Argon Medical Devices T-Lok Kullanım kılavuzu

Marka
Argon Medical Devices
Model
T-Lok
Kategori
Ölçme, test etme
Tip
Kullanım kılavuzu
1
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
1445 Flat Creek Road
Athens, Texas 75751 USA
Tel: 800-927-4669;
Tel: +1 903-675-9321
www.argonmedical.com
EMERGO EUROPE
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague
The Netherlands
ENGLISH
Indications for Use: Intended for the purpose of harvesting bone and/or bone marrow
specimens.
Contraindications: For use only for biopsies of bone/bone marrow as determined by a
licensed physician. These needles should be used by a physician familiar with the possible
side effects, typical findings, limitations, indications and contraindications of bone biopsy.
Physician judgment is required when considering biopsy on patients with bleeding disorder,
or receiving anti-coagulant medications.
Caution: For Single Patient Use Only. Do not attempt to clean or resterilize this product.
After use, this product may be a potential biohazard. Handle in a manner which will prevent
accidental puncture. Dispose in accordance with applicable laws and regulations.
Note: These instructions are NOT meant to define or suggest any medical or surgical
technique. The individual practitioner is responsible for the proper procedure and techniques
to be used with this device.
Aspiration Procedure:
1. Place the patient in a right or left lateral position, with the back comfortably flexed and the
top knee drawn toward the chest.
2. Locate the posterior superior iliac spine and mark.
3. Using sterile technique, prepare the skin with antiseptic and drape.
4. Infiltrate the marked area with local anesthetic, especially the periosteum.
5. Make a skin incision with a scalpel blade over the marked area.
6. Hold the needle with the proximal end in palm and the index finger against the shaft near
the tip. This position stabilizes the needle and allows better control.
7. Introduce the needle through the incision pointing toward the anterior superior iliac spine
and bring it into contact with the posterior iliac spine.
8. Using gentle, but firm pressure, advance the needle tip through the periosteum, into the
cortex, by rotating the needle in an alternating clockwise-counterclockwise motion.
9. Remove stylet by rotating upper section of handle 90°, and pulling straight out.
10. Continue advancing the needle cannula forward, while rotating in an alternating
clockwise-counterclockwise motion, into the bone marrow cavity. Entrance into the
marrow cavity is generally detected by decreased resistance.
11. Attach a syringe with a luer taper to the hub of the Bone Marrow Biopsy/Aspiration
Needle with a firm, push, twist motion.
12. Apply suction by withdrawing syringe plunger. Remove the aspirated specimen collected
from the syringe.
Biopsy Procedure:
Take the biopsy after the aspiration using the same skin incision, but choosing a different
location to obtain the biopsy sample.
Repeat Steps 1 through 10 of the procedure and continue as follows:
11. Optional - If desired, cannula can be capped with luer cap provided.
12. Slowly and gently advance the needle a millimeter at a time, with clockwise -
counterclockwise motion (for better cutting) until adequate marrow is obtained.
13. To harvest the specimen:
A. With negative pressure,
1. Insert the probe into the cutting cannula to check the sample length in the needle
lumen.
2. Attach a syringe to the fitting on the hub on the cannula handle and draw
negative pressure to hold your specimen.
3. Remove needle.
4. Push the specimen out with the probe.
B. Mechanically with the use of the T•Lok™ Extraction cannula,
1. Insert the probe into the cutting cannula to check the sample length in the needle
lumen.
2. Remove the probe and insert the T•Lok™ Extraction cannula FULLY into the
needle cannula.
3. Slowly rotate and remove the needle and T•Lok™ Extraction cannula
TOGETHER.
4. Remove the T•Lok™ Extraction cannula from the needle cannula and push the
specimen out with the probe.
Note: For safety and convenience, Argon Medical Devices has introduced the Anti-Stick
Probe Guide as a standard feature of the “J” type Bone Marrow Needle. The purpose of this
device is two-fold: provide an easier method to align the probe in the needle tip for sample
expulsion and protect the sharp tip to eliminate any accidental injury during sample expulsion.
After sample is obtained, slip larger opening end of guide over the needle tip. Push guide
down on needle until it fits snugly. Insert probe into smaller opening a nd push gently to expel
sample from proximal end of needle. Remove probe from guide. If another sample is to be
taken, remove guide and reassemble needle stylet and cannula. Wipe cannula and stylet tip
clean. If no other samples are to be obtained, leave guide in place to cover tip of needle and
discard needle assembly.
T•Lok™ is a trademark of Argon Medical Devices, Inc.
Eng: T•Lok™ Bone Marrow Biopsy Needle
Ger: T•Lok™ Knochenmark-Biopsienadel
Fre: Pour biopsie de la moëlle osseuse T•Lok™
Spa: Aguja de biopsia para médula ósea T•Lok™
Ita: Ago per biopsia del midollo osseo T•Lok™
Swe: T•Lok™ Biopsinål för benmärg
Por: Agulha para Biópsia de Medula Óssea T•Lok™
Gre: Βελόνα βιοψίας Mευλού Oστού T•Lok™
Dut: T•Lok™ beenmergbiopsienaald
Fin: T•Lok™ luuydinbiopsianeula
Nor: T•Lok™ Biopsinål for benmarg
Dan: T•Lok™ Kanyle til Knoglemarvsbiopsi
Tur: T•Lok™ Kemik İliği Biyopsisi İğnesi
GERMAN
Anwendungsbereich: Zur Gewinnung von Knochen- und Knochenmarkproben.
Kontraindikationen: Diese Nadeln sind nur für Biopsien zur Gewinnung von Knochen- und
Knochenmarkproben auf Anordnung eines zugelassenen Arztes zu verwenden. Die
Verwendung dieser Nadeln obliegt nur erfahrenen Medizinern, die mit den Indikationen, den
Befunden der Biopsie sowie möglichen Nebenwirkungen und Kontraindikationen vertraut
sind. Es liegt im Ermessen des Arztes inwieweit er Biopsien an Patienten mit Bluterkrankheit
oder an Patienten, die Antigerinnungsmedikamente bekommen vornimmt.
Vorsicht: Dieses Produkt ist Einwegmaterial. Es darf unter keinen Umständen gereinigt oder
erneut sterilisiert werden. Die verwendete Nadel kann nach dem Gebrauch
gesundheitsgefährdend sein und muß
so gehandhabt werden, daß unbeabsichtigtes Stechen vermieden wird. Die Nadel nach den
bestehenden Vorschriften und Gesetzen entsorgen.
Hinweis: Diese Anleitungen sind KEINE Definitionen oder Vorschläge für zu verwendende
medizinische oder operative Techniken. Der behandelnde Arzt ist für die ordnungsgemäße
Durchführung der Untersuchung mit diesem Gerät verantwortlich.
Aspiration:
1. Den Patienten mit leicht gebeugtem Rücken in eine rechte oder linke laterale Position
bringen; das obere Knie zur Brust anziehen.
2. Die posteriore-superiore Spina iliaca finden und markieren.
3. Steril arbeiten. Die Haut mit Desinfektionsmittel reinigen und mit einem sterilen
Abdecktuch bedecken.
4. Die markierte Stelle (besonders das Periosteum) mit einem Lokalanästhetikum betäuben.
5. Die Haut über der markierten Stelle mit einem Skalpell einschneiden.
6. Die Nadel mit dem proximalen Ende auf der Handfläche ruhend und mit dem Zeigefinger
am Schaft in der Nähe der Spitze festhalten. So liegt die Nadel sicher in der Hand und
erlaubt maximale Kontrolle.
7. Die Nadel langsam durch den Einschnitt zur anterioren, superioren Spina iliaca führen,
bis sie die posteriore Spina iliaca berührt.
8. Die Nadelspitze mit konstantem Druck und einer abwechselnden Links-/Rechtsdrehung
vorsichtig durch das Periosteum in den Kortex vorschieben.
9. Zur Entfernung der Sonde den oberen Griffteil um 90º drehen und die Sonde gerade
herausziehen.
10. Die Nadelkanüle mit abwechselnder Links-/Rechtsdrehung bis in die Knochmarkhöhle
vorschieben. Der Eintritt in die Knochmarkhöhle ist allgemein durch verringerten
Widerstand spürbar.
11. Mit einer festen Druck- und Drehbewegung die Spritze (mit Lueraufsatz) auf den Ansatz
der Knochenmark- und Aspirationsnadel stecken.
12. Durch langsames Aufziehen der Spritze Saugdruck ausüben. Die von der Spritze
gesammelte Aspirationsprobe entfernen.
Biopsie:
Die Biopsieprobe muß nach der Aspiration unter Verwendung desselben Hautschnitts, jedoch
an anderer Stelle entnommen werden.
Schritt 1 bis 10 des Vorgangs wiederholen und wie folgt fortfahren:
11. Optional - Bei Bedarf kann die Kanüle mit der beigefügten Luerkappe verschlossen
werden.
12. Die Nadel langsam und sanft millimeterweise unter abwechselnder Drehung im und
gegen den Uhrzeigersinn (zum besseren Schneiden) vorschieben, bis adäquates
Knochenmark erreicht wird.
13. Entnahme der Gewebeprobe:
A. Mit Unterdruck
1. Führen Sie die Sonde in die Schneidekanüle ein, um die Länge des
Gewebezylinders im Nadellumen zu prüfen.
