EMS AIRFLOW One Kullanma talimatları

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

1/43

ONE

1. KULLANMADAN ÖNCE ..........................................2

1.1. KULLANIM AMACI ............................................. 3

1.2. UYGULAMA ALANLARI ..................................... 3

1.3. AMAÇLANAN KULLANICI .................................. 4

1.4. HEDEFLENEN HASTALAR ................................ 4

1.5. KONTRENDİKASYONLAR .................................. 5

1.6. UYUMLULUK .................................................... 5

1.7. ALINACAK GENEL TEDBİRLER ......................... 6

2. KURULUM ............................................................8

2.1. KUTUYA DAHİL DONANIM ................................. 8

2.2. ADIM ADIM KURULUM ..................................... 10

2.3. TOZ HAZNELERİ ............................................ 14

2.4. SU BESLEMESİ VE SU ŞİŞESİ ........................ 15

2.5. AIRFLOW

®

VE PERIOFLOW

®

PİYESAMENLERİ

............................................. 15

3. CİHAZIN KULLANIMI ........................................... 16

3.1. ARA-YÜZLER .................................................. 16

3.2. TEDAVİ SEKANSI ................................................. 19

4. OPSİYONEL DONANIM ........................................ 20

4.1. PERIOFLOW

®

NOZÜLLERİ .......................... 20

4.2. AYNA VAKUM KANÜLÜ .................................. 20

5. TEMİZLEME VE YENİDEN İŞLEME TABİ TUTMA .... 21

5.1. SU HATTININ TEMİZLENMESİ VE

DEZENFEKTE EDİLMESİ ................................. 21

5.2. NIGHT CLEANER

10

HAKKINDA

GÜVENLİĞE İLİŞKİN BİLGİ

............................... 23

5.3. EMS PARÇALARININ YENİDEN İŞLEME TABİ

TUTULMASI

..................................................... 24

5.4. CLASENUNO KANÜLÜNÜN YENİDEN

İŞLEME TABİ TUTULMASI

................................. 29

6. BAKIM VE SORUN GİDERME ............................... 30

6.1. AIRFLOW

®

PİYESAMEN TOZ TIKANIKLIĞI

AÇMA

.............................................................. 30

6.2. AIRFLOW

®

PİYESAMEN SIZINTISI ................. 30

6.3. PİYESAMEN KORDONUNUN DEĞİŞTİRİLMESİ .. 31

6.4. AYLIK KONTROL ............................................. 31

6.5. YILLIK BAKIM VE ONARIM ................................ 32

6.6. YENİ PEDALIN EŞLEŞTİRMESİNİN

GERÇEKLEŞTİRİLMESİ

.................................... 32

6.7. SORUN GİDERME ........................................... 33

6.8. EMS DESTEK SERVİSİNE ULAŞMAK İÇİN ....... 36

6.9. HERHANGİ BİR YAN ETKİYİ BİLDİRMEK İÇİN .... 36

7. SÜRDÜRÜLEBİLİRLİK .......................................... 37

7.1. ATIKLARIN İMHA EDİLMESİ .............................. 37

7.2. SÜRDÜRÜLEBİLİR TASARIM ............................ 37

8. GARANTİ ........................................................... 37

9. TEKNİK TANIMI .................................................. 38

9.1. SEMBOLLER ................................................... 39

9.2. ELEKTROMANYETİK UYUMLULUK ................... 41

9.3. RADYO DONANIMI UYUMLULUĞU .................. 43

10. ALFABETİK İNDEKS ............................................. 44

KULLANIM

TALİMATLARI

İçindekiler 

®

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

2/43

1. KULLANMADAN ÖNCE

Elektrik çarpması riskinin ÖNLENMESİ İÇİN, bu donanım sadece koruyucu toprak /

topraklamalı şebeke elektriğine bağlanmalıdır. Bu cihaz koruyucu topraklama gerektiren

Sınıf I izolasyon sistemi kullanmaktadır.

ABD VE KANADA İÇİN: TOPRAK BAĞLANTISININ GÜVENİLİRLİĞİ, ANCAK

"YALNIZCA HASTANE" VEYA "HASTANE SEVİYESİ" İŞARETLİ BİR ÜNİTEYE

BAĞLANMASI DURUMUNDA ELDE EDİLEBİLİR.

Bu ürün ve/veya herhangi bir aksesuarı üzerinde değişiklik YAPMAYIN.

Bu tıbbi cihazın herhangi bir parçasında değişiklik yapılmasına izin verilmemektedir.

Cihazın içini AÇMAYIN. Cihazın içinde onarılabilecek parça bulunmamaktadır.

Doğrudan veya dolaylı olarak cihazla ilgili ciddi bir durum meydana gelirse, derhal

üreticiye, ve ülkenizdeki ve hastanın bulunduğu yerdeki (farklıysa) yetkili makamlara haber

verin.

Arıza durumunda, cihaz gözetimsiz bırakıldığında veya bakım amacıyla, elektrik fişini

elektrik prizinden çekin.

Kullanmadığınız zaman su girişini kapatın. Cihaz Aquastop ile donatılmamıştır ve EG-110

su hortumu bağlantısı çıkabilir veya sızdırabilir: Su baskını riski.

