Bard POWERGLIDE Patient Manual

Marka: Bard

Model: POWERGLIDE

Tip: Patient Manual

™

Patient Guide

English

PowerGlide™ Midline Catheter

Patient Guide

Français

Cathéter de longueur moyenne PowerGlide™

Guide du patient

Deutsch

PowerGlide™ Midline-Katheter

Patientenleitfaden

Italiano

Catetere di media lunghezza PowerGlide™

Guida per il paziente

Español

Catéter de línea media PowerGlide™

Guía del paciente

Nederlands

PowerGlide™ midline katheter

Patiënthandleiding

Português

Cateter de Linha Média PowerGlide™

Guia do paciente

Ελληνικά

Καθετήρα έση γραή PowerGlide™

Οδηγό ασθενού

Dansk

PowerGlide™ Midterlinje-kateter

Patientvejledning

Svenska

PowerGlide™ medellång kateter

Patientguide

Suomi

Keskipitkä PowerGlide™-katetri

Potilasopas

Norsk

PowerGlide™ midtlinjekateter

Pasientveiledning

Polski

Cewnik dożylny średniej długości PowerGlide™

Przewodnik dla pacjenta

Magyar

PowerGlide™ középhosszú katéter

Betegtájékoztató

Česky

Katétr ostřední délce PowerGlide™

Příručka pacienta

Türkçe

PowerGlde™ Orta Uzunlukta Kateter

Hasta Kılavuzu



  PowerGlide™

  

English

Patient Guide

™

English

Introduction

Your Health Care Provider is giving you a PowerGlide™ Midline

Catheter so that you can more easily get the intravenous

medicines you need without repeated needle sticks in your arms.

Please talk to your Health Care Provider about how to care for

your PowerGlide™ Midline Catheter, and how the catheter may

in uence your daily activities.

This patient guide is not intended to act as a substitute for, and does

not replace, the relevant Instructions For Use (IFU) for the products

discussed herein, and/or any speci c instructions given by your

health care provider. Please consult the IFU for important product

and safety information.

The PowerGlide™ Midline Catheter is made of polyurethane.

Polyurethane material can be damaged when certain products

are used to clean around them. See the following warning:

Warning: When cleaning or changing the bandage (dressing)

around your catheter, do not clean the catheter with ointment

or with solutions that contain alcohol, acetone or polyethylene

glycol (check the label for these ingredients). These can damage

the polyurethane material if used.

Caring for Your Catheter

A patient may need the assistance of another individual to

perform some or all of the care and maintenance required for the

PowerGlide™ Midline Catheter.

• Always wash your hands thoroughly using warm soapy

water before touching your catheter, changing the dressing,

or changing caps or tubing attached to your catheter.

• Whenever caring for the catheter, use sterile gloves if

available.

• Always make sure that caps or tubing attached to your

catheter remain secure.

o Under sterile conditions,  ush the catheter with 10 mL

of sterile saline every 12 hours or after each use.

o Do not use a syringe smaller than 10 mL for  ushing.

o Do not  ush against resistance.

o Do not accidentally inject air bubbles.

• Always handle your catheter carefully.

o Do not over-twist the adapter when changing the

injection caps or tubing.

o Never use scissors or sharp objects near the catheter.

o Never pull the catheter tubing.

• Be sure the catheter does not move in or out of its place in

your arm.

Bandage (Dressing) Change

Your bandage has two important roles:

1. It provides a germ-free (sterile) environment for the

catheter.

2. It helps keep the catheter from moving or breaking.

If you or your family members have been told how to change the

bandage, please follow your Health Care Provider’s instructions

carefully. Properly changing your dressing using germ-free (sterile)

methods will help reduce the chance of catheter problems.

Important

• Allow cleaning material and antiseptics to dry completely

before putting on a clean bandage.

• If bandage becomes loose, dirty, wet or if spotting can be

seen through the bandage, change it right away.

• Use chlorhexidine gluconate or povidone iodine to clean

around the catheter, unless you have known allergies to any

of these products.

CAUTION: To minimize the risk of the catheter being pulled out

or broken, the catheter must always be secured in place.

Catheter Problems

Call your Health Care Provider right away if you notice:

1. Bleeding or drainage where the catheter comes out of

yourarm.

2. Redness or swelling where the catheter comes out of your

arm or from the insertion site towards your heart. This may

be a medical emergency.

3. Pain, soreness or swelling of the arm, shoulder or neck

on the side with the catheter. This may be a medical

emergency.

4. Pain or discomfort when IV  uids are put into your catheter.

5. Chest pain, shortness of breath or discomfort while your

catheter is in place. This may be a medical emergency.

6. Catheter movement either in or out of its place in your arm.

7. If you have a catheter leak or accidentally break or damage the

catheter, fold and tape the catheter between the break or leak

and where the catheter comes out of your arm.

8. If you accidentally pull the catheter out, immediately

compress the insertion site with a sterile gauze pad and tape it

into place. Then contact your healthcare provider immediately.

9. Fever, chills, swelling or oozing from the insertion site may

be signs of infection. General fatigue or decrease in activity

in a child, even without fever, may be a sign of a problem or

medical emergency.

NOTE: Any of these changes or a combination thereof in or

around your catheter could be serious. You should contact your

Health Care Provider as soon as you see any problems like those

described above.

This fact sheet is for information purposes only. It is not meant to

take the place of medical advice, diagnosis or treatment. Always

talk to a health care professional about any health care related

questions or concerns you have.

For additional information, please visit www.bardaccess.com.

Revised date: March, 2014

Bard and PowerGlide are trademarks and/or registered trademarks

of C. R. Bard, Inc.

Manufacturer

Bard Access Systems, Inc.

605 North 5600 West

Salt Lake City, UT 84116 USA

1-801-522-5000

EC REP

0086

Bard Limited

Forest House, Brighton Road

Crawley, West Sussex

RH11 9BP UK

Clinical Information Hotline: 1-800-443-3385

Ordering Information: 1-800-545-0890

www.bardaccess.com

™

Guide du patient

Introduction

Votre professionnel de santé vous remet un cathéter de longueur

moyenne PowerGlide™ a n que vous puissiez facilement vous

injecter, par voie intraveineuse, les médicaments dont vous avez

besoin sans avoir à piquer de façon répétitive vos bras. Veuillez

demander à votre professionnel de santé comment entretenir votre

cathéter de longueur moyenne PowerGlide™ et quel est l’impact du

cathéter sur votre vie quotidienne.

Ce guide du patient ne se substitue pas et ne remplace pas le mode

d’emploi pour les produits dont il est question ici, et/ou toutes les

instructions spéci ques données par votre professionnel de santé.

Veuillez consulter le mode d’emploi pour connaître les informations

importantes sur ce produit et son innocuité.

Le cathéter de longueur moyenne PowerGlide™ est en polyuréthane.

Le polyuréthane peut être endommagé lorsque certains produits de

nettoyage sont utilisés. Voir l’avertissement suivant:

Avertissement. Lors du nettoyage ou du changement du bandage

(pansement) autour du cathéter, ne pas nettoyer le cathéter avec

un onguent ou des solutions contenant de l’alcool, de l’acétone

ou du polyéthylène glycol (consulter l’étiquette pour connaître les

ingrédients). Ils peuvent endommager le polyuréthane.

Entretien du cathéter

Un patient peut nécessiter l’aide d’une autre personne pour réaliser

tout ou partie des soins et de la maintenance requise pour le

cathéter de longueur moyenne PowerGlide™.

• Toujours se laver soigneusement les mains avec de l’eau

savonneuse chaude avant de toucher le cathéter, de changer

le pansement ou de changer les capuchons ou tubulures  xés

au cathéter.

• Pour manipuler le cathéter, porter des gants stériles.

• Toujours s’assurer que les capuchons ou la tubulure sont bien

 xés au cathéter.

o En conditions stériles, rincer le cathéter avec 10ml de

solution saline stérile toutes les 12heures ou après

chaque utilisation.

o Ne pas utiliser de seringue dont la contenance est

inférieure à 10ml pour le rinçage.

o Ne pas rincer en cas de résistance.

o Ne pas injecter de bulles d’air accidentellement.

