BD Alaris™ GH Şiringa Pompası Kullanma talimatları

Marka: BD

Modeli: Alaris™ GH Şiringa Pompası

Tip: Kullanma talimatları

Alaris™ GH Enjektör Pompası

Modeller: 80023xx01, 80023xx00

Kullanım

Talimatları

1000DF00536 Yayın 6

1/32

İçindekiler

Sayfa

Giriş ......................................................................................................2

Bu Kılavuz Hakkında .......................................................................................2

Hızlı Başlangıç Kılavuzu ....................................................................................2

Alaris® GH Enjektör Pompasının Özellikleri .................................................................3

Kumandalar ve Göstergeler ................................................................................4

Sembol Tanımları ..........................................................................................5

Ana Ekran Özellikleri ......................................................................................6

Çalıştırma Önlemleri .......................................................................................7

Kullanıma Başlama ........................................................................................9

Enjektör Yükleme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11

Pompayı çalıştırma .......................................................................................14

Temel Özellikler ..........................................................................................15

Alarmlar ve Uyarılar ......................................................................................18

Yapılandırılabilir Seçenekler ..............................................................................19

Alaris® GH Enjektör Pompasının Yapılandırılabilir Seçenekler Listesi ........................................21

Teknik Özellikler ..........................................................................................22

Tanınan Enjektörler .......................................................................................23

İlgili Ürünler ..............................................................................................24

Uyumlu Uzatma Setleri ...................................................................................25

Bakım ....................................................................................................27

Tıkanma Basıncı Limitleri .................................................................................29

IrDA, RS232 ve Hemşire Çağrısı Özelliği ....................................................................30

Trompet Eğrileri ve Başlangıç Eğrileri ......................................................................31

Yedek Parçalar ...........................................................................................32

Servis İletişim Bilgileri ....................................................................................33

1000DF00536 Yayın 6

2/32

Giriş

Alaris® GH Enjektör Pompası (bundan sonra yalnızca "pompa" olarak anılacaktır) yoğun bakım ve genel infüzyon uygulamalarına uygun tüm

özelliklere sahip bir şırınga pompasıdır.

Alaris® GH Enjektör Pompası, çok çeşitli standart, tek kullanımlık, atılabilir Lüer kilitli şırıngalarla uyumludur. Boyutları 5 ml ve 50 ml arasında

olan şırıngalar kullanılabilir. Uyumlu şırıngaların tam listesini görmek için "Uyumlu Şırıngalar" bölümüne bakınız.

Kullanım Amacı

Alaris® GH Enjektör Pompası infüzyon hızını ve hacmini kontrol etmek için tıbbi personel tarafından kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Kullanım Koşulları

Alaris® GH Enjektör Pompaları yalnızca otomatik şırınga pompalarının ve intravenöz kataterlerin yerleştirme sonrası yönetiminde bilgili bir

klinisyen tarafından kullanılmalıdır.

CareFusion, 'Tanınan Enjektörler' tablosunda da belirtildiği gibi diğer üreticilerin şırıngalarıyla sürekli olarak sistem

doğruluğu garanti edemez. Üreticiler önceden bildirim yapmaksızın sistem doğruluğunu önemli ölçüde etkileyen

şırınga teknik özelliklerini değiştirebilir.

Endikasyonlar

Alaris® GH Enjektör Pompası aşağıdakileri içeren terapötiklerin infüzyonu içindir:

• analjezikler

• antimikrobiyaller

• kan ürünleri

• kemoterapi

• besleme

• subkütan

Kontraendikasyonlar

Alaris® GH Enjektör Pompaları şunlar için kontraendikedir:

• enteral tedaviler

• epidural

Hızlı Başlangıç Kılavuzu

1. Pompayı açmak için a düğmesine basın.

2. CLEAR SETUP? (KURULUM SİLİNSİN Mİ?) - NO (HAYIR) seçeneği önceki bilgilerin saklanmasını sağlar. YES (EVET) seçeneği önceki

bilgilerin silinmesini sağlar.

3. Şırıngayı yükleyin.

4. Şırınganın boyutunun ve markasının doğru olduğundan emin olun.

5. Uzatma setinin şırıngaya takılı olduğundan ancak hastadan ayrılmış olduğundan emin olun.

PURGE SYRINGE (ŞIRINGAYI DOLDURMA) seçeneği etkinleştirilmişse, doldurma bilgisi ekranı çıkar ve set gereken şekilde

doldurulabilir.

6. INFUSION RATE (İNFÜZYON HIZI) - Gerekliyse hızı

f tuşlarını kullanarak değiştirin.

7. PURGE (SET DOLDURMA) - Önce

i düğmesine ve sonra da PURGE (SET DOLDURMA) ekran tuşuna basın.

8. Uzatma setini hasta erişim cihazına bağlayın.

9. İnfüzyonu başlatmak için

b düğmesine basın.

Bu Kılavuz Hakkında

Kullanıcı kullanmadan önce bu kullanım kılavuzunda anlatılan Alaris® GH Enjektör Pompası hakkında ayrıntılı bilgi sahibi olmalıdır.

Bu kullanım kılavuzundaki tüm resimler pompanın işlevlerini ayarlarken kullanılabilecek tipik ayarları ve değerleri gösterir. Bu ayarlar ve

değerler yalnızca örnek amaçlıdır. Geçtiği yerlerde, minimum infüzyon hızı nominal olarak 1,0 ml/sa'dır ve orta infüzyon hızı da nominal

olarak 5,0 ml/sa'dır. Tüm infüzyon hızları, ayarları ve değerleri Teknik Özellikler bölümünde gösterilmiştir.

Lütfen CareFusion ürünlerinizle ilgili en yeni Kullanım Talimatları ve Teknik Servis El Kitabı belgelerine

başvurduğunuzdan emin olun. Bu belgelerle ilgili bilgiyi www.carefusion.com adresinden edinebilirsiniz. Yerel

CareFusion temsilcinize başvurarak bu belgelerin bir kopyasına ulaşabilirsiniz.

1000DF00536 Yayın 6

3/32

Alaris® GH Enjektör Pompasının Özellikleri

Parlak Renkli

Alarm Göstergesi

MDI (Medikal Cihaz

Arabirimi) Bırakma kolu

Ok tuşları ve

ekran tuşları rafı

Pozitif Piston

Mandalları

Ekran

Şırınga Klempi

ON/OFF (AÇMA/KAPAMA)

ÇALIŞTIRMA

BEKLETME

SET DOLDURMA/

BOLUS

SUSTURMA

BASINÇ

SEÇENEK

Uzatma seti

kancası

Parmak

Kulpları

Uzatma seti

kancası

Döner Kam

Bırakma Kolu

Taşıma Kolu

IR İletişim portu

RS232

Konektörü

(isteğe bağlı)

Katlanmış

Askı Klempi

Potansiyel

Denkleştirme

(PE) konektörü

Anma Değeri Plakası (kullanılan semboller için

Sembol Tanımları bölümüne bakınız)

Döner Kam, yatay

dikdörtgen çubukları

kilitler

(

)

1000DF00536 Yayın 6

4/32

Kumandalar ve Göstergeler

Kumandalar:

Sembol Tanımı

AÇMA/KAPAMA düğmesi - Pompayı AÇMAK için bir kez basın. Pompayı KAPATMAK

için 3 saniye basılı tutun.

ÇALIŞTIRMA düğmesi - İnfüzyonu başlatmak için bu düğmeye basın. İnfüzyon

sırasında yeşil LED yanıp söner.

BEKLETME düğmesi - İnfüzyonu beklemeye almak için bu düğmeye basın. Bekleme

sırasında sarı LED ışığı yanar.

SUSTURMA düğmesi - Alarmı 2 dakika susturmak için bu düğmeye basın

(yapılandırılabilir). 15 dakika susturmak için 3 bip sesi duyana kadar basılı tutun.

SET DOLDURMA/BOLUS düğmesi - SET DOLDURMA veya BOLUS ekran tuşlarına

erişmek için bu düğmeye basın. Çalıştırmak için ekran tuşunu basılı tutun.

