BD Alaris™ GH Şiringa Pompası Kullanma talimatları

Tip
Kullanma talimatları
s
Alaris™ GH Enjektör Pompası
Modeller: 80023xx01, 80023xx00
Kullanım
Talimatları
tr
1000DF00536 Yayın 6
1/32
İçindekiler
Sayfa
Giriş ......................................................................................................2
Bu Kılavuz Hakkında .......................................................................................2
Hızlı Başlangıç Kılavuzu ....................................................................................2
Alaris® GH Enjektör Pompasının Özellikleri .................................................................3
Kumandalar ve Göstergeler ................................................................................4
Sembol Tanımları ..........................................................................................5
Ana Ekran Özellikleri ......................................................................................6
Çalıştırma Önlemleri .......................................................................................7
Kullanıma Başlama ........................................................................................9
Enjektör Yükleme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11
Pompayı çalıştırma .......................................................................................14
Temel Özellikler ..........................................................................................15
Alarmlar ve Uyarılar ......................................................................................18
Yapılandırılabilir Seçenekler ..............................................................................19
Alaris® GH Enjektör Pompasının Yapılandırılabilir Seçenekler Listesi ........................................21
Teknik Özellikler ..........................................................................................22
Tanınan Enjektörler .......................................................................................23
İlgili Ürünler ..............................................................................................24
Uyumlu Uzatma Setleri ...................................................................................25
Bakım ....................................................................................................27
Tıkanma Basıncı Limitleri .................................................................................29
IrDA, RS232 ve Hemşire Çağrısı Özelliği ....................................................................30
Trompet Eğrileri ve Başlangıç Eğrileri ......................................................................31
Yedek Parçalar ...........................................................................................32
Servis İletişim Bilgileri ....................................................................................33
1000DF00536 Yayın 6
2/32
Giriş
Alaris® GH Enjektör Pompası (bundan sonra yalnızca "pompa" olarak anılacaktır) yoğun bakım ve genel infüzyon uygulamalarına uygun tüm
özelliklere sahip bir şırınga pompasıdır.
Alaris® GH Enjektör Pompası, çok çeşitli standart, tek kullanımlık, atılabilir Lüer kilitli şırıngalarla uyumludur. Boyutları 5 ml ve 50 ml arasında
olan şırıngalar kullanılabilir. Uyumlu şırıngaların tam listesini görmek için "Uyumlu Şırıngalar" bölümüne bakınız.
Kullanım Amacı
Alaris® GH Enjektör Pompası infüzyon hızını ve hacmini kontrol etmek için tıbbi personel tarafından kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
Kullanım Koşulları
Alaris® GH Enjektör Pompaları yalnızca otomatik şırınga pompalarının ve intravenöz kataterlerin yerleştirme sonrası yönetiminde bilgili bir
klinisyen tarafından kullanılmalıdır.
w
CareFusion, 'Tanınan Enjektörler' tablosunda da belirtildiği gibi diğer üreticilerin şırıngalarıyla sürekli olarak sistem
doğruluğu garanti edemez. Üreticiler önceden bildirim yapmaksızın sistem doğruluğunu önemli ölçüde etkileyen
şırınga teknik özelliklerini değiştirebilir.
Endikasyonlar
Alaris® GH Enjektör Pompası aşağıdakileri içeren terapötiklerin infüzyonu içindir:
analjezikler
antimikrobiyaller
kan ürünleri
kemoterapi
besleme
subkütan
Kontraendikasyonlar
Alaris® GH Enjektör Pompaları şunlar için kontraendikedir:
enteral tedaviler
epidural
Hızlı Başlangıç Kılavuzu
1. Pompayı açmak için a düğmesine basın.
2. CLEAR SETUP? (KURULUM SİLİNSİN Mİ?) - NO (HAYIR) seçeneği önceki bilgilerin saklanmasını sağlar. YES (EVET) seçeneği önceki
bilgilerin silinmesini sağlar.
3. Şırıngayı yükleyin.
4. Şırınganın boyutunun ve markasının doğru olduğundan emin olun.
5. Uzatma setinin şırıngaya takılı olduğundan ancak hastadan ayrılmış olduğundan emin olun.
PURGE SYRINGE (ŞIRINGAYI DOLDURMA) seçeneği etkinleştirilmişse, doldurma bilgisi ekranı çıkar ve set gereken şekilde
doldurulabilir.
6. INFUSION RATE (İNFÜZYON HIZI) - Gerekliyse hızı
f tuşlarını kullanarak değiştirin.
7. PURGE (SET DOLDURMA) - Önce
i düğmesine ve sonra da PURGE (SET DOLDURMA) ekran tuşuna basın.
8. Uzatma setini hasta erişim cihazına bağlayın.
9. İnfüzyonu başlatmak için
b düğmesine basın.
Bu Kılavuz Hakkında
Kullanıcı kullanmadan önce bu kullanım kılavuzunda anlatılan Alaris® GH Enjektör Pompası hakkında ayrıntılı bilgi sahibi olmalıdır.
Bu kullanım kılavuzundaki tüm resimler pompanın işlevlerini ayarlarken kullanılabilecek tipik ayarları ve değerleri gösterir. Bu ayarlar ve
değerler yalnızca örnek amaçlıdır. Geçtiği yerlerde, minimum infüzyon hızı nominal olarak 1,0 ml/sa'dır ve orta infüzyon hızı da nominal
olarak 5,0 ml/sa'dır. Tüm infüzyon hızları, ayarları ve değerleri Teknik Özellikler bölümünde gösterilmiştir.
w
Lütfen CareFusion ürünlerinizle ilgili en yeni Kullanım Talimatları ve Teknik Servis El Kitabı belgelerine
başvurduğunuzdan emin olun. Bu belgelerle ilgili bilgiyi www.carefusion.com adresinden edinebilirsiniz. Yerel
CareFusion temsilcinize başvurarak bu belgelerin bir kopyasına ulaşabilirsiniz.
1000DF00536 Yayın 6
3/32
Alaris® GH Enjektör Pompasının Özellikleri
Parlak Renkli
Alarm Göstergesi
MDI (Medikal Cihaz
Arabirimi) Bırakma kolu
Ok tuşları ve
ekran tuşları rafı
Pozitif Piston
Mandalları
Ekran
Şırınga Klempi
ON/OFF (AÇMA/KAPAMA)
ÇALIŞTIRMA
BEKLETME
SET DOLDURMA/
BOLUS
SUSTURMA
BASINÇ
SEÇENEK
Uzatma seti
kancası
Parmak
Kulpları
Uzatma seti
kancası
Döner Kam
Bırakma Kolu
Taşıma Kolu
IR İletişim portu
RS232
Konektörü
(isteğe bağlı)
Katlanmış
Askı Klempi
Potansiyel
Denkleştirme
(PE) konektörü
Anma Değeri Plakası (kullanılan semboller için
Sembol Tanımları bölümüne bakınız)
Döner Kam, yatay
dikdörtgen çubukları
kilitler
M
e
d
i
c
a
l
D
e
v
i
c
e
I
n
t
e
r
f
a
c
e
(
M
D
I
)
1000DF00536 Yayın 6
4/32
Kumandalar ve Göstergeler
Kumandalar:
Sembol Tanımı
a
AÇMA/KAPAMA düğmesi - Pompayı AÇMAK için bir kez basın. Pompayı KAPATMAK
için 3 saniye basılı tutun.
b
ÇALIŞTIRMA düğmesi - İnfüzyonu başlatmak için bu düğmeye basın. İnfüzyon
sırasında yeşil LED yanıp söner.
h
BEKLETME düğmesi - İnfüzyonu beklemeye almak için bu düğmeye basın. Bekleme
sırasında sarı LED ışığı yanar.
c
SUSTURMA düğmesi - Alarmı 2 dakika susturmak için bu düğmeye basın
(yapılandırılabilir). 15 dakika susturmak için 3 bip sesi duyana kadar basılı tutun.
i
SET DOLDURMA/BOLUS düğmesi - SET DOLDURMA veya BOLUS ekran tuşlarına
erişmek için bu düğmeye basın. Çalıştırmak için ekran tuşunu basılı tutun.
