Omron Healthcare HEM-7361T-EBK Kullanım kılavuzu

Sayfa yükleniyor ...

TR1

1. Grş

OMRON Otomatk Üst Koldan ölçer Tansyon Chazını satın aldığınız çn teşekkür

ederz. Bu tansyon ölçüm chazı, oslometrk kan basıncı ölçüm metodu le

çalışır. Yan, bu ölçüm chazı kol atardamarlarınızdak kan hareketn algılar ve bu

hareketler djtal br verye dönüştürür.

1.1 Güvenlk Talmatları

Bu kullanım kılavuzu, OMRON Otomatk Üst Koldan ölçer Tansyon Ölçüm

Chazıyla lgl öneml blgler çermektedr. Bu ölçüm chazının güvenl ve

düzgün kullanılmasını sağlamak çn tüm güvenlk ve kullanım talmatlarını

OKUYUN ve ANLAYIN. Bu talmatları anlamıyorsanız veya sorularınız varsa,

ölçüm chazını kullanmaya çalışmadan önce OMRON satış noktası ya

da dstrbütörüyle rtbata geçn. Kan basıncınız hakkında tıbb blgler

almak çn DOKTORUNUZA BAŞVURUN.

1.2 Kullanım Amacı

Chaz, yetşkn hasta popülasyonunda kan basıncı ve nabız hızı ölçümüne

yönelk djtal br ölçüm chazıdır. Chaz, ölçüm sırasında düzensz kalp

atışlarının görünümünü algılar ve okuma değerler le brlkte br uyarı snyal

verr. Genel olarak, ev tp genel kullanım amacıyla tasarlanmıştır.

Chaz, Atral Fbrlasyonu (Afb) şaret eden düzensz nabzı tespt edeblr. Chaz

Afb tanısı çn tasarlanmamıştır. Afb tanısı yalnızca Elektrokardyogramla (EKG)

onaylanablr. Afb sembolü görünürse hekmnze danışın.

1.3 Satın Alım ve İnceleme

Ölçüm chazını ve dğer aksesuarları ambalajından çıkarın ve bunların hasarlı

olup olmadıklarını nceleyn. Bu ölçüm chazı veya dğer herhang br aksesuar

hasarlıysa, KULLANMAYIN ve OMRON satış noktanıza ya da dstrbütörünüze

danışın.

2. Öneml Güvenlk Blgler

Chazı kullanmadan önce bu kullanım kılavuzundak Öneml Güvenlk Blgler

kısmını okuyun. Güvenlğnz çn bu kullanım kılavuzuna dkkatle uyun.

Daha sonra başvurablmek çn saklayın. Kan basıncınız hakkında tıbb blgler

almak çn DOKTORUNUZA BAŞVURUN.

2.1 Uyarı

Önlenmediğinde ölüme ya da ciddi

yaralanmaya neden olabilecek potansiyel bir

tehlike durumunu belirtir.

• Bu ölçüm chazını bebeklerde, yen yürümeye başlayan bebeklerde,

çocuklarda ve kendn fade edemeyen kşlerde KULLANMAYIN.

• Bu tansyon ölçüm chazının değerlerne dayalı olarak tedavy AYARLAMAYIN.

Hekmnzn belrttğ şeklde laçları alın. YALNIZCA br hekm yüksek tansyon

(kan basıncı) veya Afb teşhs koyablr ve bunlara yönelk tedav uygulayablr.

• Bu ölçüm chazını, yaralı br kol ya da tıbb tedav gören br kol üzernde

KULLANMAYIN.

• İntravenöz damlatma ya da kan transfüzyonu sırasında kolluğu kolunuza

TAKMAYIN.

• Bu ölçüm chazını yüksek frekanslı (HF) cerrah ekpmanlar, manyetk

rezonans görüntüleme (MRI) ekpmanları ya da blgsayarlı tomograf (CT)

tarayıcılarının bulunduğu alanlarda KULLANMAYIN. Bu, montörün yanlış

şeklde çalışmasına ve/veya hatalı br okumaya neden olablr.

• Bu ölçüm chazını oksjen oranının yüksek olduğu ortamlarda veya yanıcı

gazların yakınında KULLANMAYIN.

• Prematüre atryal kasılma, ventrküler prematür, gb düzensz kalp atışlarına

sebebyet verecek br durumunuz varsa bu ölçüm chazını kullanmadan önce

doktorunuza danışın. Hastanın ölçüm sırasında hareket etmesne ek olarak

bu durumlardan herhang brnn de ölçümü etkleyeceğn UNUTMAYIN.

• HİÇBİR ZAMAN kend değerlernze dayanarak kendnze teşhs koymayın

veya tedav uygulamayın. DAİMA doktorunuza danışın.

• Boğulmayı önlemek çn hava borusunu ve AC adaptör kablosunu

bebeklerden ve çocuklardan uzak tutun.

• Bu ürün, bebeklern ve çocukların yutması durumunda boğulmalarına neden

olablecek küçük parçalar çerr.

Ver İletm

• Bu ürün 2,4GHz bandında radyo frekansları (RF) yayar. Bu ürünü, uçak veya

hastane gb RF'nn yasak olduğu yerlerde KULLANMAYIN. RF'nn yasak

olduğu alanlardayken bu ölçüm chazında Bluetooth® özellğn kapatın,

pller çıkarın ve/veya AC adaptörünü przden çekn.

AC Adaptörü (steğe bağlı aksesuar) Taşıma ve Kullanım

• Bu ölçüm chazı ya da AC adaptör kablosu hasar görmüşse AC adaptörünü

KULLANMAYIN. Bu ölçüm chazı veya kablo hasarlıysa hemen gücü kapatın

ve AC adaptörünü przden çekn.

• AC adaptörünü voltaj değer uygun olan br prze takın. Çoklu przlerde

KULLANMAYIN.

• AC adaptörünü elektrk przne KESİNLİKLE ıslak elle takmayın ya da przden ıslak

elle çıkarmayın.

• AC adaptörünü parçalarına AYIRMAYIN ya da onarmaya ÇALIŞMAYIN.

Pllern İdares ve Kullanımı

• Pller bebeklern ve çocukların erşemeyeceğ yerlerde saklayın.

2.2 Dikkat

Önlenmediğinde, kullanıcı ya da hastanın düşük

ya da orta seviyede yaralanmasına veya ekipmanın

ya da diğer cihazların zarar görmesine neden

olabilecek potansiyel bir tehlike durumunu belirtir.

• Cltte tahrş veya rahatsızlık yaşarsanız bu ölçüm chazını kullanmayı bırakın

ve hekmnze başvurun.

• Kan akışına geçc müdahale nedenyle veya yaralanmayla

sonuçlanableceğnden, arterovenöz malformasyon veya ntravasküler tedav

olan br kol üzernde bu ölçüm chazını kullanmadan önce doktorunuza

danışın.

TR

TR2

TR

• Mastektom geçrdysenz bu ölçüm chazını kullanmadan önce doktorunuzla

görüşün.

• Cdd kan akışı sorunlarınız veya kan bozukluklarınız varsa manşetn şşmes

morarmaya neden olableceğnden, bu ölçüm chazını kullanmadan önce

doktorunuza danışın.

• Gerekenden daha sık ölçüm YAPMAYIN; kan akışına müdahale edlmesne

bağlı morarmalar meydana geleblr.

• Kolluğu YALNIZCA üst kolunuza takıldığında şşrn.

• Ölçüm sırasında sönmeye başlamazsa kolluğu çıkarın.

• Bu ölçüm chazını, tansyonu ölçmek ve/veya Afb olasılığını saptamak dışında

br amaç çn KULLANMAYIN.

• Ölçüm sırasında, bu ölçüm chazının 30 cm yakınında hçbr mobl chaz veya

elektromanyetk alan yayan herhang br elektrkl chazın bulunmadığından

emn olun. Bu, montörün yanlış şeklde çalışmasına ve/veya hatalı br

okumaya neden olablr.

• Bu ölçüm chazını veya dğer bleşenler parçalarına AYIRMAYIN ya da

onarmaya ÇALIŞMAYIN. Bu, yanlış okumaya neden olablr.

• Neml veya bu ölçüm chazına su sıçrama rsk bulunan yerlerde

KULLANMAYIN. Aks takdrde bu ölçüm chazı zarar göreblr.

• Bu ölçüm chazını araba veya uçak gb hareket halndek br aracın çnde

KULLANMAYIN.

