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732660 Rev. C
Dieses Produkt enthält keinen Naturkautschuklatex.
Verwendungszweck:
Der Endoskopende-Schutz wird an der distalen Spitze eines Endoskops angebracht, um die empfindliche Linse und das biegsame Gummi
des Endoskops während der Lagerung und dem Transport zu schützen. Das Produkt kann auch zum Schutz empfindlicher
Komponenten/Mechanismen am distalen Ende von medizinischen/chirurgischen Instrumenten verwendet werden.
Gerätebeschreibungen:
Produktname Produktnummer
Kompatibilitätsbereich des Endoskop-
Außendurchmessers
ProArmor™-Endoskopende-Schutz
Warn- und Vorsichtshinweise:
1. Nicht versuchen, dieses Instrument wiederzuverwenden, zu reparieren, instand zu setzen, wiederaufzuarbeiten oder erneut zu
sterilisieren. Dieses Instrument wurde nicht von STERIS Endoscopy dafür entworfen und es ist nicht dafür vorgesehen,
wiederverwendet, repariert, instandgesetzt, wiederaufgearbeitet oder erneut sterilisiert zu werden. Die Durchführung solcher
Aktivitäten an diesem Einweg-Medizinprodukt stellt ein Sicherheitsrisiko für die Patienten dar (d. h. Beeinträchtigung der
Produktintegrität, Kreuzkontamination, Infektion).
2. Diese Vorrichtung ist dafür konzipiert, Endoskope und medizinische/chirurgische Instrumente zu schützen, und darf nicht am Patienten
verwendet werden.
3. Diese Vorrichtung darf nur dann zur Aufbewahrung verwendet werden, wenn das Endoskop oder das medizinische/chirurgische
Instrument, auf das es aufgesetzt werden soll, vollständig getrocknet wurde.
4. Wenn das Endoskop nicht trocken ist und nicht gerade hängen kann, kann der Spitzenschutz eine günstige Umgebung für das
Wachstum von Mikroben schaffen. **
**ANSI/AAMI ST91:2015 Flexible and semi-rigid endoscope processing in health care facilities (Verarbeitung flexibler und halbstarrer
Endoskope in Gesundheitseinrichtungen)
Kontraindikationen:
• Kontraindiziert für die Verwendung auf Endoskopen oder medizinischen/chirurgischen Instrumenten mit einem
Außendurchmesser außerhalb des Kompatibilitätsbereichs des Endoskopende-Schutzes.
Hinweise zur Geräteverwendung:
Vor der Verwendung:
1. Das Gerät überprüfen und sich damit vertraut machen.
2. Das Gerät nicht verwenden, wenn es Anzeichen von Beschädigungen aufweist (z. B. verformt, gerissen, Verpackung
beschädigt). Das Gerät und die Verpackung aufbewahren und Kontakt zum lokalen Produktspezialisten von STERIS Endoscopy
aufnehmen.
3. Die „Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen“ lesen und die folgenden Abbildungen beachten.
Bedienungsanleitung:
1. Das Endoskop an der Verbindungsstelle von Einführschlauch und Biegeteil halten.
2. Den ProArmor™-Endoskopende-Schutz über das distale Ende des Endoskops oder des medizinischen/chirurgischen Instruments
schieben, nachdem das Endoskop oder das medizinische/chirurgische Instrument gemäß den Herstelleranweisungen
wiederaufbereitet und vollständig getrocknet wurde.
3. Den ProArmor™-Endoskopende-Schutz auf das distale Ende des Endoskops setzen. Dabei sicherstellen, dass sich die Spitze des
Endoskops auf der gleichen Höhe wie das untere Ende des Spitzenschutzes befindet. (Siehe Abbildung 1.)
4. Den ProArmor™-Endoskopende-Schutz vor der Verwendung des Endoskops oder des medizinischen/chirurgischen Instruments an
einem Patienten entfernen.