga)

NL Toegepast onderdeel -

TypeBF-beschermingsgraad

tegen elektrische schokken

(lekstroom)

Рабочая часть аппарата

- Степень защиты от

поражения электрическим

током (токи утечки) ТипBF

Uygulanan parça - TipBF

Elektrik çarpmasına karşı

koruma derecesi (kaçak akım)

ΔϳΎϣΣϟ΍ΔΟέΩϖΑρϣϟ΍˯ίΟϟ΍ AR

έΎϳΗϟ΍Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍Ωο

BFωϭϧϠϟΏέγΗϣϟ΍

Class II equipment.

Protection against electric shock

FR Équipement de classe II.

Protection contre les chocs

électriques

DE Gerät der Klasse II.

Schutz vor Stromschlägen

IT Apparecchiatura di

Classe II. Protezione contro le

folgorazioni

ES Equipo de Clase II.

Protección contra descargas

eléctricas

NL Apparatuur van

KlasseII. Bescherming tegen

elektrische schokken

RU Изделие класса II

Защита от поражения

электрическим током

TR Sınıf II ünite. Elektrik

çarpmasına karşı koruma

ΩοΔϳΎϣΣϟ΍IIΔ΋ϔϟ΍ϥϣίΎϬΟ AR

Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍

IP XX Ingress protection degree provided by

IEC60529

FR Degré de protection

selon CEI60529

DE Grad des Eindring-

schutzes gemäß IEC60529

IT Livello di protezione IP

in base a IEC60529

ES Grado de protección

según la norma internacional

IEC60529

NL Beschermingsklasse

volgens IEC60529

RU Степень защиты,

обеспечиваемая

оболочками, согласно

IEC60529

TR Su girmesine karşı

koruma derecesi IEC60529

tarafından verilmiştir

ΔϣΩϘϣϟ΍ϝϭΧΩϟ΍ΔϳΎϣΣΔΟέΩ AR

,(&έΎϳόϣΔργ΍ϭΑ

CE Marking

FR Marquage CE

DE CE-Kennzeichnung

IT Contrassegno CE

ES Marcado CE

NL CE-merkteken

RU Знак соответствия

директиве ЕС

TR CE İşareti

ΔϧΟϠϟ΍ϊϣϖϓ΍ϭΗϟ΍Δϣϼϋ AR

CEΔϳΑϭέϭϷ΍

UKCA marking

FR Marquage UKCA

DE UKCA-Kennzeichnung

IT Marchio UKCA

ES Marcado UKCA

NL UKCA-markering

RU Маркировка UKCA

TR UKCA işareti

ιΎΧϟ΍ϖϓ΍ϭΗϟ΍ϡϳϳϘΗΔϣϼϋ AR

ΓΩΣΗϣϟ΍ΔϛϠϣϣϟΎΑ

Serial number

FR Numéro de série

DE Seriennummer

IT Numero di serie

ES Número de serie

NL Serienummer

RU Серийный номер

TR Seri numarası

ϝγϠγΗϣϟ΍ϡϗέϟ΍ AR

SD2

LOT number

FR Numéro de LOT

DE LOT-Nummer

IT Numero di lotto

ES Número de lote

NL Partijnummer

RU Код (номер) партии

TR Parti numarası

ΔϠϳϐηΗϟ΍ϡϗέ AR

UDI Unique device identifier

FR Identifiant unique des

dispositifs

Produktidentifizierungs-

nummer

IT Identificatore univoco

del dispositivo

ES Identificador único del

producto

NL Unieke apparaat-ID

RU Уникальный

идентификатор устройства

TR Benzersiz cihaz

tanımlayıcısı

Ωϳέϔϟ΍ίΎϬΟϟ΍ϑ ˷

έόϣ AR

Medical device

FR Dispositif médical

DE Medizinprodukt

IT Dispositivo medico

ES Producto sanitario

NL Medisch apparaat

RU Медицинский прибор

TR Tıbbi cihaz

ϲΑρίΎϬΟ AR

Temperature limitation

Limitation de température

DE Temperaturbegrenzung

IT Limite di temperatura

