BD Alaris™ Enjektör Pompası (Plus Yazılımıyla) MK4 Kullanma talimatları

Marka: BD

Model: Alaris™ Enjektör Pompası (Plus Yazılımıyla) MK4

Tip: Kullanma talimatları

Alaris™ Enjektör Pompası

(Plus Yazılımıyla) MK4

Modeller: 8002TIG03, 8003TIG03, 8002TIG03-G, 8003TIG03-G

Kullanım

Talimatları

BDDF00025 Yayın 5

1/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

İçindekiler

Sayfa

Giri ......................................................................................................4

Kullanım Amacı ........................................................................................4

Kullanım Koulları ......................................................................................4

Endikasyonlar .........................................................................................4

Kontraendikasyonlar ...................................................................................4

Bu Kılavuz Hakkında .......................................................................................5

Bu kılavuzda kullanılan yazım kuralları ..................................................................5

Bir Veri Seti Oluturma .....................................................................................6

Pompanın Özellikleri ......................................................................................7

Kontroller ve Göstergeler .................................................................................8

Kontroller: .............................................................................................8

Göstergeler: ...........................................................................................8

Sembol Tanımları ..........................................................................................9

Etiket Sembolleri: ......................................................................................9

Ana Ekran Özellikleri .....................................................................................10

Alaris CC Enjektör Pompası ve Alaris CC Guardrails Enjektör Pompası Ekranı ............................10

Alaris GH Enjektör Pompası ve Alaris GH Guardrails Enjektör Pompası Ekranı ............................10

Ekran Sembolleri ......................................................................................10

Çalıtırma Önlemleri .....................................................................................11

Atılabilir Enjektörler ve Uzatma Setleri .................................................................11

Pompanın Takılması ...................................................................................11

Çalıtırma Ortamı .....................................................................................11

Çalıtırma Basıncı .....................................................................................12

Alarm Koulları .......................................................................................12

Guardrails Güvenlik Yazılımı ...........................................................................12

Tehlikeler .............................................................................................12

Elektromanyetik Uyumluluk ve Enterferans ............................................................13

Kullanıma Balama .......................................................................................14

İlk Kurulum ...........................................................................................14

Dil Seçimi .............................................................................................14

Askı Klempinin Montajı ...............................................................................15

Bağlantı İstasyonu/İ İstasyonu* veya Ekipman Rayı Montajı ............................................15

Enjektörü İsteğe Bağlı Kilit Kutusuyla Sabitleme ...........................................................16

Kilit kutusunu çalıtırma ...............................................................................16

Enjektör Yükleme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17

Enjektör ve Uygulama Setini Hazırlama ................................................................17

Enjektör Yükleme ve Onaylama ........................................................................18

Pompayı Çalıtırma .......................................................................................20

Temel Özellikler ..........................................................................................22

Bolus İnfüzyonu (Bolus Infusion) ......................................................................22

Set Doldurma .........................................................................................23

İnfüze Edilecek Hacim (VTBI) ..........................................................................23

Clear Volume (Hacmi Silme) ...........................................................................23

Hız Kilidi ..............................................................................................23

Titrasyon Hızı .........................................................................................23

BDDF00025 Yayın 5

2/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Dozaj Özeti ...........................................................................................24

Süreli VTBI Ayarla .....................................................................................24

24 Saatlik Günlük .....................................................................................24

Olay Günlüğü .........................................................................................24

Veri Seti Ayrıntıları ....................................................................................24

İnfüzyon Ayarı ........................................................................................24

Pompa Detayları ......................................................................................24

İlaç Ekle ..............................................................................................25

Alarm Ses Düzeyini Ayarlayın ..........................................................................25

Profil Seçimi ..........................................................................................25

Beklemede ...........................................................................................25

Basınç Özellikleri .........................................................................................26

Otomatik Ayar Basıncı (Devredeyse)* ..................................................................26

Basınç seti takılı Basınç Seviyesi* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26

Basınç Seviyesi* ......................................................................................26

Alarmlar ve Uyarılar ......................................................................................27

Orijinal Alarmlar ......................................................................................27

3. Baskı Alarmlar ......................................................................................29

İkazlar ...................................................................................................31

Yapılandırılabilir Seçenekler ..............................................................................32

Alarm Ön Ayarları .....................................................................................32

Yapılandırılabilir Seçenekler ...........................................................................32

Alaris Editor Yazılımı Profil Yapılandırması ..............................................................33

Yalnızca Birimleri Dozlama ............................................................................35

Alaris Editor Yazılımı Profil İlaç Kitaplığı ................................................................36

Profil Enjektör Kitaplığı ...............................................................................36

Teknik Özellikler ..........................................................................................37

Tanınan Enjektörler ......................................................................................40

İlgili Ürünler ..............................................................................................41

Alaris Gateway İ İstasyonu ............................................................................41

Alaris DS Bağlantı İstasyonu ...........................................................................41

Uyumlu Uzatma Setleri ..................................................................................42

Standart Setler ........................................................................................42

Kan Setleri ............................................................................................42

TPN Setleri ............................................................................................43

Düük Emici Setler ....................................................................................43

Iıktan Korumalı Setler ................................................................................44

NICU Setleri. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44

Hasta Kontrollü Analjezi (PCA) Setleri ..................................................................45

Bakım ....................................................................................................46

Rutin Bakım Prosedürleri ..............................................................................46

Pille Çalıtırma ........................................................................................46

Temizleme ve Saklama ................................................................................47

Bertaraf ..............................................................................................47

Tıkanma Basıncı Limitleri .................................................................................48

Takılan bir Basınç Uzatma Seti ile, G30402M - Standart atılabilir uzatma seti* ...........................48

Takılan bir Basınç Uzatma Seti olmadan, G40020B - Standart atılabilir uzatma seti ......................49

BDDF00025 Yayın 5

3/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

IrDA, RS232 ve Hemire çağrısı Teknik Özelliği .............................................................50

IrDA / RS232 / Hemire Çağrısı Özelliği .................................................................50

IrDA ..................................................................................................50

RS232 / Hemire Çağrısı Bağlantı Verileri ...............................................................51

Trompet Eğrileri ve Balangıç Eğrileri ......................................................................52

Alaris CC Enjektör Pompası ve Alaris CC Guardrails Enjektör Pompası ...................................52

Alaris GH Enjektör Pompası ve Alaris GH Guardrails Enjektör Pompası ...................................53

Ürünler ve Yedek Parçalar .................................................................................54

Yedek Parçalar ve Aksesuarlar .........................................................................54

Alaris Editor Yazılımı ...................................................................................54

Belge Geçmii ............................................................................................55

Bize Ulaın ...............................................................................................56

Müteri Servis Bilgileri .................................................................................56

BDDF00025 Yayın 5

4/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Giri

Giriş

Kullanıma yönelk bu talmatlar aağıdak Mark 4 (MK4) pompalarla kullanılablr:

• Alaris™ CC Guardrails™ Enjektör Pompası (8003TIG03-G)

• Alaris™ CC Enjektör Pompası (8003TIG03)

• Alaris™ GH Guardrails™ Enjektör Pompası (8002TIG03-G)

• Alaris™ GH Enjektör Pompası (8002TIG03)

Not: Yukarıdaki ürünlerin tümü bundan sonra "pompa" olarak anılacaktır ancak farklı özelliklerin uygulanabilir olduğu durumlarda,

özel pompa ya da kullanılan sembol belirtilecektir ('Bu kılavuzda kullanılan yazım kuralları' kısmına bakın).

