Medtronic Nellcor MAXAL Kullanım kılavuzu

Nellcor

TM

Adult SpO

2

Sensor

en

Instructions For Use

fr

Mode d’emploi

de

Gebrauchsanweisung

nl

Gebruiksaanwijzing

it

Istruzioni per l'uso

es

Instrucciones de uso

sv

Bruksanvisning

da

Betjeningsvejledning

no

Bruksanvisning

fi

Käyttöohjeet

pt

Instruções de uso

ru

  

zh

使用说明

pl

Instrukcja użycia

cs

Návod k použití

sk

Návod na použitie

hu

Használati utasítás

el

Οδηγίε χρήση

tr

Kullanma Talmatları

MAXA

MAXAL

MAXAI

MAXALI

Sayfa yükleniyor...

57

MAXA, MAXAL

Yetişkin SpO

2

Sensörü

Ürün içinde veya ambalajda

bulunan veya mevcut olan bir

maddenin tanımı.

Ürün içinde veya ambalajda

bulunmayan veya mevcut olmayan

bir maddenin tanımı.

Bu ürün, kullanıcı tarafından tekrar güvenle kullanılabilecek şekilde yeterince

temizlenemediğinden ve/veya sterilize edilemediğinden tek kullanımlıktır. Bu cihazları

temizlemeye veya sterilize etmeye çalışmak biyolojik uyumsuzluk, enfeksiyon veya

ürünün bozulması nedeniyle hasta için risk oluşturur.

Bu cihaz doğal kauçuk lateksten ya da DEHP’ten üretilmemiştir.

Kullanma Talimatları

Endikasyonlar/Kontrendikasyonlar

Nellcor™ Yetişkin SpO

2

Sensörü, model MAXA(L), 30 kg üzerindeki hastalarda invaziv

olmayan arteriyel oksijen satürasyonu ve nabız hızının tek hastada sürekli izlenmesi

için endikedir.

MAXA(L)’ın yapışkan banda alerjik reaksiyon gösteren hastalarda kullanılması

kontrendikedir.

Not: Yapışkan sensör; sensör, kablo ve sargı yapışkan kanatçıklarından oluşur.

Kullanma Talimatları

1. MAXA(L)’dan plastik arka şeridi çıkarın ve yapışkan kısımdaki şeffaf açıklıkları

(a) bulun. Açıklıklar optik bileşenleri örter. 1

İşaret parmağı tercih edilen MAXA(L) bölgesidir. Alternatif olarak, sensörü

başparmak, serçe parmağı veya ayak başparmağına uygulayın.

Not: Bir sensör bölgesi seçerken, arteriyel kateter, tansiyon manşonu ya da

intravasküler infüzyon hattı olmayan bir kol tercih edilmelidir.

2. MAXA(L)’ı sensör ortasındaki kesikli çizgi, parmağın uç kısmına gelecek şekilde

yönlendirin. Kablosuz ucun yapışkan kanatçıklarını parmağın etrafına sarın.

Kablonun elin üstüne yerleştirilmesinin şart olduğuna dikkat edin. 2

3. Kablo ucunu, açıklıklar karşı karşıya gelecek şekilde parmağın üstüne katlayın.

Yapışkanı parmağın yan kısımları etrafına iyice sarın. 3

4. MAXA(L) fişini oksimetreye takın ve oksimetre çalıştırma kılavuzunda açıklandığı

gibi doğru şekilde çalıştığını kontrol edin.

Not: Sensör nabzı gerektiği gibi izlemiyorsa, yanlış yerleştirilmiş olabilir veya

sensör bölgesi (örneğin, oje, boya veya pigmentli krem gibi harici kullanılan

renklendiriciler nedeniyle) uygun ışık iletimine izin vermek için çok kalın, çok

koyu pigmentli ya da çok koyu renkli olabilir. Bu durumlardan biri oluşursa,

sensörü yeniden yerleştirin veya farklı bir bölgede kullanılması için başka bir

Nellcor sensörü seçin.

Yapışkan Sensörü çıkarmak için:

1. Sensörü yavaşça çıkarmak için yapışkan kanatçığı soyun.

2. Sensör fişini uzatma kablosundan veya monitörden çekerek sensörün monitörle

bağlantısını kesin.

tr

58

UYARILAR

1. Bu sensörü yalnızca Nellcor OxiMax™ cihazları ve Nellcor oksimetresinin yer

aldığı cihazlarla veya Nellcor OxiMax sensörlerini kullanma lisansı olan cihazlarla

(Nellcor uyumlu cihazlar) birlikte kullanın.

2. Sensöre yanlış biçimde uzun süreli yoğun bir baskı uygulanırsa, bir basınç hasarı

oluşabilir.

3. MRG taraması sırasında MAXA(L) veya başka bir oksimetre sensörü kullanmayın.

İletilen akım yanıklara neden olabilir. Ayrıca, MAXA(L), MRG görüntüsünü

etkileyebilir, MRG ünitesi de oksimetre ölçümlerinin doğruluğunu etkileyebilir.

4. Tüm tıbbi ekipmanlarda olduğu gibi, hastanın dolanması veya boğulması

olasılığını azaltmak için kabloları dikkatlice yönlendirin.

DİKKAT EDİLECEK NOKTALAR

1. Steril paketin hasar görmesi halinde yeniden sterilize ETMEYİN. Sensörlerin atılması

veya geri dönüşümü için yürürlükteki yerel kanunlara ve geri dönüşüm talimatlarına

uyun.