Cihazın kullanma talimatları ve Tedavi Tavsiyeleri elektronik formatta tedarik edilir ve

ürüne ait belgelerin parçasını teşkil eder. Bununla birlikte, kağıt üzerinde tedarik

etmek isterseniz, web sitemiz üzerinden, telefonla veya yazılı olarak talep ederseniz, 7 gün

içinde alabilirsiniz.

• Cihazın (doküman serisi FB-621) Kullanım Talimatlarının yanı sıra Tedavi Tavsiyeleri

(doküman serisi FB-648), www.ems-instruction.com sayfası üzerinden, FT-230 Ürün /

Anahtar Kodu kullanılarak PDF formatında indirilebilir. PDF reader programı gereklidir;

ihtiyaç duyulması halinde aynı web sitesinden indirilebilir.

• Cihazı çalıştırmadan ve ilgili aksesuarları kullanmadan önce, Kullanım Talimatlarının

tamamen okunması ve anlaşılması temel önem arz eder. Tedavi Önerileri, cihazın Kullanım

Talimatlarının ayrılmaz bir parçasıdır ve her belge diğerini tamamlayıcı niteliktedir. Bu

belgeyi daima elinizin altında bulundurun.

• www.ems-instruction.com adresinden cihazınıza ait belgelerinin en son sürümlerini istemek

ve / veya indirmek için, web sitemizi düzenli olarak ziyaret etmenizi öneririz.

• Daha fazla bilgi ve destek için, lütfen EMS teknik destek servisi veya yerel EMS temsilciniz

ile temasa geçin.

TEBRİKLER!

Artık bu yeni EMS cihazının sahibisiniz!

Lütfen ürünü kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun 

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

3/43

1.1. Kullanım Amacı

Cihaz şu öğelerden oluşan sabit bir masa üstü

ünitesidir:

- AIRFLOW

®

: Hava, parlatma teknolojisi

Doğal diş, restorasyon ve implantlardan

BİYOFİLM VE YENİ OLUŞAN DİŞTAŞI

TEMİZLEMEK İÇİN,

diş profilaksisi sırasında önleme, bakım ve

tedavide kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

1.2. Uygulama Alanları

Tüm pürüzsüz yüzeyler, çukurlar, fissürler ve interproksimal alanlar dahil olmak üzere doğal

dişler, diş restorasyonları ve diş implantları üzerine uygulama.

AIRFLOW

®

uygulamaları şunları kapsar:

• Dolgu maddesi yerleşimi için, diş plağı temizleme

• Inley ve onley dolgular, kaplamalar ve kron uygulamaları için, yapıştırma / sementasyon

öncesinde yüzey hazırlığı

• Komposit restorasyon malzemelerinin uygulanmasından önce yüzey hazırlığı

• Ortodontik hastalar için etkili plak ve leke çıkarma

• Ortodondik braketlerin birleştirilmesinden önce, temizleme

•

Doldurma işleminden önce implant fikstürünün temizlenmesi

• Renk tespiti için leke çıkarma

• Florür müdahalesinden önce plak temizleme

• Beyazlatma işleminden önce plak ve leke temizleme

PERIOFLOW

®

uygulamaları şunları kapsar:

• İlk tedaviyi takiben periodontal derin cebin 9 mm'ye kadar bakımı

• Periodontal biyofilmin çıkarılması

• İmplantların temizlenmesi

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

4/43

1.3. Amaçlanan Kullanıcı

Bu cihazı sadece, ilgili ülkenin yönetmeliklerine, kazalara karşı alınacak önlemlere ve bu

kullanım talimatlarına harfiyen uyan, kalifiye diş hekimleri, diş hijyen uzmanları ve diş hekimi

kullanmalıdır.

Cihaz, yalnızca enfeksiyon

kontrolü, kişisel koruma ve hasta

güvenliği konusunda

bilgilendirilmiş kişiler tarafından

hazırlanmalı ve muhafaza

edilmelidir.

Hatalı kullanım (örneğin, hijyen veya düzenli bakım eksikliği

nedeniyle), talimatlarımıza uyulmaması veya EMS

tarafından onaylanmayan aksesuarların ve yedek parçaların

kullanılması, garanti ve diğer hak tüm hak taleplerini

geçersiz kılar.

Bu tıbbi cihazın kullanımı için ilk mesleki eğitimin haricinde herhangi bir özel eğitim

gerekmemektedir.

Uygulayıcı, klinik tedavileri gerçekleştirmekten ve beceri ve / veya eğitim eksikliğinden

kaynaklanabilecek her türlü tehlikeden sorumludur.

En üstün hasta konforu, güvenliği ve verimlilik elde etmek amacıyla,

SWISS DENTAL ACADEMY Eğitim Programını düzenli olarak takip etmenizi öneririz.

Kılavuzlu Biyofilm terapisini biliyor musunuz? Bilmiyorsanız:

ŞİMDİ EĞİTİM ALIN

Lütfen daha fazla bilgi için yerel EMS temsilcinizle görüşün.

En uygun kurulum ve en yüksek güvenilirlik için, ürünün profesyonel kurulumunun ve kullanıma

açılmasının EMS tarafından yetkilendirilmiş bir kişi tarafından gerçekleştirilmesi şiddetle tavsiye

edilir.