Kurulum sırasında uzatma setinin SET DOLDURMA işlemini yapın.

l Pompa beklemeye alınır

l Uzatma seti hastaya bağlı olmaz

l İnfüze Edilen Hacim (VI) eklenmez

BOLUS - sıvı veya ilacın hızlandırılmış şekilde verilmesi.

l Pompa infüzyonu yapmaya devam eder

l Uzatma seti hastaya bağlı olur

l İnfüze edilen hacim (VI) eklenir

SEÇENEK düğmesi - İsteğe bağlı özelliklere ulaşmak için kullanılır (bkz. Temel

Özellikler).

BASINÇ düğmesi - Bu düğme, pompa basıncını ve alarm seviyesini göstermek

için kullanılır.

OK tuşları - Bu tuşlar, ekranda gösterilen değerlerin ikili veya tekli şekilde daha hızlı /

daha yavaş artırılmasını veya azaltılmasını sağlar.

BOŞ EKRAN TUŞLARI - Ekranda çıkan sistem mesajlarıyla birlikte kullanılır.

Göstergeler:

Sembol Tanımı

PİL göstergesi - Bu gösterge ışığının yanması, pompanın dahili pilini kullanarak

çalıştığı anlamına gelir. Gösterge ışığının yanıp sönmesi, pil gücünün zayıf olduğu ve

en fazla 30 dakikalık kullanım süresi kaldığı anlamına gelir.

AC GÜCÜ göstergesi - Gösterge ışığının yanması, pompanın AC güç kaynağına bağlı

olduğu ve pilin şarj olduğu anlamına gelir.

1000DF00536 Yayın 6

5/32

Sembol Tanımları

Etiket Sembolleri:

Sembol Tanımı

Dikkat (Birlikte verilen belgelere başvurun)

Potansiyel Denkleştirme (PE) Konektörü

RS232 / Hemşire Çağrısı Konektörü (İsteğe Bağlı)

Defibrilasyona dayanıklı CF tipi uygulanmış parça (Elektrik çarpmasına karşı koruma

derecesi)

Dikey olarak düşen su damlalarına karşı korunmuştur

Alternatif Akım

Cihaz, 2007/47/EC sayılı kanunun 93/42/EEC Konsey Direktifi gereklilikleriyle

uyumludur.

Üretim Tarihi

Üretici

Şehir Çöplüğüne atmayın.

Önemli bilgi

Sigorta Direnci

EC REP

Avrupa Topluluğunda yetkili temsilcidir.

1000DF00536 Yayın 6

6/32

+ ADJUST -

ON HOLD

IVAC 50

VOLUME

VTBI

0.0ml

Ana Ekran Özellikleri

Pompanın

Durumu

Takılan şırınga türü /

İlaç adı

Basınç Bilgileri

İnfüzyon

Hızı

İnfüze Edilen

Hacim

İnfüze Edilen

Hacim Seçeneği

VTBI (İnfüze Edilecek

Hacim) Seçeneği

Ekran Simgeleri:

Sembol Tanımı

KALAN SÜRE simgesi - Şırınganın değiştirilmesi gereken zamanı önceden gösterir.

PİL simgesi - Pilin yeniden şarj edilmesi gerektiği zamanı belirtmek amacıyla pil şarj seviyesini

gösterir.

1000DF00536 Yayın 6

7/32

Çalıştırma Önlemleri

Atılabilir Şırıngalar ve Uzatma Setleri

• Her zaman klempi açmadan veya enjektörü çıkarmadan önce Kelepçenin açılması ve şırınganın çıkarılmasından

önce hasta hattını ayırın veya klempleyin. Bunu yapmamak istenmeyen uygulamaya neden olabilir.

• Bu Alaris® GH Enjektör Pompasının ayarları, tek kullanımlık atılabilir şırıngalarla kullanılabilecek şekilde

yapılmıştır. Doğru ve kesin çalıştırma için şırınga markasının, yalnızca pompa üzerinde veya bu kullanım

kılavuzunda belirtilen 3 parçalı Lüer Kilitli türlerini kullanın. Kullanım talimatlarında belirtilmeyen şırıngaların

veya uzatma setlerinin kullanılması pompanın çalışmasına ve infüzyonun doğruluğuna zarar verebilir.

• Şırınga, pompaya yanlış şekilde yerleştirilmişse veya uzatma seti hastadan uygun şekilde ayrılmadan

pompadan çıkarılmışsa, kontrolsüz akış veya geri tepme meydana gelebilir. Ayırmak için hasta hattındaki

bir çıkış kapatılabilir veya akış durdurma klempi etkinleştirilebilir.

• Uzatma setini pompaya sabitlemek için pompanın arkasındaki uzatma seti kancasını kullanın. Bu şekilde

şırınganın pompadan yanlışlıkla ayrılması önlenmiş olur.

• Uzatma setiyle veya diğer hortumlarla birçok aparatı ve/veya aleti bir arada kullanırken (örneğin, 3 yönlü

bağlantı) pompanın performansı etkilenebilir ve yakından izlenmelidir.

Pompanın Takılması

• Hasta üzerinde birden fazla pompa kullanılıyorsa akış veya sifonlama sırasında farklılık oluşma riskini

önlemek amacıyla yüksek risk taşıyan, kritik ilaçlar hastanın kalp seviyesine mümkün olduğunca yakın

konumlandırılmalıdır.

• İnfüzyon sırasında Pompayı kaldırmak infüzat bolusuna neden olabilecekken Pompayı indirmek

infüzyonda gecikmeye neden olabilir (düşük infüzyon).

• Pompayı şırınga yukarı bakacak şekilde dikey konumda takmayın, çünkü bu durum şırınganın içinde

bulunma olasılığı olan havanın infüze edilmesine neden olabilir. Hava verilmesine engel olmak için

kullanıcının infüzyonu, şırıngayı, uzatma hattını ve hasta bağlantılarını düzenli olarak takip etmesi ve

burada belirtilen kullanıma hazırlama prosedürünü uygulaması gereklidir.

Çalıştırma Ortamı

• Pompayı diğer pompalarla veya vasküler erişim gerektiren cihazlarla kullanırken, özel bir dikkat gösterilmesi

tavsiye edilir. Bu tür pompaların lokal vasküler sistemde oluşturduğu ciddi basınç değişimi, ilaçların veya

sıvıların hastaya uygun olmayan biçimde verilmesine neden olabilir. Bu pompaların tipik örnekleri diyaliz,

baypas veya kalp desteği uygulamalarında kullanılanlardır.

• Bu pompa, konut binaları haricindeki hastane ve klinik ortamlarda ve konut amacıyla kullanılan binaları

besleyen tek fazlı ana AC dağıtım şebekesine doğrudan bağlı yerlerde kullanılmaya uygundur. Bununla

birlikte, pompa, Medikal uzmanların kontrolünde ve gerekli diğer ek önlemler alındıktan sonra konutlarda

kullanılabilir. (Ayrıntılı bilgi için Teknik Servis Kılavuzu'na, gerekli eğitimi almış teknik personele veya

CareFusion'e başvurun).

• Bu pompa hava veya oksijen ya da azot protoksit bulunan ortamlarda yanıcı anestetik karışımlarla

kullanılmamalıdır.

Çalıştırma Basıncı

• Bu pompa, infüzyon sisteminde karşılaşılan direnci otomatik olarak telafi ederek sıvı uygulamasını yüksek

doğrulukla gerçekleştirmek üzere tasarlanmış bir pozitif basınç pompasıdır.

• Pompalama basıncı alarm sistemi, meydana gelebilecek olan serum komplikasyonlarına karşı koruma

sağlamak veya komplikasyonları saptamak üzere tasarlanmamıştır.

Alarm Koşulları

• Bu pompa tarafından tespit edilen çeşitli alarm koşulları infüzyonu durdurur ve görsel ve sesli alarmları

harekete geçirir. Kullanıcılar infüzyonun doğru bir şekilde devam ettiğinden ve alarmların aktif

olmadığından emin olmak için düzenli kontroller yapmalıdır.