Kurulum sırasında uzatma setinin SET DOLDURMA işlemini yapın.
l Pompa beklemeye alınır
l Uzatma seti hastaya bağlı olmaz
l İnfüze Edilen Hacim (VI) eklenmez
BOLUS - sıvı veya ilacın hızlandırılmış şekilde verilmesi.
l Pompa infüzyonu yapmaya devam eder
l Uzatma seti hastaya bağlı olur
l İnfüze edilen hacim (VI) eklenir
d
SEÇENEK düğmesi - İsteğe bağlı özelliklere ulaşmak için kullanılır (bkz. Temel
Özellikler).
e
BASINÇ düğmesi - Bu düğme, pompa basıncını ve alarm seviyesini göstermek
için kullanılır.
f
OK tuşları - Bu tuşlar, ekranda gösterilen değerlerin ikili veya tekli şekilde daha hızlı /
daha yavaş artırılmasını veya azaltılmasını sağlar.
g
BOŞ EKRAN TUŞLARI - Ekranda çıkan sistem mesajlarıyla birlikte kullanılır.
Göstergeler:
Sembol Tanımı
j
PİL göstergesi - Bu gösterge ışığının yanması, pompanın dahili pilini kullanarak
çalıştığı anlamına gelir. Gösterge ışığının yanıp sönmesi, pil gücünün zayıf olduğu ve
en fazla 30 dakikalık kullanım süresi kaldığı anlamına gelir.
S
AC GÜCÜ göstergesi - Gösterge ışığının yanması, pompanın AC güç kaynağına bağlı
olduğu ve pilin şarj olduğu anlamına gelir.
1000DF00536 Yayın 6
5/32
Sembol Tanımları
Etiket Sembolleri:
Sembol Tanımı
w
Dikkat (Birlikte verilen belgelere başvurun)
x
Potansiyel Denkleştirme (PE) Konektörü
y
RS232 / Hemşire Çağrısı Konektörü (İsteğe Bağlı)
l
Defibrilasyona dayanıklı CF tipi uygulanmış parça (Elektrik çarpmasına karşı koruma
derecesi)
O
Dikey olarak düşen su damlalarına karşı korunmuştur
r
Alternatif Akım
s
Cihaz, 2007/47/EC sayılı kanunun 93/42/EEC Konsey Direktifi gereklilikleriyle
uyumludur.
T
Üretim Tarihi
t
Üretici
U
Şehir Çöplüğüne atmayın.
w
Önemli bilgi
W
Sigorta Direnci
EC REP
Avrupa Topluluğunda yetkili temsilcidir.
1000DF00536 Yayın 6
6/32
+ ADJUST -
ON HOLD
IVAC 50
VOLUME
VOLUME
VTBI
0.0ml
Ana Ekran Özellikleri
Pompanın
Durumu
Takılan şırınga türü /
İlaç adı
Basınç Bilgileri
İnfüzyon
Hızı
İnfüze Edilen
Hacim
İnfüze Edilen
Hacim Seçeneği
VTBI (İnfüze Edilecek
Hacim) Seçeneği
Ekran Simgeleri:
Sembol Tanımı
l
KALAN SÜRE simgesi - Şırınganın değiştirilmesi gereken zamanı önceden gösterir.
N
PİL simgesi - Pilin yeniden şarj edilmesi gerektiği zamanı belirtmek amacıyla pil şarj seviyesini
gösterir.
1000DF00536 Yayın 6
7/32
Çalıştırma Önlemleri
Atılabilir Şırıngalar ve Uzatma Setleri
Her zaman klempi açmadan veya enjektörü çıkarmadan önce Kelepçenin açılması ve şırınganın çıkarılmasından
önce hasta hattını ayırın veya klempleyin. Bunu yapmamak istenmeyen uygulamaya neden olabilir.
Bu Alaris® GH Enjektör Pompasının ayarları, tek kullanımlık atılabilir şırıngalarla kullanılabilecek şekilde
yapılmıştır. Doğru ve kesin çalıştırma için şırınga markasının, yalnızca pompa üzerinde veya bu kullanım
kılavuzunda belirtilen 3 parçalı Lüer Kilitli türlerini kullanın. Kullanım talimatlarında belirtilmeyen şırıngaların
veya uzatma setlerinin kullanılması pompanın çalışmasına ve infüzyonun doğruluğuna zarar verebilir.
Şırınga, pompaya yanlış şekilde yerleştirilmişse veya uzatma seti hastadan uygun şekilde ayrılmadan
pompadan çıkarılmışsa, kontrolsüz akış veya geri tepme meydana gelebilir. Ayırmak için hasta hattındaki
bir çıkış kapatılabilir veya akış durdurma klempi etkinleştirilebilir.
Uzatma setini pompaya sabitlemek için pompanın arkasındaki uzatma seti kancasını kullanın. Bu şekilde
şırınganın pompadan yanlışlıkla ayrılması önlenmiş olur.
Uzatma setiyle veya diğer hortumlarla birçok aparatı ve/veya aleti bir arada kullanırken (örneğin, 3 yönlü
bağlantı) pompanın performansı etkilenebilir ve yakından izlenmelidir.
Pompanın Takılması
Hasta üzerinde birden fazla pompa kullanılıyorsa akış veya sifonlama sırasında farklılık oluşma riskini
önlemek amacıyla yüksek risk taşıyan, kritik ilaçlar hastanın kalp seviyesine mümkün olduğunca yakın
konumlandırılmalıdır.
İnfüzyon sırasında Pompayı kaldırmak infüzat bolusuna neden olabilecekken Pompayı indirmek
infüzyonda gecikmeye neden olabilir (düşük infüzyon).
I
Pompayı şırınga yukarı bakacak şekilde dikey konumda takmayın, çünkü bu durum şırınganın içinde
bulunma olasılığı olan havanın infüze edilmesine neden olabilir. Hava verilmesine engel olmak için
kullanıcının infüzyonu, şırıngayı, uzatma hattını ve hasta bağlantılarını düzenli olarak takip etmesi ve
burada belirtilen kullanıma hazırlama prosedürünü uygulaması gereklidir.
Çalıştırma Ortamı
Pompayı diğer pompalarla veya vasküler erişim gerektiren cihazlarla kullanırken, özel bir dikkat gösterilmesi
tavsiye edilir. Bu tür pompaların lokal vasküler sistemde oluşturduğu ciddi basınç değişimi, ilaçların veya
sıvıların hastaya uygun olmayan biçimde verilmesine neden olabilir. Bu pompaların tipik örnekleri diyaliz,
baypas veya kalp desteği uygulamalarında kullanılanlardır.
Bu pompa, konut binaları haricindeki hastane ve klinik ortamlarda ve konut amacıyla kullanılan binaları
besleyen tek fazlı ana AC dağıtım şebekesine doğrudan bağlı yerlerde kullanılmaya uygundur. Bununla
birlikte, pompa, Medikal uzmanların kontrolünde ve gerekli diğer ek önlemler alındıktan sonra konutlarda
kullanılabilir. (Ayrıntılı bilgi için Teknik Servis Kılavuzu'na, gerekli eğitimi almış teknik personele veya
CareFusion'e başvurun).
Bu pompa hava veya oksijen ya da azot protoksit bulunan ortamlarda yanıcı anestetik karışımlarla
kullanılmamalıdır.
Çalıştırma Basıncı
Bu pompa, infüzyon sisteminde karşılaşılan direnci otomatik olarak telafi ederek sıvı uygulamasını yüksek
doğrulukla gerçekleştirmek üzere tasarlanmış bir pozitif basınç pompasıdır.
Pompalama basıncı alarm sistemi, meydana gelebilecek olan serum komplikasyonlarına karşı koruma
sağlamak veya komplikasyonları saptamak üzere tasarlanmamıştır.
Alarm Koşulları
J
Bu pompa tarafından tespit edilen çeşitli alarm koşulları infüzyonu durdurur ve görsel ve sesli alarmları
harekete geçirir. Kullanıcılar infüzyonun doğru bir şekilde devam ettiğinden ve alarmların aktif
olmadığından emin olmak için düzenli kontroller yapmalıdır.