1.4. Hedeflenen Hastalar

AIRFLOW

®

cihazları, yaş ve cinsiyet gözetilmeksizin, diş yüzeyine su, hava ve dental toz

püskürtülerek gerçekleştirilen diş (doğal veya implant) temizleme ve parlatma dahil, diş tedavisi

gerektiren hastalar için tasarlanmıştır.

Bu tıbbi cihaz, yenidoğan (yenidoğan) ve bebek (<2 yaşında) hasta popülasyonlarında

kullanılmak üzere tasarlanmamıştır.

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

5/43

1.5. Kontrendikasyonlar

Tedavi kontrendikasyonları:

Alternatif tavsiyesi:

®

ve

®

bu kişiler için

kontrendikedir:

Ağır veya stabil olmayan üst solunum yolu

enfeksiyonları, kronik bronşit / astımlı

hastalar

1

.

PIEZON

®

bu kişiler için

kontrendikedir:

Gebe ve emziren hastalar

AIRFLOW

®

ve PIEZON

®

PS

®

bu kişiler için

kontrendikedir:

Ağır inflamasyon ve / veya osteonekroz

hastaları.

AIRFLOW

®

PLUS

Bulaşıcı hastalık veya enfeksiyon riski taşıyan hastalarda AIRFLOW

®

ve / veya

PERIOFLOW

®

kullanımı kararı, hekim korunma seviyesinin, hasta risk değerlendirmesinin ve

belirli ülke düzenlemelerinin dikkate alınmasını takiben diş hekimi / hekim tarafından bireysel

olarak alınmalıdır.

Bisfosfonat tedavisi altındaki hastalarda, AIRFLOW

®

ve / veya PERIOFLOW

®

kullanma

kararı, hastanın ağız sağlığına bağlı olarak diş hekimi / doktor tarafından alınmalıdır.

AIRFLOW

®

tozların

kontrendikasyonları:

Alternatif tavsiyesi:

CLASSIC toz

bu kişiler için

kontrendikedir:

Düşük tuz diyetine tabi hastalar. AIRFLOW

®

PLUS

Flavored CLASSIC toz

bu kişiler için

kontrendikedir:

Tatlandırıcı aromaya alerjik

hastalar.

AIRFLOW

®

PLUS/PERIO

ve CLASSIC NEUTRAL

PLUS toz

bu kişiler için

kontrendikedir:

Klorheksidine alerjisi olan

hastalar.

AIRFLOW

®

PERIO

PERIO & SOFT toz

bu kişiler için

kontrendikedir:

Glisine (Glikokol) alerjik hastalar. AIRFLOW

®

PLUS

1.6. Uyumluluk

Bu cihaz aşağıdaki aksesuarlar ile uyumludur:

®

Tozlar

PLUS tozlar: DV-082, DV-086 serileri

CLASSIC tozlar: DV-048 serileri

PERIO ve SOFT tozlar: DV-070, DV-071 serileri

®

Piyesamen

EL-308

®

Piyesamen

EL-354

Tatbiki parçalar

Aşağıdakiler, Tıbbi Cihaz Tatbiki Parçalarıdır:

• AIRFLOW

®

(EL-308) piyesamen

• PERIOFLOW

®

(EL-354) piyesamen

Tatbiki Parçalar, belirli çalışma koşullarında 41 °C'yi aşabilir ve maksimum 51 °C'ye erişebilir.

1

AIRFLOW

®

uygulaması sırasında tozun solunmasına olasılığı nedeniyle.

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

6/43

1.7. Alınacak Genel Tedbirler

YALNIZCA EMS AKSESUARLARI

KULLANIN!

Patlama riski söz konusu olması nedeniyle, bu cihazı yanıcı anestezikler veya oksitleyici

gazlar (azot oksit (N2O) ve oksijen gibi) veya uçucu solventlerin (eter veya alkol gibi) yakınında

KULLANMAYIN.

Tozu, asit veya sıcaklık kaynağı yakınında muhafaza ETMEYİN.

Elektromanyetik bozulmalar durumunda hastanın ve / veya kullanıcının olumsuz etkilere

maruz kalmaması için aşağıdaki önlemleri alın:

• Daima, “

Herhangi başka bir aksesuarın kullanılması hasta

yaralanmasına, arızaya veya cihazın hasar görmesine neden

olabilir

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

7/43

• Elektromanyetik Uyumluluk” bölümünde listelenen bilgilere başvurun.

• Muhtemelen elektromanyetik parazitlerden kaynaklanan bir kablosuz pedal arızası

durumunda, kablosuz pedal yerine kablolu pedalı kullanın.

•

Muhtemelen elektromanyetik arızalardan kaynaklanan bir cihaz arızası durumunda,

kablo bağlantısını kontrol edin, paraziti engelleyebilmek için taşınabilir RF iletişim

donanımını ve yakınında bulunan mobil cihazları mümkün olduğunca uzaklaştırın.

•

Elektromanyetik bozukluğun devam etmesi durumunda cihazı kullanmayı durdurun ve

yardım için EMS teknik servisi ile iletişime geçin.

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

8/43

2. KURULUM

2.1. Kutuya dahil donanım

Nakliye esnasında oluşabilecek herhangi bir hasarı tespit edebilmek için, içeriği kontrol edin.