1000DF00536 Yayın 6

8/32

Çalıştırma Önlemleri (devamı)

Elektromanyetik Uyumluluk ve Enterferans

• Bu pompa yüksek enerjili radyo frekansı emisyonları, manyetik alanlar ve elektrostatik boşalma (örneğin,

elektrocerrahi ve yakma ekipmanı, büyük motorlar, portatif radyolar, cep telefonlarının vb. oluşturduğu)

dahil, dış enterferanslara karşı korunmuştur ve makul olmayan düzeylerde enterferansla karşılaşıldığında

güvenli kalacak biçimde tasarlanmıştır.

• Tedavi Amaçlı Radyasyon Ekipmanı: Pompayı Tedavi Amaçlı Radyasyon Ekipmanlarının yakınında

kullanmayın. Lineer Hızlandırıcı gibi radyasyon tedavisi ekipmanlarının neden olduğu radyasyon seviyeleri,

pompanın işlevlerini ciddi seviyede etkileyebilir. Güvenli mesafe ve diğer önlem gereklilikleri konusunda

üreticinin tavsiyelerine bakınız. Daha ayrıntılı bilgi almak için lütfen bölgenizdeki CareFusion temsilcisiyle

görüşün.

• Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI): Pompa, MRI cihazlarının ortaya çıkardığı manyetik alanın neden

olduğu enterferanstan etkilenebilen ferromanyetik malzemeler içerir. Bu nedenle de pompa MRI cihazlarıyla

birlikte kullanılmaya uygun bir pompa değildir. Pompanın bir MRI cihazının bulunduğu bir ortamda kullanılması

kaçınılmaz bir durumsa, CareFusion pompada herhangi bir şekilde manyetik enterferans oluşmaması veya MRI

görüntülerinde bozulma ortaya çıkmamasını sağlamak amacıyla pompanın belirlenmiş olan "Kontrollü Erişim

Alanı" dışındaki manyetik alana güvenli bir mesafede tutulmasını özellikle tavsiye eder. Bu güvenli mesafe,

üreticinin elektromanyetik enterferansla (EMI) ilgili tavsiyelerine uygun şekilde belirlenmelidir. Daha ayrıntılı

bilgi için, lütfen ürünün teknik servis kılavuzuna (TSM) başvurun. Alternatif olarak, bölgenizdeki CareFusion

temsilcisine ulaşarak da daha fazla bilgi alabilirsiniz.

• Aksesuarlar: Tavsiye edilmeyen aksesuarları pompayla birlikte kullanmayın. Pompa yalnızca tavsiye edilen

aksesuarlarla birlikte teste tabi tutulmuştur ve yalnızca bunlarla birlikte kullanıldığında ilgili Elektromanyetik

Uyumluluk (EMC) şartlarına uygundur. CareFusion'in belirttikleri dışındaki aksesuarların, transdüserlerin veya

kabloların kullanılması, emisyonların artmasına veya pompanın güvenliğinin azalmasına neden olabilir.

• Bu pompa CISPR 11 Grup 1 Sınıf A türü bir cihazdır ve satıldığı haliyle RF enerjisini yalnızca dahili işlevlerini

yerine getirmek için kullanır. Bundan dolayı, RF emisyonları çok düşüktür ve yakınlarındaki bir elektronik

ekipmanda enterferansa neden olma olasılığı düşüktür. Ancak, pompa IEC/EN60601-1-2 ve IEC/EN60601-

2-24 kapsamında belirtilen düzeyler dahilinde belli bir düzeyde elektromanyetik radyasyon yayar. Pompa

başka bir ekipmanla etkileşime girerse, etkileri en aza indirmek için yeniden konumlandırma veya yerini

değiştirme gibi önlemler alınmalıdır.

• Pompa bazı durumlarda havadan yaklaşık 15 kv veya üzerinde seviyelerdeki elektrostatik boşalmalardan

veya yaklaşık 10 v/m veya üzerindeki radyo frekansı radyasyonundan etkilenebilir. Pompa bu harici

enterferanstan etkilenirse, güvenli modda kalır; pompa infüzyonu durdurur ve kullanıcıyı hem görsel

hem de sesli alarmlar vererek uyarır. Alarm koşulu kullanıcı müdahale ettikten sonra da devam ederse, o

pompanın değiştirilmesi ve pompanın uygun şekilde eğitilmiş teknik personelin ilgilenmesi için karantinaya

alınması tavsiye edilir. (Ayrıntılı Bilgi için Teknik Servis Kılavuzuna başvurun.)

Tehlikeler

• Pompa yanıcı anestetiklerin bulunduğu ortamlarda kullanılırsa, patlama tehlikesi vardır. Pompayı bu tür

tehlikeli kaynaklardan uzak bir yere koymaya dikkat edin.

• Tehlikeli Voltaj: Pompanın muhafazası açılmış veya çıkarılmışsa, elektrik çarpma tehlikesi vardır. Tüm servis

gereksinimleri için yetkili servis personeline başvurun.

• Harici güç kaynağına bağlandığında, üç telli (Canlı, Nötr, Toprak) besleme kullanılmalıdır. Tesisattaki veya

düzenindeki dış koruyucu iletkenin sağlamlığı konusunda herhangi bir şüphe olması durumunda, pompa

pil kullanılarak çalıştırılmalıdır.

• Kullanılmadığı zamanlarda RS232 / Hemşire Çağrısı koruyucu kapağını açmayın. Elektrostatik boşalma (ESD)

önlemleri, RS232 / Hemşire Çağrısı bağlantısının yapıldığı sırada alınmış olmalıdır. Konektörlerin pimlerine

temas edilmesi elektrostatik boşalma (ESD) korumasının bozulmasına neden olabilir. Bütün bu işlemlerin

gereken eğitimi almış personel tarafından yapılması tavsiye edilir.

• Pompa yere düşerse, aşırı neme, sıvı dökülmesine, neme veya yüksek sıcaklığa maruz kalırsa ya da pompanın

başka bir nedenden dolayı hasar gördüğü düşünülüyorsa, pompayı yetkili servis mühendisi tarafından

kontrol edilmesi için kullanımdan kaldırın. Pompanın nakliyesi veya saklanması sırasında, mümkünse orijinal

ambalajını kullanın ve Teknik Özellikler bölümünde belirtilen ısı, nem ve basınç değerlerine bağlı kalın.

1000DF00536 Yayın 6

9/32

Pompayı çalıştırmadan önce bu Kullanım Talimatları kılavuzunu dikkatlice okuyun.

1. Pompanın eksiksiz olduğunu, hasarlı olmadığını ve etikette yazan voltaj derecesinin AC güç kaynağınızla uyumlu olduğunu kontrol edin.

2. Pompayla birlikte verilen parçalar:

l Alaris® GH Enjektör Pompası

l Kullanıcı Destek CD'si (Kullanım Talimatları)

l AC Güç Kablosu (istendiği gibi)

l Koruyucu Ambalaj

3. Dahili pilin şarj olduğundan emin olmak için pompayı AC güç kaynağına en az 2½ saat takın (S simgesinin yandığından emin olun).

Dil Seçimi

1. Pompanın ilk defa çalıştırılması sırasında Select Language (Dil Seçim) ekranı çıkar.

2. Tercih edilen dili ekranda çıkan listeden

f tuşlarını kullanarak seçin.

3. Yaptığınız seçimi onaylamak için OK (Tamam) ekran tuşuna basın.

Pompa, AC güç kaynağına bağlanmadan açılırsa otomatik olarak dahili pilini kullanarak çalışacaktır.

Pompa düzgün biçimde çalışmazsa, pompayı mümkünse orijinal ambalajına koyun ve incelemesi için bir yetkili servis

mühendisine başvurun.

Kullanıma Başlama

İlk Kurulum

1000DF00536 Yayın 6

10/32

Pompanın arkasına takılı askı klempi çapı 15 - 40 mm arasında olan dikey serum askılarına güvenli bir biçimde sabitlenebilir.