Not: Pompalar, arka kasadak etket üzernde bulunan MK4 yazısı le

(sağdak resme bakın) ya da çalıtırma sırasında yazılım sürümünün

4.x.x veya daha üstü olduğunun doğrulanması le MK4 sürümü

olarak tanımlanablr.

Yukarıda sözü edilen pompaların tümü, uzatma setleriyle birlikte, geni bir standart, tek kullanımlık, atılabilir Luer kilitli enjektör

yelpazesiyle çalıır. Pompalar, 5 ml ile 50 ml arası enjektör boyutlarını kullanabilir. Tanınan enjektörlerin tam listesi, 'Tanınan Enjektörler'

kısmında bulunabilir. Önerilen uzatma setlerinin listesi, 'Uyumlu Uzatma Setleri' kısmında bulunabilir. Pompaya yönelik Alaris

Editor yazılımı, hastanenin, hastaya özel tedavi alanları için, profiller olarak adlandırılan, damar içi (IV) ilaç dozaj kılavuzlarının en iyi

uygulama veri setlerini gelitirmesine olanak tanır. Her profil, özel bir ilaç kitaplığının yanı sıra, tedavi alanı için uygun olan pompa

yapılandırmalarını içerir. Bir profil, infüzyon programlaması sırasında aılamaz Sabit Sınırları da kapsar.

Alaris CC Guardrails Enjektör Pompası ve Alaris GH Guardrails Enjektör Pompası profilleri, klinik gereksinimlere dayanılarak, aılabilen

Guardrails Esnek Alarmlar da içerir. Hastane tanımlı veri seti, eczacılık ve klinik bilgiler aracılığıyla gelitirilip onaylanır ve ardından, yetkili

teknik personel tarafından pompada yapılandırılır.

Yüklenmi veri setine sahip Alaris CC Guardrails Enjektör Pompası ve Alaris GH Guardrails Enjektör Pompası, dozaj sınırı, bolus sınırı,

konsantrasyon sınırı ya da ağırlık sınırı aıldığında otomatik alarmlar sağlar. Bu güvenlik alarmları, pompanın bir bilgisayara ya da ağa

bağlı olması gerekmeden sağlanır.

Alaris CC Guardrails Enjektör Pompası ve Alaris CC Enjektör Pompası, oldukça tutarlı, gerçek zamanlı basınç izleme becerisi olan hat içi

basınç sensör teknolojisi özelliğine sahiptir. Alarm süresi azaltılarak tıkanmaların erken algılanması gelitirilir ve tıkanma sonrası bolus

riski önlenir.

Kullanım Amacı

Alaris Enjektör Pompası infüzyon hızını ve hacmini kontrol etmek için tıbbi personel tarafından kullanılmak üzere tasarlanmıtır.

Kullanım Koulları

Alaris Enjektör Pompaları yalnızca otomatik enjektör pompalarının ve intravenöz kataterlerin yerletirme sonrası yönetiminde bilgili bir

klinisyen tarafından kullanılmalıdır.

BD, 'Tanınan Enjektörler' tablosunda da belirtildiği gibi diğer üreticilerin enjektörleriyle sürekli olarak sistem

doğruluğu garanti edemez. Üreticiler önceden bildirim yapmaksızın sistem doğruluğunu önemli ölçüde etkileyen

enjektör teknik özelliklerini değitirebilir.

Endikasyonlar

Alaris Enjektör Pompası aağıdakileri içeren terapötiklerin infüzyonu içindir:

• analjezikler

• antimikrobiyaller

• kan ürünleri

• kemoterapi

• besleme

• subkütan

Kontraendikasyonlar

Alaris Enjektör Pompaları unlar için kontraendikedir:

• enteral tedaviler

BDDF00025 Yayın 5

5/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Bu Kılavuz Hakkında

Kullanıcıların, çalıtırmadan önce bu kılavuzu okumaları, anlamaları ve pompaları iyice tanımaları önerilir.

Bu kullanım kılavuzundaki tüm resimler pompanın ilevlerini ayarlarken kullanılabilecek tipik ayarları ve değerleri gösterir. Bu ayarlar ve

değerler yalnızca örnek amaçlıdır. Geçtiği yerlerde, minimum infüzyon hızı nominal olarak 1,0 ml/sa'dır ve orta infüzyon hızı da nominal

olarak 5,0 ml/sa'dır. Tüm infüzyon hızları, ayarları ve değerleri 'Teknik Özellikler' bölümünde gösterilmitir.

Pompanın letm ömrü sırasında gelecekte bavurmak üzere bu Kılavuzu saklayın.

BD ürünlernz çn Kullanım Talmatları ve Teknk Servs Kılavuzu'nun yalnızca en son sürümüne bavurduğunuzdan

emn olmanız önemldr. Bu belgelere, bd.com adresnde referans verlmtr. Yerel BD temslcnzle letme geçerek

Kullanım Talmatları'nın kopyasını ücretsz olarak edneblrsnz. Spar verldkten sonra tahmn br teslm süres

sunulacaktır.

Bu kılavuzda kullanılan yazım kuralları

KOYU Bu kılavuzda bavurulan Ekran adları, yazılım komutları, kontroller ve göstergeler için kullanılır, örneğin

Batarya Göstergesi, PURGE (DOLDURMA), ON/OFF (AKTIF/OFF) düğmesi.

'Tek tırnaklar' Bu kılavuzun baka bir kısmına yönelik çapraz referansları belirtmek için kullanılır.

Eğik Diğer belgelere ya da kılavuzlara bavuru için ve aynı zamanda vurgulama yapmak için kullanılır.

Bu sembol, seçeneğin, yalnızca Alaris CC Enjektör Pompası ve Alaris CC Guardrails Enjektör Pompası için

uygun olduğunu belirtir.

Bu sembol, seçeneğin, yalnızca Alaris GH Enjektör Pompası ve Alaris GH Guardrails Enjektör Pompası için

uygun olduğunu belirtir.

Guardrails

Bu sembol, seçeneğin, yalnızca Alaris CC Guardrails Enjektör Pompası ve Alaris GH Guardrails Enjektör

Pompası için uygun olduğunu belirtir.