1000DF00536 Yayın 6
8/32
Çalıştırma Önlemleri (devamı)
Elektromanyetik Uyumluluk ve Enterferans
M
Bu pompa yüksek enerjili radyo frekansı emisyonları, manyetik alanlar ve elektrostatik boşalma (örneğin,
elektrocerrahi ve yakma ekipmanı, büyük motorlar, portatif radyolar, cep telefonlarının vb. oluşturduğu)
dahil, dış enterferanslara karşı korunmuştur ve makul olmayan düzeylerde enterferansla karşılaşıldığında
güvenli kalacak biçimde tasarlanmıştır.
Tedavi Amaçlı Radyasyon Ekipmanı: PompaTedavi Amaçlı Radyasyon Ekipmanlarının yakınında
kullanmayın. Lineer Hızlandırıcı gibi radyasyon tedavisi ekipmanlarının neden olduğu radyasyon seviyeleri,
pompanın işlevlerini ciddi seviyede etkileyebilir. Güvenli mesafe ve diğer önlem gereklilikleri konusunda
üreticinin tavsiyelerine bakınız. Daha ayrıntılı bilgi almak için lütfen bölgenizdeki CareFusion temsilcisiyle
görüşün.
Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI): Pompa, MRI cihazlarının ortaya çıkardığı manyetik alanın neden
olduğu enterferanstan etkilenebilen ferromanyetik malzemeler içerir. Bu nedenle de pompa MRI cihazlarıyla
birlikte kullanılmaya uygun bir pompa değildir. Pompanın bir MRI cihazının bulunduğu bir ortamda kullanılması
kaçınılmaz bir durumsa, CareFusion pompada herhangi bir şekilde manyetik enterferans oluşmaması veya MRI
görüntülerinde bozulma ortaya çıkmamasını sağlamak amacıyla pompanın belirlenmiş olan "Kontrollü Erişim
Alanı" dışındaki manyetik alana güvenli bir mesafede tutulmasını özellikle tavsiye eder. Bu güvenli mesafe,
üreticinin elektromanyetik enterferansla (EMI) ilgili tavsiyelerine uygun şekilde belirlenmelidir. Daha ayrıntılı
bilgi için, lütfen ürünün teknik servis kılavuzuna (TSM) başvurun. Alternatif olarak, bölgenizdeki CareFusion
temsilcisine ulaşarak da daha fazla bilgi alabilirsiniz.
Aksesuarlar: Tavsiye edilmeyen aksesuarları pompayla birlikte kullanmayın. Pompa yalnızca tavsiye edilen
aksesuarlarla birlikte teste tabi tutulmuştur ve yalnızca bunlarla birlikte kullanıldığında ilgili Elektromanyetik
Uyumluluk (EMC) şartlarına uygundur. CareFusion'in belirttikleri dışındaki aksesuarların, transdüserlerin veya
kabloların kullanılması, emisyonların artmasına veya pompanın güvenliğinin azalmasına neden olabilir.
Bu pompa CISPR 11 Grup 1 Sınıf A türü bir cihazdır ve satıldığı haliyle RF enerjisini yalnızca dahili işlevlerini
yerine getirmek için kullanır. Bundan dolayı, RF emisyonları çok düşüktür ve yakınlarındaki bir elektronik
ekipmanda enterferansa neden olma olasılığı düşüktür. Ancak, pompa IEC/EN60601-1-2 ve IEC/EN60601-
2-24 kapsamında belirtilen düzeyler dahilinde belli bir düzeyde elektromanyetik radyasyon yayar. Pompa
başka bir ekipmanla etkileşime girerse, etkileri en aza indirmek için yeniden konumlandırma veya yerini
değiştirme gibi önlemler alınmalıdır.
K
Pompa bazı durumlarda havadan yaklaşık 15 kv veya üzerinde seviyelerdeki elektrostatik boşalmalardan
veya yaklaşık 10 v/m veya üzerindeki radyo frekansı radyasyonundan etkilenebilir. Pompa bu harici
enterferanstan etkilenirse, güvenli modda kalır; pompa infüzyonu durdurur ve kullanıcıyı hem görsel
hem de sesli alarmlar vererek uyarır. Alarm koşulu kullanıcı müdahale ettikten sonra da devam ederse, o
pompanın değiştirilmesi ve pompanın uygun şekilde eğitilmiş teknik personelin ilgilenmesi için karantinaya
alınması tavsiye edilir. (Ayrıntılı Bilgi için Teknik Servis Kılavuzuna başvurun.)
Tehlikeler
Pompa yanıcı anestetiklerin bulunduğu ortamlarda kullanılırsa, patlama tehlikesi vardır. Pompayı bu tür
tehlikeli kaynaklardan uzak bir yere koymaya dikkat edin.
A
Tehlikeli Voltaj: Pompanın muhafazası açılmış veya çıkarılmışsa, elektrik çarpma tehlikesi vardır. Tüm servis
gereksinimleri için yetkili servis personeline başvurun.
Harici güç kaynağına bağlandığında, üç telli (Canlı, Nötr, Toprak) besleme kullanılmalıdır. Tesisattaki veya
düzenindeki dış koruyucu iletkenin sağlamlığı konusunda herhangi bir şüphe olması durumunda, pompa
pil kullanılarak çalıştırılmalıdır.
V
Kullanılmadığı zamanlarda RS232 / Hemşire Çağrısı koruyucu kapağını açmayın. Elektrostatik boşalma (ESD)
önlemleri, RS232 / Hemşire Çağrısı bağlantısının yapıldığı sırada alınmış olmalıdır. Konektörlerin pimlerine
temas edilmesi elektrostatik boşalma (ESD) korumasının bozulmasına neden olabilir. Bütün bu işlemlerin
gereken eğitimi almış personel tarafından yapılması tavsiye edilir.
L
Pompa yere düşerse, aşırı neme, sıvı dökülmesine, neme veya yüksek sıcaklığa maruz kalırsa ya da pompanın
başka bir nedenden dolayı hasar gördüğü düşünülüyorsa, pompayı yetkili servis mühendisi tarafından
kontrol edilmesi için kullanımdan kaldırın. Pompanın nakliyesi veya saklanması sırasında, mümkünse orijinal
ambalajını kullanın ve Teknik Özellikler bölümünde belirtilen ısı, nem ve basınç değerlerine bağlı kalın.
1000DF00536 Yayın 6
9/32
w
Pompayı çalıştırmadan önce bu Kullanım Talimatları kılavuzunu dikkatlice okuyun.
1. Pompanın eksiksiz olduğunu, hasarlı olmadığını ve etikette yazan voltaj derecesinin AC güç kaynağınızla uyumlu olduğunu kontrol edin.
2. Pompayla birlikte verilen parçalar:
l Alaris® GH Enjektör Pompası
l Kullanıcı Destek CD'si (Kullanım Talimatları)
l AC Güç Kablosu (istendiği gibi)
l Koruyucu Ambalaj
3. Dahili pilin şarj olduğundan emin olmak için pompayı AC güç kaynağına en az 2½ saat takın (S simgesinin yandığından emin olun).
Dil Seçimi
1. Pompanın ilk defa çalıştırılması sırasında Select Language (Dil Seçim) ekranı çıkar.
2. Tercih edilen dili ekranda çıkan listeden
f tuşlarını kullanarak seçin.
3. Yaptığınız seçimi onaylamak için OK (Tamam) ekran tuşuna basın.
w
Pompa, AC güç kaynağına bağlanmadan açılırsa otomatik olarak dahili pilini kullanarak çalışacaktır.
Pompa düzgün biçimde çalışmazsa, pompayı mümkünse orijinal ambalajına koyun ve incelemesi için bir yetkili servis
mühendisine başvurun.
Kullanıma Başlama
İlk Kurulum
1000DF00536 Yayın 6
10/32
Pompanın arkasına takılı askı klempi çapı 15 - 40 mm arasında olan dikey serum askılarına güvenli bir biçimde sabitlenebilir.
