Roche ACCU-CHEK Inform II Kullanım kılavuzu

Accu-Chek

®

Inform II

KAN ŞEKERI IZLEME SISTEMI

Kullanıcı Kılavuzu

2

Revizyon geçmişi

Kılavuz versiyonu Revizyon tarihi Değişiklikler

Versiyon 1.0 2008-01 Yeni belge

Versiyon 2.0 2009-08 Güncelleme, yeni yazılım versiyonu 02.00

Versiyon 3.0 2010-09 Güncelleme, yeni yazılım versiyonu 03.00

Versiyon 4.0 2012-11 Güncelleme, yeni yazılım sürümü 03.04 (OTS, OTE),

revizyon Temizlik/Dezenfeksiyon bölümü; çeşitli

düzenleme revizyonları

Versiyon 5.0 2013-09 Yeni ölçüm cihazı donanımına geçiş: 2D barkod

tarayıcısı, kablosuz LAN seçeneğinde değişiklikler

(entegre WLAN bileşeni ile değiştirilen ayrı yerleştiri-

lebilir RF kartı), yeni pil takımı. Yazılım 04.00 güncelle-

mesi; çeşitli düzenleme revizyonları.

0 5351421001 (04) 2013-09 TR

Kullanıcı Kılavuzu

Versiyon 5.0

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

4

Tüm grafikler dahil olmak üzere bu belgenin tüm içeriği Roche Diagnostics'e aittir. Bu belgenin hiçbir

bölümü, hiçbir formda veya hiçbir şekilde, herhangi bir amaç için, elektronik veya mekanik olarak, Roche

Diagnostics'in yazılı izni olmadan çoğaltılamaz veya alıntı yapılamaz. Bu kılavuz içinde bulunan tüm bilgilerin

basım sırasında doğru olmasının sağlanması için Roche Diagnostics mümkün olan her türlü çabayı göster-

miştir. Bununla birlikte, Roche Diagnostics devam eden ürün geliştirmenin bir parçası olarak haber vermek-

sizin herhangi bir değişikliği yapma hakkını saklı tutmaktadır.

Bu kılavuz ile ilgili soru veya yorumları lütfen yerel Roche temsilcinize gönderin.

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA and COBAS are trademarks of Roche.

Diğer tüm ticari markalar ilgili sahiplerinin mülkiyetindedir.

Wi-Fi CERTIFIED Logosu, Wi-Fi Alliance'ın sertifika markasıdır.

5

Ambalajda, ölçüm cihazının üzerindeki tanıma plağında, pil takımı, baz ünitesi veya kod çip okuyucusunda,

aşağıda anlamlarıyla gösterilmiş sembollerle karşılaşabilirsiniz:

WLAN özelliği olan ölçüm cihazlarında:

Diğer WLAN sertifikaları için, pil bölmesinin altındaki etikete ve ölçüm cihazı kitinin içindeki listeye bakın.

Dikkat, birlikte verilen belgelere bakın. Bu ürünle birlikte verilen kullanım yönergelerindeki

güvenlikle ilgili notlara bakın.

Sıcaklık sınırlaması (Saklama sıcaklığı)

Üretici

Katalog numarası

In vitro tıbbi tanı cihazı

Bu ürün, in vitro tıbbi tanı cihazları ile ilgili 98/79/EC, radyo ve telekomünikasyon terminal

ekipmanı (R&TTE) ile ilgili 1999/5/EC sayılı Avrupa Direktiflerinin gerekliliklerini yerine

getirmektedir.

Sistem, Kanada ve ABD güvenlik gerekliliklerini karşılamaktadır (UL LISTED, UL 61010-1 ve

CAN/CSA-C22.2 No. 61010-1'e uygun olarak).

Güç kaynağı konektörü

Bu cihaz FCC Kuralları Kısım 15 ve Industry Canada RSS-210 ile uyumludur.

Bu uyum işareti, ürünün uygun standartla uyumlu olduğunu belirtmesinin yanı sıra, ekip-

manla üretici, ithalatçı veya sorumlu acente arasında uyum için ve Avustralya ve Yeni

Zelanda pazarına girmesi için izlenebilir bir bağlantı oluşturur.

IVD

7.5V 1.7A

6

Bu sayfa istenerek boş bırakılmıştır.

