Ottobock 17B95, 17B96 Knee Joint Modular Kullanım kılavuzu

17B95, 17B96

Gebrauchsanweisung ................................................................ 4

Instructions for use .................................................................... 10

Instructions d'utilisation ............................................................. 16

Istruzioni per l’uso ..................................................................... 23

Instrucciones de uso ................................................................. 30

Manual de utilização .................................................................. 37

Gebruiksaanwijzing ................................................................... 43

Bruksanvisning ......................................................................... 49

Brugsanvisning ......................................................................... 55

Bruksanvisning ......................................................................... 61

Instrukcja użytkowania ............................................................... 68

Návod k použití ......................................................................... 74

Kullanma talimatı ....................................................................... 80

Οδηγίες χρήσης ....................................................................... 87

Руководство по применению .................................................... 94

1

2

3

1 Vorwort Deutsch

INFORMATION

Datum der letzten Aktualisierung: 2021-05-07

►Lesen Sie dieses Dokument vor Gebrauch des Produkts aufmerksam

durch und beachten Sie die Sicherheitshinweise.

►Weisen Sie den Benutzer in den sicheren Gebrauch des Produkts ein.

►Wenden Sie sich an den Hersteller, wenn Sie Fragen zum Produkt ha

ben oder Probleme auftreten.

►Melden Sie jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang

mit dem Produkt, insbesondere eine Verschlechterung des Gesund

heitszustands, dem Hersteller und der zuständigen Behörde Ihres Lan

des.

►Bewahren Sie dieses Dokument auf.

Die Gebrauchsanweisung gibt Ihnen wichtige Informationen zur Verarbei

tung der Orthesenkniegelenke 17B95* und 17B96*.

2 Produktbeschreibung

2.1 Bauteile/Konstruktion

Lieferumfang (siehe Abb.1)

Pos. Menge

[Stück]

Bezeichnung Artikelkennzeichen

1 1 Gelenkoberteil

2 4 Schrauben 501T7*

3 1 Gelenkschraube 501S32*

4 1 Gelenkunterteil

6 1 Splintbolzen 17Y93*

Lieferumfang (siehe Abb.2)

Pos. Menge

[Stück]

Bezeichnung Artikelkennzeichen

1 1 Perlonzug 21A18=2

2 1 Sperrwippe 30Z22*

3 1 Kerbstift 506K2*

4 1 Senkschraube 501S41*

5 1 Gewindemuffe 21A12

6 1 Buchse 17Y89

4

Lieferumfang (siehe Abb.2)

Pos. Menge

[Stück]

Bezeichnung Artikelkennzeichen

7 1 Sperrkeil 17Y88*

8 1 Druckfeder 513D19*

Nicht im Lieferumfang enthalten

Pos. Menge

[Stück]

Bezeichnung Artikelkennzeichen

(siehe

Abb.1),

Pos. 5

1 Verlängerungsschiene 17B38*, 17B39*,

17B40*, 17B41*,

17B84*

ohne

Abb.

1 Eingussschiene 17Y128*, 17Y129*

3 Bestimmungsgemäße Verwendung

3.1 Verwendungszweck

Die Orthesenkniegelenke sind ausschließlich paarweise zur orthetischen

Versorgung der unteren Extremität bei einem Patienten einzusetzen.

Die Eingussschienen nur für die Laminat- und Prepreg-Technik verwenden.

Die Verlängerungsschienen nur für die Thermoplast- und die Schienen-

Schellen-Technik verwenden.

INFORMATION

Erhöhter Verschleiß

Die Orthesenkniegelenke nur in Verbindung mit freibeweglichen oder fuß

hebenden Orthesenknöchelgelenken einsetzen. Bei einer Kombination mit

Orthesenknöchelgelenken mit Dorsalanschlag erhöht sich der Verschleiß.

3.2 Indikationen

• Bei Teillähmung oder kompletter Lähmung der Beinmuskulatur

• Orthopädische Erkrankungen der unteren Extremität

Die Indikation wird vom Arzt gestellt.

3.3 Nutzungseinschränkungen

Die Orthesenkniegelenke 17B95=L/R16 und 17B96=16 nur bis zu einem

Körpergewicht von max.50kg verwenden.

5

3.4 Lebensdauer

Das Produkt ist bei bestimmungsgemäßer Verwendung und fachgerechter

Montage für eine Lebensdauer von 3Jahren ausgelegt.