• Bu ölçüm chazını düşürmeyn ya da chazı şddetl darbelere veya ttreşmlere

maruz BIRAKMAYIN.

• Bu ölçüm chazını yüksek veya düşük rutubetl ya da sıcaklığın yüksek veya

düşük olduğu yerlerde KULLANMAYIN. Bkz. bölüm 6.

• Ölçüm esnasında kolu gözleyerek ölçüm chazının kan dolaşımında uzun

sürel bozukluğa neden olmadığından emn olun.

• Bu ölçüm chazını, kullanım sıklığının yüksek olduğu tıbb klnk veya

muayenehane gb ortamlarda KULLANMAYIN.

• Bu ölçüm chazını başka elektrkl tıbb (ME) ekpmanlar le aynı anda

KULLANMAYIN. Aks halde, montör yanlış şeklde çalışablr ve/veya hatalı

okumaya neden olablr.

• Ölçüm yapmadan önce en az 30 dakka boyunca banyo yapmaktan, alkol ya

da kafen almaktan, sgara çmekten, egzersz yapmaktan ve yemek yemekten

kaçının.

• Ölçüm yapmadan önce en az 5 dakka dnlenn.

• Ölçüm yaparken vücudu saran, kalın gysler ve herhang br aksesuarı

kolunuzdan çıkarın.

• Ölçüm sırasında hareket etmeyn ve KONUŞMAYIN.

• Kolluğu YALNIZCA kol çevres, kolluğun belrtlen aralığı dahlnde olan

kşlerde kullanın.

• Ölçüm yapmadan önce chazın oda sıcaklığında olduğundan emn olun.

Aşırı sıcaklık değşmnden sonra ölçüm yapılması halnde yanlış değerler

oluşablr. OMRON, ölçüm chazının maksmum ya da mnmum saklama

sıcaklığında beklemş se, ölçüm önces çalışma koşulları olarak belrtlen

normal oda sıcaklığı olan br ortamda ısınması veya soğuması çn yaklaşık

2saat beklenmesn önerr. Çalışma ve saklama/taşıma sıcaklığıyla lgl daha

fazla blg çn, bölüm 6'ya bakın.

• Kullanma süres sona erdkten sonra bu ölçüm chazını KULLANMAYIN. Bkz.

bölüm 6.

• Kolluğu veya hava borusunu aşırı KIVIRMAYIN.

• Ölçüm yaparken hava borusunu KATLAMAYIN veya BÜKMEYİN. Bu, kan akışını

engelleyerek yaralanmaya neden olablr.

• Hava tıpasını çıkarmak çn, borunun kendsn değl, borunun tabanındak

hava tıpasını çekn.

• YALNIZCA bu ölçüm chazı çn belrtlmş AC adaptörünü, kolluğu, pller ve

aksesuarları kullanın. Desteklenmeyen AC adaptörler, kolluklar ve pllern

kullanılması bu ölçüm chazına zarar vereblr ve/veya ölçüm chazı çn

tehlkel olablr.

• YALNIZCA bu ölçüm chazı çn onaylanan kolluğu kullanın. Başka kollukların

kullanılması hatalı değerlere neden olablr.

• Gerektğnden daha yüksek br basınca şşrmek, kol üzernde kolluğun

uygulandığı yerde morarmaya neden olablr. NOT: Daha fazla blg

çn, kullanım kılavuzu

'de bölüm 13'te yer alan “Sstolk basıncınız

210mmHg'den yüksek olduğunda” kısmına bakın.

• Chazı, kullanılmış aksesuar ya da steğe bağlı parçaları atmadan önce

bölüm 7'dek “Ürünün Doğru Şeklde İmhası” bölümünü okuyun ve buradak

talmatları uygulayın.

Ver İletm

• Ölçüm değerlernz akıllı chazınıza aktarıldığı sırada pller DEĞİŞTİRMEYİN ya

da AC adaptörünü przden ÇEKMEYİN. Bunun yapılması bu ölçüm chazının

düzgün çalışmamasına ve kan basıncı verlernzn aktarılamamasına neden

olablr.

AC Adaptörü (steğe bağlı aksesuar) Taşıma ve Kullanım

• AC adaptörünü prze tam olarak takın.

• Przden çıkarırken AC adaptörünü güvenl şeklde przden çektğnzden emn

olun. AC adaptörü kablosundan tutarak ÇEKMEYİN.

• AC adaptörü kablosunu tutarken:

Zarar vermeyn. / Koparmayın. / Kurcalamayın. / EZMEYİN. / Zorla bükmeyn

ya da çekmeyn. / Kıvırmayın. / Dolaşmışsa KULLANMAYIN. / Ağır csmler

altına KOYMAYIN.

• AC adaptörü üzernde toz varsa sln.

• AC adaptörü kullanımda değlken adaptörü przden çekn.

• Ölçüm chazını temzlemeden önce AC adaptörünü przden çekn.

TR3

Pllern İdares ve Kullanımı

• Pller, kutupları hatalı hzalanmış şeklde TAKMAYIN.

• Bu ölçüm chazında YALNIZCA 4 adet “AA” alkaln veya manganez pl kullanın.

Dğer pl tplern KULLANMAYIN. Bten pller ve yen pller br arada

KULLANMAYIN. Farklı markalarda pller br arada KULLANMAYIN.

• Bu ölçüm chazı uzun süre kullanılmayacaksa pller çıkarın.

• Pl sıvısının gözünüze kaçması durumunda gözlernz derhal bol temz suyla

yıkayın. Hemen doktorunuza danışın.

• Pl sıvısının cldnze gelmes durumunda, cldnz derhal bol mktarda temz

ve ılık suyla yıkayın. Tahrş, hasar veya ağrı devam ederse doktorunuza

danışın.

• Pller son kullanma tarh geçtkten sonra KULLANMAYIN.

• Pller düzenl aralıklarla kontrol ederek pllern y ve çalışır durumda

olduklarından emn olun.

2.3 Genel Önlemler

• Ölçümü durdurmak çn, ölçüm sırasında [START/STOP] düğmesne basın.

• Sağ koldan ölçüm aldığınızda, hava borusu drsek tarafınızda olmalıdır.

Kolunuzu hava borusuna yaslamamaya dkkat edn.

• Sağ ve sol kol arasında kan basıncı farklılık göstereblr ve farklı br ölçüm

değer oluşablr. Ölçümler çn dama aynı kolu kullanın. İk kol arasındak

değerler çok farklılık gösterrse, ölçümünüz çn hang kolun kullanılacağını

doktorunuza danışın.

• İsteğe bağlı AC adaptörü kullanırken montörü, AC adaptörünün kolayca

takılıp çıkarılamayacağı br konuma yerleştrmeyn.

Pllern İdares ve Kullanımı

• Kullanılmış pller, yerel düzenlemelere uygun şeklde atılmalıdır.

• Verlen pllern ömrü yen pllerden daha kısa olablr.

TR4

TR

•

3. Hata Mesajları ve Sorun Gderme

Ölçüm sırasında aşağıdak problemlerden herhang br meydana gelrse herhang br elektrkl chazın 30 cm yakında olmadığını kontrol edn. Sorun devam ederse

lütfen aşağıdak tabloya bakın.

Ekran/Sorun Olası Neden Çözüm

görünüyor veya

kolluk şşmyor.

Manşet takılı değlken [START/STOP]

düğmesne basılmıştır.

Ölçüm chazını kapatmak çn [START/STOP] düğmesne tekrar

basın. Hava tıpasını sağlam şeklde taktıktan ve kolluğu doğru

şeklde kola taktıktan sonra [START/STOP] düğmesne basın.

Hava tıpası ölçüm chazına tamamen

takılmamıştır.

Hava tapasını sağlam şeklde takın.

Manşet düzgün şeklde takılmamıştır. Kolluğu düzgün şeklde takın, ardından başka br ölçüm yapın.

Kullanım kılavuzu

'de bölüm 7'ye bakın.

Kolluktan hava sızıntısı var.

Manşet yensyle değştrn. Kullanım kılavuzu

'de bölüm

14'e bakın.

görünüyor veya

kolluk şştkten

sonra ölçüm

tamamlanamıyor.

Ölçüm esnasında hareket etmş veya

konuşmuş olablrsnz veya kolluk

yeternce şşmemş olablr.

Ölçüm sırasında hareket etmeyn ve konuşmayın. Sürekl

olarak “E2” görüntülenyorsa sstolk basınç öncek ölçüm

değernzn 30 la 40 mmHg üzernde olana kadar kolluğu

manuel olarak şşrn. Kullanım kılavuzu

'de bölüm 13'e

bakın.