Askı Klempinin Montajı

Döner kam Bağlantı İstasyonu / İş İstasyonu* üzerindeki dikdörtgen çubuklara veya 10 mm x 25 mm boyutlarındaki ekipman raylarına

takılabilir.

1. Pompanın arkasındaki döner kamı Bağlantı İstasyonu / İş İstasyonu* üzerindeki dikdörtgen çubukla veya ekipman rayıyla aynı

hizaya getirin.

2. Pompayı yatay şekilde tutun ve dikdörtgen çubuğun veya ekipman rayının üzerine doğru sıkıca itin.

Pompanın çubuk üzerine "çıt" sesi çıkararak sıkıca oturduğundan emin olun.

3. Serbest bırakmak için, bırakma kolunu itin ve pompayı öne çekin.

*Alaris® DS Bağlantı İstasyonu ve Alaris® Gateway İş İstasyonu.

Bağlantı İstasyonu / İş İstasyonu* veya Ekipman Rayı Montajı

Dikdörtgen çubuk

Döner kam

Bırakma kolu (serbest bırakmak için itin)

Kullanıma Başlama (devamı)

1. Katlanmış askı klempini kendinize doğru çekin ve klempi askı için

yeterli yer kalacak şekilde gevşetin.

2. Pompayı askının etrafına yerleştirin ve klemp askıya sabitlenene

kadar vidayı sıkın.

Askı klempinin Bağlantı İstasyonu'na / İş İstasyonu'na

bağlanmadan önce veya kullanılmadığı zamanlarda

katlanarak pompanın arkasındaki girintili alanda

saklandığından emin olun.

Pompayı asla serum infüzyon standı çok ağır veya

dengesiz olacak şekilde takmayın.

Girintili alan

Pompayı AC güç girişi veya şırınga yukarı bakacak biçimde dikey monte etmeyin. Montajın bu şekilde yapılması

herhangi bir sıvı dökülmesi halinde elektrik güvenliğini etkileyebilir veya şırınga içinde bulunabilecek olan

havanın infüze edilmesine neden olabilir.

Her kullanımdan önce direk menteşesinin

• aşırı aşınma belirtisi göstermediğinden,

• genişletilmiş ve monte edilebilir konumdayken aşırı gevşek hareket belirtisi göstermediğinden emin olun.

Bu belirtiler gözlenirse pompaların yetkili servis personeli tarafından incelenmek üzere hizmet dışına alınması

gerekir.

1000DF00536 Yayın 6

11/32

Yeni bir enjektör yüklendiğinde olası başlangıç gecikmeleri, yanlış ilaç verme ve tıkanma alarmlarının gecikmeli verilmesi gibi durumları

azaltmak için:

• Mümkün olan en küçük enjektör boyutunu kullanın; örneğin, infüzyon sıvısı 9 ml ise 10 ml enjektör kullanın.

• İnfüzyon başlangıcında gecikmeyi azaltmak için Pompanın PURGE SYRINGE (ENJEKTÖR DOLDUR) veya PURGE (DOLDURMA)

seçeneğini kullanın; Pompayı Çalıştırma bölümüne bakın.

Uyarı: Sıvı veya ilaç uygularken uygun olan en küçük enjektör boyutunu kullanın; düşük infüzyon hızında (özellikle

< 0,5 ml/sa akış hızında) yüksek risk taşıyan veya hayatın sürdürülebilirliği açısından kritik olan ilaçlar infüze edilirken

bu durum özellikle önemlidir.

Uyarı: İnfüzyona başlamadan önce veya boşalmak üzere olan enjektörü yenisiyle değiştirdikten sonra Pompa sistemini

doldurun. Doldurma sırasında uzatma setinin hastaya bağlı olmadığından emin olun.

Enjektör Yükleme

Enjektör ve Uygulama Setini Hazırlama

Uygulama Önerileri

Pompayı hastanın kalp seviyesine mümkün

olduğunca yakın konumlandırın.

Hastanın kalp seviyesi Pompanın ortasına

karşılık gelmelidir.

Uyarı: Pompanın yüksekliğinin hastanın kalp seviyesinden farklı olması sıvı uygulamasında geçici artışlara veya

düşüşlere neden olabilir.

Dikkat: Birden çok enjektör pompası kullanılıyorsa ve klinik olarak tüm Pompaların hastanın kalp seviyesinde

konumlandırılması mümkün değilse yüksek risk taşıyan veya hayatın sürdürülebilirliği açısından kritik olan ilaçları

hastanın kalp seviyesine mümkün olduğunca yakın yerleştirin.

Dikkat: Yüksek risk taşıyan veya hayatın sürdürülebilirliği açısından kritik olan birden fazla ilaç infüze ediliyorsa en

düşük hızda infüzyon gerçekleştiren Pompaları hastanın kalp seviyesine mümkün olduğunca yakın yerleştirmeyi

deneyin.

Pompayı Konumlandırma

• Hortumun iç çapı: Düşük hızda infüzyon yaparken küçük çaplı veya mikro çaplı hortum kullanılması önerilir

• Filtreler: Hat ltrelerindeki dahili hacim ve ölü alan en aza indirilmelidir

• Bağlantı bölgeleri: Kritik ilaçlar vasküler erişim bölgesine mümkün olduğunca yakın olacak şekilde bağlanmalıdır

1000DF00536 Yayın 6

12/32

Enjektör Yükleme (devamı)

Enjektör Yükleme ve Onaylama

Uyarı: Şırıngayı güvenli biçimde yüklemek ve onaylamak için aşağıdaki adımları izleyin. Bir şırınganın hatalı

yüklenmesi, şırınga türünün ve boyutunun yanlış tanımlanmasıyla sonuçlanabilir. Bu şekilde onaylanması, infüzyon

hızının ciddi yanlışlığına yol açabilir ve pompa performansını da etkileyebilir.

Yalnızca pompa üzerinde veya bu kılavuzda belirtilen türdeki şırıngaları kullanın. Yanlış bir şırınga kullanılması,

infüzyon hızının doğruluğunu olumsuz biçimde etkileyebilir ve pompanın performansını da düşürebilir.

Şırıngaya sıvı çekerken, tamamen infüze edilemediğinden, uzatma seti ve şırıngadaki 'ölü boşluk' hacmini telafi

etmeye yeterli biçimde çekin.

Şırınga Flanşı Klempi

Şırınga

Klempi

Hazne

Flanşı





Piston

Kıskaçları

Piston Flanşı

Piston Tutucu

Piston

Parmak

Kulpları

Şırınga

Silindiri

Pompayı sabit ve yatay bir yüzeye koyun veya daha önce tarif edildiği şekilde sabitleyin.

Tek kullanımlık atılabilir şırıngayı ve uzatma setini, standart aseptik teknikler kullanarak hazırlayın, yükleyin ve kullanıma hazırlayın.

1. Piston tutucu üzerindeki parmak kulplarını birbirine doğru çekerek sıkın ve mekanizmayı sağa

doğru kaydırın.

2. Şırınga klempini öne ve aşağı doğru çekin.

1000DF00536 Yayın 6

13/32

3. Şırıngayı, hazne anşının şırınga anş klempinin yuvalarına oturmasını sağlayarak takın.

Şırınganın doğru şekilde yüklenmesi için hazne flanşını şırınga klempi ve

şırınga flanşı klempi arasına yerleştirin. Şırınga, şırınga klempi kapanmadan

önce yerinde kalıyorsa yerleştirme doğru yapılmıştır.

4. Şırınga silindirine kilitleninceye kadar şırınga klempini kaldırın.

5. Piston tutucu üzerindeki parmak kulplarını birbirine doğru çekerek sıkın ve mekanizmayı

pistonun ucuna gelene kadar sola doğru kaydırın.

6. Parmak tutamaklarını bırakın. Piston mandallarının pistonu yerinde sabit tuttuğundan

veparmak kulpunun asıl pozisyonuna geri döndüğünden emin olun.

7. Şırınga türü ve boyutunun, pompanın üstünde gösterilenlerle aynı olduğundan emin olup CONFIRM (ONAYLA) düğmesine basın.