7

1 Giriş 13

1.1 Başlamadan önce..................................................................................................................................... 13

Kullanım amacı.................................................................................................................................. 13

Kullanımla ilgili önemli bilgi ......................................................................................................... 13

Yardım gerekirse.............................................................................................................................. 14

Bu kılavuzdaki “baz ünitesi” kullanımına dikkat edin......................................................... 14

Bu kılavuzdaki şekillere dikkat edin.......................................................................................... 14

Sistem sizin için ne yapabilir? ..................................................................................................... 15

1.2 Önemli güvenlik talimatları ve ek bilgiler........................................................................................ 16

Güvenlikle ilgili önemli bilgi ......................................................................................................... 17

Sistemin imha edilmesi .................................................................................................................. 18

Ürün güvenliği................................................................................................................................... 19

Genel bakım....................................................................................................................................... 19

Aksesuar kutusu............................................................................................................................... 19

Ölçüm cihazı ...................................................................................................................................... 19

Otomatik kapanış ............................................................................................................................. 19

Pil takımı .............................................................................................................................................. 20

Dokunmatik ekran ........................................................................................................................... 21

Elektrostatik boşalma (ESD)......................................................................................................... 21

Yerel ağ: yetkisiz erişimden korunma ...................................................................................... 22

Kablolu ağ bağlantısı ...................................................................................................................... 22

Kablosuz bağlantı............................................................................................................................. 23

Radyo frekans radyasyona maruz kalma bilgisi ................................................................... 24

1.3 Sistem bileşenleri ..................................................................................................................................... 27

1.4 Ölçüm cihazına genel bak

ış.................................................................................................................

28

1.5 Kod çip okuyucusuna genel bakış..................................................................................................... 30

1.6 Baz ünitesine genel bakış ..................................................................................................................... 31

1.7 Accu-Chek Inform II Base Unit Çoğaltıcıya Genel Bakış .......................................................... 32

1.8 Aksesuar kutusuna genel bakış ......................................................................................................... 33

1.9 Reaktifler ve sarf malzemeleri ............................................................................................................. 33

1.10 İlk ayarlama için talimatlar.................................................................................................................... 34

2Başlatma ve kullanıcı ID numarasının girilmesi 35

2.1 Ölçüm cihazını başlatma ....................................................................................................................... 35

Görüntünün ayarlanması............................................................................................................... 36

Kablosuz bağlantının etkinleştirilmesi/etkisiz kılınması..................................................... 36

Başlatma işleminin kapatılması................................................................................................... 37

2.2 Kullanıcı ID numarasının girilmesi..................................................................................................... 38

Kullanıcı ID numarasının barkod tarayıcısıyla girilmesi..................................................... 39

Kullanıcı ID numarasının manuel olarak girilmesi

............................................................... 40

Şifrenin girilmesi............................................................................................................................... 40

8

3 Hasta glukoz testi 41

3.1 Kan şekeri testi ile ilgili bilgi................................................................................................................. 41

Teste hazırlık ...................................................................................................................................... 41

3.2 Hasta glukoz testinin gerçekleştirilmesi.......................................................................................... 42

Test prosedürüne genel bakış..................................................................................................... 42

Hasta ID numarasının girilmesi veya seçilmesi..................................................................... 43

Hasta ID numarasının manuel olarak girilmesi..................................................................... 45

Hasta ID numarasının bir listeden seçilmesi.......................................................................... 45

Hasta ID numarasının barkod tarayıcısı ile girilmesi........................................................... 46

Test stribi lotunun onaylanması veya seçilmesi.................................................................... 47

Test striplerinin yerleştirilmesi..................................................................................................... 48

Kan numunesinin alınması ........................................................................................................... 49

Kan numunesinin uygulanması................................................................................................... 50

Sonuçlar ekranı ................................................................................................................................. 51

Yorumların eklenmesi..................................................................................................................... 54

4 Glukoz kontrol testi 57

4.1 Glukoz kontrol testleri ile ilgili bilgi ................................................................................................... 57

Glukoz kontrol testi aralıkları ....................................................................................................... 58

Glukoz kontrol testi sırasında saklanan bilgiler.................................................................... 59

Kontrol solüsyonları......................................................................................................................... 60

Glukoz kontrol testi çalışılmasına hazırlanma ....................................................................... 60

4.2 Glukoz kontrol testlerinin gerçekleştirilmesi.................................................................................. 61

Test prosedürüne genel bakış..................................................................................................... 61

Glukoz kontrol testinin başlatılması ..........................................................................................