Sstolk basıncın 210 mmHg değernn

üstünde olması nedenyle ölçüm

yapılamıyordur.

görünüyor

Manşet, zn verlen maksmum basıncı

aşacak şeklde şşrlmştr.

Ölçüm yaparken kolluğa dokunmayın ve/veya hava borusunu

bükmeyn. Manşet manuel olarak şşrlyorsa kullanım

kılavuzu

'de bölüm 13'e bakın.

görünüyor

Ölçüm sırasında hareket etmşsnzdr ya

da konuşmuşsunuzdur. Hareket etmek

ölçümü bozar.

Ölçüm sırasında hareket etmeyn ve konuşmayın.

görünüyor

Nabız doğru tespt edlmemştr. Kolluğu düzgün şeklde takın, ardından başka br ölçüm yapın.

Kullanım kılavuzu

'de bölüm 7'ye bakın. Ölçüm sırasında

hareket etmeyn ve düzgün oturun.

“

” sembolü görünmeye devam edyorsa doktorunuza

danışmanızı önerrz.

/ /

görünüyor

ölçüm sırasında

yanıp sönmüyor

TR5

Ekran/Sorun Olası Neden Çözüm

görünüyor

Afb modu ölçümünde tansyon ölçümler

doğru yapılmamıştır.

Kolluğu düzgün şeklde takın, ardından başka br ölçüm yapın.

Kullanım kılavuzu

'de bölüm 7'ye bakın. Ölçüm sırasında

hareket etmeyn ve düzgün oturun. Kullanım kılavuzu

'de

bölüm 8'e bakın.

görünüyor

Ölçüm chazı arızalanmıştır. [START/STOP] düğmesne tekrar basın. “Er” hala görünüyorsa

OMRON satış noktanıza ya da dstrbütörünüze başvurun.

görünüyor

Ölçüm chazı akıllı chaza bağlanamıyor

veya verler doğru letemyordur.

“OMRON connect” uygulamasında gösterlen talmatları

zleyn. Uygulamayı kontrol ettkten sonra “Err” smges

hala görüntülenyorsa OMRON satış noktanıza veya

dstrbütörünüze başvurun.

yanıp sönüyor

Ölçüm chazı akıllı chazla eşleştrlmey

beklyordur.

Ölçüm chazınızı akıllı chazınızla eşleştrmek çn kullanım

kılavuzunda

bölüm 5'e bakın veya eşleştrmey ptal etmek

üzere [START/STOP] düğmesne basın ve ölçüm chazınızı

kapatın.

yanıp sönüyor

Ölçüm chazı, ölçüm değerlernz akıllı

chaza aktarmak çn hazırdır.

Ölçüm değerlernz aktarmak çn “OMRON connect”

uygulamasını açın.

yanıp sönüyor

80'den fazla ölçüm değer aktarılmaz. Ölçüm değerlernz uygulamanın belleğnde saklayablmek

çn “OMRON connect” uygulamasıyla eşleştrn veya

uygulamaya aktarın; bu hata smges kaybolur.

Tarh ve saat ayarlanmamıştır.

görünüyor

100 ölçüm değer aktarılmaz.

yanıp sönüyor

Pllern sevyes düşük. 4 pln de yenleryle değştrlmes önerlr. Kullanım kılavuzu

'de bölüm 4'e bakın.

görünüyor veya

ölçüm chazı br

ölçüm esnasında

beklenmedk şeklde

kapanıyor

Pller btmştr.

4 pl de hemen yenleryle değştrn. Kullanım kılavuzu

'de

bölüm 4'e bakın.

Ölçüm chazının ekranında br

şey görünmüyor.

Pl kutupları düzgün hzalanmamıştır.

Pllern doğru takıldığını kontrol edn. Kullanım kılavuzu

'de

bölüm 4'e bakın.

Ölçüm değerler çok yüksek

veya çok düşük görünüyor.

Kan basıncı sürekl değşr. Stres, günün saat ve/veya kolluğu takma şeklnz de dahl olmak üzere brçok

faktör kan basıncınızı etkleyeblr. Kullanım kılavuzu 'de bölüm 2'y nceleyn.

TR6

TR

Ekran/Sorun Olası Neden Çözüm

Başka br letşm sorunu

oluşuyor.

Akıllı chazda gösterlen talmatları zleyn veya daha fazla yardım almak çn “OMRON connect”

uygulamasındak "Yardım" bölümüne gdn. Sorun devam ederse OMRON satış noktanıza ya da

dstrbütörünüze başvurun.

Başka br sorun oluşuyor.

Ölçüm chazını kapatmak çn [START/STOP] düğmesne basın, ardından ölçüm yapmak çn düğmeye

tekrar basın. Sorun devam ederse tüm pller çıkarın ve 30 sanye bekleyn. Ardından pller tekrar takın.

Sorun devam ederse OMRON satış noktanıza ya da dstrbütörünüze başvurun.

Afb gösterges fonksyonu çn sorun gderme:

Afb gösterges fonksyonu ve

EKG arasındak fark nedr?

Afb gösterges fonksyonu ve EKG tamamen ayrı teknolojler kullanır. EKG, kalbn elektrksel aktvtesn

ölçer ve Afb tanısı çn kullanılablr. Afb gösterges şlev, düzensz kalp atışını saptar, %95,5 hassasyet ve

%93,8 özgüllükle Afb olasılığını şaret edeblr.

Ayrıntılar çn bölüm 11'e bakın.

“ ” sembolünün

görünmemes, Afb olasılığının

bulunmadığı anlamına mı

gelr?

“ ” sembolü görünmese dah, Afb olasılığı mevcuttur.

“ ” sembolü görünürse

doktoruma mı danışmalıyım?

Afb olasılığı bulunduğundan doktorunuza danışmanızı önerrz. Ancak “ ” sembolü, dğer kalp artmler

gb başka sebeplerle de görüntüleneblr.

Afb gösterge şlev ve

düzensz kalp atışı fonksyonu

arasında ne fark var?

Düzensz kalp atışı fonksyonu, nabız dalgalarındak düzenszlkler tek br ölçümde tespt eder. Afb

gösterge fonksyonu, tansyon art arda 3 kez ölçüldüğünde Afb olasılığını şaret eder.

Bazen “ ” sembolü

görünürse ne yapmalıyım?

Afb'n her zaman semptomu olacak dye br şart yoktur. Doktorunuza danışmanızı ve kendsnn

yönergelern zlemenz önerrz.

Doktor bana Afb tanısı

koydu, ancak “

” sembolü

görünmüyor.

Spesfk tansyon ölçümler sırasında Afb gerçekleşmeyeblr. Düzenl olarak doktorunuza danışmanızı

önerrz.

“

” sembolü

göründüğünde tansyon

değer güvenlr mdr?

Afb veya düzensz kalp atışı tansyon ölçümlernz etkleyeblr ve doğru br okuma yapılmasını

zorlaştırablr. Değşkenlkler gdermek çn tekrarlı ölçümler gerekeblr.* Afb moduna, tansyon ölçümü

3 kez yapılır ve ortalama görüntülenr. Düzensz kalp atışının etks, br ölçüm sonucu vermek çn çok

şddetlyse, ölçüm chazında br hata mesajı (E5/E6) gösterlr. Bu tekrarlı olarak gerçekleşrse, doktorunuza

danışmanızı önerrz.

* Prof. Roland Asmar et al. Avrupa Hpertansyon Derneğ'nn Geleneksel, Ambulatuvar ve Evde Tansyon Ölçümü Tavsyeler

TR7

4. Sınırlı Garant

Br OMRON ürünü satın aldığınız çn teşekkür ederz. Bu ürün yüksek kaltel

malzemelerden üretlmş ve üretm sırasında büyük dkkat gösterlmştr.

Kullanım kılavuzunda belrtldğ gb kullanımı ve bakımı yapıldığı sürece sz

memnun edecek şeklde tasarlanmıştır.

Bu ürün OMRON tarafından satın alınma tarhnden tbaren 3 yıl garantldr.

Bu ürünün uygun şeklde malatı, şçlğ ve malzemeler OMRON garants

altındadır. Bu garant süres boyunca, OMRON şçlk ve parça parası almadan

arızalı ürünler ya da hasarlı parçaları onaracak ya da değştrecektr.