2. Bringen Sie an dem Anschluß auf dem Zentralstück des Kanülengriffes eine
Spritze an, und ziehen Sie die Probe mit Unterdruck an.
3. Entefernen Sie die Nadel.
4. Drücken Sie die Probe mit der Sonde heraus.
B. Unter gemeinsamer Verwendung mit der T•Lok™ Kanüle, wie folgt vorgehen:
1. Die Sonde in die Schnittkanüle einführen und die Probenlänge im Nadellumen
prüfen.
2. Die Sonde herausziehen und die T•Lok™ Extraktionskanüle VOLLSTÄNDIG
in die Nadelkanüle stecken.
3. Langsam drehen und Nadel und T•Lok™ Extraktionskanüle ZUSAMMEN
herausziehen.
4. Die T•Lok™ Extraktionskanüle aus der Nadelkanüle ziehen und die Probe mit
der Sonde herausschieben.
Hinweis: Zur Sicherheit und besseren Handhabung versieht Argon Medical Devices seine
"J"- Knochenmarknadeln serienmäßig mit einer Anti-Haftungsführung. Diese Vorrichtung hat
zwei Vorteile: Zum einen erleichtert sie das Ausrichten der Sonde in der Nadelspitze vor dem
Herausziehen. Zum anderen schützt sie die scharfe Spitze und verhindert so Verletzungen
bei der Probeentnahme.
Nachdem die Probe genommen wurde, das größere Öffnungsende der Führung über die
Nadelspitze streifen. Die Führung auf der Nadel nach unten schieben, bis sie fest sitzt. Die
Sonde in die kleinere Öffnung einführen und vorsichtig drücken, um die Probe aus dem
proximalen Ende der Nadel herauszudrücken. Die Sonde von der Führung entfernen. Soll
eine weitere Probe entnommen werden, die Führung entfernen und Nadelmandrin und
Kanüle wieder zusammensetzen. Kanüle und Mandrinspitze abwischen. Sollen keine
weiteren Proben entnommen werden, die Führung zum Schutz der Nadelspitze befestigt
lassen und die Nadeleinheit entsorgen.
T•Lok™ ist eine Marke von Argon Medical Devices, Inc.
STERILE
EO
2
FRENCH
Indications thérapeutiques : prélèvements d’échantillons d’os et/ou de moelle osseuse.
Contre-indications : à utiliser uniquement pour les biopsies d’os/moelle osseuse tel que
prescrit par un Docteur en Médecine. Ces aiguilles ne doivent être utilisées que par un
médecin connaissant les effets secondaires, résultats caractéristiques, limites d’utilisation,
indications et contre-indications des biopsies osseuses. Il appartient au médecin de décider
au cas par cas si une biopsie est envisageable sur les patients souffrant de troubles
hémorragiques ou sous traitement anticoagulant.
Attention : à usage unique. Ne pas nettoyer ou restériliser ce produit. Après emploi, ce
produit peut présenter un danger biologique. Manipuler avec précaution de façon à éviter une
perforation accidentelle. Jeter après utilisation conformément aux lois et réglementations en
vigueur.
Remarque : ces instructions n’ont PAS pour but de définir ou suggérer une méthode
médicale ou chirurgicale quelconque. Le praticien est seul responsable du choix de la
procédure et des techniques à adopter.
Procédure d’aspiration :
1. Placer le patient dans une position latérale à gauche ou à droite, le dos confortablement
fléchi et le haut du genou tiré vers la poitrine.
2. Localiser l’épine iliaque supérieure postérieure et marquer la zone.
3. A l’aide d’une technique stérile, préparer la peau avec un antiseptique et un champ
opératoire.
4. Infiltrer la zone marquée, en particulier le périoste, avec un anesthésique local.
5. Avec un scalpel, effectuer une incision cutanée sur la zone marquée.
6. Tenir l’extrémité proximale de l’aiguille dans la paume et poser l’index contre la tige, à
côté de la pointe. Cette position stabilise l’aiguille et permet un meilleur contrôle.
7. Introduire l’aiguille dans l’incision en pointant vers l’épine iliaque supérieure postérieure
et en la mettant en contact avec l’épine iliaque postérieure.
8. Faire avancer l’extrémité de l’aiguille dans le cortex par le périoste en exerçant une
pression douce mais ferme et en la tournant alternativement dans le sens et dans le sens
opposé des aiguilles d’une montre.
9. Enlever le stylet en tournant la section supérieure du manche sur 90°, et en tirant tout
droit vers l’extérieur.
10. Continuer à faire avancer l’aiguille dans la cavité médullaire en continuant de la faire
tourner dans le sens et dans le sens opposé des aiguilles d’une montre. La pénétration
dans la cavité médullaire est généralement décelée par une diminution de la résistance.
11. Fixer une seringue à cône Luer sur la garde de l’aiguille d’aspiration/ biopsie de moelle
osseuse en poussant et vissant à la fois, d’un mouvement ferme.
12. Effectuer l’aspiration en reculant le piston de la seringue. Retirer l’échantillon aspiré de la
seringue.
Procédure de biopsie :
Effectuer le prélèvement après aspiration, utilisant la même incision cutanée, mais en
choisissant un autre emplacement.
Répéter les étapes 1 à 10 de la procédure et continuer comme suit :
11. Facultatif — Si l’on le souhaite, la canule peut être rebouchée avec le capuchon Luer
fourni.
12. Enfoncer lentement et doucement l’aiguille, millimètre par millimètre, en la tournant en
sens inverse des aiguilles d’une montre (pour une perforation plus efficace) jusqu'à
obtention de la quantité désirée de moelle osseuse.
13. Pour récolter le specimen.
A. Avec une legère succion (pression négative)
1. Insérer la sonde dans la canule coupante pour vérifier la taille de l’échantillon
dans l’aiguille.
2. Attacher une seringue au point indiqué au centre du manche de la canule et
exercer une pression négative pour tenir votre specimen.
3. Oter l’aiguille.
4. Sortir le specimen en poussant avec la sonde.
B. Mécaniquement avec l’emploi de la canule T•Lok™,
1. Introduire la sonde dans la canule à biseau pour vérifier la longueur de l’échantillon
dans la
lumière de l’aiguille.
2. Retirer la sonde et introduire COMPLÉTEMENT la canule d’extraction
T•Lok™ dans l’aiguille.
3. Tourner lentement et retirer EN MÊME TEMPS l’aiguille et la canule
d’extraction T•Lok™.
4. Retirer la canule d’extraction T•Lok™ de l’aiguille et faire sortir l’échantillon en
le poussant avec la sonde.
Remarque : Pour des raisons de commodité et de sécurité, Argon Medical Devices a créé un
guide de canule anti-adhérences spécialement conçu pour accompagner les aiguilles pour
moelle osseuse de type "J‘’. L’objectif de ce dispositif est double : faciliter l’alignement de la
canule dans la pointe de l’aiguille pour l’expulsion de l’échantillon et protéger la pointe tout en
éliminant tout risque de blessure accidentelle lors de l’expulsion de l’échantillon.
Après obtention de l’échantillon, glisser l’extrémité du guide, côté grande ouverture, sur la
pointe de l’aiguille. Enfoncer le guide sur l’aiguille jusqu'à ce que celle-ci soit solidement
emboîtée. Insérer la canule dans la petite ouverture et pousser doucement pour expulser
l’échantillon de l’extrémité proximale de l’aiguille. Retirer la canule du guide. Si un autre
échantillon doit être extrait, retirer le guide et assembler de nouveau le stylet de l’aiguille et la
canule. Nettoyer la canule et l’embout du stylet. Si la procédure est terminée, laisser le guide
en place pour protéger la pointe de l’aiguille et jeter l’ensemble.
T•Lok™ est une marque commerciale de Argon Medical Devices, Inc.
SPANISH
Indicaciones de uso: el propósito de esta aguja es recolectar especímenes de hueso,
médula ósea o ambos.
Contraindicaciones: para uso de biopsias de hueso o médula ósea según lo indique un
médico certificado. Estas agujas las deberá utilizar un médico que esté familiarizad o con los
posibles efectos colaterales, descubrimientos, limitaciones, indicaciones y contraindicaciones
típicos de la biopsia de hueso. Es indispensable el criterio del médico cuando se considere la
biopsia en pacientes con trastornos de sangramiento, o aquéllos que reciben medicamentos
anticoagulantes.
Precauciones: estrictamente para usarse en un solo paciente. No intente limpiar ni
esterilizar nuevamente este producto. Después de su uso, este producto puede ser un
biorriesgo potencial. Manéjese con cuidado para evitar punciones accidentales. Deséchese
conforme a las leyes y reglamentos aplicables.
Observación: estas instrucciones NO tienen como objeto definir o sugerir ninguna técnica
médica o quirúrgica. Quedan bajo la responsabilidad del profesional, el procedimiento y las
técnicas adecuadas que se llevarán a cabo con este dispositivo.
Procedimiento de aspiración:
1. Coloque al paciente sobre su costado derecho o izquierdo con la espalda flexionada
cómodamente y la rodilla en dirección hacia el pecho.
2. Ubique la columna vertebral ilíaca posterior superior y haga una marca.
3. Utilizando la técnica de esterilización, limpie la piel con solución antiséptica y frote con
un paño.