62

Kontrol solüsyonları için lot numarasının onaylanması veya seçilmesi ....................... 63

Test stribi lotunun onaylanması veya seçilmesi.................................................................... 64

Test striplerinin yerleştirilmesi..................................................................................................... 65

Kontrol solüsyonunun uygulanması .......................................................................................... 66

Sonuçlar ekranı ................................................................................................................................. 67

Bir ACİL testinin gerçekleştirilmesi............................................................................................ 68

5 İnceleme sonuçları 69

5.1 Bellekteki test sonuçlarının görüntülenmesi.................................................................................. 69

Test sonuçları için veri kayıtlarında saklanan bilgi.............................................................. 69

Hafızada saklanan sonuçların listesi......................................................................................... 70

6 Test stribi, kontrol solüsyonu ve lineerite solüsyonu bilgisinin

ölçüm cihazında saklanması 73

6.1 Test stripleri hakkında bilginin saklanması .................................................................................... 73

Kod çipi bilgisinin ölçüm cihazına aktarılması ...................................................................... 74

Test stribi verilerinin düzenlenmesi........................................................................................... 77

6.2 Kontrol solüsyon bilgisinin saklanması ............................................................................................ 80

Kontrol solüsyonunun lot numarasının girilmesi.................................................................. 80

Geçerli lot numarası olarak saklanan bir lot numarasının seçilmesi ............................ 83

6.3 Lineerite testi bilgisinin saklanması .................................................................................................. 85

Lineerite testinin lot numarasının girilmesi ............................................................................ 85

Geçerli lot numarası

olarak saklanan bir lot numarasının seçilmesi

............................ 87

9

7 Lineerite testi 89

7.1 Lineerite testleri ile ilgili bilgi............................................................................................................... 89

Lineerite testi aralıkları................................................................................................................... 90

Lineerite testi sırasında saklanan bilgiler................................................................................ 90

Lineerite test kiti............................................................................................................................... 91

Lineerite testi çalışılmasına hazırlık........................................................................................... 91

7.2 Bir lineerite testinin gerçekleştirilmesi............................................................................................. 92

Test prosedürüne genel bakış..................................................................................................... 92

Bir lineerite testinin başlatılması ................................................................................................ 92

Lineerite test kitleri için lot numarasının onaylanması veya seçilmesi ........................ 93

Test stribi lotunun onaylanması veya seçilmesi.................................................................... 93

Test striplerinin yerleştirilmesi..................................................................................................... 94

Bir lineerite testi numunesinin uygulanması.......................................................................... 95

Sonuçlar ekranı................................................................................................................................. 96

8 Yeterlilik testi 97

8.1 Yeterlilik testleri ile ilgili bilgi............................................................................................................... 97

Yeterlilik testi sırasında saklanan bilgiler................................................................................ 98

Bir yeterlilik testinin hazırlanması .............................................................................................. 98

8.2 Bir yeterlilik testinin gerçekleştirilmesi ............................................................................................ 99

Test prosedürüne genel bakış..................................................................................................... 99

Bir yeterlilik testinin başlatılması................................................................................................ 99

Yeterlilik numune ID numarasının girilmesi........................................................................ 100

Test stribi lotunun onaylanması veya seçilmesi................................................................. 100

Test striplerinin yerleştirilmesi.................................................................................................. 101

Yeterlilik numunesinin uygulanması......................................................................................

102

Sonuçlar ekranı.............................................................................................................................. 103

9 İlk açılış 105

9.1 Baz ünitesinin bağlanması ............................................................................................................... 105

9.2 Pil takımının yerleştirilmesi veya değiştirilmesi ......................................................................... 106

Pil takımının çıkarılması .............................................................................................................. 107

Pil takımının yerleştirilmesi........................................................................................................ 108

9.3 Ölçüm cihazının takılması .................................................................................................................. 110

9.4 Ölçüm cihazında ilk ayar.................................................................................................................... 112

Menü genel bakış ......................................................................................................................... 113

9.5 Kurulum menüsünün açılması ......................................................................................................... 116

9.6 Tarih ve saat formatı ............................................................................................................................ 117

9.7 Görüntüleme seçenekleri ve seçilebilir testler ........................................................................... 118

9.8 Test stripleri seçenekleri..................................................................................................................... 119

9.9 Glukoz kontrol testleri için seçenekler.......................................................................................... 121

9.10 Değer aralıkları (normal, kritik, raporlanabilir)........................................................................... 123

9.11 Kullanıcı ID girişi için seçenekler.................................................................................................... 124

9.12 Hasta ID seçenekleri............................................................................................................................