Garant aşağıdakler kapsamaz:

A. Naklye malyetler ve naklyat rskler.

B. Yetksz kşlerce yapılan onarımların malyetler ve/veya bu onarımlardan

kaynaklı arızalar.

C. Peryodk kontroller ve bakım.

D. Yukarıda açıkça garants belrtlmedyse, steğe bağlı parçaların veya ana

chazın kends dışında dğer parçaların arızası ya da yıpranması.

E. Br ddanın kabul görmemes sonucu oluşan malyetler (malyet tahsl

edlecek olanlar).

F. Kaza ya da yanlış kullanım kaynaklı kşsel yaralanma dahl her tür hasar.

G. Kalbrasyon hzmet garant kapsamında değldr.

H. İsteğe bağlı parçalar satın alma tarhnden tbaren br (1) yıl garantye

sahptr. Aksesuarlar set şu öğeler çerr, ancak bunlarla sınırlı değldr:

manşet ve manşet borusu.

Garant servsnn gerekmes durumunda, ürünün satın alındığı bayye ya da

yetkl OMRON dstrbütörüne başvurun. Adres çn ürünün paketne / eklerne

ya da uzman baynze başvurun. OMRON müşter hzmetlern bulmakta güçlük

yaşıyorsanız, blg çn bzmle temasa geçn:

www.omron-healthcare.com

Garant kapsamında yapılan onarım ya da değşm, garant peryodunun

uzatılması veya yenlenmesne mkan vermez.

Ürün ancak müşterye verlen orjnal faturası/fş le brlkte eksksz şeklde ade

edlrse garant sağlanacaktır.

5. Bakım

5.1 Bakım

Ölçüm chazınızın zarar görmemes çn aşağıdak talmatlara uyun:

Üretcnn onaylamadığı değşklkler ya da modfkasyonlar kullanıcı garantsn

geçersz kılacaktır.

Dkkat

Bu ölçüm chazını veya dğer bleşenler parçalarına AYIRMAYIN ya da onarmaya

ÇALIŞMAYIN. Bu, yanlış okumaya neden olablr.

5.2 Saklama

• Kullanmadığınız zaman ölçüm chazını saklama çantasında tutun.

1. Kolluğu ölçüm chazından çıkarın.

Dkkat

Hava tıpasını çıkarmak çn, borunun kendsn değl, borunun tabanındak

hava tıpasını çekn.

2. Hava borusunu hafifçe katlayarak kolluğun içine yerleştirin. Not: Hava

borusunu fazla kıvırmayın ya da katlamayın.

3. Ölçüm cihazınızı ve diğer aksesuarları saklama çantasına yerleştirin.

• Ölçüm chazınızı ve dğer bleşenler temz, güvenl br yerde saklayın.

• Ölçüm chazınızı ve dğer bleşenler aşağıdak koşullar altında saklamayın:

• Ölçüm chazınız ve aksesuarlar ıslaksa.

• Aşırı sıcak, nem, doğrudan güneş ışığı, toz veya çamaşır suyu gb aşındırıcı

madde buharına maruz kalınan yerlerde.

• Ttreşm veya darbeye maruz kalan yerlerde.

• Depolama sırasında ölçüm chazınızı korumak çn, steğe bağlı br LCD

kaplama aksesuar olarak kullanılablr. Kullanım kılavuzu

'de bölüm 15'e

bakın.

5.3 Temizlik

• Aşındırıcı ya da uçucu olmayan temzleycler kullanmayın.

• Ölçüm chazını ve kolluğu temzlemek çn yumuşak kuru br bez veya haff

(nötr) deterjanla nemlendrlmş yumuşak br bez kullanın ve ardından kuru

br bezle sln.

• Ölçüm chazınızı ve kolluğu ya da dğer bleşenler yıkamayın veya suya

daldırmayın.

• Ölçüm chazınızı ve kolluğu veya dğer bleşenler temzlemek çn benzn,

tner ya da benzer çözücüler kullanmayın.

5.4 Kalibrasyon ve Servis

• Bu kan basıncı ölçüm chazının ölçüm hassasyet dkkatl br şeklde test

edlmş ve chaz uzun süre kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

• Genel olarak, düzgün şeklde çalışmasını ve doğruluğunu sağlamak çn

üntenn k senede br kontrol ettrlmes önerlmektedr. Lütfen yetkl

OMRON satıcınıza ya da paketn üstünde veya ektek belgede adres verlen

OMRON Müşter Hzmetlerne başvurun.

TR8

TR

6. Özellikler

Ürün Kategors Elektronk Sfgmomanometreler

Ürün tanımı Otomatk Üst Kol Kan Basıncı Ölçüm

Chazı

Model (Kod) M7 Intell IT (HEM-7361T-EBK) / X7 Smart

(HEM-7361T-ESL)

Ekran LCD djtal ekran

Kolluk basınç aralığı 0-299 mmHg

Kan basıncı ölçüm

aralığı

SYS: 60 le 260mmHg

DIA: 40 le 215mmHg

Nabız ölçüm aralığı

40 le 180 atım/dk.

Doğruluk Basınç: ±3mmHg

Nabız: görüntülenen değern ±%5'

Şşrme Elektrkl pompayla otomatk

İndrme Otomatk basınç tahlye valf

Ölçüm metodu Oslometrk metot

İletm metodu Bluetooth

®

Düşük Enerj

Kablosuz letşm Frekans aralığı: 2,4GHz (2400-

2483,5MHz) / Modülasyon: GFSK

Etkn yayılım gücü: <20 dBm

Çalışma modu Kesntsz çalışma

IP sınıflandırması Montör: IP20

İsteğe bağlı AC adaptörü:

IP21 (HHP-CM01) veya IP22 (HHP-BFH01)

Besleme değer DC6V 4,0W

Güç kaynağı 4 “AA” pl 1,5V veya steğe bağlı AC

adaptörü (GİRİŞ AC 100-240V 50/60Hz

0,12-0,065A)

Pl ömrü Yaklaşık 1000 ölçüm (yen alkaln pller

le)

Br Afb gösterm 3 normal ölçümden

oluştuğundan, Afb modu kullanılırken ölçüm

sayısı azalablr.

Kullanma süres (Servs

ömrü)

Ölçüm chazı: 5 yıl / Kolluk: 5 yıl /

İsteğe bağlı AC adaptörü: 5 yıl

Çalışma koşulları +10 la +40°C / %15 la 90 BN

(yoğuşmasız) / 800 la 1060 hPa

Saklama / Naklye

koşulları

-20°C la +60°C / %10 la 90 BN

(yoğuşmasız)

Ağırlık Ölçüm chazı: yaklaşık 460g (pllerharç)

Kolluk: yaklaşık 163 g

Boyutlar (yaklaşık

değer)

Ölçüm chazı: 191mm (G) × 85mm (Y) ×

120mm (U) / Kolluk: 145mm ×

532mm (hava hortumu: 750mm)

Ölçüm chazı çn

uygulanablr manşet

çevres

220 le420 mm

Hafıza Kullanıcı başına 100 adede kadar ölçüm

değer depolar

İçndekler Ölçüm chazı, kolluk (HEM-FL31),

4 “AA” pl, Kullanım Kılavuzu

ve ,

kurulum talmatları, saklama çantası

Elektrk çarpmasına

karşı koruma

Dahl olarak güç verlen ME üntes

(Yalnızca pl kullanırken)

Sınıf II ME üntes (İsteğe bağlı AC

adaptörü)

Uygulanan kısım Tp BF (manşet)

TR9

Not

• Bu özellkler önceden uyarı yapılmadan değştrleblr.

• Bu ölçüm chazı, ISO 81060-2:2013 gerekllkler uyarınca klnk olarak test

edlmştr. Klnk onaylama çalışmasında, dyastolk kan basıncının saptanması

çn 85 denek üzernde K5 kullanılmıştır.

• Bu chaz, Değştrlmş Avrupa Topluluğu Hpertansyon Protokolü* uyarınca

hamle hastalar ve preeklamps hastalarında kullanım çn valde edlmştr.

• Bu chaz, dyabetk (Tp II) popülasyonda kullanım çn onaylanmıştır**.