4. Infiltre el área marcada con anestésico local, especialmente el periostio.
5. Realice una incisión en la piel con una hoja de escalpelo sobre el área marcada.
6. Sostenga en la palma la aguja con el extremo próximo y el dedo índice contra el mango
cerca de la punta. Esta posición estabiliza la aguja y permite un mejor control.
7. Introduzca la aguja a través de la incisión apuntando hacia la columna vertebral ilíaca
anterior superior y póngala en contacto con la columna vertebral ilíaca posterior.
8. Ejerciendo suave y firme presión, avance la punta de la aguja a través del periostio
penetrando la cortical, girando con movimientos alternados hacia la derecha y la
izquierda.
9. Retire el estilete girando 90 grados la sección superior del mango y estirando
directamente hacia afuera.
10. Continúe avanzando la cánula con aguja hacia la cavidad de la médula ósea, gi rándola
con movimientos alternados hacia la derecha y la izquierda. Generalmente, la entrada a
la cavidad medular se detecta por una disminución de la resistencia.
11. Fije una jeringa de Luer-Lok al centro de la aguja para biopsia y aspiración de médula
ósea empujando con un movimiento rotatorio y firme.
12. Succione liberando el émbolo de la jeringa. Sustraiga de la jeringa el espécimen
aspirado que se recolectó.
Procedimiento de la biopsia:
Tome la biopsia después de la aspiración utilizando la misma incisión de la piel, pero
extrayendo la muestra de la biopsia de un sitio diferente.
Repita los pasos del 1 al 10 del procedimiento y prosiga así:
11. Opcional - si lo desea, la cánula se puede cubrir con el tapón de Luer-Lok provisto.
12. Empuje la aguja lenta y suavemente de milímetro en milímetro, con movimientos en
dirección de las manecillas del reloj y en sentido opuesto (para un mejor corte) hasta
obtener la médula ósea necesaria.
13. Para obtener la muestra:
A. Con presión negativa,
1. Inserte el catéter dentro de la cánula de cortar para confirmar la longitud de la
muestra en el lumen de la aguja.
2. Conecte una jeringa en el centro del mango de la cánula y succione
produciendo presión negativa para sujetar la muestra.
3. Extraiga la aguja.
4. Extraiga la muestra empujándola con el catéter.
B. Mecánicamente con el uso de la cánula T•Lok™,
1. Introduzca la sonda en la cánula cortante para controlar la extensión de la
muestra en el lumende la aguja.
2. Retire la sonda e inserte COMPLETAMENTE la cánula de extracción T•Lok™
en la cánula con aguja.
3. Gire lentamente y retire la aguja JUNTO con la cánula de extracción T•Lok™.
4. Retire la cánula de extracción T•Lok™ de la cánula con aguja y extraiga la
muestra ejerciendo presión con la sonda.
Observación: Para seguridad y conveniencia, Argon Medical Devices ha introducido la Guía
de sonda antiadherente como una característica estándar de la Aguja para médula ósea tipo
"J". Este dispositivo tiene dos propósitos: proporcionar un método más sencillo de alinear la
sonda en la punta de la aguja para la expulsión de muestras y proteger la punta afilada
eliminando así cualquier lesión accidental durante la expulsión de la muestra.
Después de obtener la muestra, deslice el extremo de la abertura más grande de la guía
sobre la punta de la aguja. Empuje la guía hacia abajo en la aguja hasta que ajuste
perfectamente. Introduzca la sonda en la apertura más pequeña y empuje suavemente para
expulsar la muestra del extremo próximo de la aguja. Quite la sonda de la guía. Si debe
tomarse otra muestra, quite la guía y coloque nuevamente el estilete y la cánula de la aguja.
Limpie bien la cánula y la punta del estilete. Si no hay que tomar más muestras, deje la guía
en su lugar para cubrir la punta de la aguja y deseche el ensamblaje de la aguja.
T•Lok™ es una marca comercial de Argon Medical Devices, Inc.
ITALIAN
Indicazioni per l’uso - Per il prelievo di midollo osseo mediante aspirazione.
Controindicazioni - Da usare esclusivamente per biopsie di tessuto osteomidollare,
secondo quanto stabilito da un medico abilitato. I medici che utilizzano questi aghi devono
essere a conoscenza delle complicanze e delle controindicazioni delle biopsie sul tessuto
osteomidollare. Il parere del medico è indispensabile quando si considera una procedura di
biopsia su pazienti affetti da alterazioni emorragiche o sottoposti a trattamento con farmaci
anticoagulanti.
Attenzione - Da usare solo su un singolo paziente. Non tentare di pulire o risterilizzare
questo dispositivo. Dopo l’uso, questo prodotto potrebbe costituire un potenziale rischio
biologico; occorre quindi maneggiarlo in modo da evitare eventuali punture accidentali.
Smaltire il prodotto in osservanza delle leggi e delle norme vigenti.
Nota - Con queste istruzioni NON si intende definire o suggerire alcuna particolare tecnica
medica o chirurgica. Ciascun professionista è responsabile di scegliere la procedura e la
tecnica adatta per l’impiego di questo dispositivo.
Procedura di aspirazione
1. Il paziente deve essere sdraiato sul lato destro o sinistro, con il dorso flesso in posizi one
comoda e il ginocchio della gamba situata superiormente avvicinato al torace.
2. Individuare la spina iliaca superiore posteriore e contrassegnarla.
3. Con una tecnica asettica, disinfettare la cute con un antisettico e coprirla con teli sterili.
4. Infiltrare con un anestetico locale l’area contrassegnata, in particolare il periostio.
5. Con un bisturi, eseguire un’incisione sulla cute in corrispondenza dell’area
contrassegnata.
6. Tenere l’ago con l’estremità prossimale nel palmo della mano e con il dito indice contro la
cannula dell’ago, vicino alla punta. Questa posizione serve a stabilizzare l’ago e ne
permette un maggiore controllo.
7. Introdurre l’ago attraverso l’incisione, puntando sulla cresta iliaca posteriore con un
angolo di 15o caudalmente o sulla cresta iliaca anteriore con un angolo di 15o
cranialmente.
8. Applicando una pressione leggera ma ferma, fare avanzare la punta dell’ago attraverso il
periosteo e all’interno della corteccia, ruotandola con movimento alternato in senso orario
e antiorario.
9. Rimuovere il mandrino ruotando di 90 gradi la parte superiore dell’impugnatura e tirando
indietro in linea retta.
10. Continuare a sospingere la cannula dell’ago in avanti, ruotandola con movimento
alternato in senso orario e antiorario, all’interno della cavità del midollo osseo. La
penetrazione all’interno della cavità del midollo è di norma segnalata da una minore
resistenza.
11. Collegare la siringa con punta luer all’attacco dell’ago per aspirazione/biopsia del midollo
osseo.
12. Aspirare tirando indietro lo stantuffo della siringa. Rimuovere dalla siringa il campione
aspirato.
Procedura di biopsia
Dopo l’aspirazione, eseguire la biopsia utilizzando la stessa incisione cutanea ma scegliendo
un sito diverso per il prelievo del campione bioptico.
Ripetere i punti da 1 a 10 della procedura sopra descritta e continuare nel modo seguente.
11. Facoltativo - Volendo, è possibile chiudere la cannula con il tappo luer fornito.
12. Far avanzare l’ago lentamente e delicatamente, un millimetro per volta, con un
movimento alternato orario e antiorario (per migliorare il taglio) fino ad ottenere una
quantità adeguata di midollo.
3
13. Per raccogliere il campione:
A. Tramite pressione negativa.
1. Inserire la sonda nella cannula tagliente per controllare la lunghezza del
campione nel foro dell’ago.
2. Attaccare una siringa alla montatura sul centro del manico della cannula ed
esercitare una pressione negativa per trattenere il campione.
3. Togliere l’ago.
4. Spingere il campione fuori con la sonda.
B. Meccanicamente con l’uso della cannula T•Lok™,
1. Inserire la sonda nella cannula da taglio per verificare la lunghezza del
campione nel lume dell’ago.
2. Estrarre la sonda e inserire la cannula di estrazione T•Lok™
COMPLETAMENTE all’interno della cannula dell’ago.
3. Ruotare ed estrarre lentamente l’ago e la cannula di estrazione T•Lok™
CONTEMPORANEAMENTE.
4. Rimuovere la cannula di estrazione T•Lok™ dalla cannula dell’ago e con la
sonda spingere fuori il campione prelevato.
Nota - Per sicurezza e praticità, la Argon Medical Devices ha incluso un dispositivo guida per
l’espulsore (Anti-Stick Probe Guide) come accessorio standard dell’ago per midollo osseo
tipo “J”. Questo dispositivo presenta un doppio vantaggio: facilitare l’allineamento
dell’espulsore nella punta dell’ago per l’espulsione del campione e proteggere la punta
tagliente dell’ago per evitare di incorrere in lesioni accidentali durante l’espulsione del
campione.
Dopo aver prelevato il campione, infilare sulla punta dell’ago l’estremità del dispositivo guida
con l’apertura più larga. Spingere il dispositivo guida sull’ago fino a quando aderisce
completamente. Inserire l’espulsore nell’apertura più piccola della guida e spingere con
delicatezza per espellere il campione dall’estremità prossimale dell’ago. Rimuovere la
cannula dalla guida. Se occorre prelevare un altro campione, rimuovere la guida e rimontare
il mandrino dell’ago e la cannula. Pulire la cannula e la punta del mandrino. Se non si devono
prelevare altri campioni, gettare via l’ago con la guida in posizione che ne copre la punta.