4 Sicherheit

4.1 Bedeutung der Warnsymbolik

VORSICHT Warnung vor möglichen Unfall- und Verletzungsgefahren.

HINWEIS Warnung vor möglichen technischen Schäden.

4.2 Sicherheitshinweise

VORSICHT

Fehlerhafter Aufbau oder Montage

Verletzungen durch Funktionsveränderung oder -verlust

►Die Montage darf nur von ausgebildetem Fachpersonal durchgeführt

werden.

►Beachten Sie die Aufbau- und Montagehinweise.

VORSICHT

Überbeanspruchung tragender Bauteile

Verletzungen durch Funktionsveränderung oder –verlust

►Verwenden Sie das Produkt nur für den definierten Einsatzbereich.

►Falls das Produkt extremen Belastungen ausgesetzt wurde (z.B. durch

Sturz), sorgen Sie für geeignete Maßnahmen (z.B. Reparatur, Aus

tausch, Kontrolle durch den Kundenservice des Herstellers, etc.).

VORSICHT

Mechanische Beschädigung des Produkts

Verletzungen durch Funktionsveränderung oder –verlust

►Arbeiten Sie sorgfältig mit dem Produkt.

►Prüfen Sie das Produkt auf Funktion und Gebrauchsfähigkeit.

►Verwenden Sie das Produkt bei Funktionsveränderungen oder -verlust

nicht weiter und lassen Sie es durch autorisiertes Fachpersonal kon

trollieren.

6

VORSICHT

Unsachgemäßer Gebrauch der Sperre

Verletzungsgefahr durch unvorhergesehene Deaktivierung der Sperre des

Orthesengelenks

►Strecken Sie das Orthesengelenk zum Aktivieren der Sperre vollstän

dig durch. Überprüfen Sie ob die Sperre eingerastet ist.

►Deaktivieren Sie die Sperre nur, wenn Sie in der Lage sind, die Beu

gung des Orthesengelenks zu kontrollieren.

VORSICHT

Überbeanspruchung durch Gebrauch an mehr als einem Patienten

Verletzungsgefahr und Funktionsverlust sowie Beschädigungen am Pro

dukt

►Verwenden Sie das Produkt nur an einem Patienten.

►Beachten Sie die Wartungsempfehlung.

HINWEIS

Thermische Überbelastung des Produkts

Beschädigung durch unsachgemäße thermische Bearbeitung

►Führen Sie keine Wärmebehandlung über 300°C durch.

►Entfernen Sie vor der thermischen Bearbeitung sämtliche temperatur

kritischen Komponenten (z.B. Kunststoffe).

HINWEIS

Verwendung unter unzulässigen Umgebungsbedingungen

Schäden am Produkt durch unzulässige Umgebungsbedingungen

►Setzen Sie das Produkt keinen unzulässigen Umgebungsbedingungen

aus.

►Wenn das Produkt unzulässigen Umgebungsbedingungen ausgesetzt

war, prüfen Sie es auf Schäden.

►Verwenden Sie das Produkt bei offensichtlichen Schäden oder im

Zweifelsfall nicht weiter.

►Sorgen Sie im Bedarfsfall für geeignete Maßnahmen (z.B. Reinigung,

Reparatur, Ersatz, Kontrolle durch den Hersteller oder eine Fachwerk

statt, etc.).

7

5 Gebrauchsfähigkeit herstellen

INFORMATION

Parallele Ausrichtung der Orthesengelenke

Den Justiersatz 743R6 zur Platzierung der Orthesengelenke am Gipspositiv

verwenden.

INFORMATION

Korrosionsschutz

Die Verlängerungsschienen und Orthesengelenke sind widerstandsfähig

gegenüber Korrosion. Feinschleifen und Polieren erhöhen den Korrosions

schutz. Zum Beschichten Sinterpulver (z.B. 618T40) verwenden.

Schienen einkleben

Benötigte Materialien: Spezialkleber 636W18, Härter 636W19, oder Spe

zialklebstoff 636W28, entfettender Reiniger

Aus Stabilitätsgründen ist die Verklebung der Schienen in den Einsteckbe

reichen erforderlich.

1) Die Verbindungsflächen mit einem entfettenden Reiniger reinigen.

2) Den Spezialkleber und den Härter vermischen.

3) Die Mischung in die Einsteckbereiche streichen.

4) Die Schienen einsetzen.

5) Mit den beiliegenden Schrauben fixieren.

6) Mindestens 4Stunden aushärten lassen.