• Toujours manipuler le cathéter avec précaution.

o Ne pas tordre l’adaptateur lors du changement de la

tubulure ou des capuchons d’injection.

o Ne jamais utiliser de ciseaux ou d’objets tranchants

àcôté du cathéter.

o Ne jamais tirer sur la tubulure du cathéter.

• S’assurer que le cathéter ne bouge pas sur le bras.

Changement du bandage (pansement)

Le bandage joue 2rôles importants:

1. Il fournit un environnement stérile (sans germe) pour le

cathéter.

2. Il permet au cathéter de ne pas bouger et de ne pas se casser.

S’il faut changer le bandage, suivre attentivement les instructions

du professionnel de santé. Le fait de changer correctement le pan-

sement en utilisant des méthodes stériles (sans germe) permet de

réduire le risque de problèmes avec le cathéter.

Important

• Laisser sécher totalement le matériel de nettoyage et les

antiseptiques avant de poser un bandage propre.

• Si le bandage se détache, est sale, est humide ou si des taches

de sang apparaissent dessus, le changer immédiatement.

• Utiliser du gluconate de chlorexidine ou de la povidone iodée

pour nettoyer autour du cathéter, sauf en cas d’allergies

connues à l’un de ces produits.

ATTENTION. A n que le cathéter ne sorte pas ou ne se casse pas, il

doit toujours être  xé.

Problèmes avec le cathéter

Contacter immédiatement le prestataire de soins en cas de:

1. Saignement ou écoulement à l’endroit où le cathéter sort

dubras.

2. Rougeur ou gon ement à l’endroit où le cathéter sort du bras

ou au niveau du site d’insertion en direction du cœur. Ilpeut

s’agir d’une urgence médicale.

3. Douleur ou gon ement au niveau du bras, de l’épaule ou

du cou du côté où se trouve le cathéter. Il peut s’agir d’une

urgence médicale.

Français

Cathéter de longueur moyenne

4. Douleur ou gêne lorsque les liquides IV passent dans le

cathéter.

5. Douleur thoracique, respiration di cile ou gêne une fois le

cathéter en place. Il peut s’agir d’une urgence médicale.

6. Le cathéter sort du bras ou s’y enfonce.

7. Si le cathéter fuit ou se casse ou est endommagé de façon

accidentelle, plier et coller le cathéter entre la cassure ou la

fuite et l’endroit où le cathéter sort du bras.

8. Si le cathéter sort accidentellement, comprimer immédiatement

le site d’insertion à l’aide d’une gaze stérile et  xer. Contacter

immédiatement votre professionnel de santé.

9. Une  èvre, des frissons, un gon ement ou un suintement au

site d’insertion peuvent être des signes d’infection. Une fatigue

générale ou une diminution de l’activité chez un enfant, même

sans  èvre, peut être un signe de problème ou d’urgence

médicale.

REMARQUE. Un tel changement ou plusieurs de ces changements

dans ou autour du cathéter peuvent être graves. Contacter un

prestataire de soins dès que de tels problèmes surviennent.

Cette  che d’information est présentée à titre d’information uni-

quement. Elle ne remplace pas les conseils médicaux, le diagnostic

ou le traitement. Toujours parler à un prestataire de soins des

questions médicales ou inquiétudes que vous avez.

Pour davantage d’informations, consulter www.bardaccess.com.

Date de révision: mars2014

Bard et PowerGlide sont des marques et/ou des marques déposées

de C. R. Bard, Inc.

Fabricant

Bard Access Systems, Inc.

605 North 5600 West

Salt Lake City, UT 84116 États-Unis

1-801-522-5000

EC REP

0086

Bard Limited

Forest House, Brighton Road

Crawley, West Sussex

RH11 9BP Royaume-Uni

Assistance téléphonique pour

les renseignements cliniques: 1-800-443-3385

Informations pour commander: 1-800-545-0890

www.bardaccess.com

™

Patientenleitfaden

Deutsch

Einführung

Ihr medizinisches P egepersonal hat Ihnen einen PowerGlide™

Midline-Katheter verschrieben, mit dem Sie viel leichter die von

Ihnen benötigten, intravenös verabreichten Medikamente erhalten,

ohne dass dafür ständige Nadelpiekser in Ihre Arme erforderlich sind.

Wenden Sie sich an Ihr medizinisches P egepersonal, wenn Sie mehr

zur P ege des PowerGlide™ Midline-Katheters erfahren möchten.

Ihr medizinisches P egepersonal kann Ihnen auch mitteilen, wie der

Katheter Ihre täglichen Aktivitäten beein usst.

Dieser Patientenleitfaden stellt keinen Ersatz für oder eine Alternative

zu der entsprechenden Gebrauchsanleitung für die in diesem

Leitfaden beschriebenen Produkte sowie für bzw. zu allen spezi schen

Anweisungen dar, die von Ihrem medizinischen P egepersonal erteilt

werden. Für wichtige Informationen zum Produkt und zur Sicherheit

konsultieren Sie bitte die Gebrauchsanleitung.

Der PowerGlide™ Midline-Katheter besteht aus Polyurethan.

Der Polyurethan-Werksto kann bei Verwendung bestimmter

Reinigungsmittel beschädigt werden. Beachten Sie den folgenden

Warnhinweis:

Warnhinweis: Beim Reinigen oder Wechseln der um den Katheter

gewickelten Bandage (Verband) den Katheter nicht mit Salbe

oder mit anderen, alkoholhaltigen Lösungen, Aceton oder

Polyethylenglykol reinigen (Etikett auf Inhaltssto e prüfen). Diese

Sto e können bei ihrem Gebrauch den Polyurethan-Werksto

beschädigen.

P ege des Katheters

Ein Patient benötigt unter Umständen die Unterstützung durch eine

zweite Person, um alle P ege- und Instandhaltungsmaßnahmen

durchzuführen, die für den PowerGlide™ Midline-Katheter

erforderlichsind.

• Hände immer gründlich mit warmen Seifenwasser waschen,

bevor der Katheter berührt, der Verband gewechselt bzw. am

Katheter angebrachte Kappen oder Schläuche ausgetauscht

werden.

• Bei allen P egemaßnahmen am Katheter sterile Handschuhe

tragen, sofern vorhanden.

• Stets sicherstellen, dass am Katheter angebrachte Kappen oder

Schläuche sicher befestigt bleiben.

o Den Katheter unter sterilen Bedingungen alle

12Stunden oder nach jeder Verwendung mit 10ml

steriler Kochsalzlösung spülen.

o Zum Spülen keine Spritze mit einem Volumen unter

10ml verwenden.

o Nicht spülen, wenn Widerstand fühlbar ist.

o Nicht unbeabsichtigt Luftblasen injizieren.

• Katheter immer sorgsam handhaben.

o Den Adapter beim Austauschen der Injektionskappen

oder -schläuche nicht überdrehen.

o Niemals eine Schere oder andere scharfe Gegenstände

in der Nähe des Katheters verwenden.

o Den Katheterschlauch niemals ziehen.

• Darauf achten, dass sich der Katheter auf Ihrem Arm nicht

bewegt bzw. nicht verrutscht.

Wechsel der Bandage (des Verbands)

Ihre Bandage erfüllt zwei wichtige Funktionen:

1. Sie stellt ein keimfreies (steriles) Umfeld für den Katheter

bereit.

2. Sie trägt dazu bei, dass der Katheter nicht verrutscht oder

bricht.

Wenn Sie oder eines Ihrer Familienmitglieder im Wechsel der

Bandage unterrichtet wurden, befolgen Sie bitte sorgsam

die Anweisungen des medizinischen P egepersonals. Durch

ordnungsgemäßes Wechseln des Verbands unter Verwendung

keimfreier (steriler) Verfahren wird das Risiko geringer, dass sich

Probleme mit dem Katheter einstellen.

Wichtig

• Reinigungsmaterial und Antiseptika komplett trocknen lassen,

bevor eine saubere Bandage angelegt wird.