• IP sınıflandırması, IEC 60529 uyarınca mahfaza tarafından sağlanan koruma

derecesdr. Bu ölçüm chazı ve steğe bağlı AC adaptörü, çapı 12,5 mm

veya daha fazla olan (örneğn br parmak gb) yabancı katı nesnelere

karşı korumalıdır. İsteğe bağlı AC adaptörü HHP-CM01, normal çalışma

sırasında sorunlara neden olablecek dkey olarak düşen su damlalarına karşı

korumalıdır. İsteğe bağlı AC adaptörü HHP-BFH01, normal çalışma sırasında

sorunlara neden olablecek eğk düşen su damlalarına karşı korumalıdır.

* Topouchan J et al. Vascular Health and Rsk Management 2018:14 189–197

** Chahne M.N. et al. Medcal Devces: Evdence and Research 2018:11 11–20

Kablosuz letşm frekans çatışması hakkında

Bu ürün, 2,4 GHz'de lsanssız ISM bandında çalışır. Bu ürünün mkrodalga

ve kablosuz LAN gb ürünle aynı frekans bandında çalışan dğer kablosuz

chazların yakınında kullanılması halnde etkleşm meydana geleblr. Etkleşm

oluşursa bu ürünü kullanmaya çalışmadan önce dğer chazları kapatın veya bu

ürünü dğer kablosuz chazlardan uzaklaştırın.

7. Ürünün Doğru Şeklde Atılması (Atık Elektrkl

ve Elektronk Ekpman)

Ürün üzernde ve belgelerde bulunan bu şaret, kullanım ömrü

sona erdğnde chazın dğer ev atıklarıyla brlkte atılmaması

gerektğn belrtr.

Atıkların denetmsz şeklde elden çıkarılması sonucunda çevre

ya da nsan sağlığının tehlkeye grmesn önlemek çn lütfen bu

ürünü dğer atıklardan ayırın ve malzemelern tekrar kullanılmasını

desteklemek üzere ger dönüşüme tab tutun.

Ev kullanıcıları, çevre açısından güvenl şeklde ger dönüşüm yapılması

amacıyla bu chazı teslm edecekler yer hakkında ayrıntılı blg almak çn ürünü

satın aldıkları satıcıya ya da yerel makamlara başvurmalıdır.

İş yerler, tedarkçler le temasa geçmel ve satın alma sözleşmesnn koşullarını

kontrol etmeldr. Bu ürün dğer tcar atıklarla karıştırılmamalıdır.

8. Elektromanyetk Uyumluluk (EMC) le İlgl

Öneml Blgler

HEM-7361T-EBK/ESL, EN60601-1-2:2015 Elektromanyetk Uyumluluk (EMC)

standardına uygundur.

Bu EMC standardına uygun dğer belgeler OMRON HEALTHCARE

EUROPE şrketnn bu talmat kılavuzunda belrtlen adresnde veya

www.omron-healthcare.com sayfasında mevcuttur.

9. Kılavuz ve Üretc Beyanı

• Bu kan basıncı ölçüm chazı, Avrupa Standardı EN1060, İnvazf olmayan

sfgmomanometreler Bölüm 1: Genel Özellkler ve Bölüm 3: Elektromekank

kan basıncı ölçüm sstemler çn tamamlayıcı özellkler koşullarına uygun

olarak tasarlanmıştır.

• OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. şbu belgeyle, radyo ekpman tp

HEM-7361T-EBK/ESL'nn, 2014/53/EU sayılı Yönerge le uyumlu olduğunu

beyan eder.

• AB uygunluk beyanının tam metn şu nternet adresnde bulunablr:

www.omron-healthcare.com

• Bu OMRON ürünü sıkı OMRON HEALTHCARE Co. Ltd., Japonya kalte sstem

altında üretlmektedr. OMRON kan basıncı ölçüm chazlarının Temel bleşen

olan Basınç Sensörü Japonya'da üretlmştr.

• Bu chazla lgl olarak meydana gelen cdd olayları lütfen üretcye ve yerleşk

olduğunuz Üye Devletn yetkl makamına rapor edn.

10. Haftalık Ortalamaları Hesaplama

Haftalık Sabah Ortalamasını Hesaplama

Pazar le Cumartes günler arasında sabah (4:00 - 9:59) yapılan ölçümlern

ortalamasıdır. Sabah 4:00-9:59 arasında lk 10 dakkada yapılan 2 veya 3 ölçüm,

her günün sabah ortalamasını hesaplamak çn kullanılır.

Haftalık Akşam Ortalamasını Hesaplama

Pazar le Cumartes günler arasında akşam (19:00 - 1:59) yapılan ölçümlern

ortalamasıdır. Akşam 19:00-1:59 arasında son 10 dakkada yapılan 2 veya

3ölçüm, her günün gece ortalamasını hesaplamak çn kullanılır.

10 dk. içinde

Sabah yapılan

ölçümler

Akşam yapılan

ölçümler

10 dk. içinde

TR10

TR

11. Yararlı Bilgiler

Kan Basıncı Nedir?

Kan basıncı, arter duvarlarında akan kanın akış gücünün ölçümüdür. Arteryal

kan basıncı, kalp atarken sürekl olarak değşr.

Döngüdek en yüksek basınca Sstolk Kan Basıncı, en düşük basınca se Dyastolk

Kan Basıncı denr. Hekmn hastanın kan basıncını değerlendreblmes çn her k

basınç değer de (Sstolk ve Dyastolk) gerekldr.

Aritmi Nedir?

Artm, kalp atışını tahrk eden byoelektrk sstemdek bozukluklara bağlı olarak

kalp atışı rtmnn anormal olması durumudur. Tpk belrtler atlanan kalp atışları,

prematüre kontraksyon, anormal hızlı (taşkard) ya da yavaş (bradkard) nabızdır.

Afb Nedr?

Atral fbrlasyon (AFb veya AF olarak da adlandırılır) kan pıhtılarına, kalp krzne,

kalp yetmezlğne ve kalple lgl dğer komplkasyonlara neden olablecek

ttreşml veya düzensz kalp atışıdır(artm). Atral fbrlasyon sırasında, kalbn

üsttek k odacığı (atrum) kaotk ve düzensz şeklde atar; kalbn alttak k

odacığıyla (ventrküller) koordne olmaz. Atral fbrlasyon atakları gelp geçeblr

veya geçmeyp tedav gerektreblr.

Referans ölçüm olarak tek kablolu EKG le yapılan çalışmada* ortaya konduğu gb;

Afb gösterges fonksyonu, Afb olasılığını %94,2 doğrulukla (%95,5 hassaslık ve

%93,8 özgüllük) tespt eder.

*M. Ishzawa, T. Noma, T. Mnamno et al., Multple measurements wth

automated blood pressure montor can detect atral fbrllaton wth hgh

senstvty and specfcty n general cardac patents, ESC Congress 2018

Sayfa yükleniyor ...

SD1

Symbols Description

FR

Description des symboles

NL

Beschrijving van symbolen

DE

Beschreibung der Symbole

RU

 

IT

Descrizione dei simboli

TR

Simgelerin Açıklaması

ES

Descripción de los símbolos

ίϭϣέϟ΍ϑλϭ



AR

Applied part - Type BF Degree of protection against

electric shock (leakage current)

FR

Partie appliquée - Type BF

Degré de protection contre

les chocs électriques

(courant de fuite)

DE

Anwendungsteil– Typ BF

Schutz vor Stromschlägen

(Ableitstrom)

IT

Parti applicate - Tipo BF

Livello di protezione contro

le folgorazioni (corrente di

dispersione)

ES

Partes en contacto: Tipo

BF Grado de protección

contra descargas eléctricas

(corriente de fuga)

NL

Toegepast

onderdeel - Type BF-

beschermingsgraad tegen

elektrische schokken

(lekstroom)

RU

  

-  BF 

  

 

( )

TR

Uygulanan parça - Tip BF

Elektrik çarpmasına karşı

koruma derecesi (kaçak

akım)

Class II equipment. Protection against electric shock

FR

Équipement de classe II.

Protection contre les chocs

électriques

DE

Gerät der Klasse II. Schutz

vor Stromschlägen

IT

Apparecchiatura di

ClasseII. Protezione contro

le folgorazioni

ES

Equipo de Clase II.

Protección contra

descargas eléctricas

NL

Apparatuur van KlasseII.

Bescherming tegen

elektrische schokken

RU

 II.