125

9.13 Kurulum şifresinin oluşturulması .................................................................................................... 126

9.14 Tarih ve saatin ayarlanması ............................................................................................................... 127

9.15 Bip sesi seçenekleri.............................................................................................................................. 128

10

10 Bakım ve koruma 129

10.1 Saklama ve nakliye koşulları ............................................................................................................. 129

Genel çalışma koşulları ............................................................................................................... 129

Saklama............................................................................................................................................. 130

10.2 Accu-Chek Inform II sistemini temizleme/dezenfekte etme................................................. 130

Uygun temizlik/dezenfeksiyon maddeleri ............................................................................ 131

Ölçüm cihazının temizlenmesi/dezenfekte edilmesi........................................................ 132

Nasıl temizlemeli/dezenfekte etmeli ...................................................................................... 134

Barkod tarayıcısı penceresinin temizlenmesi...................................................................... 136

Baz ünitesinin temizlenmesi/dezenfekte edilmesi ............................................................ 136

Aksesuar kutusunun temizlenmesi/dezenfekte edilmesi............................................... 137

Kod çip okuyucusunun temizlenmesi.................................................................................... 138

Accu-Chek Inform II Base Unit Çoğaltıcının temizlenmesi ........................................... 138

10.3 Bakım aktivitelerinin kaydedilmesi ................................................................................................. 139

10.4 Tanılama görüntüsü ............................................................................................................................. 140

10.5 İndirme kilidi özelliğinin açılması .................................................................................................... 142

10.6 Hasta verilerinin silinmesi .................................................................................................................. 144

11 Sorun giderme 145

Hata mesajı verilmeyen hatalar ve anormal durumlar..................................................... 145

Açılan mesajlar............................................................................................................................... 149

Ölçüm cihazının sıfırlanması ..................................................................................................... 151

12 Genel ürün bilgisi 153

12.1 Teknik veriler........................................................................................................................................... 153

12.2 Ek bilgi....................................................................................................................................................... 156

Sipariş................................................................................................................................................ 156

Accu-Chek Inform II kullanıcı kılavuzu ve k

ısa kullanım kılavuzu

.............................. 157

Reaktifler ve solüsyonlar............................................................................................................. 157

Yazılım lisanslarıyla ilgili bilgi ................................................................................................... 158

Roche ile iletişim............................................................................................................................ 159

A Ek 161

A.1 Konfigürasyon seçenekleri tablosu ................................................................................................ 161

A.2 Barkod sembolojileri örneği .............................................................................................................. 173

B Ek 175

B.1 Seçenek: Kablosuz ağ (WLAN)........................................................................................................ 175

İlk not................................................................................................................................................. 175

Geri plan ........................................................................................................................................... 175

Teknik uygulamalar ...................................................................................................................... 176

RF'ye özel işlevler ve etkili performans talepleri ................................................................ 178

11

CDiğer test girişine ek 181

C.1 Başlamadan önce.................................................................................................................................. 181

Tanım ................................................................................................................................................. 181

C.2 Diğer test girişine (OTE) genel bakış............................................................................................. 182

Giriş .................................................................................................................................................... 182

C.3 Diğer hasta testlerinin kaydedilmesi.............................................................................................. 185

C.4 Diğer kontrol testlerinin kaydedilmesi .......................................................................................... 192

Giriş .................................................................................................................................................... 192

Diğer kontrol testi aralıkları....................................................................................................... 192

Saklanan kontrol bilgileri............................................................................................................ 192

Uyarı mesajları................................................................................................................................ 198

C.5 Diğer test sonuçlarının incelenmesi............................................................................................... 199

C.6 Diğer test girişi konfigürasyon seçenekleri................................................................................. 202

D Gözlem. test sırasına ek 203

Gözlem. test sırası (OTS) ............................................................................................................ 203

OTS işlevinin kullanılması........................................................................................................... 204

Dizin 207

12

Bu sayfa istenerek boş bırakılmıştır.