• Wenn sich die Bandage lockert, dreckig oder nass wird oder

durchscheinende Bereiche hat, die Bandage umgehend

wechseln.

• Die Außen ächen des Katheters mit Chlorhexidinglukonat

oder Povidon-Iod reinigen, es sei denn, es bestehen bekannte

Allergien gegen eines dieser Präparate.

Midline-Katheter

VORSICHT: Um das Risiko zu minimieren, dass der Katheter

herausgezogen wird oder bricht, muss er stets an Ort und Stelle

 xiert werden.

Katheterprobleme

Kontaktieren Sie umgehend Ihr medizinisches P egepersonal, wenn

Sie Folgendes feststellen:

1. Blutung oder Dränage an den Stellen, wo der Katheter den

Arm verlässt.

2. Rötung oder Schwellung an den Stellen, wo der Katheter den

Arm verlässt oder von der Insertionsstelle bis zu Ihrem Herzen.

Hier kann ein medizinischer Notfall vorliegen.

3. Schmerzen, Wundsein oder Schwellung des Arms, der Schulter

oder des Nackens auf der Seite mit dem Katheter. Hier kann ein

medizinischer Notfall vorliegen.

4. Schmerzen oder Unwohlsein beim Einleiten von intravenösen

Flüssigkeiten im Katheter.

5. Brustschmerzen, Kurzatmigkeit oder Unwohlsein, während

der Katheter  xiert ist. Hier kann ein medizinischer Notfall

vorliegen.

6. Bewegung bzw. Verrutschen des Katheters auf Ihrem Arm.

7. Liegt eine Leckage des Katheters vor oder der Katheter

zerbricht unbeabsichtigt bzw. wird beschädigt, den Katheter

zwischen der Bruchstelle bzw. Leckage und der Austrittsstelle

des Katheters auf dem Arm au alten und mit Tape verstärken.

8. Sollten Sie den Katheter unbeasichtigterweise herausziehen,

die Insertionsstelle unverzüglich mit sterilem Verbandmull

abdecken und diese Kompresse mit Tape  xieren. Anschließend

sofort das medizinische P egepersonal verständigen.

9. Fieber, Schüttelfrost, Schwellung oder Sickerblutung aus

der Insertionsstelle können Anzeichen einer Infektion sein.

Allgemeine Müdigkeit oder Abnahme der körperlichen Aktivität

eines Kinds können, auch ohne Fieberzustand, Anzeichen eines

Problems oder eines medizinischen Notfalls sein.

HINWEIS: All diese Veränderungen, nur ein Teil davon oder eine

beliebige Kombination dieser Veränderungen im Katheter oder

im Umfeld des Katheters könnten eine ernsthafte Bedrohung

sein. Sie müssen Ihr medizinisches P egepersonal so schnell

wie möglich informieren, wenn Sie solche Probleme wie oben

beschrieben feststellen.

Dieses Datenblatt dient nur zur Information. Es soll den medizi-

nischen Rat, eine medizinische Befundung oder eine Behandlung

nicht ersetzen. Sprechen Sie in allen Fällen Ihr medizinisches

P egepersonal an, wenn Sie diesbezügliche Fragen oder Bedenken

haben sollten.

Weitere Informationen  nden Sie unter www.bardaccess.com.

Überarbeitet im: März 2014

Bard und PowerGlide sind Marken und/oder eingetragene Marken

von C. R. Bard, Inc.

Hersteller

Bard Access Systems, Inc.

605 North 5600 West

Salt Lake City, UT 84116 USA

1-801-522-5000

EC REP

0086

Bard Limited

Forest House, Brighton Road

Crawley, West Sussex

RH11 9BP, GB

Hotline für klinische Informationen: 1-800-443-3385

Bestellhotline: 1-800-545-0890

www.bardaccess.com

™

Guida per il paziente

Italiano

Introduzione

Il Suo operatore sanitario Le fornisce un catetere di media

lunghezza PowerGlide™ per facilitarLe la somministrazione dei

farmaci endovena di cui ha bisogno evitandoLe continue iniezioni

nelle braccia. Consulti il Suo operatore sanitario per sapere come

prendersi cura del Suo catetere di media lunghezza PowerGlide™ e

in che modo il catetere può in uenzare le Sue attività quotidiane.

La presente guida per il paziente non intende sostituire, e non

sostituisce, le Istruzioni per l’uso per i prodotti ivi presentati e/o

qualsiasi istruzione speci ca fornita dall’operatore sanitario. Consulti

le Istruzioni per l’uso per le indicazioni importanti relative al prodotto

e alla sicurezza.

Il catetere di media lunghezza PowerGlide™ è realizzato in

poliuretano. Alcuni prodotti per la pulizia utilizzati nelle aree

circostanti, possono danneggiare il poliuretano. Osservare la

seguente avvertenza:

Avvertenza: durante le operazioni di pulizia o cambio del

bendaggio (della medicazione) nell’area circostante il catetere, non

pulire il catetere con unguenti o soluzioni contenenti alcol, acetone

o polietilenglicole (veriﬁcare sull’etichetta). Nel corso del tempo,

l’uso di tali sostanze può danneggiare il poliuretano.

Cura del catetere

Per il paziente potrebbe essere necessaria l’assistenza e l’aiuto

di un’altra persona per svolgere alcune o tutte le operazioni di

cura e manutenzione richieste per il catetere di media lunghezza

PowerGlide™.

• Lavare sempre accuratamente le mani con acqua calda e

sapone prima di toccare il catetere, cambiare la medicazione

osostituire i tappi o il tubo attaccato al catetere.

• Indossare guanti sterili, se disponibili, durante le varie

operazioni con il catetere.

• Accertarsi che i tappi e il tubo collegato al catetere siano ben

saldi.

o In condizioni sterili, lavare il catetere con 10 ml di

soluzione  siologica sterile ogni 12 ore o dopo ogni

utilizzo.

o Non utilizzare siringhe con capacità inferiore a 10 ml per

il lavaggio.

o Non forzare il lavaggio se si avverte resistenza.

o Non iniettare involontariamente bolle d’aria.

• Maneggiare sempre il catetere con cura.

o Non torcere eccessivamente l’adattatore durante la

sostituzione dei tappi o del tubo.

o Non utilizzare mai forbici o oggetti appuntiti vicino al

catetere.

o Non tirare mai il tubo del catetere.

• Accertarsi che il catetere non si muova dalla sua posizione nel

braccio.

Cambio del bendaggio (della medicazione)

Il bendaggio ha due funzioni importanti:

1. Garantisce un ambiente privo di germi (sterile) per il catetere.

2. Aiuta a impedire lo spostamento o la rottura del catetere.

Qualora siano già state comunicate le indicazioni per il cambio del

bendaggio, attenersi scrupolosamente alle istruzioni dell’operatore

sanitario. Il cambio corretto del bendaggio attraverso metodi privi

di germi (sterili) contribuirà a ridurre la possibilità di problemi

connessi al catetere.

Importante

• Far asciugare completamente il materiale per la pulizia

el’antisettico prima di applicarli su un bendaggio pulito.

• Qualora il bendaggio risulti allentato o vi si riscontri sporco,

umidità o macchie, sostituirlo immediatamente.

• Utilizzare clorexidina gluconato o iodopovidone per pulire

l’area circostante il catetere, a condizione che il paziente non

sia allergico a uno di questi prodotti.

ATTENZIONE: per ridurre al minimo il rischio di espulsione o rottura

del catetere, quest’ultimo deve essere sempre  ssato in posizione.

Problemi relativi al catetere

Contatti immediatamente il Suo operatore sanitario in caso di:

1. Sanguinamento o drenaggio nel punto in cui il catetere

fuoriesce dal braccio.

Catetere di media lunghezza

2. Rossore o rigon amento nel punto in cui il catetere fuoriesce

dal braccio o dal sito di inserimento verso il cuore. Potrebbe

trattarsi di un’emergenza medica.

3. Dolore, irritazione o rigon amento del braccio, della spalla

o del collo sul lato con il catetere. Potrebbe trattarsi di

un’emergenza medica.

4. Dolore o disagio durante la somministrazione per via endo-

venosa di liquidi nel catetere.