  

 

TR

Sınıf II ekpman. Elektrk

çarpmasına karşı koruma

IP XX

Ingress protection degree provided by IEC 60529

FR

Degré de protection selon

CEI60529

DE

Grad des Eindringschutzes

gemäß IEC60529

IT

Livello di protezione IP in

base a IEC 60529

ES

Grado de protección según

la norma internacional

IEC60529

NL

Beschermingsklasse

volgens IEC60529

RU

 ,



, 

 

 IEC 60529

TR

Su grmesne karşı koruma

dereces IEC 60529

tarafından verlmştr

CE Marking

FR

Marquage CE

DE

CE-Kennzeichnung

IT

Contrassegno CE

ES

Marcado CE

NL

CE-merkteken

RU

 

 

TR

CE İşaret

Serial number

FR

Numéro de série

DE

Seriennummer

IT

Numero di serie

ES

Número de serie

NL

Serienummer

RU

 

TR

Ser numarası

LOT number

FR

Numéro de LOT

DE

LOT-Nummer

IT

Numero di lotto

ES

Número de lote

NL

Partijnummer

RU

 

TR

Parti numarası

Medical device

FR

Dispositif médical

DE

Medizinprodukt

IT

Dispositivo medico

ES

Producto sanitario

NL

Medisch apparaat

RU

 

TR

Tıbbi cihaz

ΔΟέΩBFωϭϧϟ΍ϥϣϖΑρϣ˯ίΟ



AR

Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍ΩοΔϳΎϣΣϟ΍

ΏέγΗϣϟ΍έΎϳΗϟ΍

Ύ

˱

ϘϓϭΏέγΗϟ΍ϥϣΔϳΎϣΣϟ΍ΔΟέΩ



AR

,(&έΎϳόϣϟ

ΔϳΑϭέϭϷ΍ΔϧΟϠϟ΍ϊϣϖϓ΍ϭΗϟ΍Δϣϼϋ



AR

CE

ϝγϠγΗϣϟ΍ϡϗέϟ΍



AR

ΔϠϳϐηΗϟ΍ϡϗέ



AR

ϲΑρίΎϬΟ



AR

ΩοΔϳΎϣΣϟ΍IIΔ΋ϔϟ΍ϥϣίΎϬΟ

AR

Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍

SD2

Indicates the manufacturer’s catalogue number

FR

Indique le numéro de

catalogue du fabricant

DE

Angabe der Hersteller-

Katalognummer

IT

Indica il numero di

catalogo del produttore

ES

Indica el número de

catálogo del fabricante

NL

Geeft het

catalogusnummer van de

fabrikant aan

RU

  

 

TR

Üretcnn katalog

numarasını belrtr

Temperature limitation

FR

Limitation de température

DE

Temperaturbegrenzung

IT

Limite di temperatura

ES

Limitación de la

temperatura

NL

Temperatuurbegrenzing

RU





TR

Sıcaklık sınırlaması

Humidity limitation

FR

Limitation d’humidité

DE

Luftfeuchtigkeits-

begrenzung

IT

Limite di umidità

ES

Limitación de la humedad

NL

Vochtigheidsbegrenzing

RU

 

TR

Nem sınırlaması

Atmospheric pressure limitation

FR

Limitation de pression

atmosphérique

DE

Luftdruckbegrenzung

IT

Limite di pressione

atmosferica

ES

Limitación de la presión

atmosférica

NL

Luchtdrukbegrenzing

RU

 



TR

Atmosferk basınç

sınırlaması

Indication of connector polarity

FR

Indication de la polarité

des connecteurs

DE

Anzeige der

Steckerpolarität

IT

Indicazione della polarità

dei connettori

ES

Indicación de la polaridad

del conector

NL

Indicatie van polariteit van

aansluiting

RU

 



TR

Bağlantı polarite

göstergesi

For indoor use only

FR

Pour un usage à l’intérieur

uniquement

DE

Nur für die Nutzung in

Innenbereichen

IT

Solo per uso in interni

ES

Para uso solo en interiores

NL

Alleen voor gebruik

binnenshuis

RU

 

 



TR

Sadece ç mekanda

kullanım çn

OMRON’s trademarked technology for blood

pressure measurement

FR

Technologie brevetée

OMRON pour la mesure de

la pression artérielle

DE

Markenrechtlich

geschützte Technologie

von OMRON zur

Blutdruckmessung

IT

Tecnologia brevettata

OMRON per la misurazione

della pressione arteriosa

ES

La tecnología de OMRON

para medir la presión

arterial

NL

Technologie voor

bloeddrukmeting onder

handelsmerk van OMRON

RU



 

 

OMRON

TR

OMRON'un kan basıncı

ölçümü çn tcar markalı

teknolojsdr

ιΎΧϟ΍Δϣ΋ΎϘϟ΍ϡϗέϰϟ·ΓέΎηϺϟ



AR

Δόϧλϣϟ΍ΔϛέηϟΎΑ

ϝλϭϣϟ΍ΔϳΑρϗϰϟ·έϳηΗΔϣϼϋ



AR

ϥϛΎϣϷ΍ϲϓϡ΍ΩΧΗγϼϟ΢ϟΎλ



AR

ρϘϓΔϘϠϐϣϟ΍

OMRONΔϳέΎΟΗϟ΍Δϣϼόϟ΍ΔϳϧϘΗ



AR

ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϘϟ

ΔΑγΎϧϣϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΔΟέΩΩϭΩΣ

AR

ΔΑγΎϧϣϟ΍ΔΑϭρέϟ΍ΩϭΩΣ

AR

ΏγΎϧϣϟ΍ϱϭΟϟ΍ρϐοϟ΍ΩϭΩΣ

AR

SD3

Identifier of cuffs compatible for the device

FR

Identificateur des brassards

compatibles avec l’appareil

DE

Kennzeichnung der mit

dem Gerät kompatiblen

Manschetten

IT

Identifica i bracciali

compatibili con il

dispositivo

ES

Identificador para

manguitos compatibles

con el dispositivo

NL

Identificatie van

manchetten die

compatibel zijn met het

apparaat

RU

,  



TR

Chaz le uyumlu

kollukların tanıtım şaret

Marker on the cuff to be positioned above the

artery

FR

Repère sur le brassard, à

positionner au-dessus de

l’artère

DE

Markierung auf der

Manschette, die oberhalb

der Arterie liegen muss

IT

Contrassegno sul bracciale

da posizionare al di sopra

dell’arteria

ES

La marca del manguito

debe colocarse sobre la

arteria

NL

Markering op de manchet

die boven de slagader

moet worden geplaatst

RU

  

  



TR

Kolluk üzerndek şaretn

konumu artern üzerne

gelmeldr

,

Manufacturer’s quality control mark

FR

Marque de contrôle de la

qualité du fabricant

DE

Qualitätskontrollzeichen

des Herstellers

IT

Contrassegno controllo

qualità del produttore

ES

Marca del control de

calidad del fabricante

NL

Symbool voor

kwaliteitscontrole van

fabrikant

RU

 

  

TR

Üretcnn kalte kontrol

şaret

Not made with natural rubber latex

FR

Ne contient pas de latex de

caoutchouc naturel

DE

Enthält kein Naturlatex

IT

Non contiene lattice di

gomma naturale

ES

No contiene látex de

caucho natural

NL

Bevat geen

natuurrubberlatex

RU

 

 

TR

Doğal kauçuk lateksten

üretlmemştr

Arm circumference

FR

Circonférence du bras

DE

Armumfang

IT

Circonferenza del braccio

ES

Perímetro de brazo

NL

Armomtrek

RU

 

TR

Kol çevres

Necessity for the user to consult this instruction manual

FR

L’utilisateur doit consulter

le mode d’emploi

DE

Der Benutzer muss diese

Gebrauchsanweisung

lesen

IT

L’utente deve consultare

il presente manuale di

istruzioni

ES

Es necesario que el usuario

consulte este manual de

instrucciones

NL

De gebruiker dient deze

gebruiksaanwijzing te

raadplegen

RU

 

 

  

 

TR

Kullanıcı, bu kullanım

kılavuzuna başvurmalıdır

ΔρϏΎοϟ΍ρ΋΍έηϟ΍ΩϳΩΣΗΕΎϣϼϋ

AR

ίΎϬΟϟ΍ϊϣΔϘϓ΍ϭΗϣϟ΍

αϛϳΗϻϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϭΩϊϳϧλΗϟ΍ϡΗ

AR

ϲόϳΑρϟ΍ρΎρϣϟ΍

ω΍έΫϟ΍ρϳΣϣ

AR

ϰϟ·ϡΩΧΗγϣϟ΍ωϭΟέΓέϭέο

AR

΍ΫϫΕ΍ΩΎηέϹ΍ϝϳϟΩ

ΓέΎηϺϟρϏΎοϟ΍ρϳέηϟΎΑΔϣϼϋ

AR

ϥΎϳέηϟ΍ϕϭϓϪόοϭΏϭΟϭϰϟ·

ΔλΎΧϟ΍ΓΩϭΟϟ΍ϲϓϡϛΣΗϟ΍Δϣϼϋ

AR

Δόϧλϣϟ΍ΔϛέηϟΎΑ

SD4

Need for the user to follow this instruction manual

thoroughly for your safety.