Gerekiyorsa, şırınga bilgilerini değiştirmek için TYPE (DİĞER) düğmesine basabilirsiniz.

ONAYLA

DIGER

IVAC 50

BEKLEMEDE

+/- AYARLA

Not: PURGE SYRINGE (ŞIRINGA DOLDUR) seçeneği etkinleştirilmişse, doldurma mesajı görüntülenir ve uzatma seti gerektiği

gibi doldurulabilir, ancak uzatma setinin, bu işlem sırasında hastaya bağlanmadığından emin olun.

CareFusion, pompada seçilebilir durumda bulunan yapılandırılmış enjektör türü ve enjektör boyutu sayısının

sınırlandırılmasını önerir.

Pompanın arkasındaki uzatma seti kancasını kullanarak uzatma setini sabitleyin. Bu şekilde şırınganın pompadan

yanlışlıkla ayrılması önlenmiş olur.

Her iki piston mandalı da piston flanşına tam olarak oturmuş olmalı ve üstteki parmak kulpu da asıl pozisyonuna geri

dönmüş olmalıdır.

Enjektör Yükleme (devamı)

Enjektör Yükleme ve Onaylama

1000DF00536 Yayın 6

14/32

Pompayı çalıştırma

1. Pompayı AC güç kablosunu kullanarak bir AC güç kaynağına bağlayın.

a düğmesine basın.

l Pompa kısa bir süre kendi kendine test yapacaktır. Bu test sırasında iki bip sesi duyulmalıdır.

l Ekran testi resmini kontrol edin ve eksik bir satır olmadığından emin olun.

l Ekranda çıkan tarih ve zamanın doğru olduğunu kontrol edin.

Not: Olay günlüğü bilgilerinin önceki güç kapatma işlemi sırasında tam olarak kaydedilmemiş olması durumunda ekranda REPAIRING

LOGS (GÜNLÜKLER ONARILIYOR) uyarısı çıkabilir. Bu uyarı yalnızca bilgi amaçlıdır ve pompa normal şekilde açılmaya devam eder.

2. CLEAR SETUP? KURULUM SİLİNSİN Mİ?  NO HAYIR CEVABI VERİLİRSE ÖNCEKİ HIZ VE HACİM AYARLARININ TÜMÜ AYNI KALIR.

YES EVET CEVABI, HIZ VE HACİM AYARLARINI OTOMATİK OLARAK SIFIRLAR.

3. ŞIRINGAYI YÜKLEME - Şırıngayı bu kılavuzdaki prosedürlere göre yükleyin.

4. ŞIRINGAYI ONAYLAMA - Kullanılan şırınga türü ve boyutu ekranda gösterilenlerle aynı olmalıdır. Gerekli olması halinde, şırınganın türü

TYPE (TÜR) düğmesine basılarak değiştirilebilir. Doğru tür ve boyut ekranda çıktığında CONFIRM (ONAYLA) düğmesine basın.

PURGE SYRINGE (ŞIRINGAYI DOLDURMA) seçeneği etkinleştirilmişse, enjektör doldurma bilgisi ekranı çıkar ve set gereken şekilde

doldurulabilir.

5. İNFÜZYON HIZI - Eski hasta bilgileri değiştirilmediyse gösterilen hızı kontrol edin ve gerekli olursa hızı

f tuşlarını kullanarak

değiştirin.

6. SET DOLDURMA (gerekliyse) - Önce

i düğmesine basın ve daha sonra sıvı akışı başladıktan sonra şırınga uzatma hattının doldurulması

tamamlanana kadar PURGE (SET DOLDURMA) ekran tuşunu basılı tutun. Ekran tuşunu serbest bırakın. Set doldurma işlemi sırasında

kullanılan hacim ekranda çıkar.

7. HASTAYA BAĞLAMA - Uzatma setini hasta erişim cihazına bağlayın.

8. BAŞLATMA - İşlemi başlatmak için

b düğmesine basın. Ekranda INFUSING (İNFÜZYON GERÇEKLEŞİYOR) bilgisi çıkar. SARI DURDUR

ışığının yerini pompanın çalıştığını belirten ve yanıp sönen YEŞİL BAŞLAT ışığı alır.

9. DURDURMA - İşlemi durdurmak için

h düğmesine basın. Ekranda ON HOLD (BEKLEMEDE) bilgisi çıkar. Yeşil ışığın yerini sarı ışık alır.

1000DF00536 Yayın 6

15/32

Temel Özellikler

i düğmesi, bir hastaya bağlanmadan önce veya şırıngayı değiştirdikten sonra uzatma setinin doldurulması amacıyla sınırlı hacimde sıvının

verilmesini sağlar.

1. Pompanın infüzyon yapmadığı bir zamanda

i düğmesine basın. Uzatma setinin hastaya bağlı olmadığından emin olun.

2. Sıvı akışı başlayıp serum infüzyon setinin doldurulması tamamlanana kadar PURGE (SET DOLDURMA) ekran tuşunu basılı tutun. Set

doldurma işlemi sırasında kullanılan hacim bilgisi ekranda gösterilir ama infüze edilen hacme eklenmez.

3. Set Doldurma işlemi tamamlandıktan sonra PURGE (SET DOLDURMA) ekran tuşunu serbest bırakın. Çıkış yapıp ana ekrana geri dönmek

için QUIT (DURDUR) ekran tuşuna basın.

Hız kilidi etkinleştirilmişse pompa set doldurma işlemi yapmaz. SET DOLDURMA işlemi sırasında basınç limiti

alarmları geçici olarak maksimum seviyeye çıkartılır.

Bolus İnfüzyonu (Bolus Infusion)

Set doldurma (Purge)

Bolus - Belirli hacimdeki sıvı veya ilacın kontrollü olarak teşhis veya tedavi amacıyla yüksek hızda verilmesidir. Pompa her zaman infüzyon

yapıyor ve hastaya bağlı olmalıdır. (Serum bolusuyla verilen ilaçlar, çok hızlı bir şekilde yüksek ilaç konsantrasyon seviyelerine

ulaşılmasını sağlar).

Bolus, infüzyon başlangıcında ve infüzyon sırasında uygulanabilir.

Bolus özelliği aşağı şekillerde yapılandırılabilir:

a) BOLUS Devre Dışı

b) BOLUS Etkin i) Yalnızca Kontrollü

ii) Kontrollü ve Eller Serbest

BOLUS Devre Dışı

Yapılandırması Devre Dışı olarak yapılırsa,

i düğmesine basılmasının herhangi bir etkisi olmaz ve pompa belirlenen hızda infüzyon yapmaya

devam eder.

"HIZ KİLİDİ" etkinleştirilmişse Kontrollü bolus ve Eller Serbest bolusu uygulanamaz.

BOLUS işlemi sırasında basınç limiti alarmı geçici olarak maksimum seviyeye çıkartılır.

BOLUS Etkin - Kontrollü

"Kontrollü" Bolus'ta gereken bolus işlemini yapmak için (yanıp sönen) BOLUS ekran tuşunu basılı tutun. Bolus hızı ayarlanabilir.

Yapılandırmadaki bolus hacmi sınırlıdır.

1. İnfüzyon sırasında bolus ekranını görmek için

i düğmesine bir kez basın.

2. Gerekliyse, bolus hızını ayarlamak için

f tuşlarını kullanabilirsiniz.

3. Bolus işlemini yapmak için BOLUS ekran tuşunu basılı tutun. Bolus sırasında infüze edilen hacim ekranda çıkar. İstenilen bolus hacmi

verildiğinde veya bolus hacim sınırına ulaşıldığında, ekran tuşunu serbest bırakın. Bolus hacmi infüze edilen hacim toplamına eklenir.

BOLUS Etkin - Kontrollü ve Eller Serbest

"Eller Serbest" Bolus, (yanıp sönen) BOLUS ekran tuşuna yalnızca bir kez basılarak yapılır. İlk kullanımda bolus hızı ve bolus hacmi, varsayılan

değerlerde olur ve değiştirilebilir. Sonraki kullanımlarda, bolus hızı ve bolus hacmi daha önce ayarlandığı şekilde kalır ve gereken şekilde

değiştirilebilir. CLEAR SETUP KURULUMU SİLME İŞLEMİNDEN SONRA varsayılan bolus hızı yapılandırmayla belirlenir ve varsayılan bolus

hacmi 0,1 ml olur.