5. Dolore toracico, di coltà respiratoria o disagio quando il

catetere è posizionato. Potrebbe trattarsi di un’emergenza

medica.

6. Spostamento del catetere verso l’interno o verso l’esterno

rispetto alla sua posizione nel braccio.

7. In caso di perdita, rottura del catetere o danno accidentale

al catetere, piegare e chiudere il catetere con del nastro tra il

punto di rottura o di perdita e l’area in cui il catetere fuoriesce

dal braccio.

8. In caso di estrazione involontaria del catetere, comprimere

immediatamente il sito di inserimento con un tampone di

garza sterile e  ssarlo con del nastro in posizione. Quindi

contattare immediatamente l’operatore sanitario.

9. Febbre, brividi, rigon amento o sanguinamento a nappo dal

sito di inserimento possono essere sintomi di un’infezione.

Senso di fatica generale o calo dell’attività in un bambino,

anche senza febbre, possono essere sintomi di un problema

odi un’emergenza medica.

NOTA: ognuno di questi cambiamenti o una combinazione

di questi nel catetere o nell’area circostante potrebbe essere

grave. È necessario contattare l’operatore sanitario il prima

possibile qualora si riscontri un problema simile a quelli

descritti in precedenza.

La presente scheda è fornita esclusivamente a titolo informativo.

Non intende sostituire il parere medico, la diagnosi o il trattamento.

Rivolgersi sempre a un professionista sanitario per qualsiasi dubbio

o domanda di tipo sanitario.

Per ulteriori informazioni, visitare www.bardaccess.com.

Data di revisione: marzo 2014

Bard e PowerGlide sono marchi e/o marchi registrati di C. R. Bard, Inc.

Fabbricante

Bard Access Systems, Inc.

605 North 5600 West

Salt Lake City, UT 84116 USA

1-801-522-5000

EC REP

0086

Bard Limited

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Crawley, West Sussex

RH11 9BP GB

Numero verde informazioni cliniche: 1-800-443-3385

Informazioni per l’ordine: 1-800-545-0890

www.bardaccess.com

™

Guía del paciente

Español

Introducción

El profesional sanitario que le atiende le proporciona un catéter

de línea media PowerGlide™ para que pueda recibir con mayor

facilidad los medicamentos intravenosos que necesita sin que

tengan que aplicarle punciones repetidas con agujas en los brazos.

Hable con el profesional sanitario acerca de cómo cuidar el catéter

de línea media PowerGlide™ y cómo puede in uir el catéter en sus

actividades diarias.

Esta guía para el paciente no tiene la  nalidad de sustituir ni sustituye

las instrucciones de uso pertinentes de los productos de que aquí

se habla, como tampoco sustituye las instrucciones concretas

que le brinde el profesional sanitario que le atienda. Consulte en

las instrucciones de uso información importante sobre productos

yseguridad.

El catéter de línea media PowerGlide™ está fabricado con

poliuretano. El material de poliuretano puede deteriorarse cuando

en torno a él se utilizan determinados productos para limpiar.

Consulte esta advertencia:

Advertencia. Al limpiar o cambiar la venda (apósito) en torno al

catéter, no limpie el catéter con un ungüento o con soluciones

que contengan alcohol, acetona o polietilenglicol (consulte en la

etiqueta si contienen estos ingredientes). Estos pueden dañar el

material de poliuretano si se utilizan.

Cuidados del catéter

Un paciente puede necesitar que otra persona le ayude con algunos

o todos los cuidados y el mantenimiento que necesita el catéter de

línea media PowerGlide™.

• Lávese siempre las manos a fondo con agua jabonosa tibia

antes de tocar el catéter, cambiar el apósito o cambiar los

tapones o los tubos acoplados al catéter.

• Utilice guantes estériles, si tiene, para cuidar el catéter.

• Asegúrese siempre de que los tapones o tubos acoplados al

catéter permanezcan seguros.

o En condiciones estériles, purgue el catéter con 10ml

de solución salina estéril cada 12 horas o después de

cadauso.

o Para purgar el catéter, no utilice una jeringa de menos

de 10ml.

o No purgue el catéter oponiéndose a la resistencia que

encuentre.

o No inyecte accidentalmente burbujas de aire.

• Maneje siempre el catéter con cuidado.

o No someta a demasiados giros el adaptador al cambiar

los tapones o los tubos de inyección.

o No utilice nunca tijeras u objetos a lados cerca del

catéter.

o No tire nunca del tubo del catéter.

• Asegúrese de que el catéter no se desplace hacia afuera o

hacia adentro del sitio en que lo tiene colocado en el brazo.

Cambio de vendas (apósitos)

La venda tiene dos funciones importantes:

1. Brinda condiciones asépticas (estériles) al catéter.

2. Evita que el catéter se mueva o rompa.

Si se le han indicado a usted o algún miembro de su familia cómo

cambiar la venda, siga con cuidado las instrucciones del profesional

sanitario. Si cambia el apósito mediante métodos asépticos

(estériles) habrá menos probabilidades de que el catéter presente

problemas.

Importante

• Deje que el material de limpieza y los antisépticos se sequen

por completo antes de poner una venda limpia.

• Si la venda se suelta, se ensucia o se moja, o si a través de la

venda se ven manchas, cámbiela de inmediato.

• Utilice gluconato de clorhexidina o povidona yodada para

limpiar la zona en torno al catéter, a no ser que le hayan

diagnosticado alergia a alguno de estos productos.

PRECAUCIÓN. Para reducir el riesgo de tirar o romper el catéter, hay

que  jarlo siempre en su sitio.

Problemas con el catéter

Llame de inmediato al profesional sanitario si observa:

1. Hemorragias o drenajes en la zona en la que le sale el catéter

del brazo.

Catéter de línea media

2. Enrojecimiento o in amación en la zona en la que le sale el

catéter del brazo o desde el sitio de inserción hacia el corazón.

Esto puede constituir una urgencia médica.

3. Dolor de cualquier tipo o in amación del brazo, el hombro

oel cuello en el lado con el catéter. Esto puede constituir una

urgencia médica.

4. Dolores o molestias cuando se le introducen líquidos IV en el

catéter.

5. Dolor en el tórax, falta de aliento o molestias mientras tiene

implantado el catéter. Esto puede constituir una urgencia

médica.

6. Movimientos del catéter hacia adentro o hacia afuera de su

sitio en el brazo.

7. Si tiene una fuga en el catéter o si rompe o daña accidental-

mente el catéter, doble y sujete con esparadrapo el catéter

entre la rotura o fuga y en la zona en que el catéter le sale del

brazo.

8. Si tira accidentalmente del catéter, comprima de inmediato el

sitio de inserción con una gasa estéril y fíjela con esparadrapo

en su sitio. Póngase en contacto de inmediato con el

profesional sanitario que le atienda.

9. La  ebre, los escalofríos, una in amación o una supuración en

el sitio de inserción pueden ser signos de infección. La fatiga

general o el descenso de actividad en un niño, aun sin  ebre,

puede ser un signo de un problema o una urgencia médica.

NOTA. Cualquiera de estos cambios o una combinación de

estos a partir de o en torno al catéter pueden ser graves.

Deberá contactar con el profesional sanitario que le atienda

de inmediato si observa algún problema como los descritos

anteriormente.

Esta  cha solamente tiene  nalidad informativa. No está pensada

para sustituir los consejos, el diagnóstico o el tratamiento de los

médicos. Hable siempre con un profesional sanitario acerca de

todas las preguntas o dudas sobre asistencia sanitaria que tenga.

Si desea obtener más información, visite www.bardaccess.com.

Fecha de revisión: marzo de 2014

Bard y PowerGlide son marcas comerciales y/o marcas comerciales

registradas de C. R. Bard, Inc.

Fabricante

Bard Access Systems, Inc.

605 North 5600 West

Salt Lake City, UT 84116 EE. UU.