T•Lok™ è un marchio di fabbrica della Argon Medical Devices, Inc.
SWEDISH
Användningsområde: Avsedd för provtagning av benmärg och/eller benvävnad.
Kontraindikationer: Får endast användas för provtagning i benvävnad eller benmärg efter
legitimerad läkares beslut. Nålarna får endast användas av läkare som har grundlig
kännedom om eventuella biverkningar, typiska resultat, begränsningar, indikationer och
kontraindikationer vid benvävnadsbiopsi. Sund medicinsk bedömning bör ligga till grund för
biopsiprovtagning på patienter med blödningssjukdomar eller patienter som behandlas med
antikoagulantia.
Viktigt: Endast avsedd för engångsbruk. Får ej rengöras eller steriliseras efter användning.
Produkten kan efter användning utgöra riskavfall. Hantera produkten så att oavsiktlig
punktion undviks. Kastas enligt tillämpliga lagar och förordningar.
Obs! Anvisningarna avser INTE att betämma eller föreslå något medicinskt eller kirugiskt
tillvägagångssätt. Varje användare är individuellt ansvarig för att korrekt teknik och metod
används..
Aspiration:
1. Placera patienten i höger- eller vänster sidoläge med ryggen bekvämt böjd och knäna
uppdragna mot bröstet.
2. Lokalisera spina iliaca posterior superior och markera.
3. Använd steril teknik. Förbered huden med antiseptikum och operationsduk.
4. Lokalbedöva det markerade området. Var noga med att lokalbedöva benhinnan.
5. Gör ett hudsnitt med en skalpell i det markerade området.
6. Fatta nålens proximala ände med handflatan och placera pekfingret på skaftet nära
spetsen. Detta stabiliserar nålen och erbjuder maximal kontroll.
7. För in nålen genom snittet mot spina iliaca anterior superior tills den berör spina iliaca
posterior.
8. Applicera varsamt, men stadigt tryck, och för nålspetsen genom periosteum, in i cortex,
genom att vrida den med en alternerande medurs-moturs rörelse..
9. Avlägsna mandrängen genom att vrida handtagets övre del 90 grader, och samtidigt dra
det rakt utåt.
10. Fortsätt föra fram nålkanylen, medan du vrider den med en alternerande medurs -moturs
rörelse, in i benmärgshålrummet. Inträngning i benmärgshålrummet kännetecknas i
allmänhet av ökat motstånd.
11. Anslut en spruta till biopsi-/aspirationsnålen med luerkon med hjälp av en fast, tryckande,
vridande rörelse.
12. Skapa sugkraft genom att dra tillbaka sprutkolven. Avlägsna det aspirerade provet i
sprutan.
Biopsi:
Utför biopsin genom samma snitt i huden som aspirationen. Välj dock ett annat område för
biopsiprovtagningen.
Upprepa moment 1 - 10 och fortsätt enligt följande:
11. Alternativt - Kanylen kan stängas med bifogat luerlock om så önskas.
12. För sakta och försiktigt fram nålen ett par mm åt gången. Vrid omväxlande medsols
och motsols för bästa resultat. Fortsätt tills adekvat mängd märg tagits.
13. Provtagning:
A. Med undertryck;
1. För in sonden i skärkanylen för att kontrollera provets längd i nålmynningen.
2. Anslut en spruta till inpassningen på kanylhandtagets nav. Sug med
undertryck in provet.
3. För ut nålen.
4. Tryck ut provet med sonden.
B. Mekaniskt med hjälp av T•Lok™-kanylen,
1. För in proben i skärkanylen för att kontrollera provlängden i nållumen.
2. Avlägsna sonden och för in T•Lok™-extraktionskanylen FULLSTÄNDIGT i
nålkanylen.
3. Vrid långsamt nålen och T•Lok™-extraktionskanylen och avlägsna dem
SAMTIDIGT.
4. Avlägsna T•Lok™-extraktionskanylen från nålkanylen och tryck ut provet från
sonden.
Obs! Argon Medical Devices har för att tillförsäkra maximalt resultat och undvika skador
utvecklat en “anti-häft”-sondledare. Denna ingår som standard i benmärgsnålar av “J” typ.
Instrumentet har två syften. Den skall underlätta inriktning av sonden i nålspetsen och den
skall utgöra ett skydd över den vassa nålspetsen för att förebygga skador vid utdrivning av
prov.
När provtagning skett skall ledarens större öppning föras över nålspetsen. Tryck ner ledaren
över nålen så den sitter tätt. För in sonden genom den mindre öppningen och tryck försiktigt
ut provet genom nålens proximala ände. Ta ut sonden ur ledaren. Skall flera provtagningar
ske skall ledaren avlägsnas och nålen, mandrängen och kanylen sättas ihop igen. Torka av
kanylen och mändrängspetsen. Om inga fler provtagningar skall ske skall ledaren sitta kvar
som nålspetsskydd. Kasta nålsatsen.
T•Lok™ är ett varumärke som tillhör Argon Medical Devices, Inc.
PORTUGUESE
Indicações de uso: Esta agulha foi concebida para a recolha de espécimes ósseos e/ou da
medula óssea.
Contra-indicações: Para utilizar unicamente em biopsias ósseas ou da medula óssea,
segundo o critério de um médico devidamente autorizado. Estas agulhas devem ser
utilizadas por um médico familiarizado com os possíveis efeitos secundários, os casos
típicos, as limitações, as indicações e as contra-indicações das biopsias ósseas. O critério
do médico é indispensável quando se consideram biopsias em pacientes com problemas de
hemorragias, ou que estejam a ser tratados com medicamentos anti-coagulantes.
Atenção: Para uma única utilização por um só paciente. Não tentar limpar nem reesterilizar
este produto. Após a sua utilização, este produto pode constituir um perigo de contaminação.
Manipular com cuidado, de forma a evitar uma punção acidental. Descartar de acordo c om
as leis e os regulamentos vigentes.
Nota: Estas instruções NÃO pretendem definir nem sugerir nenhuma técnica médica ou
cirúrgica. O utilizador é responsável pelas técnicas e pelos procedimentos adequados a
adoptar na utilização deste dispositivo.
Procedimento de aspiração :
1. O paciente deve estar deitado do lado direito ou esquerdo, com as costas
confortavelmente flectidas e a parte de cima dos joelhos em direcção ao tórax.
2. Localizar a coluna vertebral ilíaca superior posterior e marcar a zona.
3. Com uma técnica de esterilização, preparar a pele com uma solução anti-séptica e cobrir
com um pano de campo operatório.
4. Infiltrar a zona marcada, sobretudo o periósteo, com um anestésico local.
5. Com um bisturi, efectuar uma incisão cutânea sobre a zona marcada.
6. Segurar a extremidade proximal da agulha na palma e pôr o dedo indicador contra o eixo
da agulha, perto da ponta. Esta posição estabiliza a agulha e permite um controlo
melhor.
7. Introduzir a agulha através da incisão apontando para a coluna vertebral ilíaca su perior
anterior e pondo-a em contacto com a coluna vertebral ilíaca posterior.
8. Utilizando uma pressão cuidadosa mas firme, faça avançar a extremidade da agulha
através do periósteo para o interior do córtex, rodando alternadamente no sentido
horário/anti-horário.
9. Retirar o estilete rodando a secção superior do cabo a 90 graus e puxando para fora, a
direito.
10. Continue a avançar a cânula da agulha para a frente, rodando alternadamente no
sentido horário/anti-horário, para o interior da cavidade da medula óssea. A entrada na
cavidade da medula é geralmente detectada através de uma redução da resistência.
11. Fixar uma seringa cónica Luer-Lock ao centro da agulha de aspiração/ biopsia da
medula óssea, fazendo pressão com um movimento rotativo e firme ao mesmo tempo.
12. Efectuar a aspiração libertando o êmbolo da seringa. Retirar da seringa o espécime
aspirado.
Procedimento de biopsia :
Recolher a biopsia depois da aspiração, utilizando a mesma incisão cutânea, mas
escolhendo um local diferente para obter a amostra da biopsia.
Repetir os passos 1 a 10 do procedimento e continuar da forma apresentada a seguir :
11. Facultativo — Se se desejar, a cânula pode ser tapada com a tampa Luer, fornecida
para esse efeito.
12. Fazer avançar a agulha, lenta e suavemente, de milímetro a milímetro, com um
movimento rotativo para a esquerda (para uma penetração mais eficaz), até obter a
quantidade suficiente de medula óssea.
13. Para recolher o espécime:
A. Com pressão negativa,
1. Inserir o estilete de extracção dentro da cânula de cortar para verificar o
comprimento do espécime no lúmen da agulha.
2. Encaixar uma seringa no centro da manga da cânula e exercer uma pressão
negativa para suster o seu espécime.
3. Retirar a agulha.
4. Extrair o espécime empurrando-o com o estilete de extracção.
B. Mecanicamente através da utilização da cânula T•Lok™,
1. Introduza a sonda na cânula de corte para verificar o comprimento de amostra
no lúmen da agulha.
2. Remova a sonda e introduza TOTALMENTE a cânula de extracção T•Lok™
na cânula da agulha.