Dkkat: Bu sembolün gösterildiği yerlerde Önemli bir not vardır. Bu notlar, pompayı çalıtırırken

kullanıcının dikkatli olması konusunda önemli bir kullanım biçimini vurgular.

BDDF00025 Yayın 5

6/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Bir Veri Seti Oluturma

Bir Veri Seti Oluşturma

Pompaya yönelik bir veri seti oluturmak için, önce hastanenin, aağıdaki ileme göre bir veri seti gelitirmesi, gözden geçirmesi,

onaylaması ve yüklemesi gerekecektir. Daha fazla ayrıntı ve çalıtırma önlemleri için Alaris Editor yardım dosyasına bavurun.

1. Yeni bir Veri Seti Oluturun (Alaris Editor kullanarak)

• Yeni veri seti türünü seçin: a) Plus Veri Seti - Alaris GH Enjektör Pompası veya Alaris CC Enjektör

Pompasına yönelik yeni bir veri seti oluturmak için

b) Plus Guardrails Veri Seti - Alaris GH Guardrails Enjektör Pompası veya

Alaris CC Guardrails Enjektör Pompasına yönelik yeni bir veri seti

oluturmak için

2. Ana Listeler (Alaris Editor kullanarak)

• Ana İlaçlar İlaç isimlerinin ve konsantrasyonlarının önceden tanımlı bir listesi. Ana İlaç

Listesinde tanımlanan alternatif adlar ve konsantrasyonların yanı sıra, bu

listeye, Profil İlaç Kitaplığı olutururken eriilebilecektir

• Ana Enjektör Kitaplığı Profil için seçim için var olan, desteklenen enjektörlerin önceden tanımlı bir

listesi

3. Tedavi Alanı Profilleri Oluturun (Alaris Editor kullanarak)

• İlaç Kitaplığı Bir Profil için, varsayılanlar, minimum sınırlar, maksimum sınırlar ve tıkanma

alarm düzeyiyle birlikte, ilaçlar ve konsantrasyonlar. Var olan 30 Profilin her biri

için 100 taneye kadar ilaç kurulumu girilebilir.

• Yapılandırma Pompa yapılandırma ayarları, Yalnızca Dozaj için Genel Seçenekler ve Birimler.

4. Veri Setini Gözden Geçirin, Onaylayın ve Dıa Aktarın (Alaris Editor kullanarak)

• Gözden Geçirin ve Onaylayın Tüm veri seti raporunun, hastane protokolüne uygun olarak, yazdırılması,

gözden geçirilmesi ve yetkili biri tarafından onaylandığının kanıtı olarak

imzalanmalıdır. Veri seti raporunun imzalanmı bir kopyası, ileride bavurmak

için hastane tarafından arivlenmelidir. Veri seti konusunda anlamaya

varıldığında, güvenli ifre kullanılarak Alaris Editor içinde onaylanmalıdır.

• Dıa Aktarın Veri setinin bir Alaris Aktarım Aracılığıyla pompaya yüklenmesini sağlamak için

veri setini dıa aktarın.

5. Veri setini pompaya yükleyin (Alaris Aktarım aracını kullanarak)

Not: Veri setini Alaris GH Enjektör Pompası ya da Alaris CC Enjektör Pompasına yüklerken, bir profilin seçilmesi gerekecektir.

6. Klinik kullanım öncesinde, onaylanan veri setindeki Veri Seti ID'nin, pompada gösterilen Veri Seti ID ile aynı olduğunu kontrol edin.

7. Pompayı kapatın.

8. Pompayı açın ve ver set ayrıntıları ekranının doğru ver set adı ve sürümünü görüntüledğn doğrulayın. Pompa artık kullanıma

hazırdır.

Not: Alars İletm Motoru (ACE)  akıı çn ACE kullanıcı kılavuzuna bakın.

İlaç parametreleri, yerel protokollere ve saptanan bilgilere uygun olmak zorundadır.

Ver set aktarımları, yalnızca Yetkl Servs Personel tarafından gerçekletrlmeldr.

BDDF00025 Yayın 5

7/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Pompanın Özellikleri

Yüksek görünürlük

Alarm Göstergesi

MDI için

bırakma kolu

Ok tuları ve ekran

tuları için raf

Pozitif Piston

Kıskaçları

Ekran

Enjektör Klempi

AÇIK/KAPALI

ÇALITIR

BEKLEMEDE

DOLDURMA/

BOLUS

SESSİZ

BASINÇ

SEÇENEKLER

Uzatma seti

kancası

Basınç sensörü

Parmak

Kulpları

Uzatma seti

kancası

Döner

Kam için

bırakma

kolu

Taıma

Kulpu

IR İletiim portu

RS232

Konektörü

Katlanmı

Askı Klempi

Potansiyel

Denkletirme (PE)

konektörü

Sınıflandırma Plakası (kullanılan sembollerin

açıklaması için Sembol Tanımları'na bakın)

Basınç sensörü

Yatay dikdörtgen

çubuklarda kilitlemek

için Döner Kam

(

)

BDDF00025 Yayın 5

8/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Kontroller ve Göstergeler

Kontroller:

Sembol Tanımı

ON/OFF (AKTİF/OFF) düğmesi - Pompayı AÇMAK için bir kez basın. Pompayı KAPATMAK için 3 saniye

basılı tutun.

Not: Günlükler, pompa gücünün kapatılması veya beklenmeyen güç kayıpları da dahl olmak

üzere, güç kapatma olayları çn korunur.

RUN (ÇALITIRMA) düğmesi - İnfüzyonu balatmak için bu düğmeye basın. İnfüzyon sırasında yeil

LED yanıp söner.

HOLD (BEKLEMEDE) düğmesi - İnfüzyonu beklemeye almak için bu düğmeye basın. Bekleme sırasında

sarı LED ıığı yanar.

MUTE (SESSİZ) düğmes - Alarmı k dakkalığına susturmak çn bu düğmeye basın. Alarm sesn

yenden etknletrmek çn MUTE (SESSİZ) düğmesne knc kez basın.

Not: Attenton alarm only (Yalnızca Dkkat alarmı): Alarm durumunda değlken 15 dakkalık

sesszlk çn dört "bp" ses duyulana kadar basılı tutun.

PURGE (DOLDURMA)/BOLUS (BOLUS) düğmesi - PURGE (DOLDURMA) veya BOLUS (BOLUS) ekran

tularına erimek için bu düğmeye basın. Çalıtırmak için ekran tuunu basılı tutun.

PURGE (DOLDURMA) - balangıç kurulumunda uzatma setini, sıvı ya da ilaçla hazırlar.

• Pompa beklemededir

• Uzatma seti hastaya bağlanmamalıdır

• İnfüzyon Hacmi (VI) eklenmez.