2. Hasarlı bir sensör veya puls oksimetre kablosu kullanmayın. Optik bileşenleri açıkta

olan bir sensörü kullanmayın.

3. Suya veya temizlik maddesine batırmayın. Tekrar sterilize etmeyin. Bu tür sterilizasyon

sensöre zarar verebilir ve sensörün arızalanmasına ve/veya hatalı oksimetre

ölçümlerine neden olabilir.

4. MAXA(L) ürününün düzgün uygulanmaması yanlış ölçümlere neden olabilir.

5. Sensör çok sıkı sarıldığında veya yardımcı bant kullanıldığında, venöz nabız atışları,

yanlış satürasyon ölçümlerine neden olabilir.

6. MAXA(L) ortamdaki ışıkların etkisini azaltacak şekilde tasarlanmış olmasına karşın,

ortamda aşırı aydınlatma olması yanlış ölçümlere neden olabilir. Bu tür durumlarda,

sensörü, opak bir malzeme ile kaplayın.

7. Sensör bölgesinin distalindeki dolaşım düzenli olarak kontrol edilmelidir. Bölge her

8 saatte bir yapışkanlık, uygulama baskısı, cilt bütünlüğü ve doğru optik hizalama

açılarından kontrol edilmelidir. Cilt bütünlüğü değişirse sensörü başka bir bölgeye

taşıyın. Sensöre yanlış biçimde yoğun bir baskı uygulanırsa, bir basınç hasarı oluşabilir.

8. Çok pigmentli cilt, intravasküler boyalar veya harici renklendirici maddeler (oje, boya

ya da pigmentli krem gibi) hatalı ölçümlere neden olabilir.

9. Fazla hareket edilmesi performansı düşürebilir. Bu durumlarda, hastayı sabit durumda

tutmaya çalışın veya sensör bölgesini daha az hareket eden bir yer ile değiştirin.

10. MAXA(L) üzerinde değişiklik veya modifikasyon yapmayın. Her türlü değişiklik veya

modifikasyon performans veya doğruluğu etkileyebilir.

11. Nellcor uyumlu cihazlarla kullanıldığında bu sensör ile ilgili uyarılar, dikkat edilecek

noktalar ve kontrendikasyonlar için cihaz çalıştırma kılavuzunu inceleyin veya cihaz

üreticisiyle temas kurun.

Doğruluk Spesifikasyonları

Bu sensör tasarımına Nellcor OxiMax teknolojisi entegre edilmiştir. OxiMax ile çalışan bir

cihaza bağlandığında, bu sensör ek gelişmiş sensör performansı özellikleri sağlamak için

OxiMax teknolojisini kullanır. Özel cihaz ve sensör modellerinin özellikleri ve uyumluluğu

için ilgili üreticilere başvurun.

Nellcor OxiMax uyumlu cihazlarının üreticileri, her bir Nellcor OxiMax sensörünün güvenli

ve etkili biçimde kullanılması için en iyi uyumluluk koşullarını ve alet ayarlarını belirlemekle

yükümlüdürler. Bunlar arasında teknik özellikler ve/veya uyarılar, dikkat edilecek noktalar

veya kontrendikasyonlar bulunur. Bu sensörün Nellcor OxiMax uyumlu cihazla kullanımı

hakkında eksiksiz talimatlar için cihazın çalıştırma kılavuzunu inceleyin veya üreticiye

başvurarak tüm talimatları, uyarıları, dikkat edilecek noktaları ya da kontrendikasyonları

öğrenin.

59

Sensör Satürasyon Doğruluğu

Düşük Perfüzyon %70 – %100 ±2 hane

Yetişkin %70 – %100 ±2 hane

Yetişkin ve Yenidoğan, Hareketli %70 – %100 ±3 hane

*PM1000N monitörüyle test edildiği şekilde

Klinik test özeti ve klinik çalışma Bland-Altman plotları için her cihazın çalıştırma

kılavuzuna bakın.

Optik Özellikler

LED dalga boyu (Yaklaşık) Çıkış gücü

Kırmızı: 650 ila 670 nm 3,0 mW

Kızılötesi: 880 ila 910 nm 4,0 mW

Dalga boyu aralığı klinisyenler için özellikle yararlı olabilir.

Çevresel Özellikler

Çalıştırma sıcaklığı aralığı 0 °C ila 50 °C

Saklama sıcaklığı aralığı -40 °C ila 70 °C

Çalıştırma ve Saklama Bağıl nem aralığı %15 ila %95 yoğuşmasız

Talimatların Ek Kopyaları

Bu talimatların ek kopyaları, ücretsiz olarak Covidien veya yetkili dağıtıcılarından

telefonla istenebilir. Ayrıca burada Covidien telif hakları altında, Covidien veya yetkili

distribütörlerinden elde edilen ürünleri satın alanlara, bu satın alanlar tarafından

kullanılmak üzere bu kullanma talimatlarının ek kopyalarının yapılması için izin verilir.

Bu sensörün herhangi bir başka kullanımına Covidien tarafından herhangi bir patent

altında yetki verilmez.

Sayfa yükleniyor...

Medtronic Nellcor MAXAL Kullanım kılavuzu

Bu kılavuz aynı zamanda aşağıdakiler için de uygundur:

Medtronic Nellcor MAXAL Kullanım kılavuzu

diğer dillerde

İlgili makaleler

Diğer belgeler