Askı Klempinin Montajı
Döner kam Bağlantı İstasyonu / İş İstasyonu* üzerindeki dikdörtgen çubuklara veya 10 mm x 25 mm boyutlarındaki ekipman raylarına
takılabilir.
1. Pompanın arkasındaki döner kamı Bağlantı İstasyonu / İş İstasyonu* üzerindeki dikdörtgen çubukla veya ekipman rayıyla aynı
hizaya getirin.
2. Pompayı yatay şekilde tutun ve dikdörtgen çubuğun veya ekipman rayının üzerine doğru sıkıca itin.
Pompanın çubuk üzerine "çıt" sesi çıkararak sıkıca oturduğundan emin olun.
3. Serbest bırakmak için, bırakma kolunu itin ve pompayı öne çekin.
*Alaris® DS Bağlantı İstasyonu ve Alaris® Gateway İş İstasyonu.
Bağlantı İstasyonu / İş İstasyonu* veya Ekipman Rayı Montajı
Dikdörtgen çubuk
Döner kam
Bırakma kolu (serbest bırakmak için itin)
Kullanıma Başlama (devamı)
1. Katlanmış askı klempini kendinize doğru çekin ve klempi askı için
yeterli yer kalacak şekilde gevşetin.
2. Pompayı askının etrafına yerleştirin ve klemp askıya sabitlenene
kadar vidayı sıkın.
w
Askı klempinin Bağlantı İstasyonu'na / İş İstasyonu'na
bağlanmadan önce veya kullanılmadığı zamanlarda
katlanarak pompanın arkasındaki girintili alanda
saklandığından emin olun.
Pompayı asla serum infüzyon standı çok ağır veya
dengesiz olacak şekilde takmayın.
Girintili alan
w
Pompayı AC güç girişi veya şırınga yukarı bakacak biçimde dikey monte etmeyin. Montajın bu şekilde yapılması
herhangi bir sıvı dökülmesi halinde elektrik güvenliğini etkileyebilir veya şırınga içinde bulunabilecek olan
havanın infüze edilmesine neden olabilir.
w
Her kullanımdan önce direk menteşesinin
aşırı aşınma belirtisi göstermediğinden,
genişletilmiş ve monte edilebilir konumdayken aşırı gevşek hareket belirtisi göstermediğinden emin olun.
Bu belirtiler gözlenirse pompaların yetkili servis personeli tarafından incelenmek üzere hizmet dışına alınması
gerekir.
1000DF00536 Yayın 6
11/32
Yeni bir enjektör yüklendiğinde olası başlangıç gecikmeleri, yanlış ilaç verme ve tıkanma alarmlarının gecikmeli verilmesi gibi durumları
azaltmak için:
Mümkün olan en küçük enjektör boyutunu kullanın; örneğin, infüzyon sıvısı 9 ml ise 10 ml enjektör kullanın.
İnfüzyon başlangıcında gecikmeyi azaltmak için Pompanın PURGE SYRINGE (ENJEKTÖR DOLDUR) veya PURGE (DOLDURMA)
seçeneğini kullanın; Pompayı Çalıştırma bölümüne bakın.
w
Uyarı: Sıvı veya ilaç uygularken uygun olan en küçük enjektör boyutunu kullanın; düşük infüzyon hızında (özellikle
< 0,5 ml/sa akış hızında) yüksek risk taşıyan veya hayatın sürdürülebilirliği açısından kritik olan ilaçlar infüze edilirken
bu durum özellikle önemlidir.
w
Uyarı: İnfüzyona başlamadan önce veya boşalmak üzere olan enjektörü yenisiyle değiştirdikten sonra Pompa sistemini
doldurun. Doldurma sırasında uzatma setinin hastaya bağlı olmadığından emin olun.
Enjektör Yükleme
Enjektör ve Uygulama Setini Hazırlama
Uygulama Önerileri
Pompayı hastanın kalp seviyesine mümkün
olduğunca yakın konumlandırın.
Hastanın kalp seviyesi Pompanın ortasına
karşılık gelmelidir.
w
Uyarı: Pompanın yüksekliğinin hastanın kalp seviyesinden farklı olması sıvı uygulamasında geçici artışlara veya
düşüşlere neden olabilir.
w
Dikkat: Birden çok enjektör pompası kullanılıyorsa ve klinik olarak tüm Pompaların hastanın kalp seviyesinde
konumlandırılması mümkün değilse yüksek risk taşıyan veya hayatın sürdürülebilirliği açısından kritik olan ilaçları
hastanın kalp seviyesine mümkün olduğunca yakın yerleştirin.
w
Dikkat: Yüksek risk taşıyan veya hayatın sürdürülebilirliği açısından kritik olan birden fazla ilaç infüze ediliyorsa en
düşük hızda infüzyon gerçekleştiren Pompaları hastanın kalp seviyesine mümkün olduğunca yakın yerleştirmeyi
deneyin.
Pompayı Konumlandırma
Hortumun iç çapı: Düşük hızda infüzyon yaparken küçük çaplı veya mikro çaplı hortum kullanılması önerilir
Filtreler: Hat ltrelerindeki dahili hacim ve ölü alan en aza indirilmelidir
Bağlantı bölgeleri: Kritik ilaçlar vasküler erişim bölgesine mümkün olduğunca yakın olacak şekilde bağlanmalıdır
1000DF00536 Yayın 6
12/32
Enjektör Yükleme (devamı)
Enjektör Yükleme ve Onaylama
w
Uyarı: Şırıngayı güvenli biçimde yüklemek ve onaylamak için aşağıdaki adımları izleyin. Bir şırınganın hatalı
yüklenmesi, şırınga türünün ve boyutunun yanlış tanımlanmasıyla sonuçlanabilir. Bu şekilde onaylanması, infüzyon
hızının ciddi yanlışlığına yol açabilir ve pompa performansını da etkileyebilir.
Yalnızca pompa üzerinde veya bu kılavuzda belirtilen türdeki şırıngaları kullanın. Yanlış bir şırınga kullanılması,
infüzyon hızının doğruluğunu olumsuz biçimde etkileyebilir ve pompanın performansını da düşürebilir.
Şırıngaya sıvı çekerken, tamamen infüze edilemediğinden, uzatma seti ve şırıngadaki 'ölü boşluk' hacmini telafi
etmeye yeterli biçimde çekin.
Şırınga Flanşı Klempi
Şırınga
Klempi
Hazne
Flanşı
Piston
Kıskaçları
Piston Flanşı
Piston Tutucu
Piston
Parmak
Kulpları
Şırınga
Silindiri
Pompayı sabit ve yatay bir yüzeye koyun veya daha önce tarif edildiği şekilde sabitleyin.
Tek kullanımlık atılabilir şırıngayı ve uzatma setini, standart aseptik teknikler kullanarak hazırlayın, yükleyin ve kullanıma hazırlayın.
1. Piston tutucu üzerindeki parmak kulplarını birbirine doğru çekerek sıkın ve mekanizmayı sağa
doğru kaydırın.
2. Şırınga klempini öne ve aşağı doğru çekin.
1000DF00536 Yayın 6
13/32
3. Şırıngayı, hazne anşının şırınga anş klempinin yuvalarına oturmasını sağlayarak takın.
w
Şırınganın doğru şekilde yüklenmesi için hazne flanşını şırınga klempi ve
şırınga flanşı klempi arasına yerleştirin. Şırınga, şırınga klempi kapanmadan
önce yerinde kalıyorsa yerleştirme doğru yapılmıştır.
4. Şırınga silindirine kilitleninceye kadar şırınga klempini kaldırın.
5. Piston tutucu üzerindeki parmak kulplarını birbirine doğru çekerek sıkın ve mekanizmayı
pistonun ucuna gelene kadar sola doğru kaydırın.
6. Parmak tutamaklarını bırakın. Piston mandallarının pistonu yerinde sabit tuttuğundan
veparmak kulpunun asıl pozisyonuna geri döndüğünden emin olun.
7. Şırınga türü ve boyutunun, pompanın üstünde gösterilenlerle aynı olduğundan emin olup CONFIRM (ONAYLA) düğmesine basın.