1. İnfüzyon sırasında "Eller Serbest" bolus seçim ekranını göstermek için

i düğmesine bir kez basın.

2. "Eller Serbest" bolus ekranına gitmek için YES (EVET) ekran tuşuna basın ve "Kontrollü" bolus için de HANDS ON (KONTROLLÜ) ekran

tuşuna basın (bkz. yukarıdaki bölüm).

3. Bolus hacmi / gerekli doz ayarını yapmak için

f tuşlarını kullanın. Gerekli olması halinde bolus verme hızını

(150/300/600/900/1200 ml/sa) ayarlamak için RATE (HIZ) ekran tuşuna basın. Not: Hız, şırınga boyutu veya CAP BOLUS RATE

(En Yüksek Bolus Hızı) ile sınırlı olabilir.

4. Ayarları önceden belirlenmiş olan bolusun başlatılması için yanıp sönen BOLUS ekran tuşuna bir kez basın. Verilen bolus, geriye doğru

bolus sayımı ekranda görüntülenir ve bolus işleminin tamamlanmasından sonra ana infüzyon ekranına geri dönülür.

5. Verilen bolusu durdurmak için STOP (DURDUR) ekran tuşuna basın. Bu tuşa basıldığında bolus durdurulur ve infüzyon ayarlanan hızda

devam eder. Bolusun verilmesini durdurmak için

h düğmesine basın ve pompayı beklemeye alın.

6. Bolus hacminin ayarlanmış olan bolus hacmi sınırına ulaşması halinde bolus durur, pompa ayarlanmış olan infüzyon hızına geri döner ve

infüzyon yapmaya devam eder.

"Eller Serbest" bolus seçeneği etkinse, bu özellik, bolus verme işlemi tamamlanmamış olsa da verme işlemi sırasında

olan herhangi bir kesinti (örneğin, tıkanma) sonrasında iptal edilir.

İnfüze edilecek hacme (VTBI) bolus sırasında ulaşılması halinde VTBI tamamlandı alarmı çalar. Alarmı susturmak

için

c tuşuna basın veya alarmı teyit etmek için CANCEL (İPTAL) tuşuna basın. VTBI işlemiyle ilgili daha ayrıntılı bilgi

almak için "VTBI" bölümüne bakınız.

Manüel Bolus

"Manüel Bolus" işlemi, pompanın infüzyon yaptığı sırada piston hareket mekanizmasını ileriye doğru hareket ettirerek yapılır. Bolus

işleminin bu yöntemle yapılması, iyi bir klinik uygulama olarak tavsiye edilmez.

Şırınganın onaylanması ve piston mekanizmasının yerine oturmuş pozisyondan yerinden çıkmış pozisyona geçmesi ve daha sonra yeniden

yerine oturmuş pozisyona geçmesi gereklidir.

En az 1 mm'lik bir hareket alanı (vida açma mili) bırakılmış olmalıdır.

1000DF00536 Yayın 6

16/32

Temel Özellikler (Devamı)

Basınç Seviyesi (Pressure Level)

1. Basınç seviyesini kontrol etmek ve ayarlamak için e düğmesine basın. Ekranda Basınç alarm seviyesi ve geçerli basınç seviyesini

gösteren bir çubuk grafik çıkar.

2. Alarm seviyesini yükseltmek veya düşürmek için

f tuşlarına basın. Yeni seviye ekranda belirtilir.

3. Ekrandan çıkmak için OK düğmesine basın.

Basınç değerlerini ve tıkanma alarmlarını yorumlamak, ilgili uygulamaya bağlı olarak, klinisyenin sorumluluğudur.

Hız Kilidi

Hız Kilidi, infüzyon hızı ayarlandıktan ve infüzyon başladıktan sonra (veya bolus infüzyonundan sonra) etkinleştirilmişse ana ekranda hız

kilidiyle ilgili sistem bilgisi çıkar.

Hız kilidi işlevini seçmek için YES (EVET) ekran tuşuna basın. Hız kilidi gerekli değilse NO (HAYIR) ekran tuşuna basın.

Hız kilidi etkinleştirildiğinde aşağıdaki işlemler yapılamaz:

l İnfüzyon hızının / titrasyonun değiştirilmesi

l Bolus / set doldurma

l Pompanın kapatılması

l Süreli VTBI infüzyonları

Seçildiyse hız kilidini devre dışı bırakmak için aşağıdaki adımlar uygulanır:

1. Seçenekler menüsüne erişmek için

d düğmesine basın.

2. UNLOCK RATE (HIZ KİLİDİNİ AÇ) seçeneğini seçmek için

f tuşlarını kullanın ve OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.

Seçilmediyse hız kilidini etkinleştirmek için aşağıdaki adımlar uygulanır:

1. Seçenekler menüsüne erişmek için

d düğmesine basın.

2. RATE LOCK (HIZ KİLİDİ) seçeneğini seçin ve OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.

Hız Titrasyonu etkinleştirilmişse hız infüzyon sırasında aşağıdaki şekilde ayarlanabilir:

f tuşlarını kullanarak yeni hızı girin.

Ekranda < START TO CONFIRM > (<ONAYLAMAK İÇİN BAŞLAT>) mesajı yanıp söner ve pompa asıl hızında infüzyon yapmaya

devam eder.

2. Yeni infüzyon hızını onaylamak ve yeni hızda infüzyon yapmaya devam etmek için

b düğmesine basın.

Hız Titrasyonu devre dışı bırakılmışsa, hız yalnızca bekleme sırasında aşağıdaki şekilde ayarlanabilir:

1. Pompayı beklemeye almak için

düğmesine basın.

f tuşlarını kullanarak yeni hızı girin.

3. İnfüzyonu yeni hızda başlatmak için

b düğmesine basın.

Hız Titrasyonu

Bu seçenek, infüze edilecek belirli bir hacmin ayarlanmasını sağlar. VTBI'nin sonundaki hız aynı zamanda ayarlanan hızdaki durdurma, KVO

(Damarı Açık Tutma) veya sürekli infüzyon seçimi yapılarak ayarlanabilir.

1. İnfüze edilecek hacim seçeneğini seçmek için VTBI ekran tuşuna basın.

2. İnfüze edilecek hacmi

f tuşlarını kullanarak girin ve OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.

3. VTBI sonundaki hızı, ekran seçeneklerine gitmenizi sağlayan

f tuşlarını kullanarak seçin. Varsayılan ayar durdurulmuş ayardır.

4. Hızı girmek için OK (TAMAM) ekran tuşuna basın ve VTBI menüsünden çıkın.

İnfüze Edilecek Hacim (VTBI)

Hacmi Silme (Clear Volume)

Bu seçenek, infüze edilecek hacmin silinmesini sağlar.

1. HACMİ SİLME seçeneğini ekranda görmek için VOLUME (HACİM) ekran tuşuna basın.

2. Hacmi silmek için YES (EVET) ekran tuşuna basın. Hacmin aynı kalmasını sağlamak için NO (HAYIR) ekran tuşuna basın.

YES (EVET) seçeneğinin seçilmesi, 24H LOG (24 Saatlik Günlük) seçeneğinde infüze edilen hacmin sıfırlanmasını sağlar.

1000DF00536 Yayın 6

17/32

Temel Özellikler (Devamı)

Bu seçenek, belirli bir VTBI ve verme süresinin ayarlanmasını sağlar. Belirli bir süre içinde gereken hacmi vermek için gerekli olan hız

hesaplanır ve ekranda gösterilir.

1. İnfüzyonu durdurun. Seçenekler menüsüne erişmek için

d düğmesine basın.

2. SET VTBI OVER TIME (VTBI SÜRESİNİ AYARLAMA) seçeneğini

f tuşlarını kullanarak seçin ve OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.