ES Limitación de la

temperatura

Temperatuurbegrenzing

RU Температурный

диапазон

TR Sıcaklık sınırlaması

ΔΑγΎϧϣϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΔΟέΩΩϭΩΣ AR

Humidity limitation

FR Limitation d’humidité

DE Luftfeuchtigkeits-

begrenzung

IT Limite di umidità

Limitación de la humedad

Vochtigheidsbegrenzing

RU Диапазон влажности

TR Nem sınırlaması

ΔΑγΎϧϣϟ΍ΔΑϭρέϟ΍ΩϭΩΣ AR

Atmospheric pressure limitation

FR Limitation de pression

atmosphérique

DE Luftdruckbegrenzung

IT Limite di pressione

atmosferica

ES Limitación de la presión

atmosférica

NL Luchtdrukbegrenzing

RU Ограничение

атмосферного давления

TR Atmosferik basınç

sınırlaması

ΏγΎϧϣϟ΍ϱϭΟϟ΍ρϐοϟ΍ΩϭΩΣ AR

Indication of connector polarity

FR Indication de la polarité

des connecteurs

DE Anzeige der

Steckerpolarität

IT Indicazione della

polarità dei connettori

ES Indicación de la

polaridad del conector

NL Indicatie van polariteit

van aansluiting

RU Полярность разъема

адаптера

TR Bağlantı polarite

göstergesi

ϝλϭϣϟ΍ΔϳΑρϘϟέϳηΗΔϣϼϋ AR

For indoor use only

FR Pour un usage à

l’intérieur uniquement

DE Nur für die Nutzung in

Innenbereichen

IT Solo per uso in interni

Para uso solo en interiores

NL Alleen voor gebruik

binnenshuis

RU Для использования

только внутри помещений

TR Sadece iç mekanda

kullanım için

ϖρΎϧϣϟ΍ϲϓϡ΍ΩΧΗγϼϟ΢ϟΎλ AR

ρϘϓΔϘϠϐϣϟ΍

SD3

OMRON’s trademarked technology for

blood pressure measurement

FR Technologie protégée

par la marque de commerce

OMRON pour la mesure de

la pression artérielle

DE Markenrechtlich

geschützte Technologie

von OMRON zur

Blutdruckmessung

IT Tecnologia brevettata

OMRON per la misurazione

della pressione arteriosa

La tecnología de OMRON

para medir la presión arterial

NL Technologie voor

bloeddrukmeting onder

handelsmerk van OMRON

RU Зарегистрированная

технология измерения

артериального давления

OMRON

TR OMRON’un kan basıncı

ölçümü için ticari markalı

teknolojisidir

ΔϳέΎΟΗϟ΍Δϣϼόϟ΍ΔϳϧϘΗ AR

ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϘϟOMRON

Identifier of cuffs compatible for the device

FR Identificateur des

brassards compatibles avec

l’appareil

DE Kennzeichnung der

mit dem Gerät kompatiblen

Manschetten

IT Identifica i bracciali

compatibili con il dispositivo

ES Identificador para

manguitos compatibles con

el dispositivo

NL Identificatie van

manchetten die compatibel

zijn met het apparaat

Манжеты совместимые

с устройством

TR Cihaz ile uyumlu

kollukların tanıtım işareti

ρ΋΍έηϟ΍ΩϳΩΣΗΕΎϣϼϋ AR

ίΎϬΟϟ΍ϊϣΔϘϓ΍ϭΗϣϟ΍ΔρϏΎοϟ΍

Marker on the cuff to be positioned above

the artery

FR Repère sur le brassard,

à positionner au-dessus de

l’artère

DE Markierung auf der

Manschette, die oberhalb

der Arterie liegen muss