FR

L’utilisateur doit suivre

attentivement ce mode

d’emploi pour votre

sécurité.

DE

Damit die Sicherheit

gewährleistet ist, muss

der Benutzer diese

Gebrauchsanweisung

sorgfältig befolgen.

IT

Per la propria sicurezza,

l’utente deve seguire

attentamente il presente

manuale di istruzioni.

ES

Es necesario que el usuario

siga rigurosamente este

manual de instrucciones

para su seguridad.

NL

Voor de eigen veiligheid

dient de gebruiker zich

zorgvuldig aan deze

gebruiksaanwijzing te

houden.

RU

  

 

  

  

.

TR

Güvenlk açısından

kullanıcının bu kullanım

kılavuzuna dkkatle

uyması gerekr.

Direct current

FR

Courant continu

DE

Gleichstrom

IT

Corrente diretta

ES

Corriente directa

NL

Gelijkstroom

RU

 

TR

Doğru akım

Alternating current

FR

Courant alternatif

DE

Wechselstrom

IT

Corrente alternata

ES

Corriente alterna

NL

Wisselstroom

RU

 

TR

Alternatf akım

Date of manufacture

FR

Date de fabrication

DE

Herstellungsdatum

IT

Data di fabbricazione

ES

Fecha de fabricación

NL

Productiedatum

RU

 

TR

Üretm tarh

Prohibited action

FR

Action interdite

DE

Verbotene Aktion

IT

Operazione proibita

ES

Acción prohibida

NL

Verboden handeling

RU

 

TR

Yasaklanmış eylem

ΏϭΎϧΗϣϟ΍έΎϳΗϟ΍

AR

ϝϳϟΩωΎΑΗ΍ϰϟ·ϡΩΧΗγϣϟ΍ΔΟΎΣ

AR

ϰϠϋυΎϔΣϠϟϝϣΎϛϟΎΑΕ΍ΩΎηέϹ΍

Δϣϼγϟ΍

έϭυΣϣ˯΍έΟ·

AR

έηΎΑϣϟ΍έΎϳΗϟ΍

AR

ϊϳϧλΗϟ΍ΦϳέΎΗ

AR

SD5

To indicate generally elevated, potentially hazardous, levels of non-ionizing radiation, or to indicate equipment or systems.

e.g. in the medical electrical area that include RF transmitters or that intentionally apply RF electromagnetic energy for

diagnosis or treatment.

FR

Pour indiquer des niveaux généralement élevés, potentiellement

dangereux, de rayonnement non ionisant, ou pour indiquer

l’équipement ou les systèmes, par exemple dans le domaine de

l’électricité médicale qui comprennent des émetteurs RF ou qui

utilisent intentionnellement l’énergie électromagnétique RF pour le

diagnostic ou le traitement.

DE

Als Hinweis auf allgemein erhöhte, potenziell gefährliche Stufen

nicht-ionisierender Strahlung oder als Hinweis auf Geräte oder

Systeme zum Beispiel im medizinisch-elektrischen Bereich, etwa HF-

Übertragungsgeräte, bzw. auf solche, die elektromagnetische HF-

Strahlung zur Diagnose oder Behandlung verwenden.

IT

Indica livelli generalmente elevati, potenzialmente pericolosi, di

radiazioni non ionizzanti oppure indica apparecchiature o sistemi

(ad esempio per le aree elettromedicali in cui sono presenti

trasmettitori RF o in cui viene intenzionalmente applicata energia

elettromagnetica a radiofrequenza per la diagnosi o il trattamento).

ES

Para indicar niveles de radiación no ionizante generalmente

elevados y potencialmente peligrosos, o bien para indicar equipos

o sistemas, como los usados en el ámbito electro médico, que

incorporen transmisores de radiofrecuencia o que apliquen energía

electromagnética de radiofrecuencia intencionadamente para

diagnósticos o tratamientos.

NL

Geeft in het algemeen verhoogde, potentieel gevaarlijke niveaus aan

van niet-ioniserende straling of duidt op apparatuur of systemen,

bijvoorbeeld in de medische elektrische omgeving, die RF-zenders

bevatten of die opzettelijk elektromagnetische RF-energie toepassen

voor diagnose of behandeling.

RU

     

     

  (,    

),    

 ,  

      .

TR

Genellkle yüksek ve zararlı olablecek yonlaşmayan radyasyon

sevyelern belrtr veya RF vercler çeren veya tanı ya da tedav

amacıyla blnçl olarak RF elektromanyetk enerj uygulayan (örneğn

medkal elektrk alanında bulunan) ekpman ve sstemler belrtr.

ϥϭϛΗϥ΃ϝϣΗΣϣϟ΍ϥϣϭϡΎϋϪΟϭΑΔόϔΗέϣϟ΍Δϧϳ΅ϣϟ΍έϳϏΔόηϷ΍ΕΎϳϭΗγϣϰϟ·ΓέΎηϺϟ

AR

ϰϠϋΔϳϭΗΣϣϟ΍ϥϛΎϣϷ΍ϲϓΓΩϭΟϭϣϟ΍ϝΛϣˬΔϣυϧϷ΍ϭ΃ΓίϬΟϷ΍ϰϟ·ΓέΎηϺϟϭ΃ˬΓέρΧ

ϡΗϳΙϳΣϭ΃ΔϳϛϠγϻΕ΍ΩΩέΗΎϬϧϣΙόΑϧΗϝΎγέ·ΓίϬΟ΃ϰϠϋϝϣΗηΗΔϳΑρΔϳ΋ΎΑέϬϛΓίϬΟ΃

ιϳΧηΗϟ΍ν΍έϏϷΩϣϋϥϋΔϳϛϠγϼϟ΍Ε΍ΩΩέΗϟ΍Ε΍ΫΔϳγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϟ΍ΔϗΎρϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍

Νϼόϟ΍ϭ΃

Sayfa yükleniyor ...

1

Package Contents...........................................1

FR

Contenu de l’emballage

NL

Inhoud van de verpakking

DE

Packungsinhalt

RU

 

IT

Contenuto della confezione

TR

Paketin İçindekiler

ES

Contenido del envase

ΔΑϠόϟ΍ΕΎϳϭΗΣϣ

AR

2

Preparing for a Measurement........................4

FR

Préparation pour une prise

de mesure

NL

Een meting voorbereiden

DE

Vorbereiten einer Messung

RU

  

IT

Preparazione per la

misurazione

TR

Ölçüm Hazırlığı

ES

Preparación para una

medición

αΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣόϟίϳϬΟΗϟ΍

AR

3

Downloading the "OMRON connect" App.....5

FR

Téléchargement de

l’application «OMRON

connect»

NL

De app “OMRON connect“

downloaden

DE

Herunterladen der App

„OMRON connect“

RU

 

«OMRON connect»

IT

Download dell'app “OMRON

connect”

TR

"OMRON Connect"

Uygulamasını İndirme

ES

Descarga de la aplicación

“OMRON connect”

20521ϝΎλΗ΍ϖϳΑρΗϝϳίϧΗ

AR

4

Inserting Batteries..........................................6

FR

Mise en place des piles

NL

De batterijen plaatsen

DE

Einlegen von Batterien

RU

 



IT

Inserimento delle batterie

TR

Pilleri Takma

ES

Introducción de las pilas

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ·

AR

5

Pairing Your Smart Device..............................7

FR

Jumelage de votre appareil

intelligent

NL

Uw smartapparaat koppelen

DE

Koppeln mit Smartphone

oder Tablet

RU

  -



IT

Associazione del dispositivo

smart

TR

Akıllı Cihazınızın

Eşleştirilmesi

ES

Sincronización con un

dispositivo inteligente

ϲϛΫϟ΍ϙϔΗΎϫϥ΍έϗ·

AR

6

Setting Date and Time Manually....................8

FR

Réglage manuel de la date

et de l’heure

NL

Datum en tijd handmatig

instellen

DE

Manuelles Einstellen von

Datum und Uhrzeit

RU

   