3. İnfüze edilecek olan hacmi

f tuşlarını kullanarak ayarlayın. İstenilen hacme ulaşıldığında OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.

4. Hacmin infüze edileceği süreyi girin. İnfüzyon hızı otomatik olarak hesaplanır. Değeri girmek için OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.

5. VTBI sonundaki hızı

f tuşlarını kullanarak listeden seçin ve OK (TAMAM) ekran tuşuna basın. Varsayılan ayar STOP'tur (DURDUR).

? VTBI Süresini Ayarlama (Set VTBI over Time)

? Olay Günlüğü (Event Log)

Bu seçenek olay günlüğünün incelenmesini sağlar. Etkinleştirilebilir veya devre dışı bırakılabilir.

1. Seçenekler menüsüne erişmek için

d düğmesine basın.

2. EVENT LOG (OLAY GÜNLÜĞÜ) seçeneğini seçmek için

f tuşlarını kullanın ve OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.

f tuşlarını kullanarak günlük seçenekleri arasında geçiş yapın. Günlükten çıkmak için QUIT (ÇIK) ekran tuşuna basın.

? 24 Hour Log (24 Saatlik Günlük)

Bu seçenek infüze edilen hacmin 24 saatlik günlüğünün incelenmesini sağlar.

1. Seçenekler menüsüne erişmek için

d düğmesine basın.

2. 24H LOG (24 SAATLİK GÜNLÜK) seçeneğini seçmek için

f tuşlarını kullanın ve OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.

Ekranda infüze edilen hacim saate göre gösterilir. Parantez içindeki infüze edilen hacim değeri, hacmin son silindiği zamandan

başlayarak infüze edilen toplam hacimdir. Aşağıdaki örneği inceleyebilirsiniz:

07:48 - 08:00 4,34 ml (4,34 ml)

07:48 - 08:00 2,10 ml (6,44 ml)

09:00 - 10:00 2,10 ml (8,54 ml)

VOLUME CLEARED (HACİM SİLİNDİ)

3. Günlükten çıkmak için QUIT (ÇIK) ekran tuşuna basın.

? İlaç Adı (Drug Name)

Bu seçenek, yapılandırma sırasında ayarlanmış olan ilaç adları arasından bir ilaç seçilmesini sağlar.

1. Seçenekler menüsüne erişmek için

d düğmesine basın.

2. DRUG NAME (İLAÇ ADI) seçiminizi yapın. Not: CLEAR DRUG NAME (İLAÇ ADINI SİL) seçimi yapıldığında ilaç adı silinir.

3. İlaç adını onaylamak için OK (TAMAM) ekran tuşuna basın veya seçenekten çıkmak için QUIT (ÇIK) ekran tuşuna basın.

1000DF00536 Yayın 6

18/32

Alarmlar ve Uyarılar

Alarmlar, sesli alarm, yanıp sönen ışıklı alarm göstergesi veya ekranda açıklamalı bir mesajlar bütünü olarak verilir.

1. Alarmı en fazla 2 dakika* susturmak için öncelikle

c düğmesine basın ve ekranda bir alarm mesajı olup olmadığını kontrol edin. Alarm

mesajını iptal etmek için CANCEL (İPTAL) tuşuna basın.

2. İnfüzyon durduysa alarmın nedenini ortadan kaldırın ve infüzyonu yeniden başlatmak için

b düğmesine basın.

*Yapılandırılabilir bir seçenektir.

Ekran Açıklama ve Sorun Giderme Kılavuzu

DRIVE DISENGAGED

(SÜRÜCÜ YERİNDEN ÇIKMIŞ)

Sürücü sistemi, çalışma sırasında yerinden çıkmış. Parmak kulplarını ve şırınganın pozisyonunu

kontrol edin.

OCCLUSION (TIKANMA)

Şırınga pistonunda alarm sınırını aşan aşırı bir basınç değeri ölçümü yapıldı. İnfüzyonu yeniden

başlatmadan önce sürücü, şırınga veya uygulama sistemindeki tıkanmanın nedenini belirleyin ve

ortadan kaldırın.

CHECK SYRINGE (ŞIRINGAYI

KONTROL ET)

Takılan şırınganın boyutu doğru değil, şırınganın pozisyonu doğru değil veya şırınga çalışma

sırasında yerinden çıkmış. Şırınganın yerini ve pozisyonunu kontrol edin

ENJEKTÖRÜ KONTROL ET alarmı, yanlış enjektör boyutu takıldığını, enjektörün doğru şekilde

yerleştirilmediğini ya da çalışma sırasında yerinden çıkmış olduğunu (örneğin; kullanıcı enjektör

klempini açar ya da enjektör pistonu piston düğmesiyle teması kaybederse) gösterebilir.

ENJEKTÖRÜ KONTROL ET alarmları için belirlenebilir bir neden yoksa pompanın klinik

kullanımından çıkarılması ve yetkili servis personeli tarafından Alaris Enjektör Pompası Teknik

Servis Kılavuzuna göre incelenmesi gerekir.

BATTERY LOW (PİL ZAYIF)

Pil şarjı zayıftır ve kalan çalışma süresi 30 dakikadır. Pil göstergesi yanıp söner ve 30 dakika sonra

pil gücünün tükendiğini belirten sürekli bir alarm çalar. Çalışmaya devam etmek için AC güç

kaynağını bağlayın ve dahili pili şarj edin.

BATTERY EMPTY (PİL BOŞ)

Dahili pil gücü tükenmiştir. Pompayı AC güç kaynağına bağlayın.

NEAR END OF INFUSION

(İNFÜZYON SONUNA

YAKLAŞILDI)

Pompa infüzyon sonuna yaklaşıyor. Bu değer yapılandırılabilir.

END OF INFUSION

(İNFÜZYON SONU)

Pompa infüzyon sonuna ulaşmıştır. Hava kabarcıklarının setin içine infüze edilmesi riskini

minimum seviyeye indirmek için önceden ayarlı bir hacim şırınganın içinde kalacaktır. Bu değer

yapılandırılabilir.

TITRATION NOT CONFIRMED

(TİTRASYON ONAYLANMADI)

İnfüzyon hızı değiştirilmiş, ancak onaylanmamıştır ve 2 dakikalık* işlem yapma süresi herhangi

bir işlem yapılmadan dolmuştur. Alarmı susturmak için

c düğmesine basın; daha sonra bu

mesajı silmek ve alarmı susturmak için CANCEL (İPTAL) ekran tuşuna basın. İnfüzyon hızını

kontrol edin ve

b düğmesine basarak hızı onaylayın veya önceki hıza dönmek için h

düğmesine basın. İnfüzyonu başlatmak için

b düğmesine basın. (Bu alarm yalnızca hız

titrasyonu etkinleştirildiğinde oluşur).

VTBI DONE (VTBI

TAMAMLANDI)

Önceden ayarlı İnfüze Edilecek Hacim (VTBI) tamamlandı.

AC POWER FAIL (AC GÜÇ

ARIZASI)

AC Gücü bağlantısı kesilmiş ve pompa pil gücünü kullanarak çalışıyor. Bu durum, pompa infüzyon

yaparken meydana gelirse "INFUSION CONTINUES" (İNFÜZYON DEVAM EDİYOR) mesajı ekranda

çıkar. Alarmı susturmak ve pil kullanarak çalışmaya devam etmek için AC güç kaynağını yeniden

bağlayın veya

c düğmesine basın. Alarm, AC güç kaynağı yeniden bağlandığında otomatik

olarak iptal olur.

Hata Kodu ve Mesajı

Alarm sistemi, dahili bir arıza tespit etmiştir. Arıza kodunu not alın. Pompayı yetkili bir servis

mühendisi tarafından incelenmek üzere kullanımdan kaldırın.

