Covidien DAR Kullanım kılavuzu

Marka: Covidien

Model: DAR

Tip: Kullanım kılavuzu

Bu kılavuz için de uygundur

Breathing System

Fig. A

Fig. B

Instructions For Use

fr Mode d’emploi

it Istruzioni per l’uso

de Gebrauchsanweisung

nl Gebruiksaanwijzing

es Instrucciones de uso

sv Bruksanvisning

da Brugsanvisning

no Bruksanvisning

fi Käyttöohjeet

pt Instruções de uso

ru Инструкция по применению

pl Instrukcja użytkowania

cs Návod k použití

sk Návod na použitie

hu Használati útmutató

el Οδηγίες χρήσης

tr Kullanma Talimatı

DAR

Breathing System

Sayfa yükleniyor ...

TEMİZ/STERİL (ETİKETİ KONTROL EDİNİZ) VE KULLANIMA HAZIRDIR: paket açılmadığı ve hasar görmemiş olduğu sürece temiz/steril ve kullanıma

hazırdır. Tek hastada bir defa kullanımlık cihazlardır. Kullandıktan sonra atınız.

Bu ürün, DEHP içerir. Belirtildiği şekilde kullanıldığında çok düşük miktarlarda DEHP’ye sınırlı maruz kalma olabilir. Bu maruz kalma derecesinin

klinik riski arttırdığı konusunda açık klinik bulgular yoktur. Ancak çocuklarda ve hamile veya emziren kadınlarda DEHP’ye maruz kalma riskini en aza

indirmek üzere bu ürün sadece belirtildiği şekilde kullanılmalıdır. Primer etikete başvurun.

Bu ürün kullanıcı tarafından güvenli şekilde tekrar kullanımı kolaylaştırmak üzere yeterince temizlenemez ve/veya sterilize edilemez ve bu nedenle tek

kullanım amaçlıdır. Bu cihazları temizleme veya sterilize etme girişimleri hasta açısından biyolojik uyumsuzluk, enfeksiyon veya ürün arızası riskleriyle

sonuçlanabilir.

TANIM:

DAR™ Yetişkin-Pediyatrik Mekanik Filtre HME Büyük ve Yetişkin-Pediyatrik Mekanik Filtre HME Kompakt, solunum devreleri için Isı ve Nem Değiştiricili

(Filtre/HME) mekanik bakteriyel Filtrelerdir. Bu Filtre/HME’ler hastalar, ekipman ve hastane personelini çapraz kontaminasyondan korumaya yardımcı

olurken hastanın hava yolundan ısı ve nem kaybını minimuma indirir. Bu aygıt ayrıca Luer lock donatım, Luer lock kapak ve CO

izleme sırasında

kullanım için dişsiz kapak bağlantı yeri içerir.

ENDİKASYONLARI:

Bu Filtre/HME’lerin aşağıdaki şekilde anestezi almış veya yoğun bakımdaki hastalarda bir kez kullanılması endikedir:

• YetişkinHastalar:Yetişkin-PediyatrikMekanikFiltreHMEBüyük,Yetişkin-PediyatrikMekanikFiltreHMEKompakt

• PediyatrikHastalar:Yetişkin-PediyatrikMekanikFiltreHMEKompakt

Filtre/HME’de nemlendirme performansını hastanın ısı ve nem çıkışına göre değiştiren bir pasif ısı ve nem eşanjörü özelliği vardır. Klinisyenin isteğine

göre alternatif aktif nemlendirme sistemleri/cihazları kullanılabilir. Bu Filtre/HME’ler hastanın yanına, şekil A ve B’de belirtilen pozisyonlarda trakea

tüpü ile solunum devresi arasına konmalıdır. Tidal hacimler (Vt) için ilgili doktora danışın.

KONTRAENDİKASYONLARI:

• Buaygıtları,ısıtılmışnemlendiriciyadanebulizerlerlebirlikteKULLANMAYINIZ.

• BucihazlarıtanımlananlardışındapozisyonlardaKULLANMAYIN.

KULLANIM TALİMATLARI:

1. Filtre/HME’yi, koruyucu paketinden çıkarınız.

2. Cihazı hastanın solunum devresine sıkıca ve hastaya mümkün olduğunca yakın bir yerden takın. Tüm bağlantıların hava yalıtımlarını kontrol ediniz.

3. Solunum sırasında hava giriş çıkışı olmayan boşlukları da (dead space) hesaba katarak tidal hacmi ayarlayınız.

4. CO

izleme için, izleme hattını Luer lock prizine bağlayınız.