INFORMATION: Die endgültige Festigkeit ist nach 16Stunden er

reicht.

Perlonzug verbinden

1) Den Perlonzug patientengerecht ablängen.

2) Die Gewindemuffe auf den ersten Perlonzug aufdrehen (siehe Abb.3,

Pos.4).

3) Den zweiten Perlonzug durch das Kupplungsstück führen.

4) Anschließend die Feder über den Perlonzug schieben und die Gewinde

muffe aufdrehen.

5) Die vormontierte Gewindemuffe vom Perlonzug lösen.

6) Den Perlonzug durch die Bohrung der Sperrwippe führen und die Ge

windemuffe aufschrauben (siehe Abb.2, Pos.1).

8

Schutzvorrichtung verwenden

►Das Produkt vor Schmutz schützen: Geeignete Schutzvorrichtung (z.B.

Gelenkschützer) verwenden.

6 Reinigung

Das Produkt nach dem Kontakt mit salz-, chlor- oder seifenhaltigen Wasser

oder bei Verschmutzungen umgehend reinigen.

1) System-Gelenke mit reinem Süßwasser abspülen.

2) System-Gelenke mit einem Tuch abtrocknen oder an der Luft trocknen

lassen. Direkte Hitzeeinwirkung vermeiden (z.B. Ofen- oder Heizkörper

hitze).

7 Wartung

VORSICHT

Verschleiß der Sperrmechanik

Verletzungen durch Funktionsveränderung oder -verlust

►Bei Verschleiß der Sperrmechanik, den Sperrkeil oder den Sperrhebel

und/oder das Gelenkunterteil ersetzen.

INFORMATION

Möglicherweise ist das Produkt patientenspezifisch einer erhöhten

Belastung ausgesetzt.

►Verkürzen Sie die Wartungsintervalle gemäß den zu erwartenden Be

lastungen.

►Druckfeder: Die Druckfeder mindestens einmal jährlich austauschen,

oder bei Anzeichen von Verschleiß.

Druckfeder austauschen

Zum Austausch der Druckfeder die Sperrwippe demontieren (siehe Abb.2).

1) Den Kerbstift entfernen und die Senkschraube herausdrehen.

2) Die Buchse und die Sperrwippe vom Gelenkoberteil entnehmen.

3) Die Druckfeder austauschen.

4) Die Buchse und die Sperrwippe auf dem Gelenkoberteil positionieren.

5) Den Kerbstift eindrücken.

6) Die Senkschraube eindrehen und mit Loctite 241 sichern.

Der Hersteller schreibt für das Produkt mindestens eine halbjährliche Funkti

ons- und Verschleißkontrolle vor.

Nur Spezialschmiermittel 633F7 verwenden.

9

Die Ersatzteile sind im Kapitel Produktbeschreibung unter „Bauteile/Kon

struktion“ aufgeführt.

8 Entsorgung

Das Produkt gemäß den geltenden nationalen Vorschriften entsorgen.

9 Rechtliche Hinweise

Alle rechtlichen Bedingungen unterliegen dem jeweiligen Landesrecht des

Verwenderlandes und können dementsprechend variieren.

9.1 Haftung

Der Hersteller haftet, wenn das Produkt gemäß den Beschreibungen und

Anweisungen in diesem Dokument verwendet wird. Für Schäden, die durch

Nichtbeachtung dieses Dokuments, insbesondere durch unsachgemäße

Verwendung oder unerlaubte Veränderung des Produkts verursacht werden,

haftet der Hersteller nicht.

9.2 CE-Konformität

Das Produkt erfüllt die Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 über

Medizinprodukte. Die CE-Konformitätserklärung kann auf der Website des

Herstellers heruntergeladen werden.

1 Foreword English

INFORMATION

Date of last update: 2021-05-07

►Please read this document carefully before using the product and

observe the safety notices.

►Instruct the user in the safe use of the product.

►Please contact the manufacturer if you have questions about the

product or in case of problems.

►Report each serious incident related to the product to the manufacturer

and to the relevant authority in your country. This is particularly import

ant when there is a decline in the health state.

►Please keep this document for your records.

These instructions for use provide you with important information on the pro

cessing of the 17B95* and 17B96* orthotic knee joints.