AIRFLOW ONE

Ünitesi

Master Screw (Ana

Vida), su ve hava

filtreleri ile birlikte

FT-230/A

Çabuk

Kullanım

Kılavuzu

eIFU yükleme ve

ürün kaydı için

bağlantılar sağlar

Güç kablosu

Fiş tipi ülkeye göre

değişmektedir

AIRFLOW

®

PLUS Profilaksi

Tozu

12x DV-082

Toz Hazneleri

PLUS: EL-607

CLASSIC: EL-606

Hava hortumu

EH-142

Su hortumu

EG-110

AIRFLOW

®

CLASSIC

Profilaksi Tozu

2x DV-048

NIGHT

CLEANER

23

DV-154

(800 ml)

CLIP+CLEAN

2x AB-613

(Paket EL-655)

SU şişesi

EG-121

AIRFLOW

®

piyesamen

kordonu

EM-145

Aşağıdaki pedallardan biri:

Boost kablosuz

pedal

EK-404A

2 adet AA 1,5V lityum pil

NIGHT CLEANER

şişe

EG-120

Ayak anahtarı

(Kablolu pedal)

EK-410

B

İ

OF

İ

LM

D

İ

SCLOSER

3

DV-158

2

Endpoint sterilizasyonu için değildir.

3

Ülkenizde mevcutsa.

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

9/43

FS-442 / FS-447 (Aşağıya bkz.)

4

FS-444

1

EL-308: AIRFLOW

®

piyesamen

1

EL-354: PERIOFLOW

®

piyesamen

2

AB-470A/A: Easy Clean

AB-358/B Nozul çıkarıcı (altta)

3 Ultra FS ClasenUNO Kanül 2

20x AB-327A/A: PERIOFLOW

®

nozülü

4

EL-651: Kordon contaları

5

El-600: Su filtresi

6

EL-599: Hava filtresi

4

AIRFLOW

®

uygulama kutusu FS-442, Avrupa Birliği'ne ClasenUNO Kanül olarak giriş yapmıştır. Dünyanın diğer bölgelerinde,

referans FS-447'dir.

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

10/43

2.2. Adım adım kurulum

Cihazı yerleştirmek için uygun bir alan bulun.

Tıbbi cihazınızı (kontrol ünitesi) diş kliniğinizde, faaliyetiniz için uygun bir yere yerleştirin ve kolay

kullanım ve uygun havalandırma sağlamak için yeterli boş alan bırakın.

Daima yaklaşık 10 cm açıklık bırakın ve diğer cihazların üzerine yerleştirmeyin.

Tıbbi cihaz, güvenli ve düz bir yüzeye (maksimum eğim 5 derece olacak şekilde) yerleştirilmelidir.

Su ve hava tedarik kanallarının temiz olduklarını kontrol edin.

Diş kliniğinizde hava ve su gelişinin, sırasıyla EG-110 ve EH-142 hortumlarıyla, filtreli musluk suyu ve

basınçlı hava kaynağından sağlandığını kontrol edin.

Su ve hava hatlarının bağlantılarının istenen EG-110 ve EH-142 hortumlarıyla gerçekleştirilmemiş

olması durumunda, kalifiye personel tarafından doğru bir şekilde kurulum yapılmalıdır. Destek için EMS

Servisi'ni arayın.

Geri bulaşmayı önlemek amacıyla, kabloyu EN-1717 veya DVGW

5

uyumlu sıvı kaynaklarına bağlayın.

Düzgün ve güvenli bir elektrik hattı olup olmadığını kontrol edin.

Bu cihaz koruyucu topraklama gerektiren Sınıf I izolasyon sistemi kullanmaktadır.

Üniteyi yalnızca FI korumalı şebeke elektriğine bağlayın (FI = Artık akım koruması).

ABD ve Kanada için: Sadece hastane şebekesine bağlı bir prize takın.

Ünitenin zarar görmesini, yangın ve elektrik çarpması tehlikesini önlemek için cihazın nominal

voltajının yerel şebeke voltajı ile uyumlu olup olmadığını kontrol edin.

Ünitenin ana prizine herhangi bir zamanda ulaşılabilir olmalıdır.

Kliniğinizde toprak korumalı şebeke YOKSA, cihazı KURMAYIN. Bu hususta herhangi bir sorunla

karşılaşmanız durumunda, yerinde kalifiye personel desteği almak için EMS Servisi ile iletişime geçin.

Dikkatli olun

EMS'den tedarik edilenler dışındaki kabloların ve aksesuarların kullanılması EMC performansını

olumsuz yönde etkileyebilir. Yalnızca EMS'den tedarik edilen parçaları kullanın.

Cihaz, kablosuz pedal ile iletişim kurmak için düşük güçlü bir radyo, 8 dBm EIRP maksimum

Bluetooth

®

2,4 GHz kullanır. Bu donanımın yakınında parazit oluşabilir.

Kablolu bir pedal bağlandığında Bluetooth

®

akımı otomatik olarak devre dışı bırakılır (kapanır).

Taşınabilir RF iletişim donanımı (anten kabloları ve harici antenler gibi ağ donanımları dahil), kablolar da

dahil olmak üzere cihazın herhangi bir parçasına 30 cm mesafeden (12 inç) yakında kullanılmamalıdır.