3. Lentamente, rode e remova a agulha e a cânula de extracção T•Lok™ EM
CONJUNTO.
4. Remova a cânula de extracção T•Lok™ da cânula da agulha e empurre o
espécime para fora com o auxílio da sonda.
Nota: Por razões de comodidade e de segurança, Argon Medical Devices incluiu um Guia de
Sonda Anti-Aderências (Anti-Stick Probe Guide) especialmente concebido para acompanhar
as agulhas para medula óssea de tipo "J‘’. O objectivo deste dispositivo é duplo: facilitar o
método de alinhamento da sonda na ponta da agulha para a expulsão da amostra e proteger
a ponta afiada da agulha eliminando qualquer risco de lesão acidental durante a expulsão da
amostra.
Após a obtenção da amostra, deslocar a extremidade maior do guia sobre a ponta da
agulha. Colocar o guia sobre a agulha, até que esteja perfeitamente a justado sobre esta.
Inserir a sonda na abertura mais pequena e empurrar com suavidade para expulsar a
amostra da extremidade proximal da agulha. Retirar a sonda do guia. Se for necessário
extrair outra amostra, retirar o guia e tornar a montar o estilete da agulha e a cânula. Limpar
bem a cânula e a ponta do estilete. Se não for necessário obter mais amostras, deixar o guia
em posição para cobrir a ponta da agulha e descartar o conjunto da agulha.
T•Lok™ é marca registrada da Argon Medical Devices, Inc.
GREEK
Ε νδείξεις χρήσης: Ενδείκνυται για το σκοπό λήψης δειγμάτων οστού και/ή μυελού των
οστών.
Αντενδείξεις: Για χρήση μόνο σε βιοψίες οστού/μυελού των οστών όπως καθορίζεται από
διπλωματούχο γιατρό. Αυτές οι βελόνες πρέπει να χρησιμοποιούνται από γιατρό ο οποίος
είναι εξοικειωμένος με τις πιθανές παρενέργειες, τα συνηθισμένα πορίσματα, τους
περιορισμούς, τις ενδείξεις και τις αντενδείξεις της βιοψίας οστού. Απαιτείται η κρίση του
γιατρού όταν πρόκειται να γίνει βιοψία σε ασθενείς με αιμορραγικές διαθέσεις, ή σε ασθενείς
που παίρνουν αντιπηκτικά φάρμακα.
Προσοχή: Για χρήση σε έναν μόνο ασθενή. Μην επιχειρήσετε να καθαρίσετε ή να
αποστειρώσετε αυτό το προϊόν. Μετά τη χρήση, αυτό το προϊόν μπορεί να αποτελεί
βιολογικό κίνδυνο. Χειριστείτε το με τρόπο που θα αποτρέψει την ακούσια διάτρηση.
Πετάξτε το σύμφωνα με τους ισχύοντες νόμους και διατάξεις.
Σημείωση: Οι παρούσες οδηγίες ΔΕΝ υπάρχουν για να ορίζουν ή να υποδεικνύουν
οποιαδήποτε ιατρική ή χειρουργική τεχνική. Ο κάθε ιατρικός επαγγελματίας είναι υπεύθυνος
για τη σωστή διαδικασία και τις τεχνικές που χρησιμοποιούνται μ’ αυτή τη συσκευή.
Διαδικασία Αναρρόφησης:
1. Θέστε τον ασθενή σε δεξιά ή αριστερή πλάγια θέση, με την πλάτη σε άνετη χαλαρή
κατάσταση και με το πάνω γόνατο μαζεμένο προς το στήθος.
2. Εντοπίστε την οπίσθια άνω λαγόνια σπονδυλική στήλη και σημειώστε τη.
3. Χρησιμοποιώντας ασηπτική τεχνική, προετοιμάστε το δέρμα και καλύψτε το.
4. Βάζετε τοπικό αναισθητικό στη σημειωμένη περιοχή, και ειδικά στο περιόστεο.
5. Κάνετε μια τομή στο δέρμα με λεπίδα νυστεριού επάνω στη σημειωμένη περιοχή.
6. Κρατήστε τη βελόνα με το κεντρικό άκρο στην παλάμη και τον δείκτη του χεριού έναντι
του άξονα στο άκρο. Αυτή η θέση σταθεροποιεί τη βελόνα και επιτρέπει καλύτερο
έλεγχο.
7. Εισάγετε τη βελόνα μέσα στη τομή δείχνοντας προς την πρόσθια άνω λαγόνια
σπονδυλική στήλη και φέρτε τη σ’ επαφή με την οπίσθια λαγόνια σπονδυλική στήλη.
4
8. Χρησιμοποιήστε μαλακή, αλλά σταθερή πίεση, προωθήστε το άκρο της βελόνας μέσω
του περιοστέου, στο φλοιό, περιστρέφοντας προς τα μέσα σε μια εναλλακτική
αριστερόστροφη – δεξιόστροφη κίνηση.
9. Αφαιρέστε το στυλίσκο στρέφοντας το άνω τμήμα της χε'e9ρολαβής ανά 90 μοίρες, και
τραβώντας το ευθεία προς τα έξω.
10. Συνεχίστε να προωθείτε τη βελόνα του σωληνίσκου προς τα εμπρός, ενώ την
περιστρέφετε με μια εναλλακτική αριστερόστροφη – δεξιόστροφη κίνηση, στην κοιλότητα
του μυελού του οστού. Η είσοδος στην κοιλότητα του μυελού συνήθως ανακαλύπτεται
από τη μείωση της αντίστασης.
11. Προσαρμόστε μια σύριγγα με ένα κωνικό λούερ στο περιστόμιο της Βελόνας
Βιοψίας/Αναρρόφησης Μυελού Οστών με μια σταθερή, περιστροφική κίνηση
σπρωξίματος.
12. Κάνετε αναρρόφηση τραβώντας το έμβολο της σύριγγας. Αφαιρέστε το αναρροφούμενο
δείγμα που συλλέχθηκε στη σύριγγα.
Διαδικασία Βιοψίας:
Πάρτε τη βιοψία μετά την αναρρόφηση χρησιμοποιώντας την ίδια τομή στο δέρμα, αλλά
επιλέγοντας μια άλλη τοποθεσία για να λάβετε το δείγμα της βιοψίας.
Επαναλαμβάνετε τα βήματα 1 μέχρι 10 της διαδικασίας όπως ακολουθούν:
11. Προαιρετικά - Εάν θέλετε, ο σωληνίσκος μπορεί να καπακωθεί με το καπάκι λούερ που
παρέχεται.
12. Προωθείτε τη βελόνα σιγά σιγά και απαλά ανά ένα χιλιοστό την κάθε φορά, με
δεξιόστροφη-αριστερόστροφη κίνηση (για καλύτερο κόψιμο) μέχρι να ληφθεί επαρκές
μυελός.
13. Για να πάρετε το δείγμα:
Α. Με αρνητική πίεση,
1. Εισάγετε τον καθετήρα στο σωληνίσκο κοψίματος για να ελέγξετε το μήκος
του δείγματος στον αυλό της βελόνας.
2. Προσαρμόστε μια σύριγγα στο εξάρτημα του περιστόμιου της χειρολαβής του
σωληνίσκου και τραβήξτε αρνητική πίεση για να κρατήσετε το δείγμα σας.
3. Αφαιρέστε τη βελόνα.
4. Σπρώξτε το δείγμα προς τα έξω με τον καθετήρα.
B. Μηχανικά με τη χρήση του σωληνίσκου T•Lok™
1. Τοποθετήστε τη μήλη στον κοπτικό σωληνίσκο για να ελέγξετε το μήκος του
δείγματος στον αυλό της βελόνης.
2. Αφαιρέστε τη μήλη και εισάγετε ΠΛΗΡΩΣ το σωληνίσκο εξαγωγής T•Lok™ στο
σωληνίσκο βελόνης.
3. Περιστρέψτε και αφαιρέστε αργά το σωληνίσκο εξαγωγής T•Lok™ και τη
βελόνη ΜΑΖΙ.
4. Αφαιρέστε το σωληνίσκο εξαγωγής T•Lok™ από τη βελόνα του σωληνίσκου
και πέστε το δείγμα προς τα έξω με τη μήλη.
Σημείωση: Για ασφάλεια και άνεση, η Argon Medical Devices έχει παρουσιάσει τον Μη
Επικολλητικό Οδηγό Καθετήρα σαν κανονικό χαρακτηριστικό της Βελόνας Μυελού Οστού
τύπου “J”. Ο σκοπός αυτής της συσκευής έχει δύο λόγους: να παρέχει μια ευκολότε ρη
μέθοδο για να ευθυγραμμίζεται ο καθετήρας στο άκρο της βελόνας για την εξώθηση του
δείγματος και να προστατεύει το κοφτερό άκρο για να εξαλείφει τυχόν τυχαίο τραυματισμό
κατά τη διάρκεια εξώθησης του δείγματος.
Αφού ληφθεί το δείγμα, ολισθαίνετε το μεγαλύτερο άνοιγμα άκρου του οδηγού επάνω από το
άκρο της βελόνας. Σπρώξτε τον οδηγό κάτω στη βελόνα μέχρι να εφαρμόσει καλά. Εισάγετε
τον καθετήρα στο μικρότερο άνοιγμα και σπρώχνετε απαλά για να εξωθήσετε το δείγμα από
το κεντρικό άκρο της βελόνας. Αφαιρέστε τον καθετήρα από τον οδηγό. Εάν πρόκειται να
λάβετε και άλλο δείγμα, αφαιρέστε τον οδηγό και επανασυναρμολογήστε το στυλίσκο
βελόνας και το σωληνίσκο. Σκουπίστε το σωληνίσκο και το άκρο του στυλίσκου καθαρά.