10

2 Product description

2.1 Components/design

Scope of delivery (see fig.1)

Item Quantity

[Piece

(s)]

Designation Reference number

1 1 Upper joint section

2 4 Screws 501T7*

3 1 Joint screw 501S32*

4 1 Lower joint section

6 1 Bearing nut 17Y93*

Scope of delivery (see fig.2)

Item Quantity

[Piece

(s)]

Designation Reference number

1 1 Perlon cable 21A18=2

2 1 Locking rocker 30Z22*

3 1 Notch pin 506K2*

4 1 Countersunk screw 501S41*

5 1 Threaded sleeve 21A12

6 1 Bushing 17Y89

7 1 Lock wedge 17Y88*

8 1 Compression spring 513D19*

Not included in scope of delivery

Item Quantity

[Piece

(s)]

Designation Reference number

(see

fig.1),

item5

1 Side bar 17B38*, 17B39*,

17B40*, 17B41*,

17B84*

Not illus

trated

1 Lamination bar 17Y128*, 17Y129*

11

3 Intended use

3.1 Indications for use

The orthotic knee joints are to be used exclusively in pairs to provide orthot

ic treatment for a patient’s lower limbs.

Only use the lamination bars for the lamination and prepreg technique.

Only use the side bars for the thermoplastic and bar/clamp technique.

INFORMATION

Increased wear and tear

The orthotic knee joints are intended only for use in combination with free-

motion or foot lifting orthotic ankle joints. Wear occurs more rapidly in

combinations involving orthotic ankle joints with a dorsal stop.

3.2 Indications

• Partial or total paralysis of the leg muscles

• Orthopaedic diseases of the lower limbs

Indications must be determined by the physician.

3.3 Restrictions for use

Only use the 17B95=L/R16 and 17B96=16 orthotic knee joints up to a body

weight of max.50kg.

3.4 Lifetime

The product is designed for a lifetime of 3years when used as intended and

assembled professionally.

4 Safety

4.1 Explanation of warning symbols

CAUTION Warning regarding possible risks of accident or injury.

NOTICE Warning regarding possible technical damage.

4.2 Safety instructions

CAUTION

Incorrect alignment or assembly

Injuries due to changes in or loss of functionality

►The product may only be installed by trained, qualified personnel.

►Observe the alignment and assembly instructions.

12

CAUTION

Excessive strain on load-bearing components

Injuries due to changes in or loss of functionality

►Only use the product for the defined area of application.

►If the product has been exposed to extreme strain (e.g.due to falling),

take any necessary measures (e.g.repair, replacement, inspection by

the manufacturer's customer service, etc.).

CAUTION

Mechanical damage to the product

Injuries due to changes in or loss of functionality

►Use caution when working with the product.

►Check the product for proper function and readiness for use.

►In case of changes in or loss of functionality, discontinue use of the

product and have it checked by authorised, qualified personnel.

CAUTION

Improper use of the lock

Risk of injury due to unexpected deactivation of the orthotic joint lock

►Fully extend the orthotic joint to activate the lock. Check whether the

lock is engaged.

►Only deactivate the lock when you are able to control the flexion of the

orthotic joint.

CAUTION

Excessive strain due to use on more than one patient

Risk of injury and loss of functionality as well as damage to the product

►Use the product on only one patient.

►Observe the maintenance recommendations.

NOTICE

Thermal overloading of the product

Damage due to improper thermal treatment

►Do not carry out any heat treatment at temperatures above 300°C

(570°F).

►Prior to thermal treatment, remove all temperature-critical components

(suchas plastic parts).

13

NOTICE

Use under unallowable environmental conditions

Damage to product due to unallowable environmental conditions

►Do not expose the product to unallowable environmental conditions.

►If the product has been exposed to unallowable environmental condi

tions, check it for damage.

►If damage is apparent or in case of doubt, do not continue using the

product.

►Take suitable measures if required (e.g. cleaning, repair, replacement,

inspection by the manufacturer or a specialist workshop, etc.).

5 Preparing the product for use

INFORMATION

Parallel alignment of the orthotic joints

Use the 743R6 alignment fixture to position the orthotic joints on the plaster

positive.

INFORMATION

Corrosion protection

The side bars and orthotic joints are resistant to corrosion. Fine grinding

and polishing increase corrosion protection. Use sintering powder (e.g.

618T40) for coating.

Gluing in bars

Required materials: 636W18 special glue and 636W19 hardener or

636W28 special glue, degreasing cleaner

The bars must be glued in the insertion zones to ensure stability.

1) Clean the connecting surfaces with a degreasing cleaner.

2) Mix the special glue and the hardener.

3) Apply the mixture to the insertion zones.