BOLUS (BOLUS) - sıvı veya ilaç daha hızlı verilir.

• Pompa infüzyonu yapmaya devam eder

• Uzatma seti hastaya bağlanmalıdır

• VI eklenir

OPTION (SEÇENEK) düğmesi - İsteğe bağlı özelliklere ulamak için kullanılır, 'Temel Özellikler' kısmına bakın.

PRESSURE (BASINÇ) düğmesi - Bu düğme, pompa basıncını ve alarm seviyesini göstermek için kullanılır.

Bu düğme, basınç trendi ekranını da gösterecektir.

OK tuları - Bu tular, ekranda gösterilen değerlerin ikili veya tekli ekilde daha hızlı / daha yava

artırılmasını veya azaltılmasını sağlar.

BO EKRAN TULARI - Ekranda çıkan sistem mesajlarıyla birlikte kullanılır.

Göstergeler:

Sembol Tanımı

PİL göstergesi - Bu gösterge ıığının yanması, pompanın dahili pilini kullanarak çalıtığı anlamına gelir.

Gösterge ıığının yanıp sönmesi, pil gücünün zayıf olduğu ve en fazla 30 dakikalık kullanım süresi kaldığı

anlamına gelir.

AC GÜCÜ göstergesi - Gösterge ıığının yanması, pompanın AC güç kaynağına bağlı olduğu ve pilin arj

olduğu anlamına gelir.

BDDF00025 Yayın 5

9/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Sembol Tanımları

Etiket Sembolleri:

Sembol Tanımı

Ürünle birlikte gönderilen belgelere bakın

Potansiyel Denkletirme (PE) Konektörü

RS232 / Hemire Çağrısı Konnektörü

Defibrilasyona dayanıklı CF tipi uygulanmı parça (Elektrik çarpmasına karı koruma derecesi)

IP32

Dkey olarak 15° değerne kadar doğrudan su püskürmelerne karı ve 2,5 mm'den daha büyük katı nesnelere

karı korumalıdır.

Not: 1000SP01294 parça numaralı AC güç kablosu tutucu kiti varsa IP33 geçerli olur.

Alternatif Akım

Cihaz, 2007/47/EC sayılı kanunun 93/42/EEC Konsey Direktifi gereklilikleriyle uyumludur.

Üretim Tarihi

Üretici

ehir Çöplüğüne atmayın.

Sigorta Direnci



+40°C

0°C

Çalıma Sıcaklığı Aralığı - Pompa, 0 ila 40 santigrat derece arasında kullanılabilir.

BDDF00025 Yayın 5

10/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Ana Ekran Özellikleri

Alaris CC Enjektör Pompası ve Alaris CC Guardrails Enjektör Pompası Ekranı

INFUZYON

+/- AYARLA

VOLÜM

VTBI

VOLÜM

15s 34m 10

BASINÇ

Pompa

Durumu

Takılı enjektör türü /

Profil / İlaç ismi

Basınç Bilgisi

İnfüzyon Hızı İnfüze Edilen

Hacim

İnfüze Edilen

Hacim Seçeneği

VTBI

Seçeneği

Alaris GH Enjektör Pompası ve Alaris GH Guardrails Enjektör Pompası Ekranı

INFUZYON

+/- AYARLA

VOLÜM

VTBI

VOLÜM

15s 34m 10

Pompa

Durumu

Takılı enjektör türü /

Profil / İlaç ismi

Basınç Bilgisi

İnfüzyon

Hızı

İnfüze Edilen

Hacim

İnfüze Edilen

Hacim Seçeneği

VTBI

Seçeneği

Ekran Sembolleri

Sembol Tanımı

Kalan süre sembolü - Enjektörün değitirilmesi gerekeceği zamanı gösterir.

PİL gösterges - Pln arj edlmes veya AC güç kaynağına yenden bağlanması gereken zamanı vurgulamak

üzere pl arj düzeyn gösterr.

Not: Bu seçenek, Alars Edtor yazılımıyla etknletrleblr/devre dıı bırakılablr

İNFÜZYON

Guardrails Esnek Alarm sembolleri - Pompanın, bir Guardrails Esnek Alarmının üstünde (yukarı gösterir) ya

da altında (aağıyı gösterir) bir hız ya da dozda çalıtığını belirtir.

Guardrails

İNFÜZYON

Sabit sınır Uyarısı simgesi - Girilen ayar bir Sabit Sınırın altında olduğundan ya da onu atığından, girilen

ayara izin verilmediğini belirtir.

BDDF00025 Yayın 5

11/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Çalıtırma Önlemleri

Çalıştırma Önlemleri

Atılabilir Enjektörler ve Uzatma Setleri

• Pompa tek kullanımlık, atılablr enjektörlerle kullanılmak üzere kalbre edld. En doğru ve kesn çalıtırma

çn sadece Pompa üzernde veya bu kılavuzda belrtlen enjektörün 3 parçalı Lüer kld modellern

kullanın. Belrtlenlern dıında enjektör veya uzatma setlernn kullanılması Pompanın çalımasını ve

nfüzyon doğruluğunu olumsuz etkleyeblr.

• Enjektör pompaya yanlı yerletirilmise veya enjektör, uzatma seti hastadan uygun ekilde izole

edilmeden, pompadan çıkartılmısa, kontrolsüz akı veya sifonlama meydana gelebilir. İzole etme ilemi

için, hasta hattındaki bağlantı kapatılabilir veya bir akı durdurma klempi etkinletirilebilir.

• Kullanıcı, bu Kullanım Talimatları'ndaki talimatlara iyice aina olmalı ve enjektörü pompaya nasıl yükleyip

onaylayacağını anlamalıdır. Hatalı enjektör yükleme, düük ya da fazla infüzyona yol açacak biçimde,

enjektör türü ve boyutunun hatalı tanımlanmasıyla sonuçlanabilir.

• Uzatma setini pompaya sabitlemek için pompanın arkasındaki uzatma seti kancasını kullanın. Bu ekilde

enjektörün pompadan yanlılıkla ayrılması önlenmi olur.

• Uzatma setiyle ve diğer hortumlarla birçok aparatı ve/veya aleti bir arada kullanırken (örneğin, 3 yönlü

bağlantı), pompanın performansı olumsuz etkilenebilir ve yakından izlenmelidir.

• Her zaman klempi açmadan veya enjektörü çıkarmadan önce Kelepçenin açılması ve enjektörün

çıkarılmasından önce hasta hattını ayırın veya klempleyin. Bunu yapmamak istenmeyen uygulamaya

neden olabilir.

Pompanın Takılması

• Hasta üzernde brden fazla pompa kullanılıyorsa akı veya sfonlama sırasında farklılık oluma rskn

önlemek amacıyla yüksek rsk taıyan, krtk laçlar hastanın kalp sevyesne mümkün olduğunca yakın

konumlandırılmalıdır.

