Covidien DAR Kullanım kılavuzu

Tip
Kullanım kılavuzu

Bu kılavuz için de uygundur

en
Instructions For Use
fr Mode d’emploi
it Istruzioni per l’uso
de Gebrauchsanweisung
nl Gebruiksaanwijzing
es Instrucciones de uso
sv Bruksanvisning
da Brugsanvisning
no Bruksanvisning
Käyttöohjeet
pt Instruções de uso
ru Инструкция по применению
pl Instrukcja użytkowania
cs Návod k použití
sk Návod na použitie
hu Használati útmutató
el Οδηγίες χρήσης
tr Kullanma Talimatı
DAR
TM
Breathing System
20
Bu ürün, kullanıcı tarafından tekrar kullanımı kolaylaştırmak üzere güvenli şekilde yeterince temizlenemez ve/veya sterilize edilemez ve bu nedenle tek
kullanımlıktır.Bucihazlarıtemizlemeveyasterilizeetmegirişimlerihastaaçısındanbiyolojikuyumsuzluk,enfeksiyonveyaürünarızasıriskleriylesonuçlanabilir.
Bu ürün DEHP içerir. Belirtildiği şekilde kullanıldığında çok düşük miktarlarda DEHP’ye sınırlı maruz kalma olabilir. Bu maruz kalma derecesinin
klinik riski arttırdığı konusunda açık klinik bulgular yoktur. Ancak çocuklarda ve hamile veya emziren kadınlarda DEHP’ye maruz kalma riskini en aza
indirmek üzere bu ürün sadece belirtildiği şekilde kullanılmalıdır. Primer etikete başvurun.
TEMİZ/STERİL (EKETİ KONTROL EDİNİZ) VE KULLANIMA HAZIRDIR: paket açılmadığı ve hasar görmemiş olduğu sürece temiz/steril ve kullanıma
hazırdır. Tek hastada bir defa kullanımlık cihazdır. Kullandıktan sonra atınız.
TANIM:
Yetişkin Pediatrik Büyük ve Küçük Filtre HME’ler, İnfant-Pediatrik Elektrostatik Filtre HME Küçük ve Pediatrik-Neonatal Elektrostatik Filtre HME Küçük solunum
devreleri için Isı ve Nem Değiştiricili (Filtre/HME) elektrostatik bakteriyel/viral Filtrelerdir. Bu Filtre/HME’ler hastalar, ekipman ve hastane personelini çapraz
kontaminasyondan korumaya yardımcı olurken hastanın hava yolundan ısı ve nem kaybını minimuma indirir. Bu cihazlarda ayrıca bir luer lock bağlantı, luer
lock kapak ve yivsiz kapak monte kısmı (İnfant-Pediyatrik Elektrostatik Filtre HME Küçük ve Pediyatrik- Neonatal Elektrostatik Filtreli HME Küçük dışında) CO
2
izleme sırasında kullanım için bulunmaktadır.
ENDİKASYONLARI:
Bu Filtre/HME’lerin aşağıdaki şekilde anestezi almış veya yoğun bakımdaki hastalarda bir kez kullanılması endikedir:
• YetişkinHastalar:Yetişkin-PediyatrikElektrostatikFiltreHMEBüyük;Yetişkin-PediyatrikElektrostatikFiltreHMEKüçük;Yetişkin-Pediyatrik
Elektrostatik Filtre HME Küçük, Açılı Port
• PediyatrikHastalar:Yetişkin-PediyatrikElektrostatikFiltreHMEBüyük;Yetişkin-PediyatrikElektrostatikFiltreHMEKüçük;Yetişkin-Pediyatrik
Elektrostatik Filtre HME Küçük, Açılı Port, İnfant-Pediyatrik Elektrostatik Filtre HME Küçük
• NeonatalHastalar:Pediyatrik-NeonatalElektrostatikFiltreHMEKüçük
Bu Filtre/HME’ler hastanın yanına, şekil A ve B’de belirtilen pozisyonlarda trakea tüpü ile solunum devresi arasına konmalıdır. Tidal hacimler (Vt) için
ilgili doktora danışın.
KONTRAENDİKASYONLARI:
• Buaygıtı,ısıtılmışnemlendiriciyadapüskürteçlerlebirlikteKULLANMAYINIZ.
• BucihazlarıtanımlananlardışındapozisyonlardaKULLANMAYIN.
KULLANMATALİMATLARI:
1. Filtre/HME'yi, koruyucu paketinden çıkarınız.