Aksi halde, bu donanımın performansında düşme söz konusu olabilir.

5

Alman Teknik ve Bilimsel Gaz ve Su Birliği

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

11/43

Hava ve su hortumlarının bağlantısını gerçekleştirin

Cihazı ters çevirin ve baş aşağı yerleştirin.

EH-142 hava hortumunu, dental ünite kaynağına bağlayın.

Hortum bağlantısını hava girişine sıkıca bastırın (zor olabilir).

Basınç: 4,5 ila 7 bar

Kuru hava. Maks. nem: 1,032

g/m

3

Filtreleme: Maks. 1 μm

EG-110 su hortumunu, dental ünite kaynağına bağlayın.

Geri bulaşmayı önlemek amacıyla, kabloyu EN-1717 veya DVGW

uyumlu sıvı kaynaklarına bağlayın.

Hava ve su şebekelerinin bağlantısını gerçekleştirmeden önce, SU® veya

NIGHT CLEANER şişesini YERLEŞTİRMEYİN.

çme suyu

Basınç: 2 ila 5 bar

Tuzluluk: maks. % 0,2

Sıcaklık: 10°C ila 30°C

Kurulum aksesuarları

Cihazı ters tutmaya devam edin ve güç şebekesinden ayırın!

EH-142

Hava hortumu - Önceden

yerleştirilmiş filtre

ÇOK KUVVETLİCE BASTIRIN

EG-110

Su hortumu - Önceden

yerleştirilmiş filtre

Güç kablosu prize

(Sigorta tutucusu prize)

EK-410

Kablo bağlantılı pedal

YALNIZCA UYGULANABİLİR

OLDUĞUNDA

EM-145

AIRFLOW

®

piyesamen kordonu

+ kilit aktüatörü

KUVVETLİCE BASTIRIN

1

2

3

4

1

2

3

4

5

4

3

5

1

2

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

12/43

Bağlantı kordonlarını

Piyesamen kablosu tam bağlanmamış.

Yerine oturması için, KUVVETLİCE

BASTIRIN.

Sistem doğru bağlanmamış / kilitlenmemiş.

Piyesamenin kablo sistemini çıkarmak için, bağlantı kilidini açın ve aynı anda çekin.

Cihazı yerine tespit edin.

Cihazın tabanının orta kısmında, bir “Master Screw” (Ana Vida) bulacaksınız.

Öncelikle Master Screw'i (Ana Vida) gevşetin ve bu vidayı cihazı bir masa veya AL-125 cihaz

desteği üzerine sabitlemek için kullanın (AL-125 parçasını, satış sonrası destek

departmanımızdan veya dağıtıcılarımızdan temin edebilirsiniz).

Alet kullanılmadan yerinden çıkarılmamasını sağlamak amacıyla, ürünle birlikte teslim edilen

"Master Screw"'i (Ana Vida) kullanarak cihazı yerine sabitleyin.

Tıbbi cihazın görüş alanınıza ve kişisel çalışma ünitenizin özelliklerine (aydınlatma ve

kullanıcı ile cihaz arasındaki mesafe) uygun şekilde konumlandığını kontrol edin. Cihaz daima

kolay ve çabuk erişilebilir olmalıdır.

Su ve hava hatlarının ve güç kablosunun fiziksel hareketi engellemediğinden emin olun.

Master Screw (Ana Vida)

kullanımı

Masa

Master Screw (Ana Vida) yerleşimi

KUVVETLİCE

BASTIRIN

1.

2.

BASTIRIN

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

13/43

Cihazınızın elektrik bağlantısını gerçekleştirin.

Artık güç kablosunu şebekeye bağlayabilirsiniz.

Koruyucu toprak bağlantısı gerekmektedir!

Elektrik şebekesinin etkili bir koruyucu toprak bağlantısı

bulunduğundan emin olun.

Voltaj: 100-240 Vac

Frekans: 50 ila 60 Hz.

Çalıştırma akımı: Maks. 4 A

Kablosuz pedalın kurulması

Kablosuz pedala iki (2) adet AA 1,5V lityum pil takın. Kapağı kapatın

ve cihazınızı çalıştırın.

Yangın tehlikesi: Yalnızca akım sınırlayıcı / kısa devre ve aşırı

sıcaklık korumasına sahip pilleri kullanın (IEC 60086-4: 2014 Lityum

pillerin emniyeti normu ile uyumlu).

Cihazınızla birlikte teslim edilen opsiyonel kablosuz pedal, cihazla eşleştirilmiş ve kullanıma

hazırdır (Not: Bir pedal, aynı zamanda yalnızca bir cihaz kumanda edebilir. Piller çıkarılsa bile,

eşleşme ayarı muhafaza edilir).

Yeni makinenizi teslim aldığınızda yapmanız gereken tek şey, iki (2) adet AA lityum pili kablosuz

pedala takmaktır, cihazınız böylece çalışmaya hazır olacaktır.

Pedalınızı değiştirmeniz durumunda, yeni pedalı cihazınız ile eşleştirmeniz gerekir. Talimatlar

için, lütfen özel Bakım ve Sorun Giderme bölümüne bkz.