• İnfuzyon yaparken pompanın yükseltilmesi, infüzyon bolusuyla sonuçlanabilirken, alçaltılması infüzyonda

gecikmeyle sonuçlanabilir (yetersiz infüzyon).

• Pompayı, enjektörün içerisinde bulunabilecek havanın infüzyonuna yol açabileceğinden, enjektör yukarı

bakacak biçimde dikey konumda takmayın. Hava verilmesine engel olmak için kullanıcının infüzyonu,

enjektörü, uzatma hattını ve hasta bağlantılarını düzenli olarak takip etmesi ve burada belirtilen kullanıma

hazırlama prosedürünü uygulaması gereklidir.

Çalıtırma Ortamı

• Tasarlanan ortamlar, genel hasta koğularını, kritik ve yoğun bakım ünitelerini, ameliyathaneleri, kaza ve

acil servis bölümlerini içerir. Pompa, ambulans ortamında kullanılabilir. Pompanın, sağlanan askı klempi

kullanılarak uygun biçimde eklendiğinden emin olun. Pompa, EN 1789 standardıyla uyumlu olarak,

ambulansta kullanılırken, darbelere ve titreimlere dayanacak ekilde tasarlanmıtır. Pompa düürülürse

veya iddetli fiziksel rahatsızlıklar gösteriyorsa, pratik olarak mümkün olur olmaz, uygun ekilde eğitim

almı teknik personelce yapılacak kapsamlı bir muayene ayarlayın. Pompa, sıcaklık, 'Teknik Özellikler'

kısmında ve pompa etiketinde belirtilen aralıkta olduğu sürece ambulans dıında da kullanılabilir.

• Her tür infüzyon pompasını diğer pompalarla veya vasküler eriim gerektiren aletlerle birlikte kullanırken,

özellikle dikkat edilmesi tavsiye edilir. Bu tür pompaların infüzyon sisteminde oluturduğu ciddi

basınç farklılıkları, ilaçların veya sıvıların hastaya uygun olmayan biçimde verilmesine neden olabilir.

Bupompaların tipik örnekleri diyaliz, baypas veya kalp desteği uygulamalarında kullanılanlardır.

• Pompa, hastane ve klnk ortamlarda kullanıma uygundur.

• Pompa, hava veya oksijen ya da azot protoksit bulunan ortamlarda yanıcı anestetik karıımlarla

kullanılmamalıdır.

BDDF00025 Yayın 5

12/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Çalıtırma Önlemleri

Çalıtırma Basıncı

• Bu pompa, infüzyon sisteminde karılaılan direnci otomatik olarak telafi ederek, çok kesin oranlarda sıvı

verilmesini sağlamak üzere tasarlanmı bir pozitif basınç pompasıdır.

• Pompalama basıncı alarm sistemi meydana gelebilecek olan serum komplikasyonlarına karı korumak

veya komplikasyonları saptamak için tasarlanmamıtır.

Alarm Koulları

• Bu pompa tarafından tespit edilen çeitli alarm koulları infüzyonu durdurur ve görsel ile sesli alarmları

harekete geçirir. Kullanıcılar infüzyonun doğru bir ekilde devam ettiğinden ve alarmların aktif olmadığından

emin olmak için düzenli kontroller yapmalıdır.

• Güç kaybı durumunda alarm ses ayarları korunur, ancak bazı sstem arızaları alarm ayarlarının kaybına

yol açar. Br değklk yapıldıktan sonra Teknsyen modundan güç kapatılırken, yen alarm ses ayarları

saklanacaktır. ebeke yokken çalıtırma lem gerçekletrlrse ayarlar kaybolur ancak ebeke yokken

çalıtırma lem gerektrmeyen arızalar çn ayarların kaydedlmes gerekr.

Guardrails

Guardrails Güvenlik Yazılımı

• Guardrails Güvenlik Yazılımında hastane protokolüne uygun olan doz sınırları ve pompa yapılandırma

parametreleri kullanılmaktadır. Yazılımın ayrıca, hastanenin belirlediği sınırlara göre ilaç programlama

uygunluğu testi de vardır. Yetkili personel, genel infüzyonun bir parçası olarak, ilaç dozu sınırlarının

uygunluğunu, ilaçların uyumluluğunu ve her pompanın performansını sağlamalıdır. Olası tehlikeler

arasında, ilaç etkileimleri, uygun olmayan ilaç verme hızları ve basınç alarmları vardır.

• Bir veri seti, Guardrails Güvenlik Yazılımıyla yüklenirken, kullanıcı, infüzyonun balatılmasından önce

doğru profilin seçildiğinden emin olmalıdır.

Tehlikeler

• Pompa, yanıcı anestetiklerin bulunduğu ortamlarda kullanılırsa, patlama tehlikesi vardır. Pompayı bu tür

tehlikeli kaynaklardan uzak bir yere koymaya dikkat edin.

• Tehlikeli Voltaj: Pompanın muhafazası açılmı veya çıkarılmısa, elektrik çarpma tehlikesi vardır. Tüm servis

gereksinimleri için yetkili servis personeline bavurun.

• Harici güç kaynağına bağlandığında, üç telli (Canlı, Nötr, Toprak) besleme kullanılmalıdır. Tesisattaki veya

düzenindeki dı koruyucu iletkenin sağlamlığı konusunda herhangi bir üphe olması durumunda, pompa

pil kullanılarak çalıtırılmalıdır.

• Kullanılmadığı zamanlarda RS232/Hemire Çağrısı koruyucu kapağını açmayın. RS232/Hemire Çağrısı

bağlanırken Elektrostatik boalma (ESD) önlemlerinin alınması gerekir. Konnektörlerin pimlerine temas

edilmesi, ESD korumasının arızalanmasına neden olabilir. Bütün bu ilemlerin uygun ekilde eğitilmi

personel tarafından yapılması tavsiye edilir.

• Pompa yere düerse, aırı neme, sıvı dökülmesne, neme veya yüksek sıcaklığa maruz kalırsa ya da baka

br nedenden dolayı hasar gördüğü düünülüyorsa Pompayı Yetkl Servs Personel tarafından kontrol

edlmes çn kullanımdan kaldırın. Pompayı naklederken veya saklarken, mümkünse orjnal ambalajını

kullanın ve "Teknk Özellkler" bölümüyle ambalajın üzernde belrtlen ısı, nem ve basınç değerlerne bağlı

kalın.