4) Insert the bars.

5) Secure with the enclosed screws.

6) Allow to cure for at least 4hours.

INFORMATION: Final bonding strength will be reached after

16hours.

14

Connecting the perlon cable

1) Cut the perlon cable to length according to the patient.

2) Screw the threaded sleeve onto the first perlon cable (see fig.3, item4).

3) Thread the second perlon cable through the coupling piece.

4) Then slide the spring over the perlon cable and screw on the threaded

sleeve.

5) Unscrew the preassembled threaded sleeve from the perlon cable.

6) Pass the perlon cable through the bore hole in the locking rocker and

screw on the threaded sleeve (see fig.2, item1).

Using protective devices

►Protect the product against dirt: Use suitable protective devices

(e.g.joint protectors).

6 Cleaning

Promptly clean the product after contact with water containing salt, chlorine

or soap, or if it gets dirty.

1) Rinse system joints with clean fresh water.

2) Dry system joints with a cloth or allow to air dry. Avoid exposure to direct

heat (e.g. from an oven or radiator).

7 Maintenance

CAUTION

Wear and tear of the locking mechanism

Injuries due to changes in or loss of functionality

►In case of wear and tear of the locking mechanism, replace the lock

wedge or the lock lever and/or the lower joint section.

INFORMATION

The product may be exposed to increased loads by the patient.

►Shorten the maintenance intervals according to the expected loads.

►Compression spring: Replace the compression spring at least once a

year or if there are signs of wear and tear.

15

Replacing the compression spring

Disassemble the locking rocker to replace the compression spring (see

fig.2).

1) Remove the notch pin and unscrew the countersunk screw.

2) Remove the bushing and the locking rocker from the upper joint section.

3) Replace the compression spring.

4) Position the bushing and the locking rocker on the upper joint section.

5) Press in the notch pin.

6) Install the countersunk screw and secure it with Loctite241.

The manufacturer requires at least a semi-annual inspection of the product

to verify functionality and check for wear.

Only use 633F7 special lubricant.

Spare parts are listed in the section "Components/design".

8 Disposal

Dispose of the product in accordance with national regulations.

9 Legal information

All legal conditions are subject to the respective national laws of the country

of use and may vary accordingly.

9.1 Liability

The manufacturer will only assume liability if the product is used in accord

ance with the descriptions and instructions provided in this document. The

manufacturer will not assume liability for damage caused by disregarding the

information in this document, particularly due to improper use or unauthor

ised modification of the product.

9.2 CE conformity

The product meets the requirements of Regulation (EU) 2017/745 on medic

al devices. The CE declaration of conformity can be downloaded from the

manufacturer's website.

1 Avant-propos Français

INFORMATION

Date de la dernière mise à jour: 2021-05-07

►Veuillez lire attentivement l’intégralité de ce document avant d’utiliser le

produit ainsi que respecter les consignes de sécurité.

►Apprenez à l’utilisateur comment utiliser son produit en toute sécurité.

16

►Adressez-vous au fabricant si vous avez des questions concernant le

produit ou en cas de problèmes.

►Signalez tout incident grave survenu en rapport avec le produit, notam

ment une aggravation de l’état de santé, au fabricant et à l’autorité

compétente de votre pays.

►Conservez ce document.

La notice d’utilisation fournit des informations importantes sur la confection

des articulations de genou pour orthèse 17B95* et 17B96*.

2 Description du produit

2.1 Construction / éléments constitutifs

Contenu de la livraison (voir ill.1)

Pos. Quantité

[unité]

Désignation Référence

1 1 Partie supérieure de

l’articulation

2 4 Vis 501T7*

3 1 Vis d’articulation 501S32*

4 1 Partie inférieure de

l’articulation

6 1 Écrou relieur 17Y93*

Contenu de la livraison (voir ill.2)

Pos. Quantité

[unité]

Désignation Référence

1 1 Câble en Perlon 21A18=2

2 1 Levier à bascule 30Z22*

3 1 Goupille cannelée 506K2*

4 1 Vis à tête fraisée 501S41*

5 1 Manchon fileté 21A12

6 1 Douille 17Y89

7 1 Clavette d’ancrage 17Y88*

8 1 Ressort de pression 513D19*

17

Composants non compris dans la livraison

Pos. Quantité

[unité]

Désignation Référence

(voir

ill.1),

pos. 5

1 Rallonge 17B38*, 17B39*,

17B40*, 17B41*,

17B84*

Sans ill. 1 Ferrure à couler 17Y128*, 17Y129*

3 Utilisation conforme

3.1 Usage prévu

Les articulations de genou pour orthèse doivent être utilisées exclusive

ment par paire pour l’appareillage orthétique du membre inférieur d’un pa

tient.