Kablolu bir pedal bağlandığında Bluetooth

®

akımı otomatik olarak devre dışı bırakılır (kapanır).

Kablosuz pedal, kumanda ünitesi ile iletişim kurmak için düşük güçlü bir radyo, 8 dBm EIRP

maksimum Bluetooth

®

2,4 GHz kullanır. Bu donanımın yakınında parazit oluşabilir.

Taşınabilir RF iletişim donanımı (anten kabloları ve harici antenler gibi ağ donanımları dahil),

kablolar da dahil olmak üzere cihazın herhangi bir parçasına 30 cm mesafeden (12 inç) yakında

kullanılmamalıdır. Aksi halde, bu donanımın performansında düşme söz konusu olabilir.

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

14/43

2.3. Toz Hazneleri

Klinik açıdan risk: PLUS toz haznesi ile yalnızca PLUS veya PERIO toz kullanın.

Klinik açıdan risk: Subginjival işlemler için, yalnızca PLUS toz haznesini (kırmızı) kullanın.

PLUS

PLUS toz haznesi, PLUS toz için tasarlanmıştır. Subginjival ve supraginjival

işlemler için kullanılanilir.

Basınç, Perioflow uygulamaları da dahil subginjival tedaviler ile uyum sağlamak üzere

otomatik olarak azaltılır (Supraginjival uygulamalar da mümkündür).

Uyumlu EMS tozları: PLUS ve PERIO (ayrıntılı bilgi için, “Uyumluluk” paragrafına

bkz.).

CLASSIC

CLASSIC toz haznesi, CLASSIC toz için tasarlanmıştır ve yalnızca supraginjival

uygulamalar için kullanılabilir.

Sodyum bikarbonat: Supraginjival uygulamalar için, yalnızca bu tozu ve hazneyi

kullanın.

Uyumlu EMS tozları: CLASSIC ve SOFT (ayrıntılı bilgi için, “Uyumluluk” paragrafına

bkz.).

Şişeyi ve toz haznesini kontrol edin: Gövde üzerinde çatlak bulunmamalıdır.

Toz haznesi kullanım sırasında basınç altındadır. Sorunları parçaları derhal değiştirin.

Toz haznelerinin kuru olduklarından emin olun.

Restoratif uygulamalar, kron, köprü, implant uygulamaları ve ortodontik tedaviler için, yalnızca PLUS

veya PERIO tozları kullanın.

Toz haznelerini ve kapaklarını / parçalarını buhara maruz bırakarak veya kuru termik işleme tabi

tutarak sterilize etmeyin. Sadece ortam sıcaklığında aktif dezenfekte edici ve temizleyici maddeleri

kullanın.

Yalnızca elle: Belirtilen MAKS. seviyesine dek toz

doldurmak için, toz hanesinin kapağını çıkarın, ardından

kapağı şişenin üzerine yeniden takın.

Tozu serbestçe boşaltın. Merkezi tüp sorunsuzca

doldurulabilir.

Hazneyi MAKS. seviye işaretinin üzerinde

doldurmayın. Doldurma işleminden sonra toz seviyesi

hafifçe düşecektir (toz sıkışması).

Basınç vermeden önce, toz haznesini cihaza yerleştirin.

Manyetik çekim ile doğru şekilde yerleşecektir.

Baş aşağı takmayın.

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

15/43

2.4. Su beslemesi ve SU şişesi

Şişesiz:

AIRFLOW

®

harici su beslemesi kullanır.

SU şişesi takılı olarak:

AIRFLOW

®

şişe sıvı kaynağını

kullanır.

CLIP+CLEAN kullanılmadan

önce temizlenmeli ve dezenfekte

edilmelidir.

Dezenfekte edilmemiş

CLIP+CLEAN cihazı kontamine

edebilir.

CLIP+CLEAN'i toz koruması

için cihazın şişe yuvasına

yerleştirin.

SU şişesinin bağlantısını gerçekleştirin

Su için yalnızca EG-121 SU şişesi

(şeffaf) kullanın.

SU

şişesini ve burun nozul kapağını termik işleme tabi tutarak sterilize etmeyin. Sadece

ortam sıcaklığında aktif dezenfekte edici ve temizleyici maddeleri kullanın.

2.5. AIRFLOW

®

ve PERIOFLOW

®

piyesamenleri

AIRFLOW

®

ve PERIOFLOW

®

piyesamenler

yeniden kullanılabilir; ancak daha öncesinde

işleme tabi tutulmalıdırlar: Temizleme,

dezenfeksiyon ve sterilizasyon. Steril olmayan el

aletleri ve aksesuarlar bakteriyel veya viral

enfeksiyonlara neden olabilir.

AIRFLOW®

veya PERIOFLOW

®

piyesamenin

bağlantısını gerçekleştirin.

Ülkenizde yürürlükte bulunan, yeniden işleme tabi tutmaya yönelik düzenlemelerine ve “EMS

parçalarının yeniden işleme tabi tutulması” talimatlarına uyun.

AIRFLOW

®

piyesamenin tıkanması durumunda, talimatlar için “Bakım ve Sorun giderme”

bölümüne bkz.

1

2

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

16/43

3. CİHAZIN KULLANIMI

3.1. Ara-yüzler

ON/OFF (Açık/Kapalı)

- Standby (Bekleme)

modu

ON: Cihaz çalışma moduna geçer.