IT Contrassegno sul

bracciale da posizionare al di

sopra dell’arteria

ES La marca del manguito

debe colocarse sobre la

arteria

Markering op de manchet

die boven de slagader moet

worden geplaatst

RU Указатель располо-

жения плечевой артерии

TR Kolluk üzerindeki

işaretin konumu arterin

üzerine gelmelidir

ρϏΎοϟ΍ρϳέηϟΎΑΔϣϼϋ AR

ϕϭϓϪόοϭΏϭΟϭϰϟ·ΓέΎηϺϟ

ϥΎϳέηϟ΍

Manufacturer’s quality control mark

FR Marque de contrôle de

la qualité du fabricant

DE Qualitätskontroll-

zeichen des Herstellers

IT Contrassegno controllo

qualità del produttore

ES Marca del control de

calidad del fabricante

Symbool voor kwaliteits-

controle van fabrikant

RU Отметка произво-

дителя о контроле качества

TR Üreticinin kalite kontrol

işareti

ΓΩϭΟϟ΍ϲϓϡϛΣΗϟ΍Δϣϼϋ AR

Δόϧλϣϟ΍ΔϛέηϟΎΑΔλΎΧϟ΍

Not made with natural rubber latex

FR Ne contient pas de latex

de caoutchouc naturel

DE Enthält kein Naturlatex

IT Non contiene lattice di

gomma naturale

ES No contiene látex de

caucho natural

NL Bevat geen

natuurrubberlatex

RU Не содержит

натуральный латекс

TR Doğal kauçuk lateksten

üretilmemiştir

ϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϭΩϊϳϧλΗϟ΍ϡΗ AR

ϲόϳΑρϟ΍ρΎρϣϟ΍αϛϳΗϻ

SD4

Arm circumference

FR Circonférence du bras

DE Armumfang

Circonferenza del braccio

ES Perímetro de brazo

NL Armomtrek

RU Окружность плеча

TR Kol çevresi

ω΍έΫϟ΍ρϳΣϣ AR

Necessity for the user to consult this

instruction manual

L’utilisateur doit consulter

le présent mode d’emploi

Der Benutzer muss diese

Gebrauchsanweisung lesen

L’utente deve consultare il

presente manuale di istruzioni

ES Es necesario que el

usuario consulte este manual

de instrucciones

NL Noodzaak voor de

gebruiker om deze gebruiks-

aanwijzing te raadplegen

RU Необходимость для

пользователя обратиться

к данному руководству по

эксплуатации

TR Kullanıcı, bu kullanım

kılavuzuna başvurmalıdır

ϡΩΧΗγϣϟ΍ωϭΟέΓέϭέο AR

ϝϳϟΩϲϓΓΩέ΍ϭϟ΍ΕΎϣϭϠόϣϟ΍ϰϟ·

΍ΫϫΕ΍ΩΎηέϹ΍

Need for the user to follow this instruction

manual thoroughly for your safety.

FR L’utilisateur doit suivre

attentivement ce mode

d’emploi pour votre sécurité.

DE Damit die Sicherheit

gewährleistet ist, muss

der Benutzer diese

Gebrauchsanweisung

sorgfältig befolgen.

IT Per la propria sicurezza,

l’utente deve seguire

attentamente il presente

manuale di istruzioni.

ES Es necesario que el

usuario siga rigurosamente

este manual de instrucciones

para su seguridad.

NL Noodzaak voor de

gebruiker om zich voor de

eigen veiligheid zorgvuldig

aan deze gebruiksaanwijzing

te houden.

RU В целях обеспечения

безопасности строго

следуйте указаниям в

данном руководстве по

эксплуатации.

TR Güvenlik açısından

kullanıcının bu kullanım

kılavuzuna dikkatle uyması

gerekir.