Gerekiyorsa, şırınga bilgilerini değiştirmek için TYPE (DİĞER) düğmesine basabilirsiniz.
ONAYLA
DIGER
IVAC 50
BEKLEMEDE
+/- AYARLA
Not: PURGE SYRINGE (ŞIRINGA DOLDUR) seçeneği etkinleştirilmişse, doldurma mesajı görüntülenir ve uzatma seti gerektiği
gibi doldurulabilir, ancak uzatma setinin, bu işlem sırasında hastaya bağlanmadığından emin olun.
w
CareFusion, pompada seçilebilir durumda bulunan yapılandırılmış enjektör türü ve enjektör boyutu sayısının
sınırlandırılmasını önerir.
Pompanın arkasındaki uzatma seti kancasını kullanarak uzatma setini sabitleyin. Bu şekilde şırınganın pompadan
yanlışlıkla ayrılması önlenmiş olur.
Her iki piston mandalı da piston flanşına tam olarak oturmuş olmalı ve üstteki parmak kulpu da asıl pozisyonuna geri
dönmüş olmalıdır.
Enjektör Yükleme (devamı)
Enjektör Yükleme ve Onaylama
1000DF00536 Yayın 6
14/32
Pompayı çalıştırma
1. Pompayı AC güç kablosunu kullanarak bir AC güç kaynağına bağlayın.
a düğmesine basın.
l Pompa kısa bir süre kendi kendine test yapacaktır. Bu test sırasında iki bip sesi duyulmalıdır.
l Ekran testi resmini kontrol edin ve eksik bir satır olmadığından emin olun.
l Ekranda çıkan tarih ve zamanın doğru olduğunu kontrol edin.
Not: Olay günlüğü bilgilerinin önceki güç kapatma işlemi sırasında tam olarak kaydedilmemiş olması durumunda ekranda REPAIRING
LOGS (GÜNLÜKLER ONARILIYOR) uyarısı çıkabilir. Bu uyarı yalnızca bilgi amaçlıdır ve pompa normal şekilde açılmaya devam eder.
2. CLEAR SETUP? KURULUM SİLİNSİN Mİ?  NO HAYIR CEVABI VERİLİRSE ÖNCEKİ HIZ VE HACİM AYARLARININ TÜMÜ AYNI KALIR.
YES EVET CEVABI, HIZ VE HACİM AYARLARINI OTOMATİK OLARAK SIFIRLAR.
3. ŞIRINGAYI YÜKLEME - Şırıngayı bu kılavuzdaki prosedürlere göre yükleyin.
4. ŞIRINGAYI ONAYLAMA - Kullanılan şırınga türü ve boyutu ekranda gösterilenlerle aynı olmalıdır. Gerekli olması halinde, şırınganın türü
TYPE (TÜR) düğmesine basılarak değiştirilebilir. Doğru tür ve boyut ekranda çıktığında CONFIRM (ONAYLA) düğmesine basın.
PURGE SYRINGE (ŞIRINGAYI DOLDURMA) seçeneği etkinleştirilmişse, enjektör doldurma bilgisi ekranı çıkar ve set gereken şekilde
doldurulabilir.
5. İNFÜZYON HIZI - Eski hasta bilgileri değiştirilmediyse gösterilen hızı kontrol edin ve gerekli olursa hızı
f tuşlarını kullanarak
değiştirin.
6. SET DOLDURMA (gerekliyse) - Önce
i düğmesine basın ve daha sonra sıvı akışı başladıktan sonra şırınga uzatma hattının doldurulması
tamamlanana kadar PURGE (SET DOLDURMA) ekran tuşunu basılı tutun. Ekran tuşunu serbest bırakın. Set doldurma işlemi sırasında
kullanılan hacim ekranda çıkar.
7. HASTAYA BAĞLAMA - Uzatma setini hasta erişim cihazına bağlayın.
8. BAŞLATMA - İşlemi başlatmak için
b düğmesine basın. Ekranda INFUSING (İNFÜZYON GERÇEKLEŞİYOR) bilgisi çıkar. SARI DURDUR
ışığının yerini pompanın çalıştığını belirten ve yanıp sönen YEŞİL BAŞLAT ışığı alır.
9. DURDURMA - İşlemi durdurmak için
h düğmesine basın. Ekranda ON HOLD (BEKLEMEDE) bilgisi çıkar. Yeşil ışığın yerini sarı ışık alır.
1000DF00536 Yayın 6
15/32
Temel Özellikler
i düğmesi, bir hastaya bağlanmadan önce veya şırıngayı değiştirdikten sonra uzatma setinin doldurulması amacıyla sınırlı hacimde sıvının
verilmesini sağlar.
1. Pompanın infüzyon yapmadığı bir zamanda
i düğmesine basın. Uzatma setinin hastaya bağlı olmadığından emin olun.
2. Sıvı akışı başlayıp serum infüzyon setinin doldurulması tamamlanana kadar PURGE (SET DOLDURMA) ekran tuşunu basılı tutun. Set
doldurma işlemi sırasında kullanılan hacim bilgisi ekranda gösterilir ama infüze edilen hacme eklenmez.
3. Set Doldurma işlemi tamamlandıktan sonra PURGE (SET DOLDURMA) ekran tuşunu serbest bırakın. Çıkış yapıp ana ekrana geri dönmek
için QUIT (DURDUR) ekran tuşuna basın.
w
Hız kilidi etkinleştirilmişse pompa set doldurma işlemi yapmaz. SET DOLDURMA işlemi sırasında basınç limiti
alarmları geçici olarak maksimum seviyeye çıkartılır.
Bolus İnfüzyonu (Bolus Infusion)
Set doldurma (Purge)
Bolus - Belirli hacimdeki sıvı veya ilacın kontrollü olarak teşhis veya tedavi amacıyla yüksek hızda verilmesidir. Pompa her zaman infüzyon
yapıyor ve hastaya bağlı olmalıdır. (Serum bolusuyla verilen ilaçlar, çok hızlı bir şekilde yüksek ilaç konsantrasyon seviyelerine
ulaşılmasını sağlar).
Bolus, infüzyon başlangıcında ve infüzyon sırasında uygulanabilir.
Bolus özelliği aşağı şekillerde yapılandırılabilir:
a) BOLUS Devre Dışı
b) BOLUS Etkin i) Yalnızca Kontrollü
ii) Kontrollü ve Eller Serbest
BOLUS Devre Dışı
Yapılandırması Devre Dışı olarak yapılırsa,
i düğmesine basılmasının herhangi bir etkisi olmaz ve pompa belirlenen hızda infüzyon yapmaya
devam eder.
w
"HIZ KİLİDİ" etkinleştirilmişse Kontrollü bolus ve Eller Serbest bolusu uygulanamaz.
BOLUS işlemi sırasında basınç limiti alarmı geçici olarak maksimum seviyeye çıkartılır.
BOLUS Etkin - Kontrollü
"Kontrollü" Bolus'ta gereken bolus işlemini yapmak için (yanıp sönen) BOLUS ekran tuşunu basılı tutun. Bolus hızı ayarlanabilir.
Yapılandırmadaki bolus hacmi sınırlıdır.
1. İnfüzyon sırasında bolus ekranını görmek için
i düğmesine bir kez basın.
2. Gerekliyse, bolus hızını ayarlamak için
f tuşlarını kullanabilirsiniz.
3. Bolus işlemini yapmak için BOLUS ekran tuşunu basılı tutun. Bolus sırasında infüze edilen hacim ekranda çıkar. İstenilen bolus hacmi
verildiğinde veya bolus hacim sınırına ulaşıldığında, ekran tuşunu serbest bırakın. Bolus hacmi infüze edilen hacim toplamına eklenir.
BOLUS Etkin - Kontrollü ve Eller Serbest
"Eller Serbest" Bolus, (yanıp sönen) BOLUS ekran tuşuna yalnızca bir kez basılarak yapılır. İlk kullanımda bolus hızı ve bolus hacmi, varsayılan
değerlerde olur ve değiştirilebilir. Sonraki kullanımlarda, bolus hızı ve bolus hacmi daha önce ayarlandığı şekilde kalır ve gereken şekilde
değiştirilebilir. CLEAR SETUP KURULUMU SİLME İŞLEMİNDEN SONRA varsayılan bolus hızı yapılandırmayla belirlenir ve varsayılan bolus
hacmi 0,1 ml olur.