Giriş • 1

13

1 Giriş

1.1 Başlamadan önce

Kullanım amacı Accu-Chek

®

Inform II sisteminin, kan şekerinin izlenmesi

için venöz, kapiler, arteriyel ve yeni doğandan tam kan

numunelerindeki kan şekeri seviyelerinin kantitatif tayi-

ninde in vitro tanı için kullanılması amaçlanmıştır. Sistem

sağlık profesyonelleri tarafından kullanım içindir. Sağlık

profesyonelleri için sistem, kan şekerini ölçerek ve kan

şekeri ile şeker kontrol testleriyle ilgili kayıt tutma işlemle-

rini otomatik hale getirerek kaliteli hasta bakımı sağlama-

nıza yardımcı olan bir hasta başı ünitesidir.

Kullanımla ilgili önemli bilgi İlk test için sistemi kullanmadan önce, bu kullanıcı kılavu-

zunu ve ilgili malzemelerin prospektüslerini okuyun.

Accu-Chek Inform II sistemini ilk kullanımdan önce

gereksinimlerinize göre ayarlamalısınız. Sistemi doğrudan

ölçüm cihazı üzerinden veya uygun bir veri yönetim sis-

temi kullanarak ayarlayabilirsiniz. Ölçüm cihazı üzerinden

ayarlama için bkz. Bölüm 9 “Ölçüm cihazında ilk ayar”.

Bir veri yönetim sistemi yoluyla konfigürasyon için Ek A

kısmına bakın.

Sistemi çalıştırmadan önce bu bölümdeki “Önemli

güvenlik talimatları ve ek bilgiler” kısmını okuduğunuz-

dan emin olun.

1 • Giriş

14

Yardım gerekirse Sistemin kullanımı, ekran menüleri ve test gerçekleştirme

hakkında bilgi kullanıcı kılavuzunda bulunabilir.

Ekranda görüntülenen hata mesajları, hatanın düzeltilme-

siyle ilgili bilgi veya talimatları içerir.

Accu-Chek Inform II sistemi hakkında bu kılavuzda yanıt-

lanmayan tüm sorularınız için, lütfen Roche bölge temsil-

cinizle irtibata geçin (bkz. Bölüm 12). Sorun gidermeyi

hızlandırmak için, irtibata geçtiğinizde lütfen Accu-Chek

Inform II ölçüm cihazınızı, seri numarasını, bu kılavuzu ve

ilgili malzemeleri hazır bulundurun. Ölçüm cihazıyla ilgili

bir iletişim hatasından şüpheleniyorsanız, Accu-Chek

Inform II Base Unit seri numaranızı da sorun giderme

durumunda müşteri destek grubumuzun yardımcı olması

için hazır bulundurun.

Bu kılavuzdaki “baz ünitesi”

kullanımına dikkat edin

Bu kılavuzdaki şekillere dikkat

edin

Aksi belirtilmedikçe, “baz ünitesi” terimi hem

Accu-Chek Inform II Base Unit'e, hem de Accu-Chek

Inform II Base Unit Light'a karşılık gelir.

Bu kılavuzda yer alan şekillerde iki farklı el görül-

mektedir:

Eldivensiz el Eldivenli el

Ekrandaki şekiller arasında yer alan kesikli ok bu

şekilde bazı ekranların atlandığını belirtir.

Giriş • 1

15

Sistem sizin için ne yapabilir? Accu-Chek Inform II sistemi aşağıdaki özelliklere sahiptir:

■ Kontrol solüsyonu ile beraber hasta kan şekeri test-

lerini ve glukoz kontrol testlerini gerçekleştirin.

■ Uygulama için ilgili tüm verileri otomatik olarak

kaydedin; bunlar arasında:

– Testin saati ve tarihi

– Kullanıcı, hasta ve numuneler için ID numaraları

– Kontrol solüsyonları, test stripleri ve lineerite hak-

kında bilgi

– Test sonuçları ve yorumları

■ Hasta test sonuçlarını, kalite kontrolü test sonuç-

larını ve bazı ölçüm dışı manuel testler için reaktif

bilgilerini kaydedin.

■ Kalite güvencesi için, aşağıdaki alanlardaki bilgiler

toplanmalı, saklanmalı ve aktarılmalıdır:

– Ölçüm cihazları

– Test stripleri

– Glukoz kontrol solüsyonları

– Lineerite solüsyonları

– Test sonuçları

1 • Giriş

16

1.2 Önemli güvenlik talimatları ve ek bilgiler

Bu bölümde, Accu-Chek Inform II Kullanıcı Kılavuzunda

güvenlik ile ilgili mesajların ve sistemin doğru şekilde

kullanılması ile ilgili bilgilerin nasıl sunulduğu açıklan-

maktadır. Bu bölümleri dikkatle okuyun.