ωΎΑΗ΍ϰϟ·ϡΩΧΗγϣϟ΍ΔΟΎΣ AR

ϝϳϟΩϲϓΓΩέ΍ϭϟ΍Ε΍ΩΎηέϹ΍

υΎϔΣϠϟ΍ΫϫϝϣΎϛϟΎΑΕ΍ΩΎηέϹ΍

Δϣϼγϟ΍ϰϠϋ

Direct current

FR Courant continu

DE Gleichstrom

IT Corrente diretta

ES Corriente directa

NL Gelijkstroom

RU Постоянный ток

TR Doğru akım

έηΎΑϣϟ΍έΎϳΗϟ΍ AR

Alternating current

FR Courant alternatif

DE Wechselstrom

IT Corrente alternata

ES Corriente alterna

NL Wisselstroom

RU Переменный ток

TR Alternatif akım

ΏϭΎϧΗϣϟ΍έΎϳΗϟ΍ AR

SD5

Date of manufacture

FR Date de fabrication

DE Herstellungsdatum

IT Data di fabbricazione

ES Fecha de fabricación

NL Productiedatum

RU Дата изготовления

TR Üretim tarihi

ϊϳϧλΗϟ΍ΦϳέΎΗ AR

Prohibited action

FR Action interdite

DE Verbotene Aktion

IT Operazione proibita

ES Acción prohibida

NL Verboden handeling

Запрещенные действия

TR Yasaklanmış eylem

έϭυΣϣ˯΍έΟ· AR

To indicate generally elevated, potentially hazardous, levels of non-ionizing radiation, or to indicate

equipment or systems. e.g. in the medical electrical area that include RF transmitters or that intentionally

apply RF electromagnetic energy for diagnosis or treatment.

FR Indique des niveaux de rayonnement non ionisant,

potentiellement dangereux, généralement élevés, ou un équipement

ou des systèmes, par exemple dans le domaine médical électrique,

incluant des émetteurs RF ou utilisant intentionnellement de l’énergie

électromagnétique RF pour le diagnostic ou le traitement.

DE Als Hinweis auf allgemein erhöhte, potenziell gefährliche Stufen

nicht ionisierender Strahlung oder als Hinweis auf Geräte oder

Systeme zum Beispiel im medizinisch-elektrischen Bereich, etwa HF-

Übertragungsgeräte, bzw. auf solche, die elektromagnetische HF-

Strahlung zur Diagnose oder Behandlung verwenden.

IT Indica livelli generalmente elevati, potenzialmente pericolosi,

di radiazioni non ionizzanti oppure indica apparecchiature o

sistemi, ad esempio per le aree elettromedicali in cui sono presenti

trasmettitori RF o in cui viene intenzionalmente applicata energia

elettromagnetica a radiofrequenza per la diagnosi o il trattamento.

ES Para indicar niveles de radiación no ionizante generalmente

elevados y potencialmente peligrosos, o bien para indicar equipos

o sistemas, como los usados en el ámbito electromédico, que

incorporen transmisores de radiofrecuencia o que apliquen energía

electromagnética de radiofrecuencia intencionadamente para

diagnósticos o tratamientos.

NL Geeft in het algemeen verhoogde, potentieel gevaarlijke niveaus

aan van niet-ioniserende straling of duidt op apparatuur of systemen,

bijvoorbeeld in de medische elektrische omgeving, die RF-zenders

bevatten of die opzettelijk elektromagnetische RF-energie toepassen

voor diagnose of behandeling.

RU Для указания повышенных и потенциально опасных

уровней неионизирующей радиации или же оборудования

или систем (например, в зоне размещения медицинского

электрооборудования), включающих в себя радиопередатчики

или устройства, использующие радиочастотную

электромагнитную энергию в целях диагностики или терапии.

TR Genellikle yüksek ve zararlı olabilecek iyonlaşmayan radyasyon

seviyelerini belirtir veya RF vericileri içeren veya tanı ya da tedavi

amacıyla bilinçli olarak RF elektromanyetik enerji uygulayan (örneğin

medikal elektrik alanında bulunan) ekipman ve sistemleri belirtir.