Εάν δεν πρόκειται να λάβετε άλλο δείγμα, αφήστε τον οδηγό στη θέση του για να καλύψει το
άκρο της βελόνας και πετάξτε τη διάταξη της βελόνας.
TO T•Lok™ είναι εμπορικό σήμα της Argon Medical Devices, Inc.
DUTCH
Indicaties: Voor het verzamelen van been- en/of beenmergspecimens.
Contra-indicaties: Uitsluitend te gebruiken voor biopsieën van been/beenmerg zoals
bepaald door een bevoegde arts. Deze naalden mogen alleen worden gebruikt door een arts
die vertrouwd is met de mogelijke bijwerkingen, typische bevindingen, beperkingen, indicaties
en contra-indicaties van beenbiopsieën. Het oordeel van een arts is vereist wanneer een
biopsie wordt overwogen bij patiënten met bloederziekte of patiënten die
antistollingsmiddelen nemen.
Waarschuwing: Uitsluitend bestemd voor eenmalig gebruik. Probeer niet om dit product te
reinigen of opnieuw te steriliseren. Na gebruik kan dit product een potentieel biologisch risico
vormen. Hanteren op een manier ongelukken tijdens het prikken voorkomt. Afvoeren
overeenkomstig de toepasselijke wetten en voorschriften.
Opmerking: Het is NIET de bedoeling van deze instructies om medische of chirurgische
technieken te bepalen of te suggereren. De individuele arts is verantwoordelijk en moet
ervoor zorgen dat de juiste procedure en technieken gebruikt worden met dit instrument.
Aspiratieprocedure:
1. Plaats de patiënt in een rechtse of linkse zijdelingse positie, de rug comfortabel gebogen
en de bovenste knie naar de borst toe opgetrokken.
2. Bepaal de positie van de achterste opperste spina iliaca en markeer deze.
3. Pas een steriele techniek toe om de huid te ontsmetten en met een laken te bedekken.
4. Breng een plaatselijk verdovingsmiddel aan in het gemarkeerde gebied, vooral het
periosteum.
5. Maak met een scalpel een incisie in de huid over het gemarkeerde gebied.
6. Houd het proximale uiteinde van de naald in de palm en de wijsvinger tegen de schacht
nabij de tip. Deze positie stabiliseert de naald en laat een betere controle toe.
7. Breng de naald door de incisie in, naar de voorste opperste spina iliaca toe gericht en
zorg dat de naald de achterste spina iliaca aanraakt.
8. Oefen voorzichtig maar stevig druk uit om de naaldtip op te voeren door het periosteum,
in de cortex, door deze afwisselend naar links en naar rechts te draaien.
9. Verwijder de mandrijn door het bovenste deel van het handvat 90° te d raaien en recht uit
te trekken.
10.Ga verder met het voorwaarts opvoeren van de naaldcanule in de beenmergholte terwijl u
ze afwisselend naar links en naar rechts draait. Indringing in de mergholte wordt
gewoonlijk waargenomen door verminderde weerstand.
11. Breng met een stevige druk-draaibeweging een spuit met een luerversmalling aan op het
handvat van de Biopsie-/Aspiratienaald voor Beenmerg.
12. Aspireer door de spuitplunjer terug te trekken. Verwijder het geaspireerde specimen uit
de spuit.
Biopsieprocedure:
Gebruik na de aspiratie dezelfde incisie in de huid voor de biopsie, maar kies een andere
plaats om het biopsiemonster te nemen.
Herhaal stappen 1 tot en met 10 van de procedure en ga dan als volgt verder:
11. Facultatief - Indien gewenst, kan de canule met de bijgeleverde luerdop worden
afgeschermd.
12. Breng de naald langzaam en voorzichtig millimeter per millimeter in, terwijl u afwisselend
naar rechts en naar links draait (dit snijdt makkelijker) tot voldoende beenmerg is
verzameld.
13. Voor het verkrijgen van het specimen:
A. Met negatieve druk:
1. Breng de probe in de snijcanule in om de samplelengte te controleren in de
naald.
2. Bevestig een injectiespuit aan het cannule handvat en creëer negatieve druk om
het sample binnen te houden.
3. Verwijder de naald.
4. Druk het sample naar buiten met de probe.
B. Mechanisch met gebruik van de T•Lok™ canule,
1. Steek de sonde in de snijdende canule om de lengte van het monster in het
lumen van de naald te meten.
2. Verwijder de sonde en steek de T•Lok™ extractiecanule VOLLEDIG in de
naaldcanule.
3. Draai langzaam de naald en verwijder ze SAMEN met de T•Lok™
extractiecanule..
4. Neem de T•Lok™ extractiecanule uit de naaldcanule en duw het specimen uit de
sonde.
Opmerking: Voor de veiligheid en het gemak heeft Argon Medical Devices de
Beenmergnaald type “J” standaard uitgerust met de Antikleef Sondegeleider. Dit instrument
heeft twee doeleinden: het zorgt voor een eenvoudigere methode om de sonde in de naaldtip
uit te lijnen voor verwijdering van het monster en het beschermt de scherpe tip zodat
toevallige verwondingen tijdens de verwijdering van het monster worden vermeden.
Schuif, nadat het monster is verkregen, het uiteinde van de geleider met de grotere opening
over de tip van de naald. Duw de geleider op de naald tot deze er goed over past. Steek de
sonde in de kleinere opening en duw zachtjes om het monster uit het proximale uiteinde van
de naald te stoten. Verwijder de sonde uit de geleider. Als een ander monster genomen moet
worden, verwijder de geleider en zet de naaldmandrijn en canule terug in elkaar. Veeg de
canule en de tip van de mandrijn schoon. Als geen andere monsters genomen moeten
worden, laat de geleider dan zitten om de tip van de naald te bedekken en gooi de naald en
de aangebrachte stukken weg.
T•Lok™ is een handelsmerk van Argon Medical Devices, Inc.
FINNISH
Käyttötarkoitus: Tarkoitettu luu- ja/tai luuydinnäytteiden ottamiseen.
Käytön esteet: Saa käyttää vain luun tai luuytimen biopsiaan lääkärin määräyksestä. Laitetta
saa käyttää vain lääkäri, joka tuntee luubiopsian sivuvaikutukset, tyypilliset tulokset,
rajoitukset indikaatiot ja kontraindikaatiot. Lääkärin harkintaa on käytettävä biopsioissa
potilaille, joilla on verenvuotohäiriöitä tai jotka saavat antikoagulanttilääkitystä.
Huomio: Vain potilaskohtaiseen käyttöön. Älä yritä puhdistaa tai steriloida tuotetta uudelleen.
Käytön jälkeen tuote voi olla potentiaalinen biovaara. Varo vahingossa pistämistä
käsitellessäsi laitetta. Hävitä paikallisten lakien ja määräysten mukaisesti.
Huomautus: Näiden ohjeiden tarkoitus EI ole määrittää tai neuvoa lääketieteellistä tai
kirurgista tekniikkaa. Jokainen käyttäjä on vastuussa laitteen oikeasta käytöstä ja sopivasta
tekniikasta.
Aspiraation suorittaminen:
1. Aseta potilas oikeaan tai vasempaan lateraaliseen asentoon, selkä mukavasti kaarella
ja ylempi polvi koukistettuna rintaa kohden.
2. Etsi etummainen ylempi iliaalinen spina ja merkitse se.
3. Valmistele iho antiseptisellä aineella ja verhoa se steriilillä tekniikalla.
4. Käsittele merkitty alue (etenkin periosti) paikallispuudutusaineella.
5. Tee ihoviilto skalpellin terällä merkityn alueen yllä.
6. Pidä neulaa proksimaalinen pää kämmenessä ja etusormi vartta vasten kärjen lähellä.
Tämä asento stabiloi neulan ja antaa paremman kontrollin.
7. Työnnä neula viillon läpi kohti etummaista ylempää iliaalista spinaa ja tuo se
kosketuksiin taaemman iliaalisen spinan kanssa.
8. Paina hellävaroen mutta tiukasti neulan kärki luukalvon lävitse korteksiin käyttäen
vuorottaista myötä- ja vastapäiväistä liikettä.
9. Poista pistin kiertämällä kädensijan yläosaa 90 ° ja vetämällä suoraan ulos.
10. Jatka neulakanyylin viemistä eteenpäin kääntäen sitä samalla vuorotellen myötä - ja
vastapäivään luuytimen onteloon. Pääsy ydinontelon sisään on yleensä havaittavissa
vastuksen vähenemisestä.
11. Kiinnitä ruisku, jossa on luer-sovitin, neulan keskiöön napakalla työntävällä ja
kiertävällä liikkeellä.
12. Ime vetämällä ruiskun mäntää. Poista aspiroimalla kerätty näyte ruiskusta.
Biopsian suorittaminen:
Ota biopsia aspiraation jälkeen käyttämällä samaa viiltoa, mutta ota biopsianäyte eri
kohdasta.