ATTENTION (DİKKAT) (“3 Bip

sesi" ile birlikte)

Pompa 2 dakikadan* daha uzun bir süre boyunca AÇIK bırakılmış ve çalıştırılmamışsa üç bip sesi

duyulur (günlükte CALLBACK (GERİ ÇAĞIRMA) olarak anılır). Alarmı 2 dakika* daha susturmak

için

c düğmesine basın. Alternatif olarak c düğmesi basılı tutularak arka arkaya 3 bip sesinin

duyulması beklenebilir. Bu şekilde uyarı alarmı 15 dakika boyunca beklemeye alınmış olur.

Alarm Göstergesi Rengi Alarmların anlamları

SARI

AC GÜÇ ARIZASI, İNFÜZYON SONUNA YAKLAŞILDI, VTBI TAMAMLANDI (KVO (DAMARI AÇIK TUT)

veya DEVAM ET), DİKKAT; TİTRASYON ONAYLANMADI; PİL ZAYIF.

KIRMIZI

Diğer alarmların tümü.

Pompa, güvenlik işlem alarm koşulunu başlatırsa (tiz sesli sürekli ve keskin kırmızı alarm göstergesiyle birlikte çalan sesli

alarm) pompada gösterilen hata mesajı yoksa, yetkili bir servis mühendisinin incelemesi için pompayı servisten kaldırın.

1000DF00536 Yayın 6

19/32

Yapılandırılabilir Seçenekler

Bu menü, kullanıcının yapılandırabileceği bir seçenekler listesidir.

1. Pompayı OFF (KAPALI) konuma getirin.

b düğmesini basılı tutarken pompayı ON (AÇIK) konuma getirin.

3. Ana ekranda 000 değeri çıkar. Yapılandırılabilir Seçeneklerin erişim kodunu girerken

f tuşlarını ve haneler arasında geçiş

yapmak için NEXT (SONRAKİ) tuşunu kullanın. Erişim kodlarının tam bir listesine Teknik Servis Kılavuzu'ndan ulaşabilirsiniz.

4. Kodun tamamı ekranda göründüğünde girişi yapmak için OK (TAMAM) tuşuna basın. Yapılandırılabilir Seçenekler menüsü ekranda çıkar.

1. Menüden GENERAL OPTIONS (GENEL SEÇENEKLER) seçeneğini seçmek için

f tuşlarını kullanın ve OK (TAMAM) ekran

tuşuna basın.

2. Etkinleştirmek/devre dışı bırakmak istediğiniz seçeneği seçin ve MODIFY (DEĞİŞTİR) ekran tuşuna basın.

3. İstenen tüm değişiklikler yapıldıktan sonra QUIT (ÇIK) ekran tuşuna basın.

4. Menüden sonraki yapılandırma seçeneğini seçin veya pompayı OFF (KAPALI) konuma getirin ve pompanın tekrar gereken şekilde

çalışmasını sağlayın.

NURSE CALL FITTED (HEMŞİRE

ÇAĞRISI AÇIK)

Hemşire Çağrısını etkinleştirir (donanım seçeneği).

NURSE CALL INVERT (HEMŞİRE ÇAĞRISI

AYARINI TERSİNE ÇEVİRME)

Etkinleştirildiğinde hemşire çağrısı bilgileri tersine çevrilir.

RS232 SELECTED (RS232 SEÇİLİ) Pompanın iletişim durumunu RS232'yi kullanacak şekilde ayarlar (donanım seçeneği).

NEOI WARNING (İNFÜZYON SONUNA

YAKLAŞILIYOR UYARISI)

İnfüzyon Sonuna Yaklaşılıyor uyarısı süresini, İnfüzyon Sonuna kalan süre olarak ayarlar.

EOI POINT (İNFÜZYON SONU NOKTASI) İnfüzyon Sonu noktasını ayarlar.

KVO AT EOI (İNFÜZYON SONUNDA

DAMARI AÇIK TUT)

Etkinleştirildiğinde pompa, İnfüzyon Sonuna (EOI) ulaşıldığında Damarı Açık Tut (KVO) hızında

çalışmaya başlayacaktır.

KVO RATE (KVO HIZI) İnfüzyon Sonunda (EOI) Damarı Açık Tut (KVO) özelliği etkinleştirildiğinde pompanın çalışacağı hızı ayarlar.

BACK OFF (GERİ ÇEKME) Bu seçenek ekinleştirildiğinde, motor bir tıkanma meydana geldiğinde hat basıncını boşaltmak için

geriye doğru çalışır.

AUTO SAVE (OTOMATİK KAYDET) Bu seçenek etkinleştirildiğinde infüzyon bilgileri açılış sırasında silinir.

RATE LOCK (HIZ KİLİDİ) Bu seçenek etkinleştirildiğinde ayarlanmış olan infüzyon hızında istenmeyen değişikliklerin meydana

gelmesini önlemek amacıyla hız kilitlenebilir.

QUIET MODE (SESSİZ MOD) Bu seçenek etkinleştirildiğinde düğmelerin bip sesleri susturulur.

AC FAIL (AC ARIZASI) Bu seçenek etkinleştirildiğinde AC gücü bağlantısı yoksa AC Güç Arızası Alarmı verilir.

RATE TITRATION (HIZ TİTRASYONU) Bu seçenek etkinleştirildiğinde pompanın infüzyon yaptığı sırada hız değiştirilebilir.

PRESSURE DISPLAY (BASINÇ EKRANI) Ana ekran üzerindeki Basınç Simgesini etkinleştirir / devre dışı bırakır.

CAP PRESSURE (EN YÜKSEK BASINÇ) Maksimum basınç değerini ayarlar.

PRESSURE DEFAULT (VARSAYILAN

BASINÇ)

Varsayılan tıkanma alarmı seviyesini ayarlar.

CAP RATE (EN YÜKSEK HIZ) İnfüzyon hızı için en yüksek değeri ayarlar.

PURGE RATE (SET DOLDURMA HIZI) Set doldurma hızını ayarlar.

PURGE VOLUME LIMIT (SET DOLDURMA

HACMİ SINIRI)

İzin verilen maksimum set doldurma hacmini ayarlar.

PURGE SYRINGE (ŞIRINGAYI DOLDURMA) Onayladıktan sonra şırınganın doldurulması sorgusu.

BOLUS Bolus özelliğini etkinleştirir / devre dışı bırakır.

DEFAULT BOLUS (VARSAYILAN BOLUS) Varsayılan bolus hızını ayarlar.

CAP BOLUS RATE (EN YÜKSEK BOLUS HIZI)Bolus hızı için en yüksek değeri ayarlar.

BOLUS VOL LIMIT (BOLUS HACMİ SINIRI) İzin verilen maksimum bolus hacmini ayarlar.

MANUAL BOLUS (MANÜEL BOLUS) Piston, manüel olarak içeriye doğru hareket ettirilirse ve şırınga onaylı kalırsa infüze edilen hacim artırılır.

CALL BACK TIME (GERİ ÇAĞIRMA ZAMANI)Pompanın geri çağırma alarmını vereceği zamanı ayarlar.

VTBI CLEAR RATE (VTBI SİLME HIZI) İnfüze Edilecek Hacim, durmak üzere ayarlandığında hız sıfır olarak ayarlanır.

EVENT LOG DISPLAY (OLAY

GÜNLÜĞÜ EKRANI)

Olay günlüğünü etkinleştirir / devre dışı bırakır.

BATTERY ICON (PİL SİMGESİ) Ana ekran üzerindeki Pil Simgesini etkinleştirir / devre dışı bırakır.

AUDIO VOLUME (SES DÜZEYİ) Pompanın alarm ses düzeyini yüksek, orta veya düşük olarak ayarlar.

AUTO NIGHT MODE (OTOMATİK

GECE MODU)

Arka aydınlatma ışığı 21:00 ve 06:00 saatleri arasında kararır.

Genel Seçenekler

Sayfa yükleniyor...

BD Alaris™ GH Şiringa Pompası Kullanma talimatları

Marka: BD

Modeli: Alaris™ GH Şiringa Pompası

Tip: Kullanma talimatları

PDF''yi indir

rapor

BD Alaris™ GH Şiringa Pompası Kullanma talimatları

BD Alaris™ GH Şiringa Pompası Kullanma talimatları

İlgili makaleler

Diğer belgeler