έϳϏΔόηϷ΍ϥϣΩΎΗόϣϟ΍ΩΣϟ΍ϥϋΔόϔΗέϣϟ΍ΕΎϳϭΗγϣϟ΍ϰϟ·ϡΎϋϪΟϭΑΓέΎηϺϟAR

ϝΛϣˬΔϣυϧϷ΍ϭ΃ΓίϬΟϷ΍ϰϟ·ΓέΎηϺϟϭ΃ˬΓέρΧϥϭϛΗϥ΃ϝϣΗΣϣϟ΍ϥϣϲΗϟ΍Δϧϳ΅ϣϟ΍

ΓίϬΟ΃ϰϠϋϝϣΗηΗΔϳ΋ΎΑέϬϛΔϳΑρΓίϬΟ΃ϰϠϋΔϳϭΗΣϣϟ΍ϥϛΎϣϷ΍ϲϓΩΟϭΗϲΗϟ΍ϙϠΗ

Ε΍ΫΔϳγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϟ΍ΔϗΎρϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ϡΗϳΙϳΣϭ΃ΔϳϛϠγϻΕ΍ΩΩέΗΎϬϧϣΙόΑϧΗϝΎγέ·

Νϼόϟ΍ϭ΃ιϳΧηΗϟ΍ν΍έϏϷΩϣϋϥϋΔϳϛϠγϼϟ΍Ε΍ΩΩέΗϟ΍

SD6

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FR La marque verbale et les logos Bluetooth® sont des marques

déposées détenues par Bluetooth SIG, Inc. et l’utilisation de ces marques

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déposées aux États-Unis et dans d’autres pays. GooglePlay et le logo

GooglePlay sont des marques commerciales de GoogleLLC.

DE Die Bluetooth®-Wortmarke und -Logos sind eingetragene Marken

der BluetoothSIG, Inc. und die Verwendung solcher Marken durch

OMRONHEALTHCARECo.,Ltd. erfolgt in Lizenz. Andere Marken und

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ΔϛϭϠϣϣΔϠΟγϣΔϳέΎΟΗΕΎϣϼϋϲϫΎϬΗ΍έΎόηϭBluetooth® ΔϣϠϛΔϣϼϋϥ·AR

ΔϛέηΔργ΍ϭΑΕΎϣϼόϟ΍ϩΫϬϟϡ΍ΩΧΗγ΍ϱ΃ϥϭϛϳϭ%OXHWRRWK6,*,QFΔϛέηϟ

ΔϳέΎΟΗϟ΍ΕΎϣϼόϟ΍ϥϭϛΗιϳΧέΗΏΟϭϣΑ20521+($/7+&$5(&R/WG.

ϲΗϣϼϋϩέΎόηϭ$SS6WRUHΩό˵ϳϪϳϛϟΎϣΑΔλΎΧΞΗϧϣϟ΍΍ΫϬϟΔϳέΎΟΗϟ΍˯ΎϣγϷ΍ϭϯέΧϷ΍

Ωό˵ϳϭϯέΧ΃ϥ΍ΩϠΑϭΔϳϛϳέϣϷ΍ΓΩΣΗϣϟ΍ΕΎϳϻϭϟ΍ϲϓΔϠΟγϣϟ΍$SSOH,QFΔϛέηϟΔϣΩΧ

.*RRJOH//&ΔϛέηϟϥϳΗϳέΎΟΗϥϳΗϣϼϋϩέΎόηϭ*RRJOH3OD\

2022-06-16

IM1-HEM-7155T-E-05-01/2022

2870440-7D

Issue Date:

Date de publication:

Ausgabedatum:

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Fecha de publicación:

Uitgiftedatum

Дата выпуска:

Teslim Tarihi:

έ΍ΩλϹ΍ΦϳέΎΗ

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Omron Healthcare HEM-7155T-EBK Kullanım kılavuzu

Marka: Omron Healthcare

Model: HEM-7155T-EBK

Tip: Kullanım kılavuzu

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