1-801-522-5000

EC REP

0086

Bard Limited

Forest House, Brighton Road

Crawley, West Sussex

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Línea directa de información clínica: 1-800-443-3385

Información de pedidos: 1-800-545-0890

www.bardaccess.com

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Patiënthandleiding

Nederlands

Inleiding

Uw zorgverlener geeft u een PowerGlide™ midline katheter zodat

intraveneuze medicatie gemakkelijk bij u kan worden toegediend

zonder dat er herhaaldelijk met naalden in uw arm moet worden

geprikt. Vraag uw zorgverlener hoe u voor uw PowerGlide™

midline katheter moet zorgen en welke invloed de katheter op uw

dagelijkse activiteiten kan hebben.

Deze patiënthandleiding is geen vervanging voor de relevante

gebruiksaanwijzing van de producten die hier worden besproken

en/of eventuele speci eke instructies van uw zorgverlener.

Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor belangrijke product- en

veiligheidsinformatie.

De PowerGlide™ midline katheter is vervaardigd van polyurethaan.

Materialen van polyurethaan kunnen worden beschadigd wanneer

bepaalde producten worden gebruikt om rondom de materialen te

reinigen. Zie de volgende waarschuwing:

Waarschuwing: Reinig de katheter niet met zalf of oplossingen

die alcohol, aceton of polyethyleenglycol bevatten (controleer

het etiket op deze ingrediënten) wanneer u het verband (de

wondbedekking) rondom uw katheter reinigt of verwisselt.

Hierdoor kunnen materialen van polyurethaan beschadigd raken.

Verzorging van uw katheter

Patiënten hebben mogelijk hulp nodig van een ander persoon

om (een gedeelte van) de zorg voor en het onderhoud aan de

PowerGlide™ midline katheter uit te voeren.

• Was uw handen altijd grondig met warm water en zeep

voordat u de katheter aanraakt, de wondbedekking verwisselt

of de dopjes of slang van de katheter verwisselt.

• Draag indien mogelijk steriele handschoenen wanneer u de

katheter verzorgt.

• Zorg er altijd voor dat de dopjes en slang van uw katheter

goed bevestigd blijven.

o Spoel de katheter elke 12 uur of na elk gebruik

onder steriele omstandigheden met 10 ml steriele

fysiologische zoutoplossing.

o Gebruik nooit een spuit met een inhoud kleiner dan

10ml om te spoelen.

o Stop met spoelen als u weerstand ondervindt.

o Zorg ervoor dat er geen luchtbellen in de katheter

terechtkomen.

• Hanteer uw katheter altijd voorzichtig.

o Draai de adapter niet overmatig tijdens het verwisselen

van de dopjes of slang.

o Gebruik nooit scharen of scherpe voorwerpen in de

buurt van de katheter.

o Trek nooit aan de katheterslang.

• Zorg ervoor dat de katheter niet in of uit uw arm verplaatst.

Verband (wondbedekking) verwisselen

De wondbedekking heeft twee belangrijke functies:

1. De wondbedekking zorgt voor een bacterievrije (steriele)

omgeving voor de katheter.

2. De wondbedekking zorgt ervoor dat de katheter niet kan

verplaatsen of scheuren.

Als u of uw familieleden uitleg hebt/hebben gekregen over het

verwisselen van de wondbedekking, volg dan de instructies van

uw zorgverlener nauwkeurig op. De kans op problemen met de

katheter wordt verminderd wanneer u de wondbedekking aan de

hand van een bacterievrije (steriele) methode verwisselt.

Belangrijk

• Laat reinigingsmiddelen en antiseptische oplossingen volledig

opdrogen voordat u een schone wondbedekking aanbrengt.

• Als de wondbedekking loslaat, vuil of nat wordt of als udoor

de wondbedekking heen vlekken kunt zien, dient u de

wondbedekking onmiddellijk te verwisselen.

• Gebruik chloorhexidinegluconaat of povidonjodium om het

gebied rondom de katheter te reinigen, tenzij u allergisch bent

voor deze producten.

LET OP: De katheter dient altijd stevig op zijn plaats te zitten om te

voorkomen dat de katheter naar buiten wordt getrokken of scheurt.

Problemen met de katheter

Neem onmiddellijk contact op met uw zorgverlener als er sprake is

van het volgende:

1. Bloeding of drainage op de plaats waar de katheter uit uw

armkomt.

Midline katheter

2. Roodheid of zwelling op de plaats waar de katheter uit uw

arm komt of vanaf de inbrengplaats richting uw hart. U hebt in

dit geval mogelijk onmiddellijk medische hulp nodig.

3. Pijn of zwelling in de arm, schouder of nek aan de zijde waar

de katheter is aangebracht. U hebt in dit geval mogelijk

onmiddellijk medische hulp nodig.

4. Pijn of ongemak wanneer intraveneuze vloeisto en in uw

katheter worden ingebracht.

5. Pijn op de borst, kortademigheid of ongemak wanneer de

katheter is geplaatst. U hebt in dit geval mogelijk onmiddellijk

medische hulp nodig.

6. De katheter verplaatst zich uw arm in of uit.

7. Als de katheter lekt of per ongeluk scheurt of wordt bescha-

digd, dient u de katheter dubbel te vouwen en vast te plakken

tussen de scheur of het lek en de plaats waar de katheter uit

uw arm komt.

8. Als u de katheter per ongeluk uit uw arm trekt, oefen dan

onmiddellijk druk uit op de inbrengplaats met een steriel

gaasje en plak dit vast. Neem daarna direct contact op met uw

zorgverlener.

9. Koorts, rillingen, zwelling en vocht dat uit de inbrengplaats

sijpelt, duiden mogelijk op een infectie. Vermoeidheid of een

afname van de levendigheid bij kinderen duidt mogelijk op

een probleem of medisch noodgeval, ook wanneer er geen

sprake is van koorts.

OPMERKING: Al deze veranderingen of een combinatie hiervan

in of rondom uw katheter zijn mogelijk ernstig. U dient zo snel

mogelijk contact op te nemen met uw zorgverlener wanneer

een van de bovenstaande problemen zich voordoet.

Dit blad is uitsluitend bedoeld ter informatie. Het is niet bedoeld ter

vervanging van medisch advies, een diagnose of een behandeling.

Bespreek eventuele vragen of zorgen over gezondheidszorg altijd

met een zorgverlener.

Ga voor meer informatie naar www.bardaccess.com.

Revisiedatum: Maart 2014

Bard en PowerGlide zijn handelsmerken en/of gedeponeerde

handelsmerken van C. R. Bard, Inc.

Fabrikant

Bard Access Systems, Inc.

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Salt Lake City, UT 84116 Verenigde Staten

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Hotline klinische informatie (in de VS): 1-800-443-3385

Bestelinformatie: 1-800-545-0890

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Guia do paciente

Português

Introdução

O pro ssional de saúde está a fornecer-lhe um Cateter de Linha

Média PowerGlide™ para facilitar a administração de medicamentos

por via intravenosa, para evitar que esteja sempre a ser picado com

agulhas nos braços. Pergunte ao pro ssional de saúde quais os

cuidados que deve ter com o Cateter de Linha Média PowerGlide™

ede que forma o cateter pode in uenciar as suas actividades diárias.

Este guia do paciente não se destina a substituir as Instruções de

utilização relevantes dos produtos aqui referidos, nem quaisquer

outras instruções fornecidas pelo seu pro ssional de saúde. Para obter

informações importantes relativamente ao produto e segurança,

consulte as respectivas Instruções de utilização.

O Cateter de Linha Média PowerGlide™ é fabricado à base de

poliuretano. O material de poliuretano pode  car dani cado

quando se utilizam determinados produtos de limpeza à sua volta.

Leia as seguintes advertências:

Advertência. Quando limpar ou mudar a ligadura (penso) àvolta

do cateter, não limpe o cateter com pomadas ou soluções que

contenham álcool, acetona ou polietilenoglicol (consulte os ingredi-

entes no rótulo). Quando utilizados, estes produtos podem dani car

o material de poliuretano.

Cuidar do seu cateter

O paciente pode precisar de ajuda de outra pessoa para efectuar

alguns ou todos os procedimentos de limpeza e manutenção

necessários no Cateter de Linha Média PowerGlide™.

