Covidien DAR Kullanım kılavuzu

Tip
Kullanım kılavuzu

Bu kılavuz için de uygundur

Fig. A
Fig. B
en
Instructions For Use
fr Mode d’emploi
it Istruzioni per l’uso
de Gebrauchsanweisung
nl Gebruiksaanwijzing
es Instrucciones de uso
sv Bruksanvisning
da Brugsanvisning
no Bruksanvisning
fi Käyttöohjeet
pt Instruções de uso
ru Инструкция по применению
pl Instrukcja użytkowania
cs Návod k použití
sk Návod na použitie
hu Használati útmutató
el Οδηγίες χρήσης
tr Kullanma Talimatı
DAR
TM
Breathing System
20
TEMİZ/STERİL (ETİKETİ KONTROL EDİNİZ) VE KULLANIMA HAZIRDIR: paket açılmadığı ve hasar görmemiş olduğu sürece temiz/steril ve kullanıma
hazırdır. Tek hastada bir defa kullanımlık cihazlardır. Kullandıktan sonra atınız.
Bu ürün, DEHP içerir. Belirtildiği şekilde kullanıldığında çok düşük miktarlarda DEHP’ye sınırlı maruz kalma olabilir. Bu maruz kalma derecesinin
klinik riski arttırdığı konusunda açık klinik bulgular yoktur. Ancak çocuklarda ve hamile veya emziren kadınlarda DEHP’ye maruz kalma riskini en aza
indirmek üzere bu ürün sadece belirtildiği şekilde kullanılmalıdır. Primer etikete başvurun.
Bu ürün kullanıcı tarafından güvenli şekilde tekrar kullanımı kolaylaştırmak üzere yeterince temizlenemez ve/veya sterilize edilemez ve bu nedenle tek
kullanım amaçlıdır. Bu cihazları temizleme veya sterilize etme girişimleri hasta açısından biyolojik uyumsuzluk, enfeksiyon veya ürün arızası riskleriyle
sonuçlanabilir.
TANIM:
DAR™ Yetişkin-Pediyatrik Mekanik Filtre HME Büyük ve Yetişkin-Pediyatrik Mekanik Filtre HME Kompakt, solunum devreleri için Isı ve Nem Değiştiricili
(Filtre/HME) mekanik bakteriyel Filtrelerdir. Bu Filtre/HME’ler hastalar, ekipman ve hastane personelini çapraz kontaminasyondan korumaya yardımcı
olurken hastanın hava yolundan ısı ve nem kaybını minimuma indirir. Bu aygıt ayrıca Luer lock donatım, Luer lock kapak ve CO
2
izleme sırasında
kullanım için dişsiz kapak bağlantı yeri içerir.
ENDİKASYONLARI:
Bu Filtre/HME’lerin aşağıdaki şekilde anestezi almış veya yoğun bakımdaki hastalarda bir kez kullanılması endikedir:
• YetişkinHastalar:Yetişkin-PediyatrikMekanikFiltreHMEBüyük,Yetişkin-PediyatrikMekanikFiltreHMEKompakt
• PediyatrikHastalar:Yetişkin-PediyatrikMekanikFiltreHMEKompakt
Filtre/HME’de nemlendirme performansını hastanın ısı ve nem çıkışına göre değiştiren bir pasif ısı ve nem eşanrü özelliği vardır. Klinisyenin isteğine
göre alternatif aktif nemlendirme sistemleri/cihazları kullanılabilir. Bu Filtre/HME’ler hastanın yanına, şekil A ve B’de belirtilen pozisyonlarda trakea
tüpü ile solunum devresi arasına konmalıdır. Tidal hacimler (Vt) için ilgili doktora danışın.
KONTRAENDİKASYONLARI:
• Buaygıtları,ısıtılmışnemlendiriciyadanebulizerlerlebirlikteKULLANMAYINIZ.
• BucihazlarıtanımlananlardışındapozisyonlardaKULLANMAYIN.
KULLANIM TALİMATLARI:
1. Filtre/HME’yi, koruyucu paketinden çıkarınız.
2. Cihazı hastanın solunum devresine sıkıca ve hastaya mümkün olduğunca yakın bir yerden takın. Tüm bağlantıların hava yalıtımlarını kontrol ediniz.
3. Solunum sırasında hava giriş çıkışı olmayan boşlukları da (dead space) hesaba katarak tidal hacmi ayarlayınız.
4. CO
2
izleme için, izleme hattını Luer lock prizine blayınız.
Akışa direnç açısından cihazı zaman zaman inceleyin ve gerekirse değiştirin.