Toista vaiheet 1 – 10 ja jatka seuraavasti:
11. Valinnainen – Haluttaessa kanyylin voi korkata luer-korkilla.
12. Työnnä neulaa varovasti millimetri kerrallaan, kääntäen sitä myötä- ja vastapäivään
(leikkaamisen parantamiseksi) kunnes tarpeeksi ydintä on kerätty.
13. Näytteen talteenotto:
A. Negatiivisella paineella
1. Työnnä anturi leikkauskanyyliin tarkastaaksesi näytteen pituuden neulan
onkalossa.
2. Kiinnitä ruisku kanyylin kahvassa olevaan sovitteeseen ja vedä
negatiivista painetta pitääksesi näytteen paikallaan.
3. Poista neula.
4. Työnnä näyte ulos anturilla.
B. Mekaanisesti käytettäessä T•Lok™-kanyylia:
1. Aseta koetin leikkauskanyyliin ja tarkista näytteen pituus neula-aukosta.
2. Poista koetin ja aseta T•Lok™-näytteenottokanyyli KOKONAAN
neulakanyyliin.
3. Kääntele hitaasti ja poista neula ja T•Lok™-näytteenottokanyyli
YHDESSÄ.
4. Poista T•Lok™-näytteenottokanyyli neulakanyylista ja paina näyte ulos
koettimella.
Huomautus: Turvallisuus- ja mukavuussyistä Argon Medical Devices J-tyypin
luuydinneuloissa on vakiovarusteena tarttumaton anturiohjain. Tällä laitteella on kaksi
tarkoitusta: helpottaa neulassa olevan anturin kohdistamista näytteen poistamiseksi ja
suojella terävää kärkeä estääkseen vammat näytteen poiston aikana.
Kun näyte on otettu, liu'uta ohjaimen suurempireikäinen pää neulan terän yli. Työnnä ohjainta
alas neulaa vasten, kunnes ne ovat hyvin yhdessä. Työnnä anturi pienempään aukkoon ja
paina varovasti poistaaksesi näyte neulan proksimaalisesta päästä. Poista anturi ohjaimesta.
Jos on tarpeen ottaa toinen näyte, poista ohjain ja kokoa neulapistin ja kanyyli uudelleen.
Pyyhi kanyyli ja pistimen pää puhtaiksi. Jos muita näytteitä ei enää oteta, jätä ohjain
paikalleen neulan terän päälle ja hävitä neulakokoonpano.
T•Lok™ on Argon Medical Devices, Inc:n tavaramerkki.
NORWEGIAN
Bruksområder: Beregnet for å ta spesimina av ben og benmarg.
Kontraindikasjoner: Kun til bruk for å ta biopsier av ben og benmarg ifølge legens
bestemmelse. Nålene bør brukes av en lege som har kjennskap til de mulige bivirkninger,
typiske resultater, begrensninger, bruksområder og kontraindikasjoner angående
benbiopsier. Det kreves en leges dømmekraft dersom det overveies å ta biopsier hos
pasienter som lider av blødninger, eller som får antikoagulant-medisiner.
5
OBS!: Kun til bruk på enkeltpasient. Ikke forsøk å rense eller resterilisere dette produktet.
Etter bruk kan det bli en potensiell biofare. Håndter slik at det vil hindre tilfeldig punksjon.
Kasser ifølge gjeldende regelverk.
Merk: Disse anvisningene har IKKE i hensikt å definere eller foreslå en spesiell lege- eller
kirurgisk teknikk. Hver lege er ansvarlig for egnet prosedyre og teknikk angående bruken av
denne anordningen.
Aspirasjonsfremgangsmåte:
1. Plasser pasienten i høyre eller venstre lateral posisjon, med ryggen bekvemt bøyd, og
øvre kne inndratt mot brystet.
2. Finn spina iliaca superior posterior og marker.
3. Ved bruk av steril teknikk, forbered huden med antiseptisk middel og klede.
4. Infiltrer det markerte området med lokalbedøvelse, spesielt periostet.
5. Gjør et innsnitt i huden med et skalpellblad over det markerte området.
6. Hold nålen med den proksimale enden i håndflaten og pekefingeren mot skaftet nær
spissen. Denne posisjonen stabiliserer nålen og gir bedre kontroll.
7. Inserer nålen gjennom snittet i retning av spina iliaca superior anterior og la den
komme i kontakt med spina iliaca posterior.
8. Før nålespissen forsiktig gjennom periost og inn i barken med kraftige, roterende
bevegelser vekselvis med og mot urviseren.
9. Fjern stiletten ved å rotere øvre seksjon av håndtaket 90º, og dra rett ut .
10. Fortsett å føre nålkanylen videre ved å rotere vekselvis med og mot urviseren helt inn i
marghulen. Motstanden minker når kanylen trenger inn i marghulen.
11. Fest en sprøyte med en lueravsmalning på benmarg biopsi/aspirasjonsnålefestet med
et fast trykk samt vridningsbevegelse.
12. Anvend sugeaksjon ved å trekke sprøytestemplet tilbake. Fjern the aspirerte
spesimenet fra sprøyten.
Biopsifremgangsmåte:
Ta biopsien etter endt aspirasjon gjennom samme hudinnsnitt, men velg et annet sted for å
oppnå biopsiprøven.
Gjenta trinn 1 til 10 av fremgangsmåten og fortsett slik:
11. Valgfritt – Hvis ønsket, kan kanylen toppes med vedlagt luerhette.
12. Før nålen langsomt og varsomt fram, én millimeter av gangen mens den beveges
med/mot urviseren (for bedre skjæring) til tilstrekkelig marg er oppnådd.
13. For å ta spesimenet:
A. Med undertrykk.
1. Sett sonden i skjærekanylen for å sjekke prøvens lengde i nålens lumen.
2. Fest en sprøyte til tilspasningsstykket på navfestet i kanylehåndtaket og
trekk med undertrykk for å holde på spesimenet.
3. Fjern nålen.
4. Skyv spesimenet ut med sonden.
B. Mekanisk med å bruke T•Lok™ kanylen,
1. Mandrengen føres inn i den skjærende kanylen for å kontrollere lengden på
prøven i nållumen.
2. Fjern mandrengen og før T•Lok™ ekstraksjonskanylen FULLSTENDIG inn i
nålkanylen.
3. Roter forsiktig og trekk ut nålen SAMMEN med T•Lok™
ekstraksjonskanylen.
4. Fjern T•Lok™ ekstraksjonskanylen fra nålkanylen og skyv biopsien ut med
hjelp av mandrengen.
Merk: Argon Medical Devices har fremstilt Anti-Stick sondeleder som en standard egenskap
på ”J”-type benmargsnål for sikkerhet og bekvemmelighet. Hensikten med denne
anordningen er dobbelt: tilby en enklere metode for å regulere sonden i nålespissen for
prøveutdriving, og beskytte den skarpe spissen for å eliminere tilfeldige skader under
prøveutdrivingen.
Etter å ha tatt opp prøven, smett lederens større ende over nålespissen. Skyv lederen
nedover nålen til den får god tilpasning. Innfør sonden i den smalere åpningen og skyv
varsomt for å utdrive prøven fra nålens proksimale ende. Fjern sonden fra lederen. Dersom
en ny prøve skal tas, fjern lederen og monter stiletten og kanylen på ny. Tørk kanylen og
stilettspissen ren. Skal det ikke tas flere prøver, la lederen på sin plass for å dekke
nålespissen og kasser nåleenheten.
T•Lok™ er et varemerke som tilhører Argon Medical Devices, Inc
DANISH
Indikationer: Anvendes til prøvetagning af knoglemarv og/eller knogle.
Kontraindikationer:Må kun anvendes til prøvetagning af knoglevæv eller knoglemarv efter
lægeordination. Kanylerne må kun anvendes af læger med grundigt kendskab til eventuelle
bivirkninger, typiske fund, begrænsninger, indikationer og kontraindikationer af knoglebiopsi.
Sund medicinsk bedømmelse bør ligge til grund for biopsitagning på patienter med
blødningssygdomme eller patienter der behandles med antikoagulations medikamenter.
Vigtigt: Må kun anvendes til engangsbrug. Må ej rengøres og steriliseres efter anvendelse.
Produktet kan efter anvendelse udgøre en risiko. Håndter produktet så utilsigtet punktur
undgås. Bortskaffelse i henhold til afdelingens rutiner.
OBS: Denne instruktion er ikke beregnet til at definere eller foreslå nogen medicinsk eller
kirurgisk teknik. Den individuelle læge er ansvarlig for korrekt teknik og metode der anvendes
Aspirations procedure:
1. Placer patienten i højre eller venstre sideleje, med ryggen komfortabelt bøjet og
knæene trukket op mod brystet.
2. Lokaliser spina iliaca posterior superior og marker stedet.
3. Anvend steril teknik. Forbered huden antiseptisk og afdæk med et hulstykke.
4. Læg lokalanæstesi i det markerede område, specielt periosten.
5. Lav en hudincision med en skalpel over det markerede område.
6. Hold kanylen med den proximale ende i håndfladen og pegefingeren mod skaftet nær
spidsen. Denne position stabiliserer kanylen og giver bedre kontrol.
7. Indfør kanylen gennem incisionen mod spina iliaca anterior posterior til den rører
denne.