• Uyarı: Alaris Enjektör Pompaları, BD tarafından net bir ekilde belirtilmediği veya yetki verilmediği sürece,

kesinlikle değitirilmemelidir. BD tarafından sağlanan yönlendirmelere sıkı sıkıya uyulmamasından ve

değitirilen Alaris Enjektör Pompalarının kullanımından doğan riskler sizin sorumluluğunuzdadır. BD,

değitirilen Alaris Enjektör Pompaları için hiçbir garanti veya devir sağlamaz. Alaris Enjektör Pompasının

yetkisiz olarak değitirilmesi nedeniyle hasar görmesi, kullanım ömrünün kısalması, arızalanması ya da

yanlı ekilde kullanılması BD tarafından sağlanan ürün garantisinin kapsamına girmez.

• Kapaklar çıkarılırken veya hareketl mekanzmalar tutulurken dkkatl olunmalıdır.

• Kullanıcı karııklığını önlemek çn tek br bakım alanındak tüm pompalar aynı alarm sesleryle

yapılandırılmalıdır.

BDDF00025 Yayın 5

13/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Çalıtırma Önlemleri

Elektromanyetik Uyumluluk ve Enterferans

• Pompa yüksek enerjili radyo frekansı emisyonları, manyetik alanlar ve elektrostatik boalma (örneğin,

elektrocerrahi ve yakma ekipmanı, büyük motorlar, portatif radyolar, cep telefonlarının vs. oluturduğu)

dahil, harici enterferanslara karı korunur ve makul olmayan düzeylerde enterferansla karılaıldığında

güvenli kalacak biçimde tasarlanmıtır.

• Tedavi Amaçlı Radyasyon Donanımı: Pompayı herhangi bir Tedavi Amaçlı Radyasyon Donanımı yakınında

kullanmayın. Lineer Hızlandırıcı gibi radyasyon tedavisi ekipmanlarının neden olduğu radyasyon seviyeleri,

pompanın ilevlerini ciddi seviyede etkileyebilir. Güvenli mesafe ve diğer önlem gereklilikleri konusunda

üreticinin tavsiyelerine bakınız. Daha ayrıntılı bilgi almak için lütfen bölgenizdeki BD temsilcisiyle görüün.

• Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI): Pompa, MRI cihazlarının ortaya çıkardığı manyetik alanın neden

olduğu enterferanstan etkilenebilen ferromanyetik malzemeler içerir. Bu nedenle pompa, MRI uyumlu

bir pompa olarak kabul edilmemektedir. Pompanın bir MRI cihazının bulunduğu bir ortamda kullanılması

kaçınılmaz bir durumsa, BD pompada herhangi bir ekilde manyetik enterferans olumaması veya MRI

görüntülerinde bozulma ortaya çıkmamasını sağlamak amacıyla pompanın belirlenmi olan "Kontrollü

Eriim Alanı" dıındaki manyetik alana güvenli bir mesafede tutulmasını özellikle tavsiye eder. Bu güvenli

mesafe, üreticinin elektromanyetik enterferansla (EMI) ilgili tavsiyelerine uygun ekilde belirlenmelidir.

Daha fazla bilgi edinmek için lütfen ürünün Teknik Servis Kılavuzu'na (TSM) bakın. Alternatif olarak,

bölgenizdeki BD temsilcisine ulaarak da daha fazla bilgi alabilirsiniz.

• Aksesuarlar: Tavsiye edilmeyen aksesuarları pompayla birlikte kullanmayın. Pompa yalnızca tavsiye

edilen aksesuarlarla birlikte teste tabi tutulmutur ve yalnızca bunlarla birlikte kullanıldığında ilgili

Elektromanyetik Uyumluluk (EMC) artlarına uygundur. BD'nin belirttikleri dıındaki aksesuarların,

transdüserlerin veya kabloların kullanılması, emisyonların artmasına veya pompanın güvenliğinin

azalmasına neden olabilir.

• Bu pompa CISPR 11 Grup 1 Sınıf A türü bir cihazdır ve satıldığı haliyle RF enerjisini yalnızca dahili ilevlerini

yerine getirmek için kullanır. Bundan dolayı, RF emisyonları çok düüktür ve yakınlarındaki bir elektronik

ekipmanda enterferansa neden olma olasılığı düüktür. Ancak, bu pompa, IEC/EN60601-1-2 ve

IEC/EN60601-2-24 tarafından belirtilen düzeyler dahilinde belli bir düzeyde elektromanyetik radyasyon yayar.

Pompa, baka bir ekipmanla etkileime girerse, etkileri en aza indirmek için yeniden konumlandırma veya

yerini değitirme gibi önlemler alınmalıdır.

• Pompa bazı durumlarda havadan yaklaık 15 kv veya üzerinde seviyelerdeki elektrostatik boalmalardan

ya da yaklaık 10 v/m veya üzerindeki radyo frekansı radyasyonundan etkilenebilir. Pompa bu harici

enterferanstan etkilenirse, pompa güvenli modda kalır; pompa sadece gerektiği gibi infüzyonu durdurur,

görsel ve sesli alarmlar vererek kullanıcıyı uyarır. Alarm koulu kullanıcı müdahale ettikten sonra da devam

ederse, o pompanın değitirilmesi ve pompanın uygun ekilde eğitilmi teknik personelin ilgilenmesi için

karantinaya alınması tavsiye edilir. (Daha fazla bilgi edinmek için Teknik Servis Kılavuzu'na bavurun).

BDDF00025 Yayın 5

14/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Kullanıma Balama

Kullanıma Başlama

İlk Kurulum

Pompayı çalıtırmadan önce bu Kullanım Talimatları kılavuzunu dikkatlice okuyun.

1. Pompanın tam olduğunu, hasarlı olmadığını ve etikette yazan voltaj derecesinin AC güç kaynağınızla uyumlu olup olmadığını kontrol edin.

2. Sistemle birlikte temin edilen parçalar unlardır:

• Alaris Enjektör Pompası

• Kullanıcı Destek CD'si (Kullanım Talimatları)

• AC Güç Kablosu (talep edildiği üzere)

• Koruyucu Ambalaj

3. Dahili pilin arj olduğundan emin olmak için pompayı AC güç kaynağına en az 2,5 saat takın (S simgesinin yandığını doğrulayın).

Dil Seçimi

1. Pompanın ilk defa çalıtırılması sırasında Select Language (Dil Seçim) ekranı çıkar.

f tularını kullanarak, görüntülenen listeden gerekli dili seçin.

3. Seçiminizi onaylamak için OK (TAMAM) ekran tuuna basın.

• Pompa, önceden kurulmu varsayılan veri setiyle güvenli biçimde kullanılabilir. Kurulum için oluturulmu her

veri seti, yükleme ve aktivasyon öncesinde, hastane protokolüne uygun olarak, klinik yetkiye sahip uzman bir kii

tarafından onaylanmalıdır.

• Pompa, AC güç kaynağına bağlanmadan açılırsa otomatik olarak dahili pilini kullanarak çalıacaktır.