• Antes de tocar no cateter, mudar o penso, as tampas ou

tubagens a ele presas, lave sempre bem as mãos com água

morna e sabão.

• Sempre que efectuar qualquer procedimento relacionado com

o cateter, use se possível, luvas esterilizadas.

• Certi que-se sempre que as tampas ou tubagens presas ao

cateter estão bem  xas.

o Sob condições estéreis, irrigue o cateter com 10 ml de

solução salina a cada 12 horas ou após cada utilização.

o Não utilize uma seringa de tamanho inferior a 10 ml para

irrigar.

o Não efectue a irrigação se detectar resistência.

o Não injecte acidentalmente bolhas de ar.

• Manuseie sempre o seu cateter com cuidado.

o Não torça em demasia o adaptador quando mudar de

tampa de injecção ou de tubagem.

o Nunca utilize tesouras ou objectos cortantes próximo do

cateter.

o Não puxe, em circunstância alguma, a tubagem do

cateter.

• Assegure-se de que o cateter não entra nem sai do respectivo

lugar no braço.

Mudanças de ligadura (penso)

A ligadura tem duas funções importantes:

1. Destina-se a fornecer um ambiente livre de germes (estéril) ao

cateter.

2. Ajuda a evitar que o cateter se mova ou quebre.

Se você ou os seus familiares tiverem sido informados sobre a forma

como se deve mudar a ligadura, siga cuidadosamente as instruções

do pro ssional de saúde. Uma mudança de penso adequada com

métodos assépticos (estéreis) irá ajudar a reduzir a possibilidade de

problemas no cateter.

Importante

• Permita que o material de limpeza e os anti-sépticos sequem

completamente antes de colocar uma ligadura limpo.

• Se a ligadura  car solta, suja, húmida ou se forem visíveis

manchas através da ligadura, mude-a de imediato.

• Utilize gluconato de clorexidina ou iodopovidona para

limpar em redor do cateter, excepto se tiver alguma alergia a

qualquer um destes produtos.

CUIDADO. Para minimizar o risco de puxar ou partir o cateter, este

tem de estar sempre  xo no devido lugar.

Problemas com o cateter

Contacte imediatamente o pro ssional de saúde, se notar o

seguinte:

1. Hemorragia ou drenagem no ponto onde o cateter sai do seu

braço.

Cateter de Linha

2. Vermelhidão ou inchaço no ponto onde o cateter sai do seu

braço ou no local de inserção em direcção ao coração. Esta

situação poderá ser uma emergência médica.

3. Dor, incómodo ou inchaço no braço, ombro ou pescoço no

lado do cateter. Esta situação poderá ser uma emergência

médica.

4. Dor ou desconforto quando o cateter recebe  uidos

intravenosos.

5. Dor, falta de ar ou desconforto no peito com o cateter no

devido lugar. Esta situação poderá ser uma emergência

médica.

6. Movimento do cateter a entrar ou sair do lugar no braço.

7. Se houver uma fuga no cateter ou se romper ou dani car

ocateter acidentalmente, dobre o cateter e coloque uma  ta

entre a ruptura ou fuga e o ponto onde o cateter sai do seu

braço.

8. Se puxar acidentalmente o cateter, exerça imediatamente

pressão sobre o local da inserção utilizando uma compressa

de gaze esterilizada e aplique  ta adesiva para a  xar. Em

seguida, contacte imediatamente o seu pro ssional de saúde.

9. Febre, calafrios, inchaço ou ressudação no local de inserção

podem ser sinais de infecção. A fadiga geral ou redução da

actividade numa criança, mesmo sem febre, podem ser sinais

de um problema ou de emergência médica.

NOTA. Qualquer uma destas alterações ou uma combinação

das mesmas no cateter ou próximo do mesmo pode ser muito

grave. Deve contactar o seu pro ssional de saúde assim que

detectar algum problema, como os descritos acima.

Esta  cha é meramente informativa. Não se destina a substituir

oaconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Fale sempre

com um pro ssional de saúde sobre qualquer dúvida que possa ter

sobre a sua saúde.

Para mais informações, visite www.bardaccess.com.

Data de revisão: Março de 2014

Bard e PowerGlide são marcas comerciais e/ou marcas registadas da

C. R. Bard, Inc.

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Bard Access Systems, Inc.

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Linha de atendimento sobre informações clínicas: 1-800-443-3385

Informações para encomendas: 1-800-545-0890

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Οδηγό ασθενού

Εισαγωγή

Ο πάροχο ιατρική περίθαλψη σα έχει δώσει τον καθετήρα έση

γραή PowerGlide™, ώστε να έχετε τη δυνατότητα να λαβάνετε

πιο εύκολα τα απαιτούενα ενδοφλέβια φάρακά σα χωρί την

ανάγκη για επαναλαβανόενα τρυπήατα από βελόνε στο

πράτσο σα. Συζητήστε ε τον πάροχο υγειονοική περίθαλψη

σχετικά ε τον τρόπο φροντίδα του καθετήρα έση γραή

PowerGlide™ που έχετε και τον τρόπο που ο καθετήρα ενδέχεται να

επηρεάσει τι καθηερινέ σα δραστηριότητε.

Αυτός ο οδηγός ασθενούς δεν προορίζεται να υποκαταστήσει και δεν

αντικαθιστά τις σχετικές οδηγίες χρήσης (IFU) των προϊόντων που

αναφέρονται στο παρόν ή/και τυχόν ειδικές οδηγίες που δίνονται από

τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Συμβουλευτείτε τις οδηγίες

χρήσης για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με το προϊόν και την

ασφάλεια.

Ο καθετήρα έση γραή PowerGlide™ κατασκευάζεται από

πολυουρεθάνη. Το υλικό πολυουρεθάνη πορεί να υποστεί ζηιά

όταν χρησιοποιούνται ορισένα προϊόντα για τον καθαρισό στην

περιοχή γύρω από αυτό. είτε την παρακάτω προειδοποίηση:

Προειδοποίηση. Όταν καθαρίζετε ή αλλάζετε τη γάζα (επίδεση)

γύρω από τον καθετήρα σα, ην καθαρίζετε τον καθετήρα

ε αλοιφέ ή διαλύατα που περιέχουν αλκοόλη, ακετόνη ή

πολυαιθυλενογλυκόλη (ελέγξτε την ετικέτα για να δείτε εάν

υπάρχουν αυτά τα συστατικά). Εάν χρησιοποιηθούν πορούν να

προκαλέσουν ζηιά στο υλικό πολυουρεθάνη.

Φροντίδα του καθετήρα σα

Ο ασθενή πορεί να χρειαστεί τη βοήθεια ενό άλλου ατόου για

τη διενέργεια ορισένων ή όλων των απαιτούενων διαδικασιών

φροντίδα και συντήρηση του καθετήρα έση γραή

PowerGlide™.

• Να πλένετε πάντοτε τα χέρια σα σχολαστικά ε ζεστό νερό

και σαπούνι προτού αγγίξετε τον καθετήρα σα, αλλάξετε

την επίδεση ή αλλάξετε τα πώατα ή τη σωλήνωση που

προσαρτώνται στον καθετήρα σα.

• Κατά τη φροντίδα του καθετήρα σα χρησιοποιήστε

αποστειρωένα γάντια, εάν διατίθενται.

• Να φροντίζετε πάντοτε ώστε τα πώατα ή η σωλήνωση που

προσαρτώνται στον καθετήρα σα να παραένουν ασφαλώ

στερεωένα.

o Υπό στείρε συνθήκε, εκπλένετε τον καθετήρα ε

10mL αποστειρωένου φυσιολογικού ορού κάθε

12ώρε ή ετά από κάθε χρήση.

o Για την έκπλυση η χρησιοποιείτε σύριγγα ικρότερη

των 10 mL.

o Μην πραγατοποιείτε έκπλυση εάν νιώσετε αντίσταση.

o Μην ενίετε κατά λάθο φυσαλίδε αέρα.