IT

Impostazione manuale di

data e ora

TR

Tarih ve Saatin Manuel

Olarak Ayarlanması

ES

Ajuste manual de la fecha y

la hora

Ύ

˱

ϳϭΩϳΦϳέΎΗϟ΍ϭΕϗϭϟ΍ρΑο

AR

7

Applying the Cuff on the Left Arm.................9

FR

Pose du brassard sur le bras

gauche

NL

De manchet op de linkerarm

aanbrengen

DE

Anbringen der Manschette

am linken Arm

RU

  

 

IT

Applicazione del bracciale

sul braccio sinistro

TR

Kolluğun Sol Kola Takılması

ES

Colocación del manguito en

el brazo izquierdo

έγϳϷ΍ω΍έΫϟ΍ϰϠϋρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϑϟ

AR

8

Sitting Correctly..............................................11

FR

Position assise correcte

NL

Correct zitten

DE

Korrekte Körperhaltung

RU

 

IT

Come sedersi nel modo

corretto

TR

Düzgün Oturma

ES

Cómo sentarse

correctamente

΢ϳΣλϝϛηΑαϭϠΟϟ΍

AR

1

9

Selecting User ID (1 or 2)................................13

FR

Sélection de l’ID Utilisateur

(1 ou 2)

NL

Gebruikers-ID selecteren

(1of 2)

DE

Auswahl der Benutzer-ID

(1oder 2)

RU

 

 (1  2)

IT

Selezione dell’ID utente

(1o 2)

TR

Kullanıcı Kimliğini Seçme

(1veya 2)

ES

Selección de ID de usuario

(1o 2)

(˻ϭ΃˺ϡΩΧΗγϣϟ΍ΔϳϭϫΩϳΩΣΗ

AR

10

Taking a Measurement...................................14

FR

Réalisation d’une mesure

NL

Een meting verrichten

DE

Eine Messung vornehmen

RU

 

IT

Misurazione

TR

Bir Ölçüm Yapma

ES

Obtención de una lectura

αΎϳϗ˯΍έΟ·

AR

11

Checking Readings in Comparison Mode......18

FR

Vérification des mesures en

mode de comparaison

NL

Metingen bekijken in

vergelijkingsmodus

DE

Überprüfen von Messwerten

im Vergleichsmodus

RU

 

  



IT

Controllo dei risultati in

modalità Confronto

TR

Karşılaştırma Modunda

Ölçüm Değerlerini Kontrol

Etme

ES

Comprobación de

las lecturas en modo

comparativo

ΔϧέΎϘϣϟ΍ϊοϭϲϓΕ΍˯΍έϘϟ΍ϥϣϖϘΣΗϟ΍

AR

12

Using Memory Functions...............................23

FR

Utilisation des fonctions de

mémoire

NL

Geheugenfuncties

gebruiken

DE

Verwendung der

Speicherfunktion

RU

 



IT

Uso delle funzioni di

memoria

TR

Hafıza Fonksiyonunun

Kullanılması

ES

Uso de las funciones de

memoria

Γέϛ΍Ϋϟ΍ϑ΋Ύυϭϡ΍ΩΧΗγ΍

AR

13

Other Settings...............................................26

FR

Autres réglages

NL

Andere instellingen

DE

Weitere Einstellungen

RU

 

IT

Altre impostazioni

TR

Diğer Ayarlar

ES

Otros ajustes

ϯέΧϷ΍Ε΍Ω΍ΩϋϹ΍

AR

14

Optional Medical Accessories........................29

FR

Accessoires médicaux en

option

NL

Optionele medische

accessoires

DE

Medizinisches optionales

Zubehör

RU





IT

Accessori medicali opzionali

TR

Opsiyonel Tıbbi Aksesuarlar

ES

Accesorios médicos

opcionales

ΔϳέΎϳΗΧϻ΍ΔϳΑρϟ΍ΕΎϘΣϠϣϟ΍

AR

15

Other Optional Parts.......................................30

FR

Autres pièces en option

NL

Overige optionele

onderdelen

DE

Weitere optionale Teile

RU

 

 



IT

Altri componenti opzionali

TR

Diğer Aksesuarlar

ES

Otras piezas opcionales

ϯέΧ΃ΔϳέΎϳΗΧ΍˯΍ίΟ΃

AR

2

Sayfa yükleniyor ...

4

2

Preparing for a Measurement

FR

Préparation pour une prise de mesure

NL

Een meting voorbereiden

DE

Vorbereiten einer Messung

RU

Подготовка к измерению

IT

Preparazione per la misurazione

TR

Ölçüm Hazırlığı

ES

Preparación para una medición

αΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣόϟίϳϬΟΗϟ΍

AR



30 minutes before

FR

30minutes avant

DE

30 Minuten vorher

IT

30 minuti prima

ES

30minutos antes

NL

30 minuten ervoor

RU

 30  

TR

30 dakika önce

ϭϷΔϳΩϳϝΛϣϯϭΗΣϣϟ΍ϭϡϣλΗϟ΍Ωϳϋ΍ϭϡϣλΗϲϓΔϘϟϊϣϰϟ·ϖϟ



AR

5 minutes before: Relax and rest.

FR

5minutes avant: détente et repos.

DE

5 Minuten vorher: ruhig hinsetzen.

IT

5 minuti prima: rilassarsi e stare a riposo.

ES

5minutos antes: relájese y descanse.

NL

5 minuten ervoor: ontspan en rust.

RU

 5  :   .

TR

5 dakika önce: Gevşeyin ve dinlenin.

˶

ΥέΗγ΍ϭΡέΗγ΍ϖ΋ΎϗΩ˾ώϠΑΗΓΩϣΑαΎϳϘϟ΍ϝΑϗ

AR

5

3

Downloading the "OMRON connect" App

FR

Téléchargement de l’application «OMRON connect»

NL

De app “OMRON connect“ downloaden

DE

Herunterladen der App „OMRON connect“

RU

Загрузка приложения «OMRON connect»

IT

Download dell'app “OMRON connect”

TR

"OMRON Connect" Uygulamasını İndirme

ES

Descarga de la aplicación “OMRON connect”

20521ϝΎλΗ΍ϖϳΑρΗϝϳίϧΗ

AR

omron connect

Sayfa yükleniyor ...

7

5

Pairing Your Smart Device

FR

Jumelage de votre appareil intelligent

NL

Uw smartapparaat koppelen

DE

Koppeln mit Smartphone oder Tablet

RU

Синхронизация со смарт-устройством

IT

Associazione del dispositivo smart

TR

Akıllı Cihazınızın Eşleştirilmesi

ES

Sincronización con un dispositivo inteligente

ϲϛΫϟ΍ϙϔΗΎϫϥ΍έϗ·

AR





Bluetooth

ON

Follow the instructions.

FR

Suivez les instructions.

DE

Befolgen Sie die Anweisungen.

IT

Attenersi alle istruzioni.

ES

Siga las instrucciones.

NL

Volg de instructies.

RU

 .

TR

Talimatları izleyin.



AR



The date and time will automatically be set when your monitor is paired with the app.

FR

La date et l’heure seront automatiquement réglées lorsque votre tensiomètre sera jumelé avec l’application.

DE

Wenn Ihr Messgerät mit der App verknüpft ist, werden Datum und Uhrzeit automatisch eingestellt.

IT

La data e l’ora verranno impostate automaticamente una volta che il misuratore verrà associato alla app.

ES

La fecha y la hora se ajustarán automáticamente cuando el monitor se sincronice con la aplicación.

NL

De datum en tijd worden automatisch ingesteld wanneer uw bloeddrukmeter is gekoppeld aan de app.

RU

        .

TR

Ölçüm cihazınız uygulamayla eşleştirildiğinde tarih ve saat otomatik olarak ayarlanır.



AR

Ε΍ΩΎηέϹ΍ϊΑΗ΍

ϖϳΑρΗϟΎΑϙΑιΎΧϟ΍αΎϳϘϟ΍ίΎϬΟϥ΍έϗ·ΩϧϋΎ

˱

ϳ΋ΎϘϠΗΦϳέΎΗϟ΍ϭΕϗϭϟ΍ρΑοϡΗϳγ

Sayfa yükleniyor ...

Omron Healthcare HEM-7361T-EBK Kullanım kılavuzu

Omron Healthcare HEM-7361T-EBK Kullanım kılavuzu

Diğer dillerde

İlgili Makaleler

Diğer Belgeler