• Pompa düzgün bçmde çalımazsa pompayı mümkünse orjnal ambalajına koyun ve ncelemes çn br Yetkl

Servs Personel'ne bavurun.

BDDF00025 Yayın 5

15/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Kullanıma Balama

Pompayı AC güç girii veya enjektör yukarı bakacak biçimde dikey monte etmeyin. Montajın bu ekilde yapılması

herhangi bir sıvı dökülmesi halinde elektrik güvenliğini etkileyebilir veya enjektör içinde bulunabilecek olan havanın

infüze edilmesine neden olabilir.

Askı Klempinin Montajı

Pompanın arkasına takılı askı klempi, çapı 15 - 40 mm arasında olan

dikey serum askılarına güvenli bir biçimde sabitlenebilir.

Girintili alan

1. Katlanmı askı klempini kendinize doğru çekin ve klempi askı için

yeterli yer kalacak ekilde gevetin.

2. Pompayı askının etrafına yerletirin ve klemp askıya sabitlenene

kadar vidayı sıkın.

Askı klempinin, bir Bağlantı İstasyonu/İ İstasyonuna*

bağlanmadan önce veya kullanılmadığı zamanlarda

katlanarak pompanın arkasındaki girintili alanda

saklandığından emin olun.

Pompayı asla serum infüzyon standı çok ağır veya

dengesiz olacak ekilde takmayın.

Her kullanımdan önce askı klemp aağıdak durumlara karı kontrol edlmeldr:

• herhang br aırı aınma belrts olmaması,

• genletlm, monte edleblr konumda herhang br aırı geveme belrts olmaması.

Bu belrtler gözlemlenrse pompalar, yetkl servs personel tarafından ncelenmek üzere kullanımdan kaldırılmalıdır.

Bağlantı İstasyonu/İ İstasyonu* veya Ekipman Rayı Montajı

Döner kam Bağlantı İstasyonu/İ İstasyonu* üzerindeki dikdörtgen çubuklara veya 10 mm x 25mm boyutlarındaki ekipman raylarına

takılabilir.

1. Pompanın arkasındaki döner kamı Bağlantı İstasyonu/İ İstasyonu* üzerindeki dikdörtgen çubukla veya ekipman rayıyla aynı hizaya

getirin.

2. Pompayı yatay ekilde tutun ve dikdörtgen çubuğun veya ekipman rayının üzerine doğru sıkıca itin.

3. Pompa, çubuğa takıldığında konumuna tıklayarak oturmalıdır.

4. Pompanın güvenli biçimde konumlandırıldığından emin olun. Serbest bırakma kolunu kullanmadan Pompayı Bağlantı

İstasyonundan/İ İstasyonundan* yavaça çekerek Pompanın emnyetl br eklde takılı olduğunu doğrulayın. Emnyetl br eklde

takılı olduğunda Pompa, Bağlantı İstasyonundan/İ İstasyonundan* çıkmaz.

5. Serbest bırakmak için, bırakma kolunu itin ve pompayı öne çekin.

Uyarı: Düzgün eklde monte edlmedğnde Pompa, Bağlantı İstasyonundan/İ İstasyonundan* düerek kullanıcıya ve/

veya hastaya zarar vereblr.

Dikdörtgen

çubuk

Döner kam

Bırakma kolu (bırakmak için itin)

* Alaris Gateway İ İstasyonu ve Alaris DS Bağlantı İstasyonu

BDDF00025 Yayın 5

16/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Enjektörü İsteğe Bağlı Kilit Kutusuyla Sabitleme

Klt kutusunu çalıtırma

İsteğe bağlı klt kutusu k yapılandırma le kullanılablr:

• Hız Kld Açık klt kutusu - kullanıcının nfüzyon esnasında

hızı ayarlayablmes çn tasarlanmıtır.

• Hız Kltl klt kutusu - nfüzyon esnasında hız değm

yapılmasını önlemek çn tasarlanmıtır. Bu klt kutusunu

kullanan kullanıcıların, hızı değtrmek çn Pompayı

beklemeye alması ve klt kutusunu açması gerekr.

Klt kutusuna sahp br Pompayı monte ederken kapağın tamamen açılablmes çn yeterl boluk bıraktığınızdan

emn olun; Pompanın altında en az 130 mm'lk br boluk bırakılması önerlr.

Klt kutusunu açma:

1. Anahtarı klde takın ve kld açmak çn herhang br yöne

çevrn.

2. Klt kutusu sağa hareket edecek ve böylece açılablecektr.

Klt kutusunu kapatma:

1. "Br Enjektör Yükleme ve Onaylama" bölümündek talmatlara göre enjektörü yükleyn.

2. Uzatma setnn enjektöre bağlı olduğundan ve klt kutusunun çnden geçtğnden emn olun.

Not: Alars CC Enjektör Pompası modellernde, basınç dsk, klt kutusu kapatılmadan önce takılmalıdır.

3. Yalnızca Hız Kltl versyonunda klt kutusunu kapatmadan önce "Pompayı Çalıtırma" bölümündek talmatlara göre Pompayı ayarlayın.

4. Pompa kasasıyla temas edene kadar kapağı kapatın.

5. Br klk ses duyulana kadar klt kutusunu sağdan sola doğru

tn.

6. Anahtarı çıkarın.

• Klt kutusu takılı pompalar, yalnızca Alars Gateway İ İstasyonu'na, Alars DS Bağlantı İstasyonu'na veya br

serum askısına takılıyken kullanılmalıdır.

• Klt kutusu takılı br Pompa taınırken, Pompanın k elle tutulması veya götürülmes önerlr.

• Klt veya klt kutusu hasar görmü gb görünüyorsa yetkl servs personel tarafından ncelenmek üzere

Pompayı kullanımdan kaldırın.

• Pompa kullanımda değlken klt kutusunun kltl olduğundan emn olun.

• Klt kutusunun anahtarları ayrı ayrı saklanmalı ve anahtarlar klt kutusu çndeyken kltlenmemeldr.

• Temzleme ve bakım hakkındak talmatlar çn "Rutn Bakım" bölümüne bavurun.

BDDF00025 Yayın 5

17/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Enjektör Yükleme

Enjektör ve Uygulama Setn Hazırlama

Yen br enjektör yüklendğnde olası balangıç geckmeler, yanlı laç verme ve tıkanma alarmlarının geckmel verlmes gb durumları

azaltmak çn:

• Mümkün olan en küçük enjektör boyutunu kullanın; örneğn, nfüzyon sıvısı 9 ml se 10 ml enjektör kullanın.

• İnfüzyon balangıcında geckmeler önlemek çn Pompanın PURGE SYRINGE (ENJEKTÖR DOLDUR) veya PURGE (DOLDURMA)

seçeneğn kullanın; Pompayı Çalıtırma bölümüne bakın.