• Να χειρίζεστε πάντοτε τον καθετήρα σα ε προσοχή.

o Μη συστρέφετε υπερβολικά τον προσαρογέα όταν

αλλάζετε τα πώατα έγχυση ή τη σωλήνωση.

o Ποτέ η χρησιοποιείτε ψαλίδι ή αιχηρά αντικείενα

κοντά στον καθετήρα.

o Ποτέ ην τραβάτε τη σωλήνωση του καθετήρα.

• Βεβαιωθείτε ότι ο καθετήρα δεν ετακινείται έσα ή έξω από

τη θέση του στο πράτσο σα.

Αλλαγή γάζα (επίδεση)

Η γάζα σα παίζει δύο σηαντικού ρόλου:

1. Παρέχει στον καθετήρα ένα περιβάλλον χωρί ικρόβια

(στείρο).

2. Βοηθά ώστε να αποφευχθεί τυχόν ετακίνηση ή θραύση του

καθετήρα.

Εάν έχουν δοθεί σε εσά ή σε κάποιο έλο τη οικογένειά σα

οδηγίε σχετικά ε τον τρόπο αλλαγή τη γάζα, ακολουθήστε

προσεκτικά τι οδηγίε του παρόχου υγειονοική περίθαλψη.

Η σωστή αλλαγή τη επίδεσή σα ε εθόδου προστασία

από ικρόβια (στείρε) βοηθά στη είωση τη πιθανότητα

παρουσίαση προβληάτων σχετιζόενων ε τον καθετήρα.

Σηαντικό

• Αφήστε το υλικό καθαρισού και τα αντισηπτικά να

στεγνώσουν πλήρω προτού τοποθετήσετε ια καθαρή γάζα.

• Εάν η γάζα χαλαρώσει, λερώσει, βραχεί ή εάν φαίνονται

κηλίδε έσω τη γάζα, αλλάξτε την αέσω.

• Χρησιοποιήστε γλυκονική χλωρεξιδίνη ή ιωδιούχο ποβιδόνη

για να καθαρίσετε την περιοχή γύρω από τον καθετήρα, εκτό

εάν είναι γνωστό ότι έχετε αλλεργία σε οποιοδήποτε από αυτά

τα προϊόντα.

Ελληνικά

Καθετήρας μέσης γραμμής

ΠΡΟΣΟΧΗ. Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνο που διατρέχει ο

καθετήρα να τραβηχτεί προ τα έξω ή να σπάσει, ο καθετήρα

πρέπει να είναι πάντα ασφαλώ στερεωένο στη θέση του.

Προβλήατα ε τον καθετήρα

Επικοινωνήστε αέσω ε τον πάροχο υγειονοική περίθαλψη

εάν παρατηρήσετε τα εξή:

1. Αιορραγία ή εκροή υγρού στο σηείο από το οποίο εξέρχεται

ο καθετήρα από το πράτσο σα.

2. Κοκκίνισα ή πρήξιο στο σηείο από το οποίο εξέρχεται ο

καθετήρα από το πράτσο σα ή από το σηείο εισαγωγή

προ την καρδιά σα. Αυτό πορεί να αποτελεί επείγουσα

ιατρική ανάγκη.

3. Πόνο ή πρήξιο στο πράτσο, τον ώο ή τον αυχένα στην

πλευρά του καθετήρα. Αυτό πορεί να αποτελεί επείγουσα

ιατρική ανάγκη.

4. Πόνο ή ενόχληση όταν χορηγούνται στον καθετήρα σα

ενδοφλέβια υγρά.

5. Πόνο στο στήθο, δυσκολία στην αναπνοή ή ενόχληση ενώ

ο καθετήρα είναι στη θέση του. Αυτό πορεί να αποτελεί

επείγουσα ιατρική ανάγκη.

6. Μετακίνηση του καθετήρα έσα ή έξω από τη θέση του στο

πράτσο σα.

7. Σε περίπτωση διαρροή, ακούσια θραύση ή ζηιά του

καθετήρα, διπλώστε τον καθετήρα ανάεσα στο σηείο

θραύση ή διαρροή και στο σηείο από το οποίο ο

καθετήρα εξέρχεται από το πράτσο σα και στερεώστε τον

σε αυτήν τη θέση.

8. Εάν κατά λάθο τραβήξετε τον καθετήρα προ τα έξω,

συπιέστε αέσω το σηείο εισαγωγή ε αποστειρωένη

γάζα και στερεώστε στη θέση του. Στη συνέχεια, επικοινωνήστε

αέσω ε τον πάροχο υγειονοική περίθαλψη.

9. Πυρετό, ρίγη, πρήξιο ή εξίδρωση από το σηείο εισαγωγή

πορεί να είναι σηεία λοίωξη. Γενικό αίσθηα κόπωση

ή είωση τη δραστηριότητα σε ένα παιδί, ακόα και

αν δεν παρουσιάζει πυρετό, πορεί να αποτελεί ένδειξη

προβλήατο ή επείγουσα ιατρική ανάγκη.

ΣΗΜΕΙΣΗ. Οποιαδήποτε από αυτέ τι αλλαγέ ή συνδυασό

αυτών στο σηείο που είναι τοποθετηένο ο καθετήρα ή

γύρω από αυτόν θα πορούσε να είναι σοβαρή. Θα πρέπει

να επικοινωνήσετε ε τον πάροχο υγειονοική περίθαλψη

το συντοότερο δυνατό από τη στιγή που παρατηρήσετε

οποιοδήποτε πρόβληα, όπω αυτά που περιγράφονται

παραπάνω.

Αυτό το ενηερωτικό δελτίο προορίζεται για σκοπού ενηέρωση

όνο. εν προορίζεται να αντικαταστήσει την ιατρική συβουλή,

διάγνωση ή θεραπεία. Πάντοτε να συζητάτε ε κάποιον

επαγγελατία υγεία όλε τι απορίε ή τι ανησυχίε σα σχετικά ε

την υγειονοική περίθαλψη.

Για πρόσθετε πληροφορίε, επισκεφτείτε τη διαδικτυακή

τοποθεσία www.bardaccess.com.

Αναθεωρηένη ηεροηνία: Μάρτιο 2014

Τα Bard και PowerGlide είναι επορικά σήατα ή/και σήατα

κατατεθέντα τη C. R. Bard, Inc.

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Πληροφορίε παραγγελία: 1-800-545-0890

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Patientvejledning

Dansk

Introduktion

Din læge har givet dig et PowerGlide™ Midterlinjekateter, så du

lettere kan få den intravenøse medicin, du behøver, uden hele

tiden at skulle stikkes i armene. Tal med din læge om, hvordan

du behandler dit PowerGlide™ Midterlinje-kateter, og hvordan

kateteret kan påvirke dine daglige aktiviteter.

Denne patientvejledning er ikke beregnet som erstatning for og kan

ikke erstatte de relevante Brugervejledninger for de produkter, der

er nævnt heri og/eller eventuelle speci kke anvisninger givet af din

læge. Se Brugervejledningen for vigtige oplysninger om produktet og

sikkerheden.

PowerGlide™ Midterlinjekateter er lavet af polyurethan.

Polyurethanmaterialet kan blive beskadiget, hvis der benyttes visse

produkter til rengøring omkring dem. Se følgende advarsel:

Advarsel. Ved rengøring eller skift af bandage (forbinding)

omkring dit kateter må du ikke rengøre kateteret med salver eller

opløsninger, der indeholder sprit, acetone eller polyethylenglycol

(kontroller etiketten for disse indholdssto er). De kan beskadige

polyurethanmaterialet, hvis de bruges.

Behandling af dit kateter

En patient kan have behov for hjælp af en anden person

til at gennemføre nogle af eller alle de behandlings- og

vedligeholdelsesaktiviteter, der er nødvendige for PowerGlide™

Midterlinje-kateter.

• Vask altid hænderne omhyggeligt med varmt vand og sæbe,

før kateteret berøres, forbindingen skiftes, eller der skiftes

hætter eller slanger tilsluttet til dit kateter.

• Brug sterile handsker til behandling af kateteret, hvis du

hardet.