Akışa direnç açısından cihazı zaman zaman inceleyin ve gerekirse değiştirin.

Maks. Filtre/HME (Isı ve Nem Değiştiricisi) kullanımı: 24 saat. Yeniden kullanmayınız. Kullandıktan sonra atınız.

Aygıt atılırken bazı önlemler alınmalıdır. Aygıtın bertaraf edilmesi, biyolojik tehlike arzeden atıklar için geçerli hastane ve ulusal yönetmeliklere uygun

olarak gerçekleştirilmelidir.

NOT: bu aygıtlarda lateks yoktur ve aygıtlar iletken değildir.

UYARILAR:

• Reçeteileverilenbuaygıtlaryalnızcatıbbigözetimaltındakullanılmalıdır.

• Ürünler,pakethasargörmediğitakdirdegarantikapsamındadır.Paketinsağlamolduğunukontrolediniz.Pakettekiherhangibir

açılmayadahasar,aygıtınsterildurumunuve/veyaperformansınıetkileyebilir.Budurumda,filtreyikullanmayınız.

• Aşırısalgılanma/kanama,Filtre/HME’yi(IsıveNemDeğiştiricisi)tıkayaraksolumayıgüçleştirir:budurumdaaygıtıhemen

değiştiriniz.

• Kazaylayerindençıkmasınıönlemekiçin,solunumdevrelerindekibağlantıların,sağlamolduğundaneminolunuz.

• Aygıttaherhangibirtıkanıklıkolmadığındaneminolunuz.

• Tidalhacmi(Vt)tablodagösterilendeğerlerinaltındaolanhastalardakullanmayınız.

• Cihazyardımkontrolüveyaintermitanzorunluventilasyon(IMV)kullanılanspontansoluyanhastalardakullanılırsa,ventilasyon

parametrelerinitakipettirin.

• Aygıtanestezisırasındasodalimekanisterlisolunumsistemleriylebirliktekullanılırsa,akışakarşıoluşandirencindüzenliolarak

izlenmesigerekir.Budurumdaaygıtın6saattenfazlakullanılmamasıönerilir.

• Kullanmadanönce,CO

izlemepriziüzerindekiLuerlockkapağınınyerindevesabitdurduğundanveprizinkullanılmadığındanemin

olunuz.

• LuerlockprizineCO

numunehatlarıdışındabaşkatüpbağlamayınız.Gazuygulamatüplerigibibaşkaaygıtlarayapılanbağlantılar

hastaiçintehlikeliolabilir.

• Olağanbasınçkoşullarındasugeçirmezzarherikitarafadasıvıgeçişineizinvermez.

• Hasargörmemesiveküçükcisimlertarafındantıkanmamasıiçinkullanılanakadarkapalıtutunuz.

GEREKLİÖNLEMLER:

• Aygıtı,tekrarkullanmakamacıylayenilemeyeçalışmayınız.Yenidenkullanmayınız.Herhangibirdezenfektanmaddeiledurulamayınız,

yıkamayınız, sterilize etmeyiniz, böyle bir madde içine yatırmayınız ya da başka herhangi bir işlem yapmayınız (fenolik ve alkol esaslı

çözeltilerden özellikle kaçınınız).

• CO

izleme hattını, dişsiz Luer lock kapağı bağlantı yerine bağlamayınız.

• Solunumsırasındahavagirişçıkışıolmayanboşluklarıda(deadspace)hesabakatarak,özellikleözellikletidalhacmi(Vt)azolanhastalar

için, solunum cihazını ayarlayınız. Solunum sırasında hava giriş çıkışı olmayan boşlukların (dead space) etkisi her hasta için ayrı ayrı

değerlendirilmelidir.

• YalnızcaISOstandardındakonektörleriolanaygıtlarlakullanınız.

POTANSİYELYANETKİLER:

Filtre/HME’lerin (Isı ve Nem Değiştirici) kullanımından ötürü aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir: mukus tıkanması ve/veya solunum güçlüğü, düzensiz

solunum (dispne), kanda karbondioksit fazlalığı (hiperkapnia) ve oksijensizlik (hipoksi) dahil aygıtın tıkanmasının neden olduğu komplikasyonlar.

Sıralama alfabetik olup, yan etkilerin öngörülen sıklık ya da şiddetini yansıtmamaktadır.

Ürün içinde veya ambalajda

bulunmayan veya mevcut olmayan

maddenin tanımı.

Ürün içinde veya ambalajda

bulunan veya mevcut maddenin

tanımı.

Sayfa yükleniyor ...