N’utilisez les ferrures que dans le cadre du procédé de fabrication de strati

fiés ou de pré-imprégnés.

N’utilisez les rallonges que dans le cadre du procédé de fabrication de ther

moplastiques ainsi que de ferrures et de brides.

INFORMATION

Usure accrue

Utilisez les articulations d’orthèses uniquement avec des articulations or

thétiques de cheville mobiles ou relevant le pied. En cas de combinaison

avec des articulations orthétiques de cheville à butée dorsale, l’usure des

composants augmente.

3.2 Indications

• Paralysie partielle ou complète des muscles de la jambe

• Maladies orthopédiques du membre inférieur

L’indication est déterminée par le médecin.

3.3 Restrictions d’utilisation

N’utiliser les articulations de genou pour orthèse 17B95=L/R16 et

17B96=16 que jusqu’à un poids corporel de max.50kg.

3.4 Durée de vie

Le produit est conçu pour une durée de vie de 3ans si son utilisation est

conforme et le montage correct.

18

4 Sécurité

4.1 Signification des symboles de mise en garde

PRUDENCE Mise en garde contre les éventuels risques d’accidents

et de blessures.

AVIS Mise en garde contre les éventuels dommages tech

niques.

4.2 Consignes de sécurité

PRUDENCE

Alignement ou montage incorrect

Blessures occasionnées par une modification ou une perte de fonctionnali

té

►Seul le personnel spécialisé et formé à cet effet est autorisé à procéder

au montage.

►Respectez les consignes relatives à l’alignement et au montage.

PRUDENCE

Sollicitation excessive des éléments porteurs

Blessures dues à une modification ou une perte de fonctionnalité

►Veuillez utiliser le produit uniquement dans le champ d’application défi

ni.

►Si le produit a été soumis à des sollicitations extrêmes (parex. en cas

de chute), prenez les mesures nécessaires (parex. réparation, rempla

cement, contrôle par le service après-vente du fabricant, etc.).

PRUDENCE

Dégradation mécanique du produit

Blessures dues à une modification ou une perte de fonctionnalité

►Manipulez le produit avec précaution.

►Vérifiez le produit afin de juger s’il est encore fonctionnel.

►Cessez d’utiliser le produit en cas de modifications ou de pertes fonc

tionnelles et faites-le contrôler par un personnel spécialisé agréé.

PRUDENCE

Utilisation non conforme du verrou

Risque de lésion provoquée par une désactivation inattendue du verrou de

l’articulation pour orthèse

19

►Tendre complètement l’articulation pour orthèse pour activer le verrou.

Vérifier si le verrou est bien enclenché.

►Désactiver le verrou uniquement si vous êtes capable de contrôler la

flexion de l’articulation pour orthèse.

PRUDENCE

Sollicitation excessive due à un usage par plusieurs patients

Risque de blessure et perte de fonctionnalité ainsi que dégradations du

produit

►N’utilisez le produit que sur un seul patient.

►Respectez les recommandations en matière de maintenance.

AVIS

Surcharge thermique du produit

Dommage provoqué par un traitement thermique non conforme

►N’effectuez pas de traitement thermique supérieur à 300°C.

►Avant de procéder au traitement thermique du produit, éloignez tous

les composants sensibles à la chaleur (telsque les matières plas

tiques).

AVIS

Utilisation dans des conditions d’environnement non autorisées

Dommages sur le produit dus à des conditions d’environnement non auto

risées

►N’exposez pas le produit à des conditions d’environnement non autori

sées.

►En cas d’exposition à des conditions d’environnement non autorisées,

vérifiez que le produit n’a subi aucun dommage.

►Cessez d’utiliser le produit en cas de dommages évidents ou en cas de

doute.

►Si besoin, prenez les mesures nécessaires (par ex. nettoyage, répara

tion, remplacement, contrôle par le fabricant ou un atelier spécialisé,

etc.).

5 Mise en service du produit

INFORMATION

Parallélisme des articulations d’orthèse

20

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Ottobock 17B95, 17B96 Knee Joint Modular Kullanım kılavuzu

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Ottobock 17B95, 17B96 Knee Joint Modular Kullanım kılavuzu

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