1. İnfüzyon sırasında "Eller Serbest" bolus seçim ekranını göstermek için
i düğmesine bir kez basın.
2. "Eller Serbest" bolus ekranına gitmek için YES (EVET) ekran tuşuna basın ve "Kontrollü" bolus için de HANDS ON (KONTROLLÜ) ekran
tuşuna basın (bkz. yukarıdaki bölüm).
3. Bolus hacmi / gerekli doz ayarını yapmak için
f tuşlarını kullanın. Gerekli olması halinde bolus verme hızını
(150/300/600/900/1200 ml/sa) ayarlamak için RATE (HIZ) ekran tuşuna basın. Not: Hız, şırınga boyutu veya CAP BOLUS RATE
(En Yüksek Bolus Hızı) ile sınırlı olabilir.
4. Ayarları önceden belirlenmiş olan bolusun başlatılması için yanıp sönen BOLUS ekran tuşuna bir kez basın. Verilen bolus, geriye doğru
bolus sayımı ekranda görüntülenir ve bolus işleminin tamamlanmasından sonra ana infüzyon ekranına geri dönülür.
5. Verilen bolusu durdurmak için STOP (DURDUR) ekran tuşuna basın. Bu tuşa basıldığında bolus durdurulur ve infüzyon ayarlanan hızda
devam eder. Bolusun verilmesini durdurmak için
h düğmesine basın ve pompayı beklemeye alın.
6. Bolus hacminin ayarlanmış olan bolus hacmi sınırına ulaşması halinde bolus durur, pompa ayarlanmış olan infüzyon hızına geri döner ve
infüzyon yapmaya devam eder.
w
"Eller Serbest" bolus seçeneği etkinse, bu özellik, bolus verme işlemi tamamlanmamış olsa da verme işlemi sırasında
olan herhangi bir kesinti (örneğin, tıkanma) sonrasında iptal edilir.
İnfüze edilecek hacme (VTBI) bolus sırasında ulaşılması halinde VTBI tamamlandı alarmı çalar. Alarmı susturmak
için
c tuşuna basın veya alarmı teyit etmek için CANCEL (İPTAL) tuşuna basın. VTBI işlemiyle ilgili daha ayrıntılı bilgi
almak için "VTBI" bölümüne bakınız.
Manüel Bolus
"Manüel Bolus" işlemi, pompanın infüzyon yaptığı sırada piston hareket mekanizmasını ileriye doğru hareket ettirerek yapılır. Bolus
işleminin bu yöntemle yapılması, iyi bir klinik uygulama olarak tavsiye edilmez.
Şırınganın onaylanması ve piston mekanizmasının yerine oturmuş pozisyondan yerinden çıkmış pozisyona geçmesi ve daha sonra yeniden
yerine oturmuş pozisyona geçmesi gereklidir.
En az 1 mm'lik bir hareket alanı (vida açma mili) bırakılmış olmalıdır.
1000DF00536 Yayın 6
16/32
Temel Özellikler (Devamı)
Basınç Seviyesi (Pressure Level)
1. Basınç seviyesini kontrol etmek ve ayarlamak için e düğmesine basın. Ekranda Basınç alarm seviyesi ve geçerli basınç seviyesini
gösteren bir çubuk grafik çıkar.
2. Alarm seviyesini yükseltmek veya düşürmek için
f tuşlarına basın. Yeni seviye ekranda belirtilir.
3. Ekrandan çıkmak için OK düğmesine basın.
w
Basınç değerlerini ve tıkanma alarmlarını yorumlamak, ilgili uygulamaya bağlı olarak, klinisyenin sorumluluğudur.
Hız Kilidi
Hız Kilidi, infüzyon hızı ayarlandıktan ve infüzyon başladıktan sonra (veya bolus infüzyonundan sonra) etkinleştirilmişse ana ekranda hız
kilidiyle ilgili sistem bilgisi çıkar.
Hız kilidi işlevini seçmek için YES (EVET) ekran tuşuna basın. Hız kilidi gerekli değilse NO (HAYIR) ekran tuşuna basın.
Hız kilidi etkinleştirildiğinde aşağıdaki işlemler yapılamaz:
l İnfüzyon hızının / titrasyonun değiştirilmesi
l Bolus / set doldurma
l Pompanın kapatılması
l Süreli VTBI infüzyonları
Seçildiyse hız kilidini devre dışı bırakmak için aşağıdaki adımlar uygulanır:
1. Seçenekler menüsüne erişmek için
d düğmesine basın.
2. UNLOCK RATE (HIZ KİLİDİNİ AÇ) seçeneğini seçmek için
f tuşlarını kullanın ve OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.
Seçilmediyse hız kilidini etkinleştirmek için aşağıdaki adımlar uygulanır:
1. Seçenekler menüsüne erişmek için
d düğmesine basın.
2. RATE LOCK (HIZ KİLİDİ) seçeneğini seçin ve OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.
Hız Titrasyonu etkinleştirilmişse hız infüzyon sırasında aşağıdaki şekilde ayarlanabilir:
1.
f tuşlarını kullanarak yeni hızı girin.
Ekranda < START TO CONFIRM > (<ONAYLAMAK İÇİN BAŞLAT>) mesajı yanıp söner ve pompa asıl hızında infüzyon yapmaya
devam eder.
2. Yeni infüzyon hızını onaylamak ve yeni hızda infüzyon yapmaya devam etmek için
b düğmesine basın.
Hız Titrasyonu devre dışı bırakılmışsa, hız yalnızca bekleme sırasında aşağıdaki şekilde ayarlanabilir:
1. Pompayı beklemeye almak için
h
düğmesine basın.
2.
f tuşlarını kullanarak yeni hızı girin.
3. İnfüzyonu yeni hızda başlatmak için
b düğmesine basın.
Hız Titrasyonu
Bu seçenek, infüze edilecek belirli bir hacmin ayarlanmasını sağlar. VTBI'nin sonundaki hız aynı zamanda ayarlanan hızdaki durdurma, KVO
(Damarı Açık Tutma) veya sürekli infüzyon seçimi yapılarak ayarlanabilir.
1. İnfüze edilecek hacim seçeneğini seçmek için VTBI ekran tuşuna basın.
2. İnfüze edilecek hacmi
f tuşlarını kullanarak girin ve OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.
3. VTBI sonundaki hızı, ekran seçeneklerine gitmenizi sağlayan
f tuşlarını kullanarak seçin. Varsayılan ayar durdurulmuş ayardır.
4. Hızı girmek için OK (TAMAM) ekran tuşuna basın ve VTBI menüsünden çıkın.
İnfüze Edilecek Hacim (VTBI)
Hacmi Silme (Clear Volume)
Bu seçenek, infüze edilecek hacmin silinmesini sağlar.
1. HACMİ SİLME seçeneğini ekranda görmek için VOLUME (HACİM) ekran tuşuna basın.
2. Hacmi silmek için YES (EVET) ekran tuşuna basın. Hacmin aynı kalmasını sağlamak için NO (HAYIR) ekran tuşuna basın.
YES (EVET) seçeneğinin seçilmesi, 24H LOG (24 Saatlik Günlük) seçeneğinde infüze edilen hacmin sıfırlanmasını sağlar.
1000DF00536 Yayın 6
17/32
Temel Özellikler (Devamı)
Bu seçenek, belirli bir VTBI ve verme süresinin ayarlanmasını sağlar. Belirli bir süre içinde gereken hacmi vermek için gerekli olan hız
hesaplanır ve ekranda gösterilir.
1. İnfüzyonu durdurun. Seçenekler menüsüne erişmek için
d düğmesine basın.
2. SET VTBI OVER TIME (VTBI SÜRESİNİ AYARLAMA) seçeneğini
f tuşlarını kullanarak seçin ve OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.