OFF: Cihaz bekleme durumuna geri döner.

(1 saat işlem yapılmadığında, ünite off (kapalı)-standby (bekleme) moduna geçer.)

Toz hanesini basınç

altına alma / Toz

hanesinin basıncını

alma

Toz haznesi basınç altına alınır veya basıncı boşaltılır.

Basınç uygulaması sırasında toz haznesini aydınlatan beyaz bir ışık yanacaktır.

Haznenin basıncının boşaltılması sırasında, AIRFLOW

®

kablosu otomatik olarak boşaltılır ve

işlemin sonunda beyaz ışık söner.

Bekleme moduna giriş: Toz haznesinin basıncı otomatik olarak boşaltılır.

Toz haznesinin basıncının boşaltılmasının tamamlanması, 10 saniye kadar sürebilir.

Bu süre zarfında, boşaltılan havanın ve kalan tozun yukarı doğru püskürmesinden kaçınmak

amacıyla, AIRFLOW

®

piyesamenini burnu aşağı gelecek şekilde yuvasına yerleştirmeniz

tavsiye edilir.

Güç ayarı

AIRFLOW

®

hava basıncını ayarlamak için parmaklarınızı rakamların altındaki oyuğa yerleştirin:

• 0 (yalnızca su, mavi gösterge)

• 10 (Maksimum)

Önceden gerçekleştirilmiş ayarların hafızaya alınması.

AIRFLOW

®

su

AIRFLOW

®

su debisini ayarlayın.

Pedal (normal)

Normal çalışma için, pedalın kenarına basın.

İki piyesamen de yerinde olduğunda, pedal devre dışı kalır.

Pedal BOOST

(Yalnızca kablosuz pedal

üzerinde)

Kablosuz pedalın ortasına kuvvetlice basılması, boost gücünü etkin duruma getir.

Boost özelliğini kolayca etkin duruma getirmek için: Ayağınızı pedal üzerinde tutun ve topuğunuzu

yukarı kaldırın.

1

2

3

5

6

7

1

2

5

3

7

6

BOOST

Güçlüce bastırın

NORMAL

Nazikçe bastırın

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

17/43

AIRFLOW

®

basınç ayarı

PLUS ve CLASSIC toz haznelerinin her ikisi de, “Toz Hazneleri” bölümünde açıklandığı şekilde

seçilen toz haznesi ve ilgili toz tipi için optimal basınç aralığını otomatik olarak ayarlayan bir

entegre dinamik basınç regülatörüne sahiptir.

Aşağıdaki tabloda, seçilen toz haznesine

6

ve kullanıcı güç ayarına göre, statik ve yaklaşık

dinamik basınçlar gösterilmektedir:

AIRFLOW

®

Basınç

Basınç Ayarı 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Statik [Bar]

/ 2,5 2,7 3,0 3,2 3,5 3,7 4,0 4,2 4,5 4,7

CLASSIC dinamik [Bar]

/ 1,9 2,1 2,3 2,6 2,8 3,0 3,2 3,5 3,7 3,9

PLUS dinamik [Bar]

/ 1,5 1,7 1,9 2,0 2,2 2,4 2,6 2,7 2,9 3,1

AIRFLOW

®

BOOST

Kablosuz pedalın ortasına kuvvetlice basılması, BOOST modunu etkin duruma getir ve bunun

neticesi olarak güç aşağıdaki tabloda gösterildiği şekilde artar:

AIRFLOW

®

Boost

Güç Ayarı

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Karşılık gelen Boost

Seviyesi

0 6 7 8 8 8 9 10 10 10 10

6

Dinamik basınçlar piyesamen ve toz türüne de bağlıdır. Listelenen basınç değerleri bilgilendirme amacı

taşımaktadır, DV-082 ve DV-048 tozları ile standart EL-308 AIRFLOW

®

kullanımı dikkate alınarak

belirlenmiştir.

BOOST etkisi

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

18/43

Kablosuz pedal pil tasarrufu

Kablosuz pedal her serbest bırakıldığında düşük güç moduna geçer. Uzun süre kullanılmasa

bile, pilleri çıkarmaya gerek yoktur.

Kablosuz pedal pillerinin istemsiz tükenmesini önlemek için, pedala 10 dakika boyunca kesintisiz

olarak basılı kalması durumunda pedal otomatik olarak kapalı moduna geçer.

Kapalı modundan çıkmak için, öncelikle kablosuz pedalın serbest kalması ve daha sonra cihazın

güç döngüsünün devreye girmesi (30 saniye süreyle kapatıp tekrar açılması) gerekiyor.

Su sıcaklığı ve akustik geri besleme ayarları

AIRFLOW

®

su seviyesi strandart olarak 40°C'dir.

Su sıcaklığını ve akustik geri beslemeyi ayarlamak için, aşağıdaki prosedürü uygulayın:

1. Cihazı ON (Açık) konumuna getirin.

2. AIRFLOW

®

piyesameni emniyetli bir şekilde yerine yerleştirin.