• Sørg altid for, at hætter eller slanger, der sluttet til dit kateter,

er sikre.

o Gennemskyl under sterile forhold kateteret med 10 ml

sterilt saltvand for hver 12 timer eller efter hver brug.

o Brug ikke en sprøjte, der er mindre end 10 ml til

gennemskylning.

o Gennemskyl ikke, hvis der er modstand.

o Pas på ikke at komme til at indsprøjte luftbobler.

• Håndtér altid kateteret med forsigtighed.

o Drej ikke adapteren for meget ved udskiftning af

injektionshætter eller slanger.

o Brug aldrig saks eller skarpe genstande i nærheden af

kateteret.

o Træk aldrig i kateterslangen.

• Kontrollér, at kateteret ikke bevæger sig ind eller ud af sin

placering i armen.

Skift af bandage (forbinding)

Din bandage spiller to vigtige roller:

1. Den yder et smittefrit (sterilt) miljø for kateteret.

2. Den hjælper med til at hindre, at kateteret bevæger sig eller

går i stykker.

Hvis du og dine familiemedlemmer har fået at vide, hvordan I skal

skifte bandage, skal I følge lægens vejledning omhyggeligt. Korrekt

skift af bandagen via smittefrie (sterile) metoder vil medvirke til at

mindske risikoen for kateterproblemer.

Vigtigt

• Lad rengøringsmidler og antiseptiske midler tørre helt, før der

anlægges bandage.

• Hvis en bandage bliver løs, snavset, våd, eller hvis der kan

sespletter gennem bandagen, skal den omgående skiftes.

• Brug chlorhexidingluconat eller povidoniod til rengøring

omkring kateteret, medmindre du ved, at du er allergisk over

nogen af disse produkter.

FORSIGTIG: For at mindske risikoen for, at kateteret trækkes ud eller

knækker, skal kateteret altid være sikkert fastholdt.

Kateterproblemer

Kontakt omgående din læge, hvis du bemærker noget af følgende:

1. Blødning eller lækage, hvor kateteret kommer ud af armen.

2. Rødme eller hævelse, hvor kateteret kommer ud af armen eller

fra indsætningsstedet mod hjertet. Dette kan være en akut

nødsituation.

3. Smerter, ømhed eller hævelse i armen, skulderen eller nakken

ikatetersiden. Dette kan være en akut nødsituation.

Midterlinje-kateter

4. Smerter eller ubehag, når der indføres IV-væsker i dit kateter.

5. Brystsmerter, åndenød eller ubehag, når kateteret er på plads.

Dette kan være en akut nødsituation.

6. Kateteret bevæger sig ind eller ud af sin placering i armen.

7. Hvis du har en kateterlækage eller kommer til at knække eller

beskadige kateteret, skal du folde og tape kateteret mellem

bruddet eller lækagen og det sted, hvor kateteret kommer ud

af armen.

8. Hvis du kommer til at trække kateteret ud, skal du omgående

lægge kompres over indsætningsstedet med et sterilt

gazekompres og tape det på plads. Kontakt derefter

omgående din behandler.

9. Feber, kulderystelser, hævelse eller udsivning fra

indsætningsstedet kan være tegn på infektion. Almen træthed

eller reduceret aktivitet hos et barn, selv uden feber, kan være

tegn på et problem eller en medicinsk nødsituation.

BEMÆRK. Ethvert af disse tegn eller en kombination af dem

ieller omkring dit kateter kan være alvorligt. Du skal kontakte

din behandler, så snart du ser nogen problemer, der minder om

ovenstående.

Dette faktablad er kun beregnet som information. Det har ikke til

formål at erstatte medicinsk rådgivning, diagnose eller behandling.

Tal altid med en læge eller sygeplejerske om sundhedspleje-

relaterede spørgsmål eller spørgsmål, du måtte have.

For yderligere information, besøg gerne www.bardaccess.com.

Revisionsdato: Marts 2014

Bard og PowerGlide er varemærker og/eller registrerede

varemærker tilhørende C. R. Bard, Inc.

Producent

Bard Access Systems, Inc.

605 North 5600 West

Salt Lake City, UT 84116 USA

1-801-522-5000

EC REP

0086

Bard Limited

Forest House, Brighton Road

Crawley, West Sussex

RH11 9BP Storbritannien

Hotline for kliniske informationer: 1-800-443-3385

Bestillingsoplysninger: 1-800-545-0890

www.bardaccess.com

™

Patientguide

Inledning

Din vårdgivare kommer att ge dig en PowerGlide™ medellång

kateter för att du enklare ska kunna få de intervenösa läkemedel du

behöver utan upprepade nålstick i armarna. Tala med din vårdgivare

om hur du sköter din PowerGlide™ medellång kateter, och om hur

katetern kan påverka dina dagliga aktiviteter.

Denna patientguide är inte avsedd som ersättning för, och ersätter

inte, den utförliga bruksanvisningen för de produkter som nämns, och/

eller några andra speci ka instruktioner som ges av din vårdgivare. Se

bruksanvisningen för viktig produkt- och säkerhetsinformation.

PowerGlide™ medellång kateter är tillverkad av polyuretan.

Materialet polyuretan kan skadas av vissa produkter som används

för att rengöra runt produkterna. Se följande varning:

Varning. Vid byte eller rengöring av bandage (förband)

runt katetern, rengör inte katetern med salva eller lösningar

som innehåller alkohol, aceton eller polyetylenglykol

(kontrollera etiketten för dessa ingredienser). Dessa kan skada

polyuretanmaterialet vid användning.

Skötsel av katetern

En patient kan behöva hjälp av en annan person för att utföra

några eller alla skötsel- och underhållsuppgifter som krävs för

PowerGlide™ medellång kateter.

• Tvätta alltid händerna noggrant med varmt vatten innan du

vidrör din kateter, byter förband eller byter portar eller slangar

anslutna till din kateter.

• När du sköter din kateter, använd sterila handskar om du har

sådana.

• Kontrollera alltid att portarna eller slangarna anslutna till din

kateter sitter ordentligt fast.

o Under sterila förhållanden, spola katetern med 10 mL

steril koksaltlösning var 12:e timme eller efter varje

användning.

o Använd inte en spruta mindre än 10mL för spolning.

o Spola inte mot motstånd.

o Injicera inte luftbubblor av misstag.

• Hantera alltid din katetern försiktigt.

o Vrid inte adaptern för mycket när du byter injektionsport

eller slang.

o Använd aldrig sax eller andra vassa föremål nära

katetern.

o Dra aldrig i kateterslangen.

• Kontrollera att katetern inte rör sig inåt eller utåt från sin plats

i armen.

Byte av förband (bandage)

Ditt förband har två viktiga funktioner:

1. Det ger en bakteriefri (steril) miljö för katetern.

2. Det hjälper till att hindra katetern från att  yttas eller att gå

sönder.

Om du eller din familj har fått veta hur man byter förbandet, följ

vårdgivarens instruktioner noggrant. Korrekt byte av förband

med bakteriefria (sterila) metoder hjälper till att minska risken för

problem med katetern.

Viktigt

• Låt alla rengöringsmedel/antiseptika torka helt innan ett rent

förband läggs på.

• Om förbandet blir löst, smutsigt, blött eller om man kan se

 äckar genom förbandet, ska det genast bytas.

• Använd klorhexidinglukonat eller povidonjod för att rengöra

runt katetern, om du inte är allergiskmot någon av dessa

produkter.

VAR FÖRSIKTIG! För att minimera risken för att katetern dras ut

eller går sönder, måste den alltid fästas ordentligt på plats.

Kateterproblem

Kontakta din vårdgivare direkt om du märker:

1. Blödningar eller läckage där katetern kommer ut ur din arm.

2. Rodnad eller svullnad där katetern kommer ut ur din arm

eller mellan införingsstället och hjärtat. Detta kan vara en

medicinsk akutsituation.

3. Smärta, öm eller eller svullen arm, axel eller hals på

katetersidan. Detta kan vara en medicinsk akutsituation.

4. Smärta eller obehag när intravenösa vätskor förs in i din

kateter.

Svenska

Medellång kateter

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Bard POWERGLIDE Patient Manual

Marka: Bard

Model: POWERGLIDE

Tip: Patient Manual

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