Maks. Filtre/HME (Isı ve Nem Değiştiricisi) kullanımı: 24 saat. Yeniden kullanmayınız. Kullandıktan sonra atınız.
Aygıt atılırken bazı önlemler alınmalıdır. Aygıtın bertaraf edilmesi, biyolojik tehlike arzeden atıklar için geçerli hastane ve ulusal yönetmeliklere uygun
olarak gerçekleştirilmelidir.
NOT: bu aygıtlarda lateks yoktur ve aygıtlar iletken değildir.
UYARILAR:
• Reçeteileverilenbuaygıtlaryalnızcatıbbigözetimaltındakullanılmalıdır.
• Ürünler,pakethasargörmediğitakdirdegarantikapsamındadır.Paketinsağlamolduğunukontrolediniz.Pakettekiherhangibir
açılmayadahasar,aygıtınsterildurumunuve/veyaperformansınıetkileyebilir.Budurumda,filtreyikullanmayınız.
• Aşırısalgılanma/kanama,Filtre/HME’yi(IsıveNemDeğiştiricisi)tıkayaraksolumayıgüçleştirir:budurumdaaygıtıhemen
değiştiriniz.
• Kazaylayerindençıkmasınıönlemekiçin,solunumdevrelerindekibağlantıların,sağlamolduğundaneminolunuz.
• Aygıttaherhangibirtıkanıklıkolmadığındaneminolunuz.
• Tidalhacmi(Vt)tablodagösterilendeğerlerinaltındaolanhastalardakullanmayınız.
• Cihazyardımkontrolüveyaintermitanzorunluventilasyon(IMV)kullanılanspontansoluyanhastalardakullanılırsa,ventilasyon
parametrelerinitakipettirin.
• Aygıtanestezisırasındasodalimekanisterlisolunumsistemleriylebirliktekullanılırsa,akışakarşıoluşandirencindüzenliolarak
izlenmesigerekir.Budurumdaaygıtın6saattenfazlakullanılmamasıönerilir.
• Kullanmadanönce,CO
2
izlemepriziüzerindekiLuerlockkapağınınyerindevesabitdurduğundanveprizinkullanılmadığındanemin
olunuz.
• LuerlockprizineCO
2
numunehatlarıdışındabaşkatüpbağlamanız.Gazuygulamatüplerigibibaşkaaygıtlarayapılanbağlantılar
hastaiçintehlikeliolabilir.
• Olağanbasınçkoşullarındasugeçirmezzarherikitarafadasıvıgeçişineizinvermez.
• Hasargörmemesiveküçükcisimlertarafındantıkanmamasıiçinkullanılanakadarkapalıtutunuz.
GEREKLİÖNLEMLER:
• Aygıtı,tekrarkullanmakamacıylayenilemeyeçalışmayınız.Yenidenkullanmayınız.Herhangibirdezenfektanmaddeiledurulamayınız,
yıkamayınız, sterilize etmeyiniz, böyle bir madde içine yatırmayınız ya da başka herhangi bir işlem yapmayınız (fenolik ve alkol esaslı
çözeltilerden özellikle kaçınınız).
• CO
2
izleme hattını, dişsiz Luer lock kapağı bağlantı yerine bağlamayınız.
• Solunumsırasındahavagirişçıkışıolmayanboşluklarıda(deadspace)hesabakatarak,özellikleözellikletidalhacmi(Vt)azolanhastalar
için, solunum cihazını ayarlayınız. Solunum sırasında hava giriş çıkışı olmayan blukların (dead space) etkisi her hasta için ayrı ay
değerlendirilmelidir.
• YalnızcaISOstandardındakonektörleriolanaygıtlarlakullanınız.
POTANSİYELYANETKİLER:
Filtre/HME’lerin (Isı ve Nem Değiştirici) kullanımından ötürü aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir: mukus tıkanması ve/veya solunum güçlüğü, düzensiz
solunum (dispne), kanda karbondioksit fazlalığı (hiperkapnia) ve oksijensizlik (hipoksi) dahil aygıtın tıkanmasının neden olduğu komplikasyonlar.
Sıralama alfabetik olup, yan etkilerin öngörülen sıklık ya da şiddetini yansıtmamaktadır.
Ürün içinde veya ambalajda
bulunmayan veya mevcut olmayan
maddenin tanımı.
Ürün içinde veya ambalajda
bulunan veya mevcut maddenin
tanımı.
tr
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20
  • Page 21 21
  • Page 22 22
  • Page 23 23
  • Page 24 24

Covidien DAR Kullanım kılavuzu

Tip
Kullanım kılavuzu
Bu kılavuz için de uygundur