8. Med et forsigtigt men fast tryk føres nålespidsen igennem periosteum ind i cortex ved
at rotere den skiftevis med og imod urets retning.
9. Fjern stiletten ved at rotere den øverste del af håndtaget 90
o
, og træk lige tilbage.
10. Fortsæt med at føre nåleåbningen fremad, idet den roteres skiftevis med og imod
urets retning, ind i knoglemarvskaviteten. Indtrængen i marvkaviteten opdages
generelt ved aftagende modstand.
11. Monter en sprøjte med luer spids til hubben på kanylerøret med et fast skub og en
dreje bevægelse.
12. Sug ved at trække stemplet på sprøjten tilbage. Fjern det aspirerede materiale fra
sprøjten.
Biopsi procedure.
Tag biopsien efter aspirationen ved at anvende den samme incision, men anvend en anden
lokalisation for at opnå en biopsi prøve.
Gentag trin 1-10
11. Alternativt- Kanylen kan lukkes med den vedlagte luer hætte, hvis det ønskes.
12. Stille og forsigtigt indføres kanylen 1 mm af gangen med alternerede rotati ons
bevægelser (for bedre skæring) indtil adækvat mængde er opsamlet.
13. Prøvetagning:
A: Med negativt tryk
1. Indfør obturatoren i skærekanylen for at checke længden af biopsien i
kanylen.
2. Monter en sprøjte og tilfør negativt tryk for at holde på biopsien.
3. Fjern kanylen.
4. Skub biopsien ud med obturatoren.
B. Mekanisk ved brug af T•Lok™-kanylen,
1. Indsæt sonden i skærekanylen for at kontrollere prøvelængden i nålens
lumen.
2. Fjern sonden, og sæt T•Lok™-udtagningskanylen HELT IND i nålens
åbning.
3. Langsomt roteres og fjernes nålen og T•Lok™-udtagningskanylen
SAMMEN.
4. Fjern T•Lok™-udtagningskanylen fra nålens åbning, og skub prøven ud
med sonden.
OBS: Argon Medical Devices har for at tilsikre et maksimalt resultat og undgå skader udviklet
en beskyttelseshætte. Denne indgår som standard i knoglemarvskanyler af ”J”typen.
Beskyttelseshætten har to betydninger: at give en lettere metode til at indføre obturatoren i
kanylespidsen for biopsi frigørelse og at beskytte den skarpe spids og eliminere enhver
utilsigtet skade ved biopsi frigørelsen.
Når prøven er taget monteres beskyttelseshættens største åbning over kanylespidsen. Tryk
hætten ned over kanylen så den sidder fast. Før obturatoren gennem den mindre åbning og
tryk biopsien ud gennem kanylens proximale ende. Tag obturatoren ud af
beskyttelseshætten. Hvis der skal tages flere biopsier fjernes beskyttelseshætten, kanylen og
stiletten samles. Aftør kanylen og stiletspidsen. Hvis der ikke skal foretages flere biopsier.
Skal beskyttelseshætten sidde tilbage på kanylen som beskyttelse.
Kanylen bortskaffes i henhold til hospitalets procedure.
T•Lok™ er et varemærke tilhørende Argon Medical Devices, Inc.
TURKISH
Endikasyonları: Kemik ve/veya kemik iliği örneği almak üzere tasarlanmıştır.
Kontrendikasyonları: Yetkili bir doktor tarafından belirtildiği üzere sadece kemik/kemik iliği
biyopsisi için kullanılır. Bu iğneler kemik biyopsisinin muhtemel yan etkileri, tipik bulguları,
sınırları, endikasyonları ve kontrendikasyonlarını bilen bir doktor tarafından kullanılmalıdır.
Kanama bozukluğu olan veya antikoagülan ilaç alan hastalarda biyopsi uygulamak için doktor
onayı gereklidir.
Dikkat:
Sadece Tek Hasta İçindir. Ürünü kesinlikle temizlemeyin ya da sterilize etmeyin. Ürün
kullanıldıktan sonra biyolojik açıdan tehlikeli olabilir. Ürünü kazara batmasını engelleyecek
şekilde kullanın. Geçerli yasa ve yönetmeliklere göre elden çıkarın.
Not: Bu talimatlar tıbbi ya da cerrahi teknikleri BELİRTMEMEKTEDİR ve o şekilde
anlaşılmamalıdır. Her kullanıcı hekim bu aletin uygun prosedür ve tekniklere göre
kullanımından sorumludur.
Aspirasyon Prosedürü:
1. Hastayı sağ veya sol tarafı üzerine yatırın, sırtını rahat bir şekilde eğin ve üstt e kalan
dizini göğse doğru çekin.
2. Posterior superior iliak spinanın yerini belirleyip işaretleyin.
3. Steril teknik doğrultusunda cildi antiseptik ve drape (örtü) ile hazırlayın.
4. İşaretli alana, özellikle kemik zarına lokal anestezi uygulayın.
5. İşaretli alanı neşterle kesin.
6. İğneyi, proksimal ucu avucunuzun içinde ve işaret parmağınız milin üzerinde, uca yakın
olacak şekilde tutun. Bu konum iğneyi dengede tutar ve daha iyi kontrol edilmesini sağlar.
7. İğneyi kesiden anterior superior iliak spinaya doğru itin ve posterior iliak spina ile temas
etmesini sağlayın.
8. Dikkatli ve az bir basınç uygulayarak, iğneyi sırayla saat yönüne/saat yönünün tersine
çevirerek ucunu kemik zarından kortekse ilerletin.
9. Kolun üst kısmını 90° çevirerek ve düz bir şekilde çekerek styleti çıkarın.
10. İğne kanülünü sırayla saat yönüne/saat yönünün tersine çevirerek iğne iliği boşluğuna
doğru ileri yönde itmeye devam edin. Genellikle dirençte hafif bir azalma olması iğnenin
ilik boşluğuna girdiğini gösterir.
11. Güçlü bir itme/çevirme hareketi ile Kemik İliği Biyopsisi/Aspirasyon İğnesinin hub’ına luer
konikli bir şırınga takın.
12. Şırınga pistonunu çekerek emme işlemi uygulayın. Şırıngayla emilen örneği çıkarın.
Biyopsi Prosedürü:
Aspirasyon uyguladıktan sonra aynı kesiden biyopsiyi alın. Ancak bu kez örneği farklı bir
yerden alın.
1-10 arasındaki adımları tekrarlayın ve aşağıdaki şekilde işleme devam edin:
11. İsteğe bağlı - İstenildiği takdirde, kanülü ürünle birlikte verilen lüer kapağıyla kapatın.
12. Yeterli miktarda ilik alana kadar iğneyi her aşamada saat yönüne-saat yönünün tersine
(daha iyi kesmek için) çevirerek bir milimetre ilerletin.
13. Örnek almak için:
A. Negatif basınç uygulayarak,
1. İğne lümenindeki örnek uzunluğunu kontrol etmek için probu kesici kanüle
yerleştirin.
2. Kanül kolundaki hub bağlantısına bir şırınga takın ve şırıngada negatif basınç
oluşturarak örneği tutun.
3. İğneyi çıkarın.
4. Örneği prob ile dışarı doğru itin.
B. T•Lok™ Örnek Çıkarma kanülünü kullanarak,
1. İğne lümenindeki örnek uzunluğunu kontrol etmek için probu kesici kanüle
yerleştirin.
2. Probu çıkarın ve T•Lok™ Örnek Çıkarma kanülünü iğne kanülünün içine TAM
OLARAK yerleştirin.
3. İğneyi ve T•Lok™ Örnek Çıkarma kanülünü BİRLİKTE yavaşça çevirerek çıkarın.
4. T•Lok™ Örnek Çıkarma kanülünü iğne kanülünden çıkarın ve örneği prob ile
dışarı doğru itin.
Not: Güvenlik ve rahat kullanım için, Argon Medical Devices “J” tipi Kemik İliği İğnesinin
standart bir özelliği olarak Yapışmaz Prob Kılavuzu piyasaya sundu. Bu aletin iki amacı
vardır: örneği çıkarmak için probu iğne ucunda kolay bir şekilde hizalama yöntemi sunmak ve
örnek çıkarılırken kazara oluşabilecek herhangi bir yaralanmayı önlemek için sivri ucu
korumak.
Örnek alındıktan sonra kılavuzun büyük ucunu iğne ucunun üzerine kaydırın. İyice oturana
kadar kılavuzu iğnenin üzerine itin. Probu küçük deliğe yerleştirin ve örneği iğnenin proksimal
ucundan çıkarmak için hafifçe itin. Probu kılavuzdan çıkarın. Başka bir örnek almak için
kılavuzu çıkarın ve iğne styletini ve kanülü tekrar takın. Kanülü ve stylet ucunu silerek
temizleyin. Başka örnek alınmayacaksa, kılavuzu iğnenin ucunu kapatacak şekilde bırakın ve
iğne setini atın.
T•Lok™ Argon Medical Devices, Inc.’nin ticari markasıdır.
The symbols glossary is located electronically at
www.argonmedical.com/symbols
X9585331/0617D
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5

Argon Medical Devices T-Lok Kullanım kılavuzu

Marka
Argon Medical Devices
Model
T-Lok
Kategori
Ölçme, test etme
Tip
Kullanım kılavuzu
PDF İndir
rapor

Diğer dillerde

Diğer Belgeler