3. İnfüze edilecek olan hacmi
f tuşlarını kullanarak ayarlayın. İstenilen hacme ulaşıldığında OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.
4. Hacmin infüze edileceği süreyi girin. İnfüzyon hızı otomatik olarak hesaplanır. Değeri girmek için OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.
5. VTBI sonundaki hızı
f tuşlarını kullanarak listeden seçin ve OK (TAMAM) ekran tuşuna basın. Varsayılan ayar STOP'tur (DURDUR).
? VTBI Süresini Ayarlama (Set VTBI over Time)
? Olay Günlüğü (Event Log)
Bu seçenek olay günlüğünün incelenmesini sağlar. Etkinleştirilebilir veya devre dışı bırakılabilir.
1. Seçenekler menüsüne erişmek için
d düğmesine basın.
2. EVENT LOG (OLAY GÜNLÜĞÜ) seçeneğini seçmek için
f tuşlarını kullanın ve OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.
3.
f tuşlarını kullanarak günlük seçenekleri arasında geçiş yapın. Günlükten çıkmak için QUIT (ÇIK) ekran tuşuna basın.
? 24 Hour Log (24 Saatlik Günlük)
Bu seçenek infüze edilen hacmin 24 saatlik günlüğünün incelenmesini sağlar.
1. Seçenekler menüsüne erişmek için
d düğmesine basın.
2. 24H LOG (24 SAATLİK GÜNLÜK) seçeneğini seçmek için
f tuşlarını kullanın ve OK (TAMAM) ekran tuşuna basın.
Ekranda infüze edilen hacim saate göre gösterilir. Parantez içindeki infüze edilen hacim değeri, hacmin son silindiği zamandan
başlayarak infüze edilen toplam hacimdir. Aşağıdaki örneği inceleyebilirsiniz:
07:48 - 08:00 4,34 ml (4,34 ml)
07:48 - 08:00 2,10 ml (6,44 ml)
09:00 - 10:00 2,10 ml (8,54 ml)
VOLUME CLEARED (HACİM SİLİNDİ)
3. Günlükten çıkmak için QUIT (ÇIK) ekran tuşuna basın.
? İlaç Adı (Drug Name)
Bu seçenek, yapılandırma sırasında ayarlanmış olan ilaç adları arasından bir ilaç seçilmesini sağlar.
1. Seçenekler menüsüne erişmek için
d düğmesine basın.
2. DRUG NAME (İLAÇ ADI) seçiminizi yapın. Not: CLEAR DRUG NAME (İLAÇ ADINI SİL) seçimi yapıldığında ilaç adı silinir.
3. İlaç adını onaylamak için OK (TAMAM) ekran tuşuna basın veya seçenekten çıkmak için QUIT (ÇIK) ekran tuşuna basın.
1000DF00536 Yayın 6
18/32
Alarmlar ve Uyarılar
Alarmlar, sesli alarm, yanıp sönen ışıklı alarm göstergesi veya ekranda açıklamalı bir mesajlar bütünü olarak verilir.
1. Alarmı en fazla 2 dakika* susturmak için öncelikle
c düğmesine basın ve ekranda bir alarm mesajı olup olmadığını kontrol edin. Alarm
mesajını iptal etmek için CANCEL (İPTAL) tuşuna basın.
2. İnfüzyon durduysa alarmın nedenini ortadan kaldırın ve infüzyonu yeniden başlatmak için
b düğmesine basın.
*Yapılandırılabilir bir seçenektir.
Ekran Açıklama ve Sorun Giderme Kılavuzu
DRIVE DISENGAGED
(SÜRÜCÜ YERİNDEN ÇIKMIŞ)
Sürücü sistemi, çalışma sırasında yerinden çıkmış. Parmak kulplarını ve şırınganın pozisyonunu
kontrol edin.
OCCLUSION (TIKANMA)
Şırınga pistonunda alarm sınırını aşan aşırı bir basınç değeri ölçümü yapıldı. İnfüzyonu yeniden
başlatmadan önce sürücü, şırınga veya uygulama sistemindeki tıkanmanın nedenini belirleyin ve
ortadan kaldırın.
CHECK SYRINGE (ŞIRINGAYI
KONTROL ET)
Takılan şırınganın boyutu doğru değil, şırınganın pozisyonu doğru değil veya şırınga çalışma
sırasında yerinden çıkmış. Şırınganın yerini ve pozisyonunu kontrol edin
.
ENJEKTÖRÜ KONTROL ET alarmı, yanlış enjektör boyutu takıldığını, enjektörün doğru şekilde
yerleştirilmediğini ya da çalışma sırasında yerinden çıkmış olduğunu (örneğin; kullanıcı enjektör
klempini açar ya da enjektör pistonu piston düğmesiyle teması kaybederse) gösterebilir.
ENJEKTÖRÜ KONTROL ET alarmları için belirlenebilir bir neden yoksa pompanın klinik
kullanımından çıkarılması ve yetkili servis personeli tarafından Alaris Enjektör Pompası Teknik
Servis Kılavuzuna göre incelenmesi gerekir.
BATTERY LOW (PİL ZAYIF)
Pil şarjı zayıftır ve kalan çalışma süresi 30 dakikadır. Pil göstergesi yanıp söner ve 30 dakika sonra
pil gücünün tükendiğini belirten sürekli bir alarm çalar. Çalışmaya devam etmek için AC güç
kaynağını bağlayın ve dahili pili şarj edin.
BATTERY EMPTY (PİL BOŞ)
Dahili pil gücü tükenmiştir. Pompayı AC güç kaynağına bağlayın.
NEAR END OF INFUSION
(İNFÜZYON SONUNA
YAKLAŞILDI)
Pompa infüzyon sonuna yaklaşıyor. Bu değer yapılandırılabilir.
END OF INFUSION
(İNFÜZYON SONU)
Pompa infüzyon sonuna ulaşmıştır. Hava kabarcıklarının setin içine infüze edilmesi riskini
minimum seviyeye indirmek için önceden ayarlı bir hacim şırınganın içinde kalacaktır. Bu değer
yapılandırılabilir.
TITRATION NOT CONFIRMED
(TİTRASYON ONAYLANMADI)
İnfüzyon hızı değiştirilmiş, ancak onaylanmamıştır ve 2 dakikalık* işlem yapma süresi herhangi
bir işlem yapılmadan dolmuştur. Alarmı susturmak için
c düğmesine basın; daha sonra bu
mesajı silmek ve alarmı susturmak için CANCEL (İPTAL) ekran tuşuna basın. İnfüzyon hızını
kontrol edin ve
b düğmesine basarak hızı onaylayın veya önceki hıza dönmek için h
düğmesine basın. İnfüzyonu başlatmak için
b düğmesine basın. (Bu alarm yalnızca hız
titrasyonu etkinleştirildiğinde oluşur).
VTBI DONE (VTBI
TAMAMLANDI)
Önceden ayarlı İnfüze Edilecek Hacim (VTBI) tamamlandı.
AC POWER FAIL (AC GÜÇ
ARIZASI)
AC Gücü bağlantısı kesilmiş ve pompa pil gücünü kullanarak çalışıyor. Bu durum, pompa infüzyon
yaparken meydana gelirse "INFUSION CONTINUES" (İNFÜZYON DEVAM EDİYOR) mesajı ekranda
çıkar. Alarmı susturmak ve pil kullanarak çalışmaya devam etmek için AC güç kaynağını yeniden
bağlayın veya
c düğmesine basın. Alarm, AC güç kaynağı yeniden bağlandığında otomatik
olarak iptal olur.
Hata Kodu ve Mesajı
Alarm sistemi, dahili bir arıza tespit etmiştir. Arıza kodunu not alın. Pompayı yetkili bir servis
mühendisi tarafından incelenmek üzere kullanımdan kaldırın.