2. Cihazı hastanın solunum devresine sıkıca ve hastaya mümkün olduğunca yakın bir yerden takın. Tüm bağlantıların hava sızdırmazlığını kontrol
ediniz.
3. Tidal hacmi ölü boşluk kompansasyonu yapacak şekilde ayarlayın.
4. CO
2
izleme için, izleme hatnı Luer lock prizine bağlayınız.
Akışa direnç açısından cihazı zaman zaman inceleyin ve gerekirse değiştirin.
Azami Filtre/HME (Isı ve Nem Değiştiricisi) kullanımı: 24 saat. Yeniden kullanmayınız. Kullandıktan sonra atınız.
Aygıtatılırkenbazıönlemleralınmalıdır.Aygıtınbertarafedilmesi,biyolojiktehlikearzedenatıklariçingeçerlihastaneveulusalyönetmeliklereuygun
olarak gerçekleştirilmelidir.
NOT: Bu aygıtta lateks yoktur ve aygıt iletken dildir.
UYARILAR:
• Reçeteileverilenbuaygıtyalnızcatıbbigözetimaltındakullanılmalıdır.
• Ürün,pakethasargörmediğitakdirdegarantikapsamındadır.Paketinsağlamolduğunukontrolediniz.Pakettekiherhangibir
açılmayadahasar,aygıtınsterildurumunuve/veyaperformansınıetkileyebilir.Budurumda,filtreyikullanmayınız.
• Aşırısalgılanma/kanamaFiltre/HME'yi(IsıveNemDeğiştiricisi)tıkayaraksolumayıgüçleştirir:budurumdaaygıtıhemendeğiştiriniz.
• Kazaylayerindençıkmasınıönlemekiçin,solunumdevrelerindekibağlantıların,sağlamolduğundaneminolunuz.
• Aygıttaherhangibirtıkanıklıkolmadığındaneminolunuz.
• Solunanhavahacmi(Vt)tablodagösterilendeğerlerinaltındaolanhastalardakullanmayınız.
• Cihazyardımkontrolüveyaintermitanzorunluventilasyon(IMV)kullanılanspontansoluyanhastalardakullanılırsa,ventilasyon
parametrelerinitakipettirin.
• Kullanmadanönce,CO
2
izlemepriziüzerindekiLuerlockkapağınınyerindevesıkıcakapalıolduğundaneminolunuz.
• Hasargörmemesiveküçükcisimlertarafındantıkanmamasıiçinkullanılanakadarkapalıtutunuz.
GEREKLİÖNLEMLER:
• Aygıtı,tekrarkullanmakamacıylayenilemeyeçalışmayınız.Yenidenkullanmayınız.Herhangibirdezenfektanmaddeile
durulamayınız,yıkamayınız,sterilizeetmeyiniz,böylebirmaddeiçineyatırmayınızyadabaşkaherhangibirişlemyapmayınız
(fenolikvealkolesaslıçözeltilerdenözelliklekaçınınız).
• CO
2
izlemehattını,dişsizLuerlockkapakbağlantıyerinebağlamayınız.
• Solunumsırasındahavagirişçıkışıolmayanboşluklarıda(deadspace)hesabakatarak,özelliklesolunanhavamiktarı(Vt)azolan
hastalariçin,solunumcihazınıayarlayınız.Solunumsırasındahavagirişçıkışıolmayanboşlukların(deadspace)etkisiherhastaiçin
ayrıayrıdeğerlendirilmelidir.
• YalnızcaISOstandardındakonektörleriolanaytlarlakullanınız.
POTANSİYELYANETKİLER
Filtre/HME'lerin (Isı ve Nem Diştirici) kullanımından ötürü aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir: mukus tıkanması ve/veya solunum güçlüğü, düzensiz
solunum(dispne),kandakarbondioksitfazlalığı(hiperkapni)veoksijensizlik(hipoksi)dahilaygıtıntıkanmasınınnedenolduğukomplikasyonlar.
Sıralama alfabetik olup, yan etkilerin öngörülen sıkk ya da şiddetini yansıtmamaktadır.
Ürüniçindeveyaambalajda
bulunmayan veya mevcut olmayan
maddenin tanımı.
Ürüniçindeveyaambalajda
bulunan veya mevcut maddenin
tanımı.
tr
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20
  • Page 21 21
  • Page 22 22
  • Page 23 23
  • Page 24 24

Covidien DAR Kullanım kılavuzu

Tip
Kullanım kılavuzu
Bu kılavuz için de uygundur