3. Menüye erişim sağlamak için,  +  üzerine aynı anda basın. (Aşağıdaki görsele bkz. –

Rakamların altındaki oyuğa parmaklarınızı yerleştirin)

4. Rakamlar üzerinde renkler belirecek:

• Su sıcaklığı ayarı için 0 ila 4 (5 kullanılmamaktadır)

• Akustik geri bildirim ayarı için 6 ila 10 (5 kullanılmamaktadır)

Su sıcaklığı

7

Akustik geri besleme

Isıtma yok

25° 30° 35° 40°

Ses

yok

Düşük

ses seviyesi

Orta

ses seviyesi

Yüksek

ses seviyesi

Maksimum

ses seviyesi

5. Arzunuza göre ayarlarda değişiklik yapın.

6. Ayarları kaydetmek ve çıkmak için, ON/OFF (Açık/Kapalı) düğmesine basın.

Not:

• Birkaç saniyelik klavye hareketsizliğinden sonra cihaz otomatik olarak modundan çıkar.

7

Hedef sıcaklık, cihazın vücuduna göre belirlenir.

AIRFLOW

®

tarafında, su sıcaklığı kablo boyunca azalır. Hava spreyi de sıcaklığı düşürür. AIRFLOW

®

spreyinin nihai sıcaklığı ılık, 40 ° C'den düşük.

PIEZON

®

tarafında PIEZON

®

Handpiece, kablo boyunca doğal soğutmayı telafi eden su hattını ısıtır.

Hasta konforunu en üst düzeye çıkarmak için lütfen sıcaklık ayarını yapın.

0

1

2

3

4

6

7

8

9

10

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

19/43

3.2. Tedavi sekansı

Hasta üzerinde herhangi bir işleme başlamadan önce, Tedaviye ilişkin tavsiyeleri inceleyin

(FB-648 serisi belge).

AIRFLOW

®

1

Toz haznesini yerleştirin.

2

Hazneyi basınç altına alın.

3

AIRFLOW

®

tozu ayarlayın

4

Su debisini ayarlayın.

5

AIRFLOW

®

piyesameni alın

6

İşlemi başlatmak için pedala basın.

7

[BT pedalın ortasına kuvvetlice basılması, BOOST

gücünü etkin duruma getir.]

8

İşlemi durdurmak için pedalı serbest bırakın.

9

Piyesameni tutucusuna geri bırakın.

İşlem hemen durmaz. Pedalın serbest bırakılması ve işlemin fiilen durması arasında kısa bir

süre olduğuna dikkat edin (yaklaşık 0,2 saniye).

Hastanın yaralanma tehlikesi. Özel bir tedavi konusunda eğitim almadıysanız, işlemi

gerçekleştirmeyin.

Yeni tedavilere başlamadan önce daima gerekli eğitimi alın.

1

4

2

3

5

6

7

8

TÜRKÇE

FB-621/TR – rev.E – ed.2019/08

FB-621/EN– rev.F'den tercüme edildi

20/43

4. OPSİYONEL DONANIM

4.1. PERIOFLOW

®

nozülleri

Tek kullanımlık

nozül.

Temizleme, dezenfekte ve sterilize işlemi uygulanamaz.

Paketi açılımış veya hasar görmüş ise nozulü

KULLANMAYIN.

Nozulü sert bir

yüzeye iterek

bağlantısını

gerçekleştirin.

Nozulün doğru bir şekilde takıldığından emin olun =

tamamen içeri girmiş durumda.

Nozulü, nozul

çıkarıcıyı kullanarak

çıkarın.

Yaralanma tehlikesi: Daima AB-358/A nozul çıkarıcı

KULLANIN. Elle ÇIKARMAYIN.

4.2. Ayna Vakum Kanülü

Ultra FS ClasenUNO Ayna Vakum Kanülü, yalnızca Avrupa Birliği'nde mevcuttur.

Ultra FS ClasenUNO Ayna Vakum Kanülü, dental ağız aynası ve medikal

vakum kanülünün birleşimidir. Cihaz, tedavi altındaki bölgenin daha iyi

görülmesini sağlamak ve / veya hastanın ağız boşluğundan sıvı ve

parçacıkları emmek için tasarlanmıştır.

ClasenUNO Kanülü, kullanılmadan önce yeniden işleme tabi

tutulmalıdır: Temizlik, dezenfeksiyon ve sterilizasyon.

Ülkenizde yürürlükte bulunan, yeniden işleme tabi tutmaya yönelik

düzenlemelere ve ClasenUNO talimatlarına uyun.

Dental ünitenizin yüksek hızlı vakum hortumuna bağlayın ve kullanmadan

önce uyumluluğunu kontrol edin (Dental ünitenin vakum hortumlarıyla

uyumlu olmayabilir).

Ayna yüzeyinin tamamen kurutulması gerekir. Aynadaki kireç tabakasını temizlemek

imkansız değilse de, zor olabilir.

Ultra FS ClasenUNO Ayna Vakum Kanülü, çok yüksek sayıda sterilizasyon uygulanabilecek

şekilde tasarlanmıştır. Kullanım ömrü, daha ziyade aşınma ve yıpranma ile belirlenir.

Herhangi bir hasar veya eskime halinde cihazı daima değiştirin.

2

1

Sayfa yükleniyor...

EMS AIRFLOW One Kullanma talimatları

EMS AIRFLOW One Kullanma talimatları

İlgili makaleler

Diğer belgeler