Uyarı: Sıvı veya laç uygularken uygun olan en küçük enjektör boyutunu kullanın; düük nfüzyon hızında (özellkle

< 0,5 ml/sa akı hızında) yüksek rsk taıyan veya hayatın sürdürüleblrlğ açısından krtk olan laçlar nfüze edlrken

bu durum özellkle önemldr.

Uyarı: İnfüzyona balamadan önce veya boalmak üzere olan enjektörü yensyle değtrdkten sonra Pompa

sstemn doldurun. Doldurma sırasında uzatma setnn hastaya bağlı olmadığından emn olun.

Uygulama Önerler:

• Hortumun ç çapı: Düük hızda nfüzyon yaparken küçük çaplı veya mkro çaplı hortum kullanılması önerlr

• Fltreler: Hat fltrelerndek dahl hacm ve ölü alan en aza ndrlmeldr

• Bağlantı bölgeler: Krtk laçlar vasküler erm bölgesne mümkün olduğunca yakın olacak eklde bağlanmalıdır

Pompayı Konumlandırma

Pompayı hastanın kalp sevyesne mümkün

olduğunca yakın konumlandırın.

Hastanın kalp sevyes, Pompanın ortasıyla

veya Alars CC Enjektör Pompaları çn basınç

dskyle hzalanmalıdır.

Uyarı: Pompanın yükseklğnn hastanın kalp sevyesn den farklı olması sıvı uygulamasında geçc artılara veya

düülere neden olablr

Dkkat: Brden çok enjektör pompası kullanılıyorsa ve klnk olarak tüm Pompaların hastanın kalp sevyesnde

konumlandırılması mümkün değlse yüksek rsk taıyan veya hayatın sürdürüleblrlğ açısından krtk olan laçları

hastanın kalp sevyesne mümkün olduğunca yakın yerletrn.

Dkkat: Yüksek rsk taıyan veya hayatın sürdürüleblrlğ açısından krtk olan brden fazla laç nfüze edlyorsa en

düük hızda nfüzyon gerçekletren Pompaları hastanın kalp sevyesne mümkün olduğunca yakın yerletrmey

deneyn.

BDDF00025 Yayın 5

18/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Enjektör Yükleme

Enjektör Yükleme ve Onaylama

Uyarı: Enjektörü güvenli biçimde yüklemek ve onaylamak için aağıdaki adımları izleyin. Bir enjektörün hatalı

yüklenmesi, enjektör türünün ve boyutunun yanlı tanımlanmasıyla sonuçlanabilir. Bu ekilde onaylanması, infüzyon

hızının ciddi yanlılığına yol açabilir ve pompa performansını da etkileyebilir.

Yalnızca pompa üzerinde veya bu kılavuzda belirtilen türdeki enjektörleri kullanın. Yanlı bir enjektör kullanılması,

infüzyon hızının doğruluğunu olumsuz biçimde etkileyebilir ve pompanın performansını da düürebilir.

Enjektöre sıvı çekerken, tamamen infüze edilemediğinden, uzatma seti ve enjektördeki 'ölü boluk' hacmini telafi

etmeye yeterli biçimde çekin.

Enjektör Flanı Klempi

Enjektör

Klempi

Hazne

Flanı





Piston

Kıskaçları

Piston Flanı

Piston Tutucu

Piston

Parmak

Kulpları

Enjektör

Silindiri

Pompayı sabit ve yatay bir yüzeye koyun veya daha önce tarif edildiği ekilde sabitleyin.

Tek kullanımlık atılabilir enjektörü ve uzatma setini, standart aseptik teknikler kullanarak hazırlayın, yükleyin ve kullanıma hazırlayın.

1. Piston tutucu üzerindeki parmak kulplarını birbirine doğru çekerek sıkın ve mekanizmayı sağa

doğru kaydırın.

2. Enjektör klempini öne ve aağı doğru çekin.

BDDF00025 Yayın 5

19/56

Alaris™ Enjektör Pompaları

Enjektör Yükleme

3. Enjektöre, hazne flanının enjektör flan klempinin yuvalarına oturmasını sağlayarak takın.

Enjektörün doğru ekilde yüklenmesi için hazne flanını enjektör klempi

ve enjektör flanı klempi arasına yerletirin. Enjektör, enjektör klempi

kapanmadan önce yerinde kalıyorsa yerletirme doğru yapılmıtır.

4. Enjektör silindirine kilitleninceye kadar enjektör klempini kaldırın.

5. Piston tutucu üzerindeki parmak kulplarını birbirine doğru çekerek sıkın ve mekanizmayı

pistonun ucuna gelene kadar sola doğru kaydırın.

6. Parmak tutamaklarını bırakın. Piston mandallarının pistonu yerinde sabit tuttuğundan

veparmak kulpunun asıl pozisyonuna geri döndüğünden emin olun.

7. Enjektör türü ve boyutunun, pompanın üstünde gösterilenlerle aynı olduğundan emin olup CONFIRM (ONAYLA) düğmesine

basın. Gerekiyorsa, enjektör bilgilerini değitirmek için TYPE (TÜR) düğmesine basabilirsiniz.

ONAYLA

TÜR

IVAC 50

BEKLEMEDE

+/- AYARLA

Not: PURGE SYRINGE (ENJEKTÖR DOLDUR) seçeneği etkinletirilmise, doldurma mesajı görüntülenir ve uzatma seti gerektiği

gibi doldurulabilir, ancak uzatma setinin, bu ilem sırasında hastaya bağlanmadığından emin olun.

BD, Alars Edtor kullanılarak Pompada seçleblecek durumda bulunan yapılandırılmı enjektör türü ve boyutu

sayısının sınırlandırılmasını tavsye eder.

Pompanın arkasındaki uzatma seti kancasını kullanarak uzatma setini sabitleyin. Bu ekilde enjektörün pompadan

yanlılıkla ayrılması önlenmi olur.

Her iki piston mandalı da piston flanına tam olarak oturmu olmalı ve üstteki parmak kulpu da asıl pozisyonuna geri

dönmü olmalıdır.

Not: Hızlı Çalıtırma, bir infüzyonun baında piston mekanizması ile enjektör arasındaki mekanik boluğu gereken ekilde otomatik

olarak azaltmaya yarayan bir Pompa özelliğidir.

Sayfa yükleniyor ...

BD Alaris™ Enjektör Pompası (Plus Yazılımıyla) MK4 Kullanma talimatları

Marka: BD

Model: Alaris™ Enjektör Pompası (Plus Yazılımıyla) MK4

Tip: Kullanma talimatları

PDF İndir

rapor

BD Alaris™ Enjektör Pompası (Plus Yazılımıyla) MK4 Kullanma talimatları

BD Alaris™ Enjektör Pompası (Plus Yazılımıyla) MK4 Kullanma talimatları

İlgili Makaleler