ATTENTION (DİKKAT) (“3 Bip
sesi" ile birlikte)
Pompa 2 dakikadan* daha uzun bir süre boyunca AÇIK bırakılmış ve çalıştırılmamışsa üç bip sesi
duyulur (günlükte CALLBACK (GERİ ÇAĞIRMA) olarak anılır). Alarmı 2 dakika* daha susturmak
için
c düğmesine basın. Alternatif olarak c düğmesi basılı tutularak arka arkaya 3 bip sesinin
duyulması beklenebilir. Bu şekilde uyarı alarmı 15 dakika boyunca beklemeye alınmış olur.
Alarm Göstergesi Rengi Alarmların anlamları
SARI
AC GÜÇ ARIZASI, İNFÜZYON SONUNA YAKLAŞILDI, VTBI TAMAMLANDI (KVO (DAMARI AÇIK TUT)
veya DEVAM ET), DİKKAT; TİTRASYON ONAYLANMADI; PİL ZAYIF.
KIRMIZI
Diğer alarmların tümü.
w
Pompa, güvenlik işlem alarm koşulunu başlatırsa (tiz sesli sürekli ve keskin kırmızı alarm göstergesiyle birlikte çalan sesli
alarm) pompada gösterilen hata mesajı yoksa, yetkili bir servis mühendisinin incelemesi için pompayı servisten kaldırın.
1000DF00536 Yayın 6
19/32
Yapılandırılabilir Seçenekler
Bu menü, kullanıcının yapılandırabileceği bir seçenekler listesidir.
1. PompaOFF (KAPALI) konuma getirin.
2.
b düğmesini basılı tutarken pompayı ON (AÇIK) konuma getirin.
3. Ana ekranda 000 değeri çıkar. Yapılandırılabilir Seçeneklerin erişim kodunu girerken
f tuşlarını ve haneler arasında geçiş
yapmak için NEXT (SONRAKİ) tuşunu kullanın. Erişim kodlarının tam bir listesine Teknik Servis Kılavuzu'ndan ulaşabilirsiniz.
4. Kodun tamamı ekranda göründüğünde girişi yapmak için OK (TAMAM) tuşuna basın. Yapılandırılabilir Seçenekler menüsü ekranda çıkar.
1. Menüden GENERAL OPTIONS (GENEL SEÇENEKLER) seçeneğini seçmek için
f tuşlarını kullanın ve OK (TAMAM) ekran
tuşuna basın.
2. Etkinleştirmek/devre dışı bırakmak istediğiniz seçeneği seçin ve MODIFY (DEĞİŞTİR) ekran tuşuna basın.
3. İstenen tüm değişiklikler yapıldıktan sonra QUIT (ÇIK) ekran tuşuna basın.
4. Menüden sonraki yapılandırma seçeneğini seçin veya pompaOFF (KAPALI) konuma getirin ve pompanın tekrar gereken şekilde
çalışmasını sağlayın.
NURSE CALL FITTED (HEMŞİRE
ÇAĞRISI AÇIK)
Hemşire Çağrısını etkinleştirir (donanım seçeneği).
NURSE CALL INVERT (HEMŞİRE ÇAĞRISI
AYARINI TERSİNE ÇEVİRME)
Etkinleştirildiğinde hemşire çağrısı bilgileri tersine çevrilir.
RS232 SELECTED (RS232 SEÇİLİ) Pompanın iletişim durumunu RS232'yi kullanacak şekilde ayarlar (donanım seçeneği).
NEOI WARNING (İNFÜZYON SONUNA
YAKLAŞILIYOR UYARISI)
İnfüzyon Sonuna Yaklaşılıyor uyarısı süresini, İnfüzyon Sonuna kalan süre olarak ayarlar.
EOI POINT (İNFÜZYON SONU NOKTASI) İnfüzyon Sonu noktasını ayarlar.
KVO AT EOI (İNFÜZYON SONUNDA
DAMARI AÇIK TUT)
Etkinleştirildiğinde pompa, İnfüzyon Sonuna (EOI) ulaşıldığında Damarı Açık Tut (KVO) hızında
çalışmaya başlayacaktır.
KVO RATE (KVO HIZI) İnfüzyon Sonunda (EOI) Damarı Açık Tut (KVO) özelliği etkinleştirildiğinde pompanın çalışacağı hızı ayarlar.
BACK OFF (GERİ ÇEKME) Bu seçenek ekinleştirildiğinde, motor bir tıkanma meydana geldiğinde hat basıncını boşaltmak için
geriye doğru çalışır.
AUTO SAVE (OTOMATİK KAYDET) Bu seçenek etkinleştirildiğinde infüzyon bilgileri açılış sırasında silinir.
RATE LOCK (HIZ KİLİDİ) Bu seçenek etkinleştirildiğinde ayarlanmış olan infüzyon hızında istenmeyen değişikliklerin meydana
gelmesini önlemek amacıyla hız kilitlenebilir.
QUIET MODE (SESSİZ MOD) Bu seçenek etkinleştirildiğinde düğmelerin bip sesleri susturulur.
AC FAIL (AC ARIZASI) Bu seçenek etkinleştirildiğinde AC gücü bağlantısı yoksa AC Güç Arızası Alarmı verilir.
RATE TITRATION (HIZ TİTRASYONU) Bu seçenek etkinleştirildiğinde pompanın infüzyon yaptığı sırada hız değiştirilebilir.
PRESSURE DISPLAY (BASINÇ EKRANI) Ana ekran üzerindeki Basınç Simgesini etkinleştirir / devre dışı bırakır.
CAP PRESSURE (EN YÜKSEK BASINÇ) Maksimum basınç değerini ayarlar.
PRESSURE DEFAULT (VARSAYILAN
BASINÇ)
Varsayılan tıkanma alarmı seviyesini ayarlar.
CAP RATE (EN YÜKSEK HIZ) İnfüzyon hızı için en yüksek değeri ayarlar.
PURGE RATE (SET DOLDURMA HIZI) Set doldurma hızını ayarlar.
PURGE VOLUME LIMIT (SET DOLDURMA
HACMİ SINIRI)
İzin verilen maksimum set doldurma hacmini ayarlar.
PURGE SYRINGE (ŞIRINGAYI DOLDURMA) Onayladıktan sonra şırınganın doldurulması sorgusu.
BOLUS Bolus özelliğini etkinleştirir / devre dışı bırakır.
DEFAULT BOLUS (VARSAYILAN BOLUS) Varsayılan bolus hızını ayarlar.
CAP BOLUS RATE (EN YÜKSEK BOLUS HIZI)Bolus hızı için en yüksek değeri ayarlar.
BOLUS VOL LIMIT (BOLUS HACMİ SINIRI) İzin verilen maksimum bolus hacmini ayarlar.
MANUAL BOLUS (MANÜEL BOLUS) Piston, manüel olarak içeriye doğru hareket ettirilirse ve şırınga onaylı kalırsa infüze edilen hacim artırılır.
CALL BACK TIME (GERİ ÇAĞIRMA ZAMANI)Pompanın geri çağırma alarmını vereceği zamanı ayarlar.
VTBI CLEAR RATE (VTBI SİLME HIZI) İnfüze Edilecek Hacim, durmak üzere ayarlandığında hız sıfır olarak ayarlanır.
EVENT LOG DISPLAY (OLAY
GÜNLÜĞÜ EKRANI)
Olay günlüğünü etkinleştirir / devre dışı bırakır.
BATTERY ICON (PİL SİMGESİ) Ana ekran üzerindeki Pil Simgesini etkinleştirir / devre dışı bırakır.
AUDIO VOLUME (SES DÜZEYİ) Pompanın alarm ses düzeyini yüksek, orta veya düşük olarak ayarlar.
AUTO NIGHT MODE (OTOMATİK
GECE MODU)
Arka aydınlatma ışığı 21:00 ve 06:00 saatleri arasında kararır.
Genel Seçenekler
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20
  • Page 21 21
  • Page 22 22
  • Page 23 23
  • Page 24 24
  • Page 25 25
  • Page 26 26
  • Page 27 27
  • Page 28 28
  • Page 29 29
  • Page 30 30
  • Page 31 31
  • Page 32 32
  • Page 33 33
  • Page 34 34
  • Page 35 35
  • Page 36 36

BD Alaris™ GH Şiringa Pompası Kullanma talimatları

Tip
Kullanma talimatları