Güvenlik ikaz sembolü, tek başına kullanıldığında (sinyal

sözcüğü olmadan) genel tehlikelerin farkına varılmasını

sağlar veya okuyucuyu ilgili güvenlik bilgilerine yönlendirir.

UYARI

Kaçınılmadığı takdirde, ölüm veya ciddi yaralanmayla

sonuçlanabilecek tehlikeli bir durumu belirtir.

DİKKAT

Kaçınılmadığı takdirde, hafif veya orta dereceli yaralan-

mayla sonuçlanabilecek tehlikeli bir durumu belirtir.

ÖNEMLİ

Kaçınılmadığı takdirde, sistemde hasara sebep olabile-

cek tehlikeli bir durumu belirtir.

Güvenlik ile ilgili olmayan önemli bilgiler, renkli bir

arkaplan üzerinde (sembol olmadan) gösterilir.

Burada, ölçüm cihazının doğru kullanımı hakkında ek

bilgiler ve yararlı ipuçları yer almaktadır.

Giriş • 1

17

Güvenlikle ilgili önemli bilgi

Kullanıcının yeterliliği

Sadece eğitimli sağlık profesyonelleri Accu-Chek

Inform II sistemini çalıştırabilir. Kullanıcılar ayrıca

çalışma, kalite kontrol ve Accu-Chek Inform II sisteminin

bakımı ile ilgili kapsamlı talimatları öğrenmelidir.

UYARI

Enfeksiyon ve kan yoluyla bulaşan patojenlere karşı

korunma

Testlerin birden fazla hastada gerçekleştirilmesi için

Accu-Chek Inform II sistemini kullanan sağlık profesyo-

nelleri insan kanına temas eden herhangi bir nesnenin

potansiyel enfeksiyon kaynağı olduğunun bilincinde

olmalıdır. Accu-Chek Inform II sistemini işleme alırken

veya kullanırken kullanıcıların standart önlemlere bağlı

kalması gerekir. Bu sistemin tüm parçaları potansiyel

bulaşıcı olarak kabul edilmelidir; hasta ve sağlık profes-

yoneli arasında kanla bulaşan patojenleri iletebilirler.

■ Eldiven kullanın. Her hasta testinde yeni bir çift

temiz eldiven kullanın.

■ Yeni bir çift eldiven takmadan ve bir sonraki hasta

testini gerçekleştirmeden önce ellerinizi sabun ve

suyla iyice yıkayın.

■ Her bir hasta için otomatik devre dışı kalan tek

kullanımlık ayrı bir lanset cihazı kullanın.

■ Kullanılmış lansetleri kapaklı, sağlam bir kap

içine atın.

■ Hastadan alınan kullanılmış test striplerini ve yeter-

lilik testlerini kurumunuzun enfeksiyon kontrol

ilkelerine göre imha edin.

■ Yerel olarak yürürlükte olan tüm sağlık ve güvenlik

düzenlemelerine uyun.

1 • Giriş

18

Sistemin imha edilmesi

DİKKAT

Reaktifler ve diğer çalışma solüsyonlarının neden

olduğu alerji veya yaralanma

Reaktifler, deterjanlar, temizlik/dezenfeksiyon solüsyon-

ları veya diğer çalışma solüsyonlarına doğrudan temas

edilmesi ciltte tahrişe veya iltihaba neden olabilir.

■ Her zaman koruyucu eldiven takın.

■ Reaktiflerin ve temizlik/dezenfeksiyon solüsyonları-

nın ambalaj eklerinde verilen dikkat notlarını gözden

geçirin.

■ Reaktif, kontrol, lineerite veya temizlik/dezenfeksiyon

solüsyonunun cildinize temas etmesi durumunda,

derhal suyla yıkayın.

■ Yerel olarak yürürlükte olan tüm sağlık ve güvenlik

düzenlemelerine uyun.

UYARI

Potansiyel biyolojik olarak tehlikeli cihazdan

enfeksiyon

Accu-Chek Inform II sistemi veya bileşenleri potansiyel

olarak biyolojik tehlikeli atık şeklinde işleme tabi tutul-

malıdır. Tekrar kullanım, geri dönüşüm veya imhadan

önce dekontaminasyon (bir başka deyişle, temizleme,

dezenfeksiyon ve/veya sterilizasyonu içeren bir işlemler

kombinasyonu) gereklidir.

Sistemin veya bileşenleri uygun yerel düzenlemelere

göre imha edin veya Roche'a iade edin. Daha fazla bilgi

için, Roche temsilcinizle irtibata geçin.

Giriş • 1

19

Ürün güvenliği Ürün güvenliğini sağlamak için aşağıdaki bilgileri gözden

geçirin:

■ Sistem sürekli çalışmaya uygundur.

Genel bakım

Aksesuar kutusu

Ölçüm cihazı

■ Ölçüm cihazını uygun kanun ve düzenlemelere

göre imha edin. Bkz. “Sistemin imha edilmesi”,

sayfa 18.

Otomatik kapanış

■ Başka şekilde yapılandırılmadığı sürece, sistem

5 dakika hareketsiz kaldıktan sonra otomatik olarak

kapanır (örn., ekrana dokunulmadığında, strip

takma sırasında).

■ Sadece ölçüm modunda: Bir test (hasta, kontrol,

yeterlilik veya lineerite) gerçekleştiriyorsanız, ölçüm

cihazı 10 dakika hareketsiz kaldıktan sonra (ekrana

hiç dokunulmadığında), ayarlanan otomatik

kapanma süresinden bağımsız olarak kapanacaktır.

Sonuç zaten alınmışsa, hareketsiz kalmayı izleyen

5 dakikanın ardından ölçüm cihazı üç bip uyarı

sesi verir ve 10 dakikalık hareketsizliğin ardından

kapanmadan önce sonucu kaydeder.

ÖNEMLİ

Sistem sıvıların zararlı girişine karşı korunmamıştır

(IEC 60529'a göre derecelendirme IP X0).

ÖNEMLİ

Sistemi sadece önerilen solüsyonlarla temizleyin. Başka

solüsyonların kullanımı hatalı işlemle ve olası sistem

hatası ile sonuçlanabilir. Ölçüm cihazının ve baz ünitesi-

nin temizlik ve dezenfeksiyon işleminden sonra tamamen

kuruduğundan emin olun.

ÖNEMLİ

Kolay taşıma için aksesuar kutusunu sapından tutarak

dikkatlice taşıyın. Kutuyu düşürmek veya çarpmak zarar

verebilir.

1 • Giriş

20

Pil takımı Ölçüm cihazı, aktif bir baz ünitesine yerleştirilir yerleştiril-

mez dolmaya başlayan yeniden doldurulabilir pil takımı

içerir (örneğin, bir güç kaynağına bağlandığında).

Pilleri kullanırken aşağıdaki genel güvenlik talimatlarını

izleyin:

■ Pil takımını takarken veya imha ederken, üreticinin

orijinal paketini kullanın.

■ Pil takımını çıkarmadan önce, her zaman ölçüm

cihazını kapatın.

■ Pil zayıf uyarısı görüntülenirse, ölçüm cihazı tekrar

dolum için en kısa zamanda baz ünitesine yerleş-

tirilmelidir.

■ Pil çok zayıf uyarısının görüntülenmesi, ölçüm ciha-

zının tekrar dolum için hemen baz ünitesine yerleş-

tirilmesi gerektiğini belirtir.

ÖNEMLİ

Sadece Roche Diagnostics tarafından sağlanan özel

olarak tasarlanmış pil takımını kullanın. Herhangi başka

bir pil tipi kullanmak sisteme zarar verebilir.

Kullanılan pillerin imha edilmesi

Pilleri normal ev atıklarıyla imha etmeyin. Kullanılan pilleri

uygun düzenlemelere ve yönergelere ve atık elektronik

ekipmanın imha edilmesiyle ilgili tesis kurallarınıza uygun

olarak imha edin.

Veri kaybını önlemek için pil takımını değiştirmeden

önce ölçüm cihazındaki verileri kaydedin veya indirin

(bkz. Bölüm 9).

Sayfa yükleniyor...

Roche ACCU-CHEK Inform II Kullanım kılavuzu

Roche ACCU-CHEK Inform II Kullanım kılavuzu

İlgili